魏杰,楊岳,李樹紅,張小雷,蘇開美**
(1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特010018;2.云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)與種質(zhì)資源研究所,云南昆明650223)
干巴菌(Thelephora ganbajun)屬于擔(dān)子菌亞門(Basidiomycotina)層菌綱(Hymenomycetes)非褶菌目(Aphyllophorales)革菌科(Thelephoraceae)革菌屬(Thelephora)的一類真菌[1]。革菌屬為世界廣布屬,Corner于1968年在其革菌屬世界性專著中共報(bào)道51種[1]。我國目前的報(bào)道中有16種,其中云南產(chǎn)11種[2]。
干巴菌子實(shí)體呈扇狀或蓮座狀瓣片,全菌干燥革質(zhì),在我國云南所指“干巴菌”一名,實(shí)際包括多種革菌類[3]。據(jù)報(bào)道,云南市場上的干巴菌主要有6種,即蓮座革菌(Thelephora vialis Schw.)、橙黃革菌(T.aurantiotincta Corner.)、日本革菌(T.japonicaYasuda)、淡褐革菌[T.fuscella(Ces.)Lloyd]、掌狀革菌[T.palmata(Scop.)Fr.]和干巴菌(T.ganbajunM.Zang)[2,4-5]。
干巴菌子實(shí)體與松科植物形成共生關(guān)系,多生于松林下。國外對革菌屬Thelephora真菌的外生菌根研究較多,其中以T.terrestrisEhrh.的研究最多[6-8]。我國對Thelephora屬真菌的外生菌根研究不多,目前為止僅對干巴菌的菌根做過初步研究。敬一兵[9-10]調(diào)查發(fā)現(xiàn)干巴菌的菌根顏色為灰白色至黑褐色,形狀是珊瑚狀至連續(xù)二叉式分枝狀,但沒有對干巴菌菌根的解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究。朱啟順和楊大智[11]不僅觀察了干巴菌菌根的外部形態(tài)結(jié)構(gòu),同時還對干巴菌的菌套特征進(jìn)行了描述,但是,他們都沒有對該菌根進(jìn)行分子鑒定。
Sha等[12]對中國西南地區(qū)干巴菌的遺傳多樣性進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,干巴菌可能是1個種的集群,包含了很多隱存種。干巴菌可與云南松(Pinus yunnanensisFranch.)、思茅松[P.kesiyaRoyle ex Gord.var.langbianensis(A.Chev.)Gaussen]和滇油杉(Keteleeria evelynianaMast.)具有非專一性密切的共生關(guān)系[2]。因此,干巴菌形成的菌根形態(tài)類型也可能有很多種,這就需要對干巴菌的外生菌根進(jìn)行廣泛的研究。
本文根據(jù)Agerer的外生菌根描述,系統(tǒng)詳細(xì)描述了干巴菌與云南松形成的外生菌根的外部形態(tài)和內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)特征,并首次運(yùn)用分子生物學(xué)方法進(jìn)行了系統(tǒng)發(fā)育分析。
1.1.1 子實(shí)體和菌根采集地點(diǎn)
本研究中干巴菌子實(shí)體(如圖1A所示)和菌根,采自云南省昆明市宜良縣狗街鎮(zhèn)小哨村云南松林中,干巴菌生長林地的土壤是紅壤,成林樹種是云南松,林下有少量杜鵑和野胡椒等。
1.1.2 子實(shí)體和菌根采樣
尋找到干巴菌子實(shí)體后拍照并記錄生境,用小刀切取一部分干巴菌子實(shí)體用于分子鑒定。為了保護(hù)干巴菌的菌塘,在子實(shí)體基部外圍1 cm~30 cm的土壤內(nèi),沿著云南松的根系尋找側(cè)根。小心找到干巴菌子實(shí)體基部根狀菌索,并順著根狀菌索用鑷子輕輕剝離土壤尋找外生菌根。用枝剪剪下帶有外生菌根的側(cè)根并用泥土包裹裝袋并進(jìn)行編號,將子實(shí)體和外生菌根帶回實(shí)驗(yàn)室。
1.1.3 子實(shí)體和菌根處理
將新鮮子實(shí)體放入冰箱內(nèi)冷藏用于分子鑒定。把采集到的帶有側(cè)根的土壤用自來水浸泡20 min后,在OLYMPUS SZX16體式顯微鏡下用解剖針或者鑷子挑去粘在菌根上的泥土雜物,并用小刷子清洗。將洗干凈的側(cè)根放到干凈的盛水培養(yǎng)皿中在解剖鏡下觀察。
1.1.4 菌根形態(tài)觀察
用鑷子挑取菌根系統(tǒng)的1個未分支末端,放在滴有1滴水的載玻片上,在解剖鏡下用鑷子夾住未分支末端的根部,用鋒利的解剖針剝下菌套,壓片,在Nikon ECLPSE 80i顯微鏡下觀察并描述菌套特征,并用Nikon Y-Tv55照相。菌套描述按照Agerer的描述系統(tǒng)。剩余的菌根用FAA固定液和CTAB分別保存,用于以后的觀察和分子生物學(xué)鑒定[13-15]。
干巴菌子實(shí)體和菌根的DNA提取,采用Ezup柱式基因組DNA抽提試劑盒(植物),生工生物工程(上海)有限公司。PCR擴(kuò)增反應(yīng)在Eppendorf Maseter cycler PCR儀上進(jìn)行。50 μL的PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系組成包括:25 μL 2×Power Taq PCR MasterMix(北京百泰克生物技術(shù)有限公司),引物ITS1F和ITS4各2 μL,DNA模板1 μL,加雙蒸水補(bǔ)足50 μL。擴(kuò)增程序:94℃預(yù)變性5 min;94℃變性40 s,57℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35個循環(huán);72℃后延伸10 min。PCR產(chǎn)物的純化和測序交由生工生物工程(上海)股份有限公司完成。序列的編輯采用bioedit完成。
將該干巴菌子實(shí)體和菌根的序列與GenBank數(shù)據(jù)庫中的序列進(jìn)行比對(BLAST),將同源性最高的序列下載下來作為參考。并根據(jù)王鵬飛[16]的研究,將干巴菌模式標(biāo)本序列和近似系統(tǒng)種序列都下載下來用于本研究的系統(tǒng)發(fā)育分析中。使用MEGA軟件(v7.0.14)進(jìn)行Alignment,然后使用Phylogenetic Analysis中的Construct/Test Neighbor-Joining(NJ)鄰接法,將Bootstrap設(shè)為1 000次進(jìn)行建樹,最后對所建系統(tǒng)發(fā)育樹進(jìn)行調(diào)整并保存。
干巴菌外生菌根形態(tài)和解剖結(jié)構(gòu)特征見圖1。
2.1.1 形態(tài)特征
菌根系統(tǒng)二叉分支(0~5級),親水。未分支末端直,幼時黃色,老時棕褐色,長4 mm~7.6 mm,直徑3.5 mm~4.8 mm,表面光滑,有少量的外延菌絲,成稀疏的羊毛狀(如圖1B所示)。
圖1 干巴菌隱存種子實(shí)體及外生菌根的形態(tài)和解剖結(jié)構(gòu)圖Fig.1 Fruitbody of cryptic species of Thelephoraganbajun,morphology and anatomy of ectomycorrhizae
2.1.2 解剖結(jié)構(gòu)特征
菌套表面有菌絲網(wǎng),由膨大的細(xì)胞連接形成(如圖1C所示),菌絲細(xì)胞直徑4 μm~8 μm。外層菌套為密絲組織,菌絲無色,直徑3 μm~8 μm,細(xì)胞壁薄,有些菌絲有鎖狀聯(lián)合(如圖1D所示)。中層菌套為密絲組織,菌絲無色,直徑3 μm~5.5 μm,有些菌絲有鎖狀聯(lián)合(如圖1E所示)。內(nèi)層菌套也為密絲組織,菌絲無色,直徑3 μm~5.5 μm,有些菌絲有鎖狀聯(lián)合(如圖1F所示)。
外延菌絲無色,直徑4.5 μm~5.5 μm,細(xì)胞壁薄,菌絲表面光滑。分支多,分支處有鎖狀聯(lián)合(如圖1G所示)。菌絲有接合現(xiàn)象,接合處無隔或無鎖狀聯(lián)合,呈“H”型(如圖1H所示)。
基于ITS片段構(gòu)建的革菌系統(tǒng)發(fā)育樹見圖2。
由圖2可知,以Tomentella stuposa做外類群,用NJ法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹顯示,本研究中的干巴菌子實(shí)體及外生菌根序列與5個干巴菌子實(shí)體序列聚在一起,形成1個獨(dú)立的分支clade1,且bootstrap為100%。同時還有2個干巴菌序列EU696827和EU696946形成1個獨(dú)立分支clade2,bootstrap為87%。
圖2 基于ITS片段構(gòu)建的革菌系統(tǒng)發(fā)育樹Fig.2 ITS phylogenetic tree of Thelephora
在革菌屬中,至今描述最多的是T.terrestris的外生菌根,它的形態(tài)結(jié)構(gòu)具有如下特征:菌根帶褐色的,親水;菌套屬于D型,即外層菌套為密絲組織且?guī)в绣F狀的囊狀體;根狀菌索為thelephoroid,即根狀菌索的菌絲有輕微區(qū)別,外圍菌絲的直徑要小于中間菌絲;外延菌絲有鎖狀聯(lián)合,菌絲接合處為“H”型[17]。本研究中的菌根與T.terrestris菌根的共同之處在于:菌根呈褐色,親水;均具有密絲組織的菌套;外延菌絲有鎖狀聯(lián)合,且菌絲接合處無隔或無鎖狀聯(lián)合。但也存在不同之處:本研究中的菌根菌套表面由膨大的細(xì)胞連接形成菌絲網(wǎng),無典型的錐狀囊狀體,且基部有鎖狀聯(lián)合的囊狀體是最大的不同之處。
本研究中菌根具有二叉分支,菌根呈黃褐色,外層、中層和內(nèi)層菌套為密絲組織,菌絲有鎖狀聯(lián)合且有“H”型的菌絲細(xì)胞接合現(xiàn)象,與朱啟順和楊大智對T.ganbajun菌根的觀察結(jié)果相同[11]。但本研究中觀察到的菌套表層具有由膨大細(xì)胞形成的菌絲網(wǎng),這在他們的研究中未提及。
系統(tǒng)發(fā)育樹顯示,該菌根序列與本研究采集的干巴菌子實(shí)體序列以及5個定名為干巴菌的序列在1個獨(dú)立分支clade1中,且bootstrap值非常高。但這5個序列都非源自干巴菌模式標(biāo)本。雖然王鵬飛等[16]通過不懈的努力后獲得了干巴菌模式標(biāo)本的ITS序列,但是在GeneBank中沒有找到該序列,因此本研究中并沒有加入干巴菌模式標(biāo)本序列。但在他的研究中有2個序列,即EU696827和EU696946與模式標(biāo)本的ITS序列形成1個獨(dú)立分支,這兩個序列在本研究中也形成一個獨(dú)立分支clade2。Sha等把未與干巴菌(Thelephora ganbajun)模式標(biāo)本序列形成單系分支的干巴菌定義為干巴菌的隱存種[12,16]。因此,本研究中的菌根是由干巴菌隱存種與云南松形成的外生菌根。
Sha等[12,16]的研究還認(rèn)為目前分布在云南地區(qū)(除普洱地區(qū))被認(rèn)為是干巴菌的真菌,很可能是Tomentella屬的1個或幾個新種[12]。目前的菌根研究結(jié)果表明,除Tomentella ferruginea和Tomentella brunneorufa具有密絲組織的外層菌套外,絕大多數(shù)已研究的Tomentella形成的菌根具有擬薄壁組織結(jié)構(gòu)的外層菌套。謝雪丹和劉培貴[18]對云南松6個棉革菌外生菌根進(jìn)行了形態(tài)和解剖結(jié)構(gòu)觀察,所有6個Tomentella外生菌根的外層菌套均為擬薄壁組織。外層菌套結(jié)構(gòu)不是唯一鑒定Thelephora和Tomentella的標(biāo)準(zhǔn),隨著解剖結(jié)構(gòu)特征結(jié)合分子生物學(xué)方法的發(fā)展,外生菌根的形態(tài)研究也許可以為Thelephora-Tomentella真菌的分類提供一些依據(jù),并為發(fā)現(xiàn)“T.ganbajun”的隱存種提供線索。
[1]Corner EJH.A monograph ofThelephora[M].Nova Hedwigia:Beihefte zur Heft,1968.
[2]桂明英,劉蓓,朱萍,等.干巴菌生態(tài)學(xué)初步研究[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2005,18(3):325-327.
[3]臧穆.干巴菌[J].食用菌,1986,8(4):1-2.
[4]邰麗梅,趙春艷,郭相,等.云南幾類野生食(藥)用菌資源開發(fā)應(yīng)用前景[J].中國食用菌,2013,32(2):4-6.
[5]于富強(qiáng),肖月芹,劉培貴.云南松(Pinus yunnanensis)林外生菌根真菌的時空分布[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27(6):2325-2333.
[6]Agerer R.Studies on ectomycorrhizae XVII.The ontogeny of the ectomycorrhizal rhizomorphs ofPaxillus involutusandThelephora terrestris[J].Nova Hedwig,1988(47):311-334.
[7]Ingleby K,Mason PA.Ectomycorrhizas ofThelephora terrestrisformed withEucalyptus globulus[J].Mycologia(88):548-553.
[8]Mohan V,Natarajan K,Ingleby K.Anatomical studies on ectomycorrhizas.I.The ectomycorrhizas produced byThelephora terrestrisonPinus patula[J].Mycorrhiza,1993,3(1):39-42.
[9]敬一兵,張玲琪.干巴菌菌根的觀察研究[J].林業(yè)科技通訊,1987(2):22-23.
[10]敬一兵.干巴菌--云南松外生菌根菌的研究[J].云南林業(yè)科技,1987(3):40-45.
[11]朱啟順,楊大智.干巴菌外生菌根及菌絲的觀察[J].中國食用菌,1996,15(6):11-12.
[12]Sha T,Xu JP,Palanichamy MG et al.Genetic diversity of the endemicgourmetmushroomThelephoraganbajunfrom southwestern China[J].Microbiology,2008,154(11):3460-3468.
[13]Agerer R.Colour atlas of ectomycorrhizae[M].Einhorn,Schw bisch Gmünd:1st-14th Delivery,1987-2008.
[14]Agerer R.Characterization of ectomycorrhizae[J].Methods in Microbiology,1991,23(4):25-73.
[15]Agerer R,Rambold G.DEEMY-An information system for characterization and determination of ectomycorrhizae(2004-2017)[EB/OL].(2011-01-10)[2017-09-01].www.deemy.de.
[16]王鵬飛.Thelephora-Tomentella分子系統(tǒng)發(fā)育分析及干巴菌(Thelephora ganbajun)群體遺傳學(xué)和線粒體異質(zhì)性研究[D].昆明:云南大學(xué),2015.
[17]Agerer R.Fungal relationships and structural identity of their ectomycorrhizae[J].Mycological Progress,2006,5(2):67-107.
[18]謝雪丹,劉培貴.云南松幼苗棉革菌屬菌根真菌的物種多樣性[J].菌物研究,2011,9(4):224-243.