代志高,宋 琴,吳京漢,項 麗,尹必文
(湖北航天化學(xué)技術(shù)研究所,襄陽 441003)
雙推力發(fā)動機是固體火箭發(fā)動機的一個重要分支,它分為單室雙推力發(fā)動機和雙室雙推力發(fā)動機[1]。單室雙推力發(fā)動機是指用一個燃燒室產(chǎn)生兩級推力的發(fā)動機,這種發(fā)動機可為火箭提供起飛時的大推力及飛行過程中的續(xù)航推力[2]。通過發(fā)動機設(shè)計實現(xiàn)單室雙推力的技術(shù)途徑主要有:(1)噴管一定,選用一種推進劑,改變?nèi)紵娣e,實現(xiàn)雙推力;(2)噴管一定,選用燃速不同的兩種推進劑實現(xiàn)雙推力;(3)燃面調(diào)節(jié)與燃速調(diào)節(jié)的各種組合實現(xiàn)雙推力;(4)調(diào)節(jié)發(fā)動機噴管實現(xiàn)雙推力。技術(shù)途徑(2)可采用兩種燃速不同的推進劑呈同心層排列的裝藥結(jié)構(gòu)(套裝)和兩種燃速不同的推進劑前后串聯(lián)的裝藥結(jié)構(gòu)(串裝)。串裝式通孔雙燃速發(fā)動機在起飛時,助推段裝藥推進劑和續(xù)航段裝藥推進劑同時燃燒;在飛行時,只有續(xù)航段裝藥推進劑燃燒。為滿足飛行過程中發(fā)動機較長的工作時間,要求續(xù)航段裝藥推進劑在高壓和低壓同時具有低的燃速。為減少燃速波動對燃燒室壓力的影響,要求續(xù)航段裝藥推進劑在高壓段和低壓段同時具有較低壓強指數(shù)。本文研究的NEPE低燃速推進劑應(yīng)用于采用通孔串聯(lián)兩種不同燃速推進劑單室雙推力發(fā)動機。
NEPE推進劑打破了雙基推進劑和復(fù)合推進劑的界限,它充分發(fā)揮了雙基推進劑中液體硝酸酯能量高、復(fù)合推進劑中聚醚聚氨酯粘合劑力學(xué)性能好的特點。NEPE推進劑采用大量含能組分——硝胺和硝酸酯,由于兩者的固有性質(zhì)及大量的使用,導(dǎo)致該類推進劑的壓強指數(shù)偏高,燃速可調(diào)范圍窄,且燃燒性能難以調(diào)節(jié),燃速與壓強指數(shù)調(diào)節(jié)技術(shù)之間相互制約[3],一般情況下燃速升高壓強指數(shù)降低,燃速降低則壓強指數(shù)升高。無論是在雙基推進劑中,還是在復(fù)合固體推進劑中,加入燃速調(diào)節(jié)劑是調(diào)節(jié)燃速、降低壓強指數(shù)的有效方法之一[4-5]。燃速調(diào)節(jié)劑可分為增速劑和降速劑,國內(nèi)外對增速劑的研究都較活躍,但對降速劑的研究則較少,特別是對既能降低燃速又能降低壓強指數(shù)的降速劑的研究更少。國內(nèi)外學(xué)者在推進劑中加入一些可抑制AP熱分解的鹽類或通過一些新型含能材料(如FOX-12、DNP等)部分取代配方中的硝胺,來降低推進劑燃速[6]。楊立波等[7]通過降速劑共聚甲醛(POM)和蔗糖八醋酸酯(SOA)的復(fù)配,降低了雙基低燃速推進劑的壓強指數(shù),但未同時降低推進劑燃速。
本文研究了NEPE推進劑低壓和高壓燃燒性能的主要影響因素,并獲得了既能降低低壓和高壓燃速,又能降低低壓段和高壓段壓強指數(shù)的降速劑。
推進劑樣品制備工藝為傳統(tǒng)復(fù)合推進劑制造工藝,將推進劑組分預(yù)混后加入到VKM-5型立式捏合機中于54~60 ℃下捏合85~100 min,出料并真空澆注,放置于50 ℃油浴烘箱內(nèi)固化7 d得到推進劑方坯。
推進劑靜態(tài)燃燒性能測試采用水下聲發(fā)射法測定。首先將推進劑制成4 mm×4 mm×110 mm的藥條,測試25 ℃、3~8 MPa、12~22 MPa壓強下各壓力點藥條的燃燒時間,采樣頻率為1 K,選取的每個壓力下同時測定測試5根藥條燃速數(shù)據(jù);然后進行統(tǒng)計處理,求出平均燃速,根據(jù)Vieille經(jīng)驗式r=apn,通過線性回歸方法求出壓強指數(shù)n。
推進劑粘合劑分別采用聚醚和疊氮聚醚作為粘合劑時,同一壓強下的燃速依次升高,燃速隨壓強變化的敏感性也依次升高[8];增塑劑中的硝酸酯基含量越高,同一壓強下燃速越高。因此,配方選用聚醚為粘合劑,硝酸酯基含量低的硝酸酯為增塑劑,通過熱力學(xué)理論計算、考慮高能固體推進劑配方設(shè)計原則及理論基礎(chǔ),結(jié)合原材料成熟度,確定以無規(guī)共聚醚/硝酸酯/AP/HMX/Al為基本組分,為保證推進劑能量性能,通過理論計算確定配方固體含量為80%,推進劑配方基本組成見表1。
表1 推進劑配方基本組成
推進劑配方固體組分主要為HMX、AP,固定HMX與AP總含量不變,研究了AP含量對推進劑燃速(4、17.5 MPa)和壓強指數(shù)(3~8 MPa、14~22 MPa)的影響,結(jié)果見圖1、圖2。
從圖1、圖2可看出:(1)隨著配方中AP含量的降低,推進劑4、17.5 MPa燃速逐漸降低;當AP含量由47%降低為27%時,推進劑4 MPa燃速降低幅度為13.2%,推進劑17.5 MPa燃速降低幅度為3.21%,這可能是由于AP含量降低后,推進劑配方中有效氧含量降低,推進劑燃燒時不能得到充分燃燒,使燃燒釋放的熱量減少,從而導(dǎo)致推進劑燃速降低;(2)隨著配方中AP含量降低,低壓段靜態(tài)壓強指數(shù)增加,而高壓段靜態(tài)壓強指數(shù)降低。
固體組分粒度在推進劑中合理的分布可提高燃燒表面結(jié)構(gòu)的均勻性,改善推進劑的燃燒性能??疾炝薃P粒度、HMX粒度對推進劑燃速(4、17.5 MPa)和壓強指數(shù)(3~8 MPa)的影響,結(jié)果見圖3~圖6。
從圖3、圖4可看出,固定配方中AP含量不變,AP粒度增加,推進劑4 MPa燃速和17.5 MPa燃速均降低而低壓段壓強指數(shù)增加。這是由于AP細粒度含量越多,AP的比表面積越大,這樣有利于熱分解和凝聚相放熱反應(yīng),AP在推進劑燃燒表面附近放熱增加,傳給表面的熱量也增加,故而推進劑的燃速提高。
從圖5、圖6可看出,固定配方中HMX含量不變,隨著HMX粒度增加,推進劑4、17.5 MPa燃速降低,低壓段靜態(tài)壓強指數(shù)也呈降低趨勢。
2.3.1 胺類化合物對推進劑燃燒性能的影響
國內(nèi)外學(xué)者[9]對胺類化合物、碳酸鹽在丁羥推進劑中進行了使用性能研究。研究結(jié)果表明,胺類化合物、碳酸鹽能夠降低丁羥推進劑的燃速??疾炝瞬菟岚贰⒉蒗0?、草酸胺/CaCO3(1∶1)對推進劑燃燒性能的影響,結(jié)果見圖7、圖8和表2。
表2 胺類物質(zhì)對推進劑壓強指數(shù)的影響
從圖7、圖8、表2可看出,推進劑配方中加入上述物質(zhì)只能小幅度降低推進劑4 MPa和17.5 MPa燃速,同時提高了推進劑低壓段和高壓段壓強指數(shù)。
2.3.2 新型有機化合物對推進劑燃燒性能的影響
新型有機化合物RTJ、RTA含有能吸附NO2和ClOx的稠環(huán),通過降低“嘶嘶”區(qū)內(nèi)強氧化劑(NO2和ClOx)的百分含量,降低了“嘶嘶”區(qū)內(nèi)氧化還原反應(yīng)的發(fā)生,從而降低了“嘶嘶”區(qū)的溫度梯度,達到降低推進劑燃速的目的。同時分子中含有能夠抑制AP分解的基團,提高了AP的分解溫度,也達到了降低推進劑燃速的目的。開展了RTJ、RTJ/RTA對推進劑燃燒性能的影響研究,結(jié)果見圖9、圖10和表3。
表3 RTJ含量對推進劑壓強指數(shù)的影響
從圖9、圖10、表3可看出:(1)配方中加入RTJ能夠顯著降低推進劑4 MPa和17.5 MPa燃速,隨著配方中RTJ含量增加,推進劑燃速降低;(2)配方中加入RTJ推進劑高壓段壓強指數(shù)降低,但推進劑低壓段壓強指數(shù)增加。
將RTJ與RTA進行組合,考察其相對含量(3/1、1/1)對推進劑燃燒性能的影響,結(jié)果見圖11、圖12和表4。
從圖11、圖12、表4可看出:(1)RTJ/RTA等量代替RTJ,RTJ/RTA制得的推進劑4、17.5 MPa燃速略低于RTJ制得的推進劑4、17.5 MPa燃速;(2)RTJ/RTA等量代替RTJ,對低壓燃速、高壓燃速不同程度的降低,隨著壓強增加,燃速降低幅度增大,RTJ/RTA制得的推進劑3~8 MPa、17.5~22 MPa的靜態(tài)壓強指數(shù)低于RTJ制得的推進劑3~8 MPa、17.5~22 MPa的靜態(tài)壓強指數(shù),特別是推進劑高壓段壓強指數(shù)降幅較大;(3)RTJ/RTA(3/1)制得的推進劑低壓段壓強指數(shù)略高于RTJ/RTA(1/1)制得的推進劑低壓段壓強指數(shù);RTJ/RTA(3/1)制得的推進劑高壓段壓強指數(shù)低于RTJ/RTA(1/1)制得的推進劑高壓段壓強指數(shù)。
表4 RTJ/RTA對推進劑壓強指數(shù)的影響
2.4.1 RTJ/RTA含量對推進劑燃燒性能的影響
固定降速劑RTJ/RTA的相對含量(3/1),考察了其加入量(外加)對推進劑靜態(tài)燃燒性能的影響,結(jié)果見圖13、圖14和表5。
從圖13、圖14、表5可看出,(1)固定降速劑的相對含量,隨著加入量增加,推進劑燃速降低,壓強越高推進劑燃速降低幅度越大,當加入量為5%時,推進劑4 MPa燃速為3.082 mm/s,17.5 MPa燃速為5.996 mm/s;(2)固定組合降速劑的相對含量,隨著加入量的增加,推進劑低壓段靜態(tài)壓強指數(shù)基本保持不變,高壓段靜態(tài)壓強指數(shù)降低,當加入量為5%時,低壓段靜態(tài)壓強指數(shù)為0.53,高壓段靜態(tài)壓強指數(shù)為0.48。
表5 RTJ/RTA加入量對推進劑壓強指數(shù)的影響
2.4.2 RTJ/RTA作用機理分析
對AP、AP+ RTJ /RTA(3/1)進行了DSC分析,其結(jié)果如圖15、圖16所示。
從圖15、圖16可看出,AP中混入RTJ/RTA,AP晶型轉(zhuǎn)變峰基本保持不變,AP低溫分解峰由304.4 ℃升高到312.1 ℃,升高了7.7 ℃,高溫分解峰由371.2 ℃升高到408.1 ℃,升高了36.9 ℃。AP中混入RTJ/RTA后AP低溫、高溫分解峰溫度升高,說明RTJ/RTA對AP的分解有抑制作用,導(dǎo)致推進劑燃速降低。
2.4.3 動態(tài)燃燒性能的驗證
根據(jù)上述研究結(jié)果,確定燃燒性能調(diào)節(jié)劑RTJ/RTA加入量為5%,RTJ/RTA的相對含量為3/1,通過BSFφ75 mm 發(fā)動機的裝藥和試車,驗證了推進劑的動態(tài)燃燒性能,結(jié)果見表6。
表6 推進劑動態(tài)燃燒性能(BSFφ75 mm)
從表6可看出,推進劑4 MPa動態(tài)燃速為3.90 mm/s,17.5 MPa動態(tài)燃速為8.93 mm/s;低壓段(3~8 MPa)動態(tài)壓強指數(shù)為0.49,高壓段(14~22 MPa)動態(tài)壓強指數(shù)為0.44,推進劑在實現(xiàn)低燃速同時實現(xiàn)了較低的壓強指數(shù)。
(1)通過合理調(diào)節(jié)配方中AP含量、固體組分粒度以及添加高效的RTJ/RTA降速劑,得到燃速和壓強指數(shù)低的高固體含量NEPE推進劑配方。
(2)配方中加入胺類化合物,只能小幅度降低推進劑4 MPa和17.5 MPa燃速,同時提高了推進劑低壓段和高壓段壓強指數(shù);加入新型有機化合物RTJ能夠顯著降低推進劑4 MPa和17.5 MPa燃速,推進劑高壓段壓強指數(shù)降低,但推進劑低壓段壓強指數(shù)增加。
(3)與配方中單獨加入RTJ比較,加入等量的RTJ/RTA組合降速劑,推進劑4 MPa和17.5 MPa燃速降低,同時推進劑高壓段和低壓段壓強指數(shù)降低;隨著加入量的增加,推進劑低壓段靜態(tài)壓強指數(shù)基本保持不變,高壓段靜態(tài)壓強指數(shù)降低。
(4)通過DSC對RTJ/RTA作用機理進行了初步研究。研究表明,RTJ/RTA提高了AP低溫、高溫分解峰溫,對AP的分解起到抑制作用,從而降低了推進劑燃速。
[1] 斯維特洛夫,戈盧別夫.防空導(dǎo)彈設(shè)計[M].北京:中國宇航出版社,2004.
[2] 林小樹,王寶山,金世學(xué).雙燃速固體發(fā)動機內(nèi)彈道計算方法[J].固體火箭技術(shù),1991,14(4):12-18.
LIN Xiaoshu,WANG Baoshan,JIN Shixue.The method of internal ballistic calculation of solid rocket motors with dual burning rate[J].Journal of Solid Rocket Technology,1991,14(4):12-18.
[3] 吳芳,王世英,龐愛民.NEPE推進劑燃燒性能研究概況[J].飛航導(dǎo)彈,2003,24(7):51-55.
WU Fang,WANG Shiying,PANG Aimin.Research on the combustion properties of NEPE propellants[J].Journal of Propulsion Technology,2003,24(7):51-55.
[4] 張小平.復(fù)合燃速調(diào)節(jié)劑對NEPE推進劑高壓燃燒性能的影響[J].固體火箭技術(shù),2007,30(2):128-131.
ZHANG Xiaoping.Effects of composite burning-rate modifiers on combustion properties of NEPE propellant under high pressure[J].Journal of Solid Rocket Technology,2007,30(2):128-131.
[5] Curtis D D.Control of propcessibility by particle size in high energy solid propellant[P].USP 4693764,1987.
[6] 張正中,曹芳潔,劉曉軍.降低固體推進劑燃速研究進展[J].化學(xué)推進劑與高分子材料,2014,12(3):25-28.
ZHANG Zhengzhong,CAO Fangjie,LIU Xiaojun.Research progress in decreasing burning rate of solid propellants[J].Chemical Propellants & Polymeric Materials, 2014,12(3):25-28.
[7] 楊立波,周瑞.復(fù)合降速劑對低燃速推進劑燃燒性能的影響[J].火炸藥學(xué)報,2013,36(6):70-73.
YANG Libo,ZHOU Rui.Effects of composite deceleration agents on the combustion characteristics of the propellant with low burning rate[J].Chinese Journal of Explosives and Propellant,2013,36(6):70-73.
[8] 王芳,張小平,胡潤芝,等.硝酸酯增塑聚醚高能推進劑高壓燃燒性能研究[J].推進技術(shù),2004,25(5):469-472.
WANG Fang,ZHANG Xiaoping,HU Runzhi.Study on combustion properties of nitrate ester plasticized polyether propellants at high pressure[J].Journal of Propulsion Technology,2004,25(5):469-472.
[9] 孫運蘭,李疏芬,丁敦輝.復(fù)合推進劑中的降速劑[J].推進技術(shù),2005,26(4):376-380.
SUN Yunlan,LI Shufen,DING Dunhun.Additives of lowing the burning rate in composite propellants[J].Journal of Propulsion Technology,2005,26(4):376-380.