周敏,周雪梅,楊立杰,黃麗波,馮蕾,邵明慧,楊晨,楊維仁,楊在賓,姜淑貞
(山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院/山東省動物工程與疾病防治重點實驗室,山東泰安 271018)
【研究意義】玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEA)主要是由多種鐮刀菌種產(chǎn)生的具有雌激素活性的代謝產(chǎn)物[1-4]。近年來,國內(nèi)外眾多地區(qū)谷類作物及其加工副產(chǎn)品均不同程度地受到 ZEA的污染[4-6]。飼喂ZEA污染的飼糧引起動物食欲降低、繁殖機(jī)能障礙、心臟和肝臟受損等事件屢見不鮮[7-8],深層次探究ZEA的毒性機(jī)制愈發(fā)刻不容緩?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】研究表明,飼糧50—100 mg·kg-1的 ZEA會引起母豬外陰發(fā)炎紅腫、陰道和直腸脫落、卵巢畸形、假孕、不孕和流產(chǎn)等癥狀[9]。飼糧中添加 1.1、2.0、3.2 mg·kg-1的ZEA增加仔豬生殖器官指數(shù),刺激陰戶腫脹,使子宮和卵巢組織結(jié)構(gòu)發(fā)生改變[10]。戴美玲等[11]證實 ZEA(1.04 mg·kg-1)通過調(diào)控卵巢中生長激素受體(GHR)和增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)的高水平表達(dá)誘導(dǎo)斷奶小母豬卵巢提前發(fā)育。STOPA等[12]研究發(fā)現(xiàn)ZEA(50、75 μg·kg-1)及其代謝產(chǎn)物能引起母狗子宮粘膜細(xì)胞凋亡增多。BOUAZIZ 等[13]證實 ZEA(10 μg·mL-1)通過調(diào)控雌二醇、黃體酮和鈣等多個信號通路影響精子的能動性,繼而影響人生殖器官的發(fā)育和生殖功能。熱休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)是動物機(jī)體在應(yīng)激狀態(tài)下迅速合成的一種高度保守的蛋白[14-17],能夠減輕應(yīng)激對機(jī)體的損傷[18]。應(yīng)激狀態(tài)下,機(jī)體內(nèi)的免疫細(xì)胞最先接受刺激信號,激發(fā)免疫功能,應(yīng)激誘導(dǎo)產(chǎn)生的 HSPs積極參與免疫細(xì)胞的發(fā)育和激活,保證免疫應(yīng)答的正常進(jìn)行[19-22]。冷波等[23]證實飼糧 1.04 mg·kg-1的 ZEA 上調(diào)斷奶小母豬小腸 HSP70的表達(dá)量?!颈狙芯壳腥朦c】有關(guān)ZEA對動物機(jī)體毒性機(jī)理的研究大多是在離體條件下進(jìn)行的,且低劑量ZEA(0.5—1.5 mg·kg-1)對斷奶小母豬子宮內(nèi)細(xì)胞因子 HSP70的陽性分布規(guī)律和表達(dá)量的影響尚未見報道?!緮M解決的關(guān)鍵問題】本試驗選擇斷奶小母豬為試驗動物,以熱應(yīng)激蛋白家族中含量最多的HSP70為研究對象,探索低劑量ZEA(0.5—1.5 mg·kg-1)對斷奶小母豬子宮形態(tài)結(jié)構(gòu)及熱應(yīng)激反應(yīng)的影響,為進(jìn)一步探究 ZEA誘導(dǎo)子宮異常發(fā)育的毒性作用機(jī)制以及ZEA對斷奶小母豬子宮損傷及抗損傷作用機(jī)制提供參考依據(jù),以期為生豬生產(chǎn)中防治ZEA的毒性作用提供理論依據(jù)。
動物飼養(yǎng)試驗于2016年4—6月在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)畜牧科技園進(jìn)行。
玉米赤霉烯酮(ZEA),購于以色列 Fermentek(Jerusalem,Israel)公司,色譜純,純度保證值為98%。
表1 基礎(chǔ)飼糧組成和營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))1)Table 1 Ingredients and nutrient levels of the basal diet (air dry basis)
1.2.1 試驗設(shè)計 選擇25—28日齡健康的三元(杜×長×大)雜交斷奶雌性仔豬40頭。在產(chǎn)床上繼續(xù)飼養(yǎng)10 d,然后轉(zhuǎn)入試驗籠(0.48 m2)。根據(jù)日齡(35—38)和平均體重(14.01 ± 0.86 kg)分成4個處理,每個處理10頭,組間初始體重差異不顯著(P>0.05)。斷奶小母豬基礎(chǔ)飼糧參考NRC(2012)營養(yǎng)需要配制,飼糧組成及營養(yǎng)水平見表 1。對照組飼喂基礎(chǔ)飼糧(Control),處理 1、2和3組分別在基礎(chǔ)飼糧基礎(chǔ)上添加 0.5(ZEA0.5)、1.0(ZEA1.0)和 1.5(ZEA1.5)mg·kg-1ZEA。仔豬在裝有塑料漏縫地板、乳頭飲水器和料槽的單體籠內(nèi)飼養(yǎng),自由采食和飲水。試驗開始前對豬舍及周圍的環(huán)境進(jìn)行全面清掃、消毒,試驗過程豬舍每周進(jìn)行一次常規(guī)消毒。舍內(nèi)安裝紅外保溫?zé)簦谝恢芫S持舍內(nèi)溫度在30 ℃左右,之后溫度維持在26—28 ℃左右。豬舍相對濕度為 65%左右。預(yù)飼期10 d,正式期35 d。仔豬管理和免疫按常規(guī)進(jìn)行。試驗結(jié)束后仔豬全部屠宰。
1.2.2 玉米赤霉烯酮污染飼糧的配制 用乙酸乙酯將色譜純度(98%)晶體粉末狀ZEA溶解,將制成的溶液噴灑到一定量的滑石粉載體上,揉搓至充分混合,放置過夜使乙酸乙酯充分揮發(fā),制成1 000 mg·kg-1的ZEA預(yù)混劑,然后用不含毒素的玉米粉將 1 000mg·kg-1的ZEA預(yù)混劑稀釋成10 mg·kg-1的ZEA預(yù)混劑,最后根據(jù)各處理飼糧中ZEA的設(shè)計水平,用ZEA預(yù)混劑替代配方中的玉米和載體配制成試驗飼糧,儲存在密封容器中。試驗飼糧需要在試驗正式開始前一周一次性配合完成,在試驗前和試驗結(jié)束后分別取樣后,立即進(jìn)行飼糧中養(yǎng)分含量和毒素水平檢測。取樣方法按照《飼料采樣方法》(GB/T 14699.1-93)。
1.2.3 飼糧常規(guī)養(yǎng)分和毒素的測定 飼糧常規(guī)養(yǎng)分測定參考AOAC(2012)的方法進(jìn)行。粗蛋白用凱氏定氮法;鈣根據(jù)高錳酸鉀滴定法測定;磷根據(jù)鉬黃比色法測定;氮基酸用日立835-50氮基酸自動分析儀進(jìn)行測定。
飼糧中ZEA、嘔吐毒素、黃曲霉毒素和煙曲霉毒素測定委托青島出入境檢測檢疫局測定。采用免疫親和柱層析凈化,以液相色譜法熒光檢測器測定ZEA和黃曲霉毒素的含量,外標(biāo)法定量。采用免疫親和層析凈化高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法,以液相色譜結(jié)合紫外檢測器測定煙曲霉毒素和嘔吐毒素的含量,外標(biāo)法定量。黃曲霉毒素、ZEA、嘔吐毒素和煙曲霉毒素的最低檢測限分別為 1.0 μg·kg-1、0.1、0.1 和 0.25 mg·kg-1。ZEA的實際測定值分別為0、0.52 ± 0.07、1.04 ± 0.03和1.51 ± 0.13 mg·kg-1,兩次均未檢測到其他毒素或者低于檢測限水平。
1.3.1 樣品采集 飼養(yǎng)試驗結(jié)束前一天禁食12 h,空腹稱重后將全部動物屠宰。剖開腹腔和胸腔,對生殖器官進(jìn)行肉眼觀察,記錄病變情況,迅速取出兩份子宮,去除周圍的脂肪組織,觀察、測量并稱重,一份置于2 mL無RNA酶的凍存管中置液氮中速凍,而后-80℃保存,用于檢測HSP70的mRNA相對表達(dá)量;另一份放于 Bouin’s液中固定,用于檢測子宮形態(tài)學(xué)的結(jié)構(gòu)和HSP70的陽性分布規(guī)律。
1.3.2 蘇木精-伊紅染色(H.E.染色法) 將Bouin’s液中固定好的子宮組織進(jìn)行切割修整,放于流水中沖洗至組織原色,經(jīng)乙醇逐級脫水,經(jīng)二甲苯透明,采用 BMJ23型包埋機(jī)進(jìn)行包埋。用切片機(jī)(LEICA RM2235,Germany)進(jìn)行切片,片厚5—6 um。切片依次經(jīng)二甲苯脫蠟、梯度酒精脫水至蒸餾水。蘇木素染色6 min;在鹽酸酒精中分化,藍(lán)化15—20 min;伊紅染色 1 min,酒精梯度脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片。采用Nikon ELIPSE 80i共聚焦熒光顯微鏡(日本)觀察子宮的形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)并拍照。
1.3.3 免疫組織化學(xué)法(超敏二步法) (1)石蠟切片經(jīng)常規(guī)脫蠟至水;(2)檸檬酸緩沖液(0.01 mol·L-1,pH 6.0)進(jìn)行抗原熱修復(fù),磷酸緩沖鹽溶液(PBS)(0.01mol·L-1,pH 7.2)沖洗 5 min×3(下同);(3)10%H2O237℃避光孵育1 h,PBS洗3次;(4)10%山羊血清37℃封閉孵育1 h;(5)加鼠抗HSP70(1:50)單克隆抗體(BM0368,武漢博士德生物工程有限公司),4℃過夜孵育;(6)37℃復(fù)溫,PBS洗3次;(7)二抗為抗鼠 Polink-2 plus? 超敏二步法免疫組化檢測試劑盒(PV-9002,北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司)(8)二氨基聯(lián)苯胺(DAB)(TIANGEN coad:PA110,Lot:P4819)顯色,顯微鏡下觀察顯色程度,控制顯色時間;(9)蘇木素復(fù)染,分色、脫水、透明,中性樹膠封片,顯微鏡下明亮視野觀察免疫陽性細(xì)胞分布規(guī)律,拍照、留存。
1.3.4 子宮熱應(yīng)激蛋白70(HSP70)的累積光密度值(IOD)測定 用Nikon ELIPSE 80i共聚焦熒光顯微鏡(日本)觀察子宮組織切片。每頭豬子宮切片隔10張切片取1張,共取5張。使用Image Pro-Plus 6.0軟件統(tǒng)計分析子宮切片橫斷面IOD。
1.3.5 熱應(yīng)激蛋白70(HSP70)mRNA相對表達(dá)量的測定 根據(jù)Genbank已報道的豬的HSP70和GAPDH基因序列,利用Primer 6.0軟件設(shè)計相應(yīng)引物,并由華大基因合成(表2)。
取 50—70 mg -80℃保存的子宮樣品,按 Trizol法提取總RNA,利用紫外分光光度計檢測其純度及濃度,吸光度(OD) 比值保持在 1.8—2.0之間。按照PrimeScript PMRT Master Mix反轉(zhuǎn)錄試劑盒(RR036A,Applied TaKaRa,大連)說明書進(jìn)行操作,反應(yīng)體積為20μL。
qRT-PCR的反應(yīng)體系體積為20 uL,按照SYBR Premix Ex Taq(Tli RNaseH Plus)(Takara coad:RR420A,Lot:AK7502)試劑盒說明進(jìn)行操作,每個樣品設(shè)置三個重復(fù)。使用ABI 7 500 Realtime熒光定量PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增,反應(yīng)條件為95℃預(yù)變性30 s,95℃變性 5 s,60℃退火延伸 34 s,95℃ 15 s,60℃ 60 s,95℃ 15 s,循環(huán)次數(shù)為43。
采用 2-ΔΔCt對熒光定量 PCR檢測結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,對HSP70基因 mRNA在子宮中的相對表達(dá)量進(jìn)行分析。數(shù)據(jù)采用SAS 9.2統(tǒng)計軟件進(jìn)行單因子方差(One-Way ANOVA)分析,P<0.05為差異顯著,P<0.001為差異極顯著。采用IPP 6.0圖像分析軟件,對子宮HSP70的累積光密度(IOD)進(jìn)行統(tǒng)計分析。
飼糧中添加不同水平 ZEA對斷奶小母豬子宮形態(tài)學(xué)的影響見圖 1。分析表明,對照組子宮肌層及內(nèi)膜較?。ˋ1),子宮腺分布分散且密度?。ˋ2);隨著飼糧中ZEA水平的升高,子宮肌層厚度(B1、C1和D1的黑色箭頭)和內(nèi)膜厚度(B1、C1和D1的黃色箭頭)明顯增厚,子宮腺數(shù)量顯著增多,密度明顯增大。隨著飼糧中ZEA水平的升高,子宮肌層及內(nèi)膜厚度呈一次(P<0.001)和二次(P<0.001)線性升高(表 3);與對照組相比,0.5、1.0和 1.5 mg·kg-1ZEA處理的子宮肌層及內(nèi)膜厚度顯著增加(P<0.05);3個ZEA處理組相比,1.5 mg·kg-1處理的子宮肌層和內(nèi)膜厚度顯著高于1.0 mg·kg-1處理(P<0.05),而1.0 mg·kg-1處理的子宮肌層和內(nèi)膜厚度又顯著高于 0.5 mg·kg-1處理(P<0.05)。
表2 HSP70和GAPDH的基因引物序列Table 2 Primer sequences of HSP70 and glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase(GAPDH)
圖1 玉米赤霉烯酮對斷奶小母豬子宮形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)的影響Fig. 1 Effects of zearalenone on photomicrographs of hematoxylin and eosin stained uterus of post-weaning gilts
飼糧中添加不同水平 ZEA對斷奶小母豬子宮HSP70分布的影響見圖2。免疫組化結(jié)果顯示斷奶小母豬子宮中的HSP70陽性細(xì)胞主要分布在肌層平滑肌細(xì)胞、腔上皮細(xì)胞、子宮腺上皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi),陽性反應(yīng)物質(zhì)呈黃色和棕黃色,胞質(zhì)著色,偶見胞核著色。對照組中子宮肌層平滑肌細(xì)胞、子宮腺上皮細(xì)胞、腔上皮細(xì)胞和血管上皮細(xì)胞免疫陽性分布較弱,HSP70陽性呈淡黃色均勻分布;ZEA處理組的HSP70免疫陽性物質(zhì)分布規(guī)律與對照組基本一致(紅色箭頭),但隨著飼糧中 ZEA水平的升高,HSP70免疫陽性反應(yīng)逐漸增強,陽性物質(zhì)著色加深。HSP70累積光密度(IOD)結(jié)果(表4)表明,隨著飼糧中ZEA水平的升高,斷奶小母豬子宮中肌層、腺上皮、腔上皮及總 HSP70免疫陽性物質(zhì)的 IOD均呈一次(P<0.001)和二次(P<0.05)線性升高;總體上,1.5 mg·kg-1處理的子宮 HSP70免疫陽性物質(zhì)的 IOD顯著高于 0.5 mg·kg-1處理(P<0.05),0.5和 1.0 mg·kg-1處理的子宮HSP70免疫陽性物質(zhì)的IOD又顯著高于對照組(P<0.05)。其中,1.5 mg·kg-1處理的子宮肌層 IOD 顯著高于 1.0 mg·kg-1處理(P<0.05),1.0 mg·kg-1處理的子宮肌層 IOD 又顯著高于 0.5 mg·kg-1處理和對照組(P<0.05);1.0和1.5 mg·kg-1處理的子宮腔上皮IOD顯著高于0.5 mg·kg-1處理(P<0.05),0.5 mg·kg-1處理的子宮腔上皮IOD又顯著高于對照組(P<0.05);1.5 mg·kg-1處理的子宮腺上皮IOD顯著高于 1.0 mg·kg-1處理(P<0.05),1.0 mg·kg-1處理的子宮腺上皮IOD顯著高于0.5 mg·kg-1處理(P<0.05),0.5 mg·kg-1處理的子宮腺上皮IOD又顯著高于對照組(P<0.05)。
表3 ZEA對斷奶小母豬子宮肌層和內(nèi)膜厚度(40倍鏡下測量)的影響Table 3 Effects of zearalenone on myometrial and endometrial thickness measured in 40 times of uterus in postweaning piglets
圖2 玉米赤霉烯酮對斷奶小母豬子宮HSP70分布的影響Fig. 2 Effects of zearalenone on the HSP70 distribution in the uterus of post-weaning gilts
表4 玉米赤霉烯酮對斷奶小母豬子宮不同部位HSP70陽性反應(yīng)的累積光密度的影響Table 4 The effects of zearalenone on the immunoreactive integrated optic density (IOD) of HSP70 in the different parts of the uterus in post-weaning gilts(×103)
熱應(yīng)激蛋白 70(HSP70)的 mRNA相對表達(dá)量與免疫組化結(jié)果顯示的免疫陽性一致(圖 3)。隨著飼糧 ZEA水平的升高,斷奶小母豬子宮 HSP70的mRNA 相對表達(dá)量呈一次(P<0.001)和二次(P<0.001)線性升高。與對照組相比,0.5、1.0 和 1.5 mg·kg-1ZEA處理的子宮HSP70的mRNA相對表達(dá)量均顯著升高(P<0.05);3個ZEA處理組相比,1.5 mg·kg-1處理的子宮HSP70的mRNA相對表達(dá)量顯著高于0.5 mg·kg-1處理(P<0.05)。
國內(nèi)外關(guān)于 ZEA毒性的研究大多是利用已知ZEA含量的天然污染飼糧進(jìn)行的[24],但是天然污染飼糧中其它毒素會帶來一定的干擾。本試驗選擇高純度的ZEA添加到飼糧,在筆者前期研究結(jié)果的基礎(chǔ)上[10,25-30],進(jìn)一步探索低劑量ZEA(0—1.5 mg·kg-1)對斷奶小母豬子宮形態(tài)學(xué)及子宮 HSP70分布和mRNA相對表達(dá)量的影響。
圖3 玉米赤霉烯酮對斷奶小母豬子宮HSP70的mRNA相對表達(dá)量的影響Fig. 3 Effects of zearalenone on relative mRNA expression of HSP70 in the uterus of post-weaning gilts
本試驗條件下,飼糧中添加0.5—1.5 mg·kg-1ZEA對小母豬的平均日采食量、平均日增重和料重比均沒有顯著影響[31],關(guān)于ZEA水平對動物生長性能的機(jī)理研究,還需要進(jìn)一步的研究證實。
玉米赤霉烯酮具有類雌激素的作用,其作用的靶器官主要是雌性動物的生殖系統(tǒng)。ZEA能與雌激素受體結(jié)合,誘發(fā)母豬雌激素過多癥,典型的癥狀為陰戶濕腫、陰道脫垂、子宮增生及乳腺增大等[32]。ZEA和α-玉米吃霉烯醇(α-ZOL)都能夠競爭性結(jié)合 17β-雌二醇,誘導(dǎo)雌激素過多癥,隨后激活基因表達(dá),提高細(xì)胞核內(nèi)RNA聚合酶的活性,RNA合成增加,提高相關(guān)蛋白質(zhì)的合成,引起生殖器官的功能和形態(tài)變化[33-35]。先前有研究發(fā)現(xiàn),日糧中添加ZEA(0.5、2.0 mg·kg-1)可增加后備母豬的子宮重量和陰戶寬度,同時這一趨勢與子宮粘膜肌層變厚、腺體增生等形態(tài)變化相一致[36]。類似地,飼糧中添加ZEA(1.1、2.0、3.2 mg·kg-1)可引起斷奶小母豬子宮肌層平滑肌增生且具有劑量依賴特性,這一結(jié)果與子宮重量以及生殖器官指數(shù)的增大相一致[30]。近期研究發(fā)現(xiàn),飼糧中添加 1.04 mg·kg-1能顯著增加生殖器官的相對重量,并且通過調(diào)控卵巢中GHR和PCNA的高水平表達(dá)促使斷奶仔豬卵巢提前發(fā)育[11]。綜上所述,推測玉米赤霉烯酮誘導(dǎo)豬子宮肥大與形態(tài)學(xué)變化基本一致。0.5—1.5 mg·kg-1對斷奶小母豬子宮形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)的影響尚未見報道,本試驗 H.E.染色結(jié)果表明,子宮內(nèi)膜和肌層的厚度隨ZEA濃度的增加顯著增厚,子宮腺體密度增大,表明 ZEA(0.5—1.5 mg·kg-1)在一定程度上對試驗小母豬生殖器官產(chǎn)生毒害作用,這與前人的研究結(jié)果相一致。盡管ZEA誘導(dǎo)母豬子宮肥大得到研究證實,但對其作用機(jī)制的研究還需要更深層次的研究。
關(guān)于ZEA引起動物機(jī)體的氧化應(yīng)激已得到證實。ABID-ESSEFI等[37]研究發(fā)現(xiàn),ZEA(10、20、40μmol·L-1)能降低細(xì)胞活性,抑制蛋白質(zhì)和DNA生成,丙二醛(MDA)含量提高,細(xì)胞結(jié)構(gòu)受損,引起應(yīng)激反應(yīng)。2.0和3.2 mg·kg-1ZEA引起斷奶小母豬肝臟超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧物酶(GSH-PX)活性下降,MDA明顯上升,造成肝臟氧化損傷,證實氧化應(yīng)激是ZEA代謝產(chǎn)物毒性的又一機(jī)制[30]。ZEA顯著提高大鼠血漿葡萄糖、乳酸、N-乙酰基糖蛋白、O-乙?;堑鞍缀捅岬乃剑@著降低血漿絡(luò)氨酸、支鏈氨基酸、膽堿的水平,提示ZEA具有強氧化作用[38]。因此,推測ZEA對動物機(jī)體造成一定程度的損傷作用。熱應(yīng)激蛋白70(HSP70)是HSP家族中最重要的蛋白,分布在各種細(xì)胞中,并具有廣泛的細(xì)胞保護(hù)作用,對于生物體抵抗和適應(yīng)不良環(huán)境有著十分重要的意義[39-41]。報道表明,熱應(yīng)激蛋白除了因熱休克刺激產(chǎn)生外,氧化性損傷、重金屬、亞砷酸鈉、氨基酸類似物等都可以誘導(dǎo)其高水平表達(dá)[23]。本研究免疫組化及 mRNA相對表達(dá)量結(jié)果顯示,隨著飼糧中ZEA水平的升高,HSP70免疫陽性反應(yīng)明顯增強,并且檢測到mRNA相對表達(dá)量顯著升高,表明ZEA對小母豬子宮產(chǎn)生了一定程度的毒害作用,從而導(dǎo)致子宮為了抵抗毒素的應(yīng)激而高表達(dá)HSP70,以減輕毒素應(yīng)激帶來的損傷[23]。盡管HSP70的分子伴侶功能、抗細(xì)胞凋亡作用、抗氧化作用、參與細(xì)胞耐熱和細(xì)胞保護(hù)等作用被大多數(shù)學(xué)者認(rèn)同,但是HSP70對動物機(jī)體的作用機(jī)制及其和氧化應(yīng)激與生殖毒性的相關(guān)性還需要更深入、全面的研究。
本試驗條件下,0.5 mg·kg-1及其以上水平的玉米赤霉烯酮可顯著改變斷奶小母豬子宮形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu),增強子宮熱應(yīng)激蛋白70免疫陽性物質(zhì)分布(IOD),上調(diào)熱應(yīng)激蛋白 70的 mRNA相對表達(dá)量,提示 0.5 mg·kg-1玉米赤霉烯酮足以誘導(dǎo)子宮組織形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)和應(yīng)激反應(yīng),對生殖器官造成損傷,通過調(diào)控子宮內(nèi)熱應(yīng)激蛋白 70高水平表達(dá)可以抵抗玉米赤霉烯酮對子宮細(xì)胞的損傷。
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