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牙周引導(dǎo)組織再生術(shù)在錯(牙+合)畸形伴牙周病患者治療中的應(yīng)用研究

2018-02-02 21:50駱琦孫家平季娟娟等
中國美容醫(yī)學(xué) 2017年7期
關(guān)鍵詞:牙槽骨牙周生長因子

駱琦 孫家平 季娟娟等

[摘要]目的:評價引導(dǎo)組織再生術(shù)(GTR)在錯(牙+合)畸形伴牙周病患者治療中的應(yīng)用價值。方法:共納入68例患者,隨機分為對照組和實驗組,每組34例。對照組:進行正畸和牙周病治療;實驗組:治療的同時應(yīng)用GTR(Bio-Oss骨膠原聯(lián)合Bio-Gide膠原膜),對比治療后6個月患者的正畸療效,治療前、治療后1個月和6個月的牙周指標(biāo)包括探診深度(PD)、附著喪失(AL)、牙齦退縮(GR)和骨密度值。結(jié)果:實驗組的正畸療效明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后1個月,兩組PD、AL和GR值均較前降低,骨密度值升高(P<0.05),對照組和實驗組比較無顯著性差異(P>0.05);治療后6個月對照組上述指標(biāo)與治療后1個月比較無顯著性差異(P>0.05),實驗組PD、AL和GR值進一步降低,骨密度值升高(P<0.05),兩組比較差異明顯(P<0.05)。結(jié)論:GTR可進一步改善錯(牙+合)畸形伴牙周病患者正畸治療和牙周修復(fù)的近期效果。

[關(guān)鍵詞]引導(dǎo)組織再生術(shù);錯(牙+合)畸形;牙周??;正畸;骨密度

[中圖分類號]R78 3.5 [文獻標(biāo)志碼]A [文章編號]1008-6455(2017)07-0095-03

錯(牙+合)畸形是由多種因素導(dǎo)致生長發(fā)育過程中出現(xiàn)的牙齒排列不齊、上下牙弓關(guān)系錯位、上下頜骨位置或大小異常以及牙(牙+合)和顱面關(guān)系不協(xié)調(diào)等畸形,嚴(yán)重影響了顏面部美觀和口頜功能,還易繼發(fā)齲齒、牙周病和顳下頜關(guān)節(jié)病,嚴(yán)重?fù)p害了患者的身心健康。接受科學(xué)的正畸治療是重塑口頜和顏面結(jié)構(gòu)及功能的主要方法,然而合并牙周病患者創(chuàng)面愈合延遲,牙槽骨量喪失較多,牙周組織恢復(fù)程度較差,遠(yuǎn)期效果不理想。而且合并牙周病患者更易導(dǎo)致牙齒松動、移位、伸長和缺失,繼發(fā)錯胎畸形和咬(牙+合)創(chuàng)傷等。引導(dǎo)組織再生術(shù)(guided tissue regeneration,GTR)是利用膜性材料阻擋牙齦上皮和結(jié)締組織向根面生長,引導(dǎo)具有形成新附著能力的牙周膜細(xì)胞優(yōu)先占領(lǐng)根面形成新的牙骨質(zhì),形成新附著性愈合的過程。目前,臨床中多采用膠原膜,具有刺激血小板與纖維蛋白附著,加速血凝塊形成,降解速度適宜的優(yōu)點?;诖?,該研究旨在評價GTR在錯(牙+合)畸形伴牙周病患者正畸治療中的應(yīng)用價值。

1資料和方法

1.1一般資料:連續(xù)選擇2014年6月2016年06月入筆者科室診斷的錯(牙+合)畸形伴牙周病患者共68例。納入標(biāo)準(zhǔn):①單部位錯(牙+合)畸形,Ⅱ~Ⅲ度松動,預(yù)計正畸治療有效;②牙髓活力測試陽性,牙周袋探診深度(probing depth,PD)2~6mm,X線片顯示患牙牙槽骨水平型或垂直型吸收超過根長1/2;③牙周基礎(chǔ)治療后至少存在1個位點PD≥5mm,有窄而深的骨下袋,牙齦乳頭完好,牙齦退縮(gingival recession,GR)

采用隨機數(shù)字法將其分為對照組和實驗組,每組34例。對照組:男13例,女21例,年齡25~56歲,平均(42.5±12.3)歲,錯(牙+合)畸形分類上頜前突型12例,下頜后縮型17例,復(fù)合型5例,Ⅱ度松動22例,Ⅲ度松動12例;實驗組:男15例,女19例,年齡23~54歲,平均(41.8±13.5)歲,上頜前突型11例,下頜后縮型16例,復(fù)合型7例,Ⅱ度松動20例,Ⅲ度松動14例。兩組患者的基線資料具有可比性。

1.2研究方法:對照組進行正畸和牙周病治療,先進行系統(tǒng)的牙周治療,包括口腔衛(wèi)生、齦上齦下刮治、根面平整、治療齲齒,嚴(yán)重患者行翻瓣術(shù),調(diào)(牙+合)去除咬(牙+合)干擾,解除(牙+合)創(chuàng)傷,控制菌斑,必要時結(jié)合藥物治療;正畸治療測量牙周袋深度、松動度、牙槽骨吸收、牙齦炎等情況,采用方絲弓矯正技術(shù)粘結(jié)頰面管,避免帶環(huán),結(jié)扎絲結(jié)扎,避免橡皮圈,

需移動的牙齒粘結(jié)托槽。采用鈦鎳絲逐步排齊牙齒,澳絲打開咬(牙+合),矯治結(jié)束后采用舌側(cè)固定保持。采用X線判斷正畸效果。

實驗組同時應(yīng)用GTR,具體步驟如下:局部浸潤麻醉,改良Widman內(nèi)斜切口翻瓣,清除根周肉芽組織和牙石,平整根面,修整齦瓣,乙二胺四乙酸處理根面,生理鹽水沖洗術(shù)區(qū);將Bio-Oss骨膠原植入骨缺損處,覆蓋Bio-Gide膠原膜,齦瓣復(fù)位、縫合,牙周塞治劑保護術(shù)區(qū),定期復(fù)查。

1.3觀察指標(biāo):對比治療6個月患者的正畸療效,治療前、治療后1個月和6個月的牙周指標(biāo)包括探診深度(PD)、附著喪失(AL)、牙齦退縮(GR)和骨密度值。臨床療效分為優(yōu)、良、差3種。優(yōu):患牙無自覺癥狀,咀嚼功能良好,無并發(fā)癥,牙周袋深度明顯減小,X線片顯示牙槽骨全部或部分修復(fù);良:患牙無自覺癥狀,一般咀嚼功能良好,無牙齒松動,牙周袋深度無明顯改變,牙槽骨未進一步破壞;差:牙齒出現(xiàn)病理性松動,咀嚼功能差,出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,牙周袋深度增加,牙槽骨破壞加重。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS20.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗,計數(shù)資料以例數(shù)或(%)表示,組間比較用X2檢驗,等級資料采用秩和檢驗;P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1正畸療效:實驗組的正畸療效明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。實驗組典型病例照片見圖1~4。

2.2牙周指標(biāo):治療后1個月兩組PD、AL和GR值均較前降低,骨密度值升高(P<0.05),對照組和實驗組比較無顯著性差異(P>0.05);治療后6個月對照組上述指標(biāo)與治療后1個月比較無顯著性差異(P>0.05),實驗組PD、AL和GR值進一步降低,骨密度值升高(P<0.05),兩組比較差異明顯(P<0.05),見表2。

3討論

多項研究指出,牙周病是影響牙髓根管治療、錯胎畸形矯正的主要影響因素。Kim等研究證實,牙周牙髓聯(lián)合病變進行根管治療僅有57%患牙完全愈合,成功率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于單純牙髓疾病。對于根部畸形溝、牙骨質(zhì)撕裂、根外吸收等聯(lián)合GTR能夠明顯促進骨再生,效果顯著。通過該研究得出實驗組的正畸療效明顯優(yōu)于對照組,治療后PD、AL和GR值持續(xù)降低,骨密度值持續(xù)升高,治療后6個月與對照組比較差異明顯。因此,筆者認(rèn)為GTR可進一步改善錯(牙+合)畸形伴牙周病患者正畸治療和牙周修復(fù)近期效果,有較好的臨床推廣價值。

Bio-Oss骨膠原是一種天然、無抗原的多孔骨移植材料,Bio-Gide膠原膜具有致密結(jié)構(gòu)的雙層生物膜,組織相容性好,抗原性低、韌性強、易于操作,降解時間4~6個月,無需二次手術(shù),引導(dǎo)組織再生能力良好。目前BioOss骨膠原聯(lián)合Bio-Gide膠原膜已廣泛應(yīng)用于牙周骨缺損修復(fù)、牙槽裂、上頜竇缺損修復(fù)、種植體周牙槽嵴增高及即刻修復(fù)等。單獨用屏障膜誘導(dǎo)骨形成往往需要較長時間,而且牙齦上皮組織生長速度快于骨組織,植入屏障膜難以完全阻止軟組織長入。Bio-Oss骨膠原充填骨缺損區(qū)能夠防止膠原膜塌陷,增加膜提供空間,促進牙周組織的再生。此外,GTR膜只起到了機械性阻擋和隔離作用,而結(jié)合了生長因子的GTR膜對軟硬組織還具有主動誘導(dǎo)分化和加速其生長的作用,是一種功能性復(fù)合膜。研究證實,與牙周組織生長關(guān)系密切的生長因子主要有堿性成纖維細(xì)胞生長因子、骨形態(tài)發(fā)生蛋白、胰島素樣生長因子、血小板衍生生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子-β等。

Oh等研究總結(jié)得出,合并牙周疾病的治療效果與促進再生技術(shù)具有密切關(guān)系,嚴(yán)格掌握GTR適應(yīng)證,對改善患牙修復(fù)和正畸治療遠(yuǎn)期效果具有積極意義。錯(牙+合)畸形是牙周受損的重要原因,牙周病繼發(fā)牙位置改變產(chǎn)生錯(牙+合)畸形,兩者可相互影響,單純糾正錯牙合畸形或牙周病均不能得到滿意效果。該研究創(chuàng)新之處在于為GTR在錯(牙+合)畸形合并牙周病患者正畸治療中的應(yīng)用提供了重要參考依據(jù)。不足之處在于樣本量較小,隨訪時間較短,還需要進一步驗證。

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