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原子吸收分光光度計(jì)測定重金屬含量

2018-02-14 13:00
現(xiàn)代食品 2018年9期
關(guān)鍵詞:光度計(jì)去離子水光度法

◎ 王 鵬

(華測檢測認(rèn)證集團(tuán)股份有限公司,廣東 深圳 518000)

原子吸收分光光度計(jì)(下文簡稱“光度計(jì)”)是測量重金屬含量的重要儀器,在實(shí)際使用中具有精度高、密度好、多元素分析等特性,當(dāng)今在我國化工、環(huán)保、醫(yī)藥、金屬等諸多領(lǐng)域都有所涉及。人們常說的重金屬主要包括鉛、汞、鎘、鉻、砷等生物毒性顯著的重金屬元素[1]。重金屬的密度量大,無法被生物降解,并且可以在食物鏈生物放大作用下,不斷富集和累積,最終進(jìn)入到人的體內(nèi),和人體內(nèi)的酶、蛋白質(zhì)相互作用,甚至讓人喪失身體機(jī)能,出現(xiàn)慢性中毒的情況。這就需要應(yīng)用的光度計(jì)測定重金屬的含量。

1 技術(shù)選擇

1.1 原子吸收光譜法原理

原子吸收光譜法主要是吸收波長光輻射,讓原子外層電子基態(tài)成為激發(fā)態(tài)。由于每個(gè)原子中的電子能級(jí)存在著差異,會(huì)選擇性地共振吸收一定波長輻射光,而共振吸收波長往往與激發(fā)后發(fā)射光譜波長相同。如果某一波長經(jīng)過了原子蒸汽時(shí),也就是輻射頻率和原子電子躍遷所需能量頻率相同時(shí),就會(huì)在原子中外層電子選擇性吸收所發(fā)射的譜線,讓攝入光逐漸減弱。而通過觀察光譜表即可確定重金屬的種類和含量(比例)。

1.2 原子吸收分光光度法

調(diào)查結(jié)果顯示,鉛和鎘是我國最為嚴(yán)重的重金屬污染。鉛與鎘是非常典型的常見重金屬,毒性非常強(qiáng),如果水中出現(xiàn)了大量重金屬元素,不僅會(huì)造成水體污染問題,同時(shí)也會(huì)影響人體健康。這就需要重點(diǎn)對(duì)鉛和鎘進(jìn)行檢測,而原子吸收分光光度法在鉛、鎘中的應(yīng)用十分廣泛。原子吸收分光光度法,就是采用待測元素?zé)羲l(fā)出的特定光譜,并經(jīng)過原子蒸汽時(shí),會(huì)被原子蒸汽所吸收,通過觀察輻射光線的強(qiáng)弱度,即可得出元素含量[2]。

1.3 對(duì)比與選擇

光譜法和光度法在重金屬測定方法中大致相同,只是呈現(xiàn)方式不同,但光度計(jì)在實(shí)際應(yīng)用更加便捷,并且對(duì)常見的鉛、鎘等重金屬測定更加明顯,在含量顯示中更加明顯,成本相對(duì)較低,所以本文主要以原子吸收分光光度法為探究主體。

2 實(shí)驗(yàn)材料

2.1 儀器與試劑

儀器:光度計(jì)、Pd、Cd空心陰極燈。試劑:Pd、Cd 標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000 μg/mL)、HNO3(優(yōu))、MgCl2、NaOH(純),采用去離子水作為試驗(yàn)用水。

在正式開展試驗(yàn)1天前,需要采用濃度為5%HNO3溶液對(duì)所有應(yīng)用器皿浸泡1 d時(shí)間以上,在浸泡完畢后采用二次蒸餾水將器皿洗凈,并在自然干后使用即可。

2.2 儀器工作條件

本實(shí)驗(yàn)主要是采用火焰原子吸收分光光度法對(duì)重金屬進(jìn)行測定,在實(shí)際測定中,不同元素?zé)粢x擇相對(duì)應(yīng)的工作條件,這樣即可確保試驗(yàn)精度[3]。

2.3 工作原理

將溶液霧化后傳輸?shù)交鹧嬷?,通過加溫現(xiàn)原子轉(zhuǎn)化,這樣即可讓重金屬元素轉(zhuǎn)化成基態(tài)原子,在被測元素空心陰極燈所發(fā)出的共振線經(jīng)過基態(tài)原子時(shí),就會(huì)產(chǎn)生選擇性共振,讓光的強(qiáng)度逐漸減弱,吸收遵循Beer定律。

3 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果

3.1 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液

HNO3溶液采用“1+1”形式:取50 mL濃硝酸,用去離子水稀釋到100 mL;1% HNO3溶液:取10 mL濃硝酸,用去離子水稀釋到1 000 mL;200 g/L NaOH溶液:稱量20 g NaOH,用去離子水稀釋到100 mL;100 g/L MgCl2溶液:稱量10 g的MgCl2,用去離子水稀釋到100 mL。

其中,硝酸溶液(1+1)用于溶解下層溶液,1%硝酸溶液用于稀釋。

3.2 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

配制Pb系列標(biāo)準(zhǔn)溶液:濃度從小到達(dá)為0.00、0.05、0.10、0.15 μg/mL和0.20 μg/mL;配制Cd系列標(biāo)準(zhǔn)溶液:濃 度 由 小 到 大 為 0.000、0.010、0.020、0.030 μg/mL和 0.040 μg/mL。

本試驗(yàn)主要是對(duì)鉛、鎘重金屬元素進(jìn)行測定,通過檢測溶液的吸光度,采用最小二乘法進(jìn)行計(jì)算。其結(jié)果為:鉛標(biāo)準(zhǔn)曲線方程A=0.026 7C+0.002 7,相關(guān)系數(shù)為0.999 8;鎘標(biāo)準(zhǔn)曲線方程A=0.620 0C+0.000 0,相關(guān)系數(shù)為0.998 9。

3.3 試樣測定

選取500 mL的河水試樣以及500 mL自來水試樣分別盛放在不同的燒杯中,并加入5 mL的MgCl2溶液,要一邊加入一邊攪拌,持續(xù)10 min左右,再加入NaOH溶液,這時(shí)要測定該溶液的pH值,等到pH達(dá)到11時(shí)停止加入NaOH溶液,將燒杯靜置、沉淀全部析出時(shí),將上方清液逐漸吸出,采用1+1的硝酸溶液,將下層的溶液溶解,之后放入到100 mL的容量瓶中,取用1%硝酸溶液稀釋到刻度,把溶液搖晃均勻。此方法即可得出吸附富集測定結(jié)果。此外,采用石墨爐原子吸收分光光度計(jì)對(duì)照測定值時(shí),并配合加標(biāo)回收試驗(yàn),所測定的Pb回收率在96.9%~107.1%;Cd的回收率范圍取值為92.9%~101.1%,兩種方法所測定的結(jié)果大致相同,偏差在±0.15%內(nèi),基本吻合,具有代表性。

4 討論

4.1 富集條件

由于本實(shí)驗(yàn)中試驗(yàn)的鉛、鎘含量較低,所以應(yīng)用氫氧化鎂進(jìn)行沉淀,在試樣中的鉛、鎘重金屬會(huì)被沉淀氫氧化鎂所吸附,因此會(huì)提高富集效果,提高了測定檢驗(yàn)的靈敏度。在實(shí)際沉淀中,溶液呈現(xiàn)出高pH值,即可提取出鉛、鎘。

4.2 問題與處理方法

(1)樣品前處理。不同樣品要采用不同的處理方法,如透明、無沉淀的水樣可以直接測定;泥沙水樣需要在沉淀完成后吸取上部清水再進(jìn)行離心襯墊;不可讓小顆粒進(jìn)入到霧化器中;需要對(duì)油性樣品進(jìn)行消解,避免影響最終的霧化效果或堵塞細(xì)管;在測定工作完成之后,想要去除霧化器中的油脂,需要在霧化器中采用熱蒸餾水進(jìn)樣。

(2)測量靈敏度下降。結(jié)合儀器說明書標(biāo)準(zhǔn)開展實(shí)驗(yàn)工作,需要確保燃器、助燃器配比符合標(biāo)準(zhǔn),燃燒器高度較低會(huì)導(dǎo)致原子化不夠完全,太高會(huì)將氣流沖稀,所以通常選擇中間薄層位置。在實(shí)際測量中,需要工作人員認(rèn)真觀察溫度是否會(huì)導(dǎo)致波長漂移[4]。需要確??招年帢O燈的光源強(qiáng)度符合標(biāo)準(zhǔn),在條件穩(wěn)定下,需要嚴(yán)格控制燈電流。在正式開展測定工作前,要檢查內(nèi)部是否有雜物污染或故障問題,由于燃燒器接縫位置容易導(dǎo)致鹽類沉淀,減少光距、霧化效果,所以需要將沉積物去除,在使用溫蒸餾水清洗干凈。如果撞擊球出現(xiàn)了污染問題,要采用純酒精慢慢擦拭污染物,再采用濃度為1%的HNO3融合去離子水空燒即可。

5 結(jié)語

光度計(jì)在諸多領(lǐng)域中都有所涉及,由于該方法在重金屬檢測中可以保證實(shí)驗(yàn)精度、提高實(shí)驗(yàn)便捷性,所以加強(qiáng)光度計(jì)應(yīng)用研究有著重要意義。重金屬對(duì)人類、環(huán)境的影響非常大,通過應(yīng)用光度計(jì)測定法可以為保證生態(tài)、人身安全提供極大的幫助。

[1]馮傳玲,謝 倩,侯 曉,等.原子吸收分光光度計(jì)測定重金屬含量[J].現(xiàn)代食品,2016,8(15):101-102.

[2]劉 燕.原子吸收法測定涂料產(chǎn)品中“可溶性”重金屬含量的方法及應(yīng)用研究[J].涂料與應(yīng)用,2005(1):16-25.

[3]黃群好.淺談原子吸收分光光度計(jì)測定重金屬的含量[J].科技展望,2017(26):55-56.

[4]苑 鶴.磁性固相萃取—原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中幾種重金屬離子[D].保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2013.

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