盧禮卿 張春芳 程遠(yuǎn)大
胸部孤立性纖維瘤(solitary fibrous tumors,SFTs)臨床上不常見,大多數(shù)的SFTs起源于胸膜,即胸膜SFT(solitary fibrous tumor of pleura,SFTPs),占胸膜源性腫瘤的5%,約80%來自臟層胸膜,20%來自壁層胸膜[1],也偶發(fā)生于肺、氣管、生殖系統(tǒng)、腹腔、軟組織和肌肉等處結(jié)締組織,來自于肺實質(zhì)的SFTs十分少見[2]。目前對于胸部一些特殊SFTs的外科治療研究較少。因部分SFTs具有一定的特殊性,本研究旨在分享一些胸部特殊SFTs的臨床診治經(jīng)驗。
回顧性分析中南大學(xué)湘雅醫(yī)院從2009年1月至2017年5月收治的診斷為胸部SFTs的患者。共21例患者納入研究,其中男性11例、女性10例,平均年齡48.3歲。腫瘤大小為3~30 cm,平均約14 cm,其中有7例腫瘤最大直徑>20 cm,占33.3%。13例來源于胸膜(7例臟層胸膜、2例壁層胸膜、4例縱隔胸膜),8例來自胸部其他特殊部位,包括胸壁6例、肺1例、氣管1例。相關(guān)臨床資料具體見表1。
表1 21例胸腔孤立性纖維瘤的臨床病理資料
對于胸膜源性SFTs患者,術(shù)前需完善胸部增強(qiáng)CT和三維成像,了解腫瘤的血供及血運情況,術(shù)前充分備血。術(shù)中采用全麻、雙腔氣管插管,對于腫瘤直徑>10 cm的患者,選擇直接開放手術(shù),腫瘤直徑<10 cm的患者首選胸腔鏡探查。手術(shù)以最大化完整切除腫瘤為原則,對于肺內(nèi)SFTs術(shù)前需評估患者肺功能情況,選擇胸腔鏡下肺葉切除。
1例氣管源性的特殊SFT,因腫瘤累及氣管壁和周圍臟器,無法完整切除,在全麻支氣管鏡的引導(dǎo)下插入小號的氣管導(dǎo)管以保證通氣,然后行氣管鏡下的行冷凍治療,腫瘤行氣管腔內(nèi)的姑息性切除。
所有患者術(shù)后均未接受其他輔助治療,術(shù)后1個月常規(guī)隨訪,然后每半年隨訪1次,了解患者生存情況,并復(fù)查胸部CT了解腫瘤復(fù)發(fā)情況。
21例患者中,17例患者通過外科手術(shù)完整切除,2例行姑息性切除,1例因考慮腫瘤局部外侵和患者基礎(chǔ)疾病而未行手術(shù)治療,1例患者家屬拒絕行手術(shù)治療。接受手術(shù)的19例患者中,胸腔鏡手術(shù)4例,開放手術(shù)11例,其中6例因腫瘤巨大而行分塊切除(圖1),胸腔鏡中轉(zhuǎn)開放手術(shù)3例(圖2),支氣管鏡下介入治療1例(圖3)。2例未手術(shù)的患者,其中1例接受了CT引導(dǎo)下穿刺活檢。所有患者術(shù)后均沒有接受其他輔助治療。
圖1 術(shù)前胸部CT與術(shù)前后的胸片
除病例8未獲得病理診斷外,其余20例患者均病理學(xué)證實為SFT,其中7例(33.3%)為惡性,13例為良性,惡性SFTs中包括3例巨大SFTs和1例氣管源性SFT。
圖2患者的胸部CT和術(shù)后的病檢結(jié)果
圖3 患者治療前的胸部CT與支氣管鏡檢查、治療后的胸部CT與支氣管鏡檢查
所有患者除了1例因聯(lián)系方式變更失訪外,其余20例隨訪1~96個月。隨訪結(jié)果中未手術(shù)患者死于心臟病,有3例惡性SFTs分別于術(shù)后第12、26、72個月復(fù)發(fā),均接受了再次手術(shù),其余病例均無復(fù)發(fā)和死亡。
SFTs特別是SFTPs是一種少見、生長緩慢的間葉組織腫瘤。SFTPs多見于50~70歲患者,無性別差異[3]。隨著病理學(xué)水平的發(fā)展,SFTPs被證實是一種起源于CD34陽性的樹突間葉細(xì)胞的腫瘤,并具有向纖維母細(xì)胞、肌纖維母細(xì)胞分化的特征,可發(fā)生在全身各部位。免疫組織化學(xué)法常提示CD34和Bcl-2呈陽性[4]。外科完整切除并切緣陰性是目前SFTPs的主要治療方式,惡性SFTPs術(shù)后有一定的復(fù)發(fā)率,約30%[5]。本研究統(tǒng)計了21例SFTs患者,其中20例病理確診為SFTs,包括13例SFTPs、6例胸壁來源和1例來源于氣管。從統(tǒng)計結(jié)果看,SFTs惡性比例為35%(7/20),復(fù)發(fā)率為15%(3/20),其中復(fù)發(fā)的3例患者均為惡性SFTs,占惡性SFTs的42.9%,而良性SFTs中未出現(xiàn)復(fù)發(fā)情況。隨訪結(jié)果顯示,術(shù)后無死亡病例,3例復(fù)發(fā)患者接受再次手術(shù)后均生存良好。國外研究顯示胸部SFTs術(shù)后預(yù)后多良好,10年生存率可高達(dá)97.5%,無瘤生存率可達(dá)90.8%[6]。大多數(shù)SFTs呈良性特性,僅10%~15%的胸部SFTs可復(fù)發(fā)和或出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,因此,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為SFTs是一種低度惡性,極少發(fā)生轉(zhuǎn)移的腫瘤。
部分胸部SFTs具有一定的特殊性,臨床較為少見,主要包括胸部巨大SFTs(>20 cm)、肺內(nèi)SFTs及氣管源性SFTs。雖然有報道采用胸腔鏡下治療SFTPs,顯著縮短了SFTPs患者的住院時間和降低并發(fā)癥的發(fā)生[7],但對于多大的腫瘤適合行胸腔鏡手術(shù),目前沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),一些學(xué)者提出腫瘤直徑<8 cm適合胸腔鏡手術(shù)[8]。對10 cm以下的腫瘤優(yōu)先選擇胸腔鏡探查,但從統(tǒng)計結(jié)果可見,僅4例患者完成胸腔鏡手術(shù),3例中轉(zhuǎn)開胸,主要原因是腫瘤血運豐富且瘤蒂較寬,腔鏡下難以控制出血。
對于直徑>20 cm的胸部SFTs,常因腫瘤巨大,術(shù)前無法明確評估其與周邊臟器的關(guān)系,而使得手術(shù)難度增加。本研究收治的SFTs中有7例腫瘤最大徑超過20 cm,均通過外科手術(shù)治療。7例巨大SFTs中,4例良性、3例惡性。因腫瘤巨大,手術(shù)常難以一次性完整切除并取出。其經(jīng)驗是,選擇后外側(cè)切口,切除部分第5肋骨進(jìn)胸,必要時可切除鄰近的2根肋骨。從7例巨大SFTs手術(shù)經(jīng)驗來看,巨大SFTs往往瘤體血運一般,包膜完整但血運相對豐富,因此治療策略是先打開包膜,腫瘤分塊切除,然后再處理包膜與周邊臟器的關(guān)系。對于部分有外侵的SFTs或腫瘤與周邊臟器關(guān)系密切而無法完整切除的SFTs,行姑息性切除也是必要的。曾報道過2例巨大SFTs,腫瘤占據(jù)左側(cè)整個胸腔,其中1例病變累及肺門,縱隔多發(fā)淋巴結(jié)腫大,左肺不張,左肺動脈瘤形成,因腫瘤血運豐富,無法分塊切除,行腫塊的姑息性切除和左全肺切除,術(shù)后病檢為惡性SFTs,術(shù)后33個月隨訪患者情況良好,未見遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[9-10]。因胸部巨大SFTs的特殊性圍術(shù)期應(yīng)注意如下幾點:1)術(shù)中腫瘤的血運及瘤蒂的情況;2)術(shù)中腫瘤對縱隔的壓迫引起循環(huán)不穩(wěn)定;3)腫瘤切除術(shù)后肺復(fù)張的問題,應(yīng)評估肺復(fù)張的能力和避免術(shù)后復(fù)張性的肺水腫。
肺內(nèi)SFTs多起自于大支氣管或較大支氣管的管壁或外周肺組織,臨床常無癥狀,影像學(xué)檢查是發(fā)現(xiàn)該病的重要手段[11]。1例因右側(cè)自發(fā)性氣胸就診,胸部CT發(fā)現(xiàn)右側(cè)氣胸合并右下肺占位。肺內(nèi)SFTs多表現(xiàn)為肺內(nèi)孤立性單發(fā)結(jié)節(jié)或腫塊,邊界清楚,易誤診為肺部其他良性腫瘤如肺錯構(gòu)瘤、肺炎性假瘤等。外科完整切除是肺SFTs的最佳治療手段,術(shù)后病理檢查及免疫組織化學(xué)檢測是確診該疾病的重要手段。因腫瘤位于肺內(nèi),無明顯包膜和瘤蒂,腫瘤以局部侵犯為主,罕有淋巴結(jié)或血行轉(zhuǎn)移。隨著胸腔鏡技術(shù)的廣泛應(yīng)用,胸腔鏡下肺葉切除是其標(biāo)準(zhǔn)的治療術(shù)式。
SFTs可以起源于胸部的任何部位,但是通常起源于胸膜或者肺[4]。而氣管源性的SFTs國內(nèi)外鮮有報道,至今為止報道少于10例[12-14]。有學(xué)者報道了185例氣管良性腫瘤中,僅有4例(2.2%)被證實為SFTs[15]。50%SFTs患者通常無癥狀,然而起源于呼吸道的SFTs可能會產(chǎn)生氣道阻塞、阻塞性肺炎和呼吸困難等阻塞性癥狀[16]。該研究中腫瘤發(fā)生于氣管,致使氣道完全阻塞,患者主要表現(xiàn)為活動后氣促,呼吸困難等臨床癥狀。目前對于氣管源性SFTs的治療臨床上研究較少,有學(xué)者報道支氣管SFTs行內(nèi)鏡下腫塊切除或者支氣管袖式切除均獲得很好的療效[14]。本研究腫瘤病變累及氣管的管腔內(nèi)外,與周圍組織界限不清,手術(shù)完整切除難度大,風(fēng)險高,經(jīng)過多學(xué)科討論,最終為患者行內(nèi)鏡下腫瘤的姑息性切除,術(shù)后病檢結(jié)果為低度惡性的SFTs。盡管有報道在未完整切除的SFTs患者術(shù)后行放療,但是具體療效還有待證實[12]。因SFTs對放化療敏感性較差,該患者術(shù)后未推薦行輔助支持治療,患者帶瘤生存,術(shù)后隨訪42個月,狀況良好,未出現(xiàn)其他部位轉(zhuǎn)移,殘余病灶未明顯長大。因此,內(nèi)鏡下腫瘤切除是氣管源性SFTs的一種治療手段,但目前對于內(nèi)鏡下姑息性切除氣管惡性SFTs的臨床療效及術(shù)后是否應(yīng)該需要行輔助放化療研究較少。鑒于SFTs的交界性生物學(xué)特性,對于內(nèi)鏡下無法完整切除的氣管源性SFTs是否需要外科擴(kuò)大切除有待更進(jìn)一步的臨床研究。
綜上所述,胸腔SFTs少見,并且大部分是SFTPs,其最好的治療方式是外科根治性切除。胸部特殊SFTs的外科處理有一定的特殊性,對于巨大腫瘤壓迫導(dǎo)致一側(cè)肺失去功能的患者,可考慮一并切除患肺;對于直徑10 cm以下的肺內(nèi)SFTs推薦行胸腔鏡下肺葉切除;腫瘤巨大廣泛侵襲或者氣管源性SFTs無法根治性切除時,姑息性切除仍具有重要的治療價值。
[1] Cardillo G,Facciolo F,Cavazzana AO,et al.Localized(solitary)fibrous tumors of the pleura:an analysis of 55 patients[J].Ann Thorac Surg,2000,70(6):1808-1812.
[2] Papathanassiou ZG,Alberghini M,Picci P,et al.Solitary fibrous tumors of the soft tissues:imaging features with histopathologic correlations[J].Clin Sarcoma Res,2013,3(1):1.
[3] Thorgeirsson T,Isaksson HJ,Hardardottir H,et al.Solitary fibrous tumors of the pleura:an estimation of population incidence[J]. Chest,2010,137(4):1005-1006.
[4] Gold JS,Antonescu CR,Hajdu C,et al.Clinicopathologic correlates of solitary fibrous tumors[J].Cancer,2002,94(4):1057-1068.
[5] Lococo F,Cesario A,Cardillo G,et al.Malignant solitary fibrous tumors of the pleura:retrospective review of a multicenter series[J]. J Thorac Oncol,2012,7(11):1698-1706.
[6] Cardillo G,Carbone L,Carleo F,et al.Solitary fibrous tumors of the pleura:an analysis of 110 patients treated in a single institution[J]. Ann Thorac Surg,2009,88(5):1632-1637.
[7] Takahama M,Kushibe K,Kawaquchi T,et al.Video-assisted thoracoscopic surgery is a promising treatment for solitary fibrous tumorof the pleura[J].Chest,2004,125(3):1144-1147.
[8] Liu J,Cai C,Wang D,et al.Video-assisted thoracoscopic surgery (VATS)for patients with solitary fibrous tumors of the pleura[J].J Thorac Oncol,2010,5(2):240-243.
[9] 程遠(yuǎn)大,高陽,張位星,等.胸膜巨大孤立性纖維瘤合并周圍型肺動脈瘤1例[J].中國肺癌雜志,2015,18(8):523-525.
[10]程遠(yuǎn)大,張春芳,高陽,等.胸腔膈胸膜源性罕見巨大孤立性纖維瘤1例[J].中國肺癌雜志,2012,15(1):59-61.
[11]胡燕霞,柳毅,梅同華.肺孤立性纖維瘤合并胸腔積液1例[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(18):2990.
[12]Oliveira CC,de Moraes MP,Colby T,et al.Endobronchial solitary fibrous tumor[J].Autops Case Rep,2016,6(4):35-40.
[13]Huang W,Xu X,Hu J,et al.Primary solitary fibrous tumor of the bronchus:a case report[J].Int J Clin Exp Pathol,2015,8(10):13596-13600.
[14]Liu Q,Wu XW,Li ZD,et al.Endobronchial Solitary Fibrous Tumor: Imaging and Bronchoscopic Findings[J].Chin Med J(Engl),2015, 128(19):2696.
[15]Shah H,Garbe L,Nussbaum E,et al.Benign tumors of the tracheobronchial tree.Endoscopic characteristics and role of laser resection[J].Chest,1995,107(6):1744-1751.
[16]Geramizadeh B,Banani A,Moradi A,et al.Intrapulmonary solitary fibrous tumor with bronchial involvement:A rare case report in a child[J].J Pediatr Surg,2010,45(1):249-251.