楚慧倫,孔德明,丁子桐,高琴琴,續(xù) 艷,閻 玥,李友林,孫文燕*
(1.北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京 100102; 2.中日友好醫(yī)院國(guó)家中醫(yī)藥管理局肺病慢性咳嗽重點(diǎn)研究室,北京 100102)
咳嗽變異性哮喘(cough variant asthma,CVA)是一種特殊類(lèi)型的哮喘,臨床主要表現(xiàn)為慢性持續(xù)性干咳[1],通??人员容^劇烈,以夜間咳嗽為其重要特征,但無(wú)明顯喘息、氣促等癥狀或體征。感冒、冷空氣、灰塵、油煙等容易誘發(fā)或加重咳嗽[2]。有研究表明,CVA是典型哮喘的前驅(qū),約有30%的患者隨著接觸變應(yīng)原時(shí)間的增長(zhǎng)而發(fā)展為典型哮喘[3-4],嚴(yán)重威脅公眾健康。
CVA的發(fā)病機(jī)制與典型哮喘的發(fā)病機(jī)制相似[5],主要與變應(yīng)原致敏、氣道慢性炎性反應(yīng)、氣道高反應(yīng)性和氣道重塑等密切相關(guān)。研究表明氣道慢性炎癥是各型各期哮喘病的共同病理學(xué)特征,是氣道可逆性阻塞和非特異性氣道高反應(yīng)性的重要決定性因素,炎癥的輕重反映哮喘病情的輕重。
Brown-Norway(BN)大鼠是高免疫球蛋白(尤其是IgE)應(yīng)答品系[6],更易誘發(fā)出CVA癥狀以及氣道變應(yīng)性炎癥與氣道高反應(yīng)性,而目前我國(guó)常用的SD大鼠、Wistar大鼠等穩(wěn)定性欠佳。故本研究擬用卵蛋白(ovalbumin,OVA)腹腔注射加霧化激發(fā)的方法,建立一種簡(jiǎn)便易行的咳嗽變異性哮喘BN大鼠模型,并使用臨床常用的咳嗽變異性哮喘治療藥物孟魯斯特鈉作為陽(yáng)性藥,以評(píng)價(jià)模型的適用性。
Brown-Norway(BN)大鼠36只,SPF級(jí),雌雄各半,體重180~200 g,8周齡左右,由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供 [SCXK (京) 2016-0011]。動(dòng)物飼養(yǎng)于中日友好醫(yī)院屏障環(huán)境中[SYXK (京) 2016-0043],溫度22℃~24℃,濕度44%~50%。
順爾寧片(孟魯斯特鈉),杭州默沙東制藥有限公司,產(chǎn)品批號(hào):N007972;卵清白蛋白(卵蛋白,OVA):美國(guó)Sigma公司,批號(hào):09/2017;辣椒素:美國(guó)Sigma公司,批號(hào):MKBN8613V;溴化乙酰膽堿,東京化成工業(yè)株式會(huì)社,批號(hào):JQTEN-BD;戊巴比妥鈉,德國(guó)Merck公司,生產(chǎn)批號(hào):08/2017。
A02AI超聲波霧化器:上海魚(yú)躍醫(yī)療設(shè)備有限公司;AniRes2005動(dòng)物肺功能分析系統(tǒng):北京貝蘭博科技有限公司。
1.3.1 模型的制備及分組給藥
大鼠隨機(jī)分成三組(正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、給藥組)。第1日腹腔注射2 mg卵蛋白(OVA)和100 mg Al(OH)3,3周后再次腹腔注射0.01 mg OVA及100 mg Al(OH)3,正常對(duì)照組注射等量生理鹽水。3周后模型對(duì)照組和給藥組開(kāi)始用1% OVA進(jìn)行霧化攻擊,正常對(duì)照組用生理鹽水,隔日一次,共7次。霧化當(dāng)天開(kāi)始給藥,在霧化前30 min給藥組進(jìn)行孟魯斯特鈉(1.3 mg/kg)灌胃給藥,模型對(duì)照組與正常對(duì)照組灌胃等量飲用水,每天一次,共14次。本實(shí)驗(yàn)方案經(jīng)過(guò)中日友好醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理委員會(huì)審查,符合動(dòng)物保護(hù)、動(dòng)物福利和倫理原則,符合國(guó)家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理相關(guān)規(guī)定,編號(hào):170101。本實(shí)驗(yàn)實(shí)施過(guò)程中嚴(yán)格遵守動(dòng)物使用的3R原則。
1.3.2 辣椒素引咳實(shí)驗(yàn)
最后一次給藥24 h后,各組大鼠置于霧化箱內(nèi),霧化吸入10-4mol/L辣椒素溶液60 s,記錄2 min內(nèi)各組大鼠的咳嗽次數(shù)。
1.3.3 肺功能測(cè)定(激發(fā)實(shí)驗(yàn))
將各組大鼠以2%戊巴比妥鈉80 mg/kg腹腔注射麻醉,行氣管有創(chuàng)插管,仰臥于小動(dòng)物呼吸機(jī)的密閉體描箱內(nèi),氣管插管與體描箱相連,觀察氣道壓力波形正常后,建立頸總靜脈給藥通路,保證通路順暢后關(guān)閉體描箱,待氣道壓力曲線(xiàn)平穩(wěn)后,每隔5 min依次輸入以下四個(gè)劑量的乙酰甲膽堿:0.025 mg/kg、0.05 mg/kg、0.1 mg/kg、0.2 mg/kg。檢測(cè)用藥后大鼠吸氣總氣道阻力(RL)和動(dòng)態(tài)順應(yīng)性(Cdyn)。
與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組咳嗽次數(shù)顯著增多(P< 0.01);與模型對(duì)照組比較,給藥組的咳嗽次數(shù)顯著減少(P< 0.05),說(shuō)明模型對(duì)照組對(duì)辣椒素的刺激更加敏感(見(jiàn)表1)。
2.2.1 吸氣總氣道阻力(RL)
第一次激發(fā),各組之間差異無(wú)顯著性(P> 0.05)。第二次激發(fā),與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組RL顯著上升(P< 0.05);與模型對(duì)照組比較,給藥組RL顯著下降(P< 0.01)。第三次激發(fā),與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組RL顯著上升(P< 0.05);與模型對(duì)照組比較,給藥組RL顯著下降(P< 0.05)。第四次激發(fā)中,與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組RL顯著上升(P< 0.05)(見(jiàn)表2)。說(shuō)明模型對(duì)照組吸氣氣道阻力明顯高于正常對(duì)照組。
2.2.2 動(dòng)態(tài)順應(yīng)性(Cdyn)
與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組Cdyn在第二、三次激發(fā)中顯著下降(P< 0.05),在第四次激發(fā)中也顯著下降(P< 0.01)。與模型對(duì)照組比較,給藥組Cdyn在第二次(P< 0.01)、第三次(P< 0.05)、第四次(P< 0.01)激發(fā)中均顯著上升,說(shuō)明模型對(duì)照組肺動(dòng)態(tài)順應(yīng)性明顯低于正常對(duì)照組,而孟魯斯特鈉可以有效緩解這一癥狀(見(jiàn)表3)。
Tab.1Comparison of times of coughing
組別Groups大鼠數(shù)量Numberofrats咳嗽次數(shù)Timesofcoughing正常對(duì)照組Normalcontrolgroup12367±223模型對(duì)照組Modelgroup111233±656??孟魯斯特鈉組Montelukastgroup12492±231△
注:與正常對(duì)照組比較,**P< 0.01;與模型對(duì)照組比較,△P< 0.05。
Note. Compared with the normal control group,**P< 0.01. Compared with the model group,△P< 0.05.
Tab.2Comparison of RLin the test of bronchial responsiveness
組別Groups大鼠數(shù)量Numberofrats第一次激發(fā)Firstexcitation第二次激發(fā)Secondexcitation第三次激發(fā)Thirdexcitation第四次激發(fā)Fourthexcitation正常對(duì)照組Normalcontrolgroup12055±010054±009056±011055±006模型對(duì)照組Modelgroup11063±016065±008?069±011?079±025?孟魯斯特鈉組Montelukastgroup12057±010050±005△△056±007△060±009
注:與正常對(duì)照組比較,*P< 0.05,**P< 0.01;與模型對(duì)照組比較,△P< 0.05,△△P< 0.01。
Note. Compared with the normal control group,*P< 0.05,**P< 0.01. Compared with the model group,△P< 0.05,△△P< 0.01.
Tab.3Comparison of Cdynin the test of bronchial responsiveness
組別Groups大鼠數(shù)量Numberofrats第一次激發(fā)Firstexcitation第二次激發(fā)Secondexcitation第三次激發(fā)Thirdexcitation第四次激發(fā)Fourthexcitation正常對(duì)照組Normalcontrolgroup12012±002012±002012±002012±002模型對(duì)照組Modelgroup11011±003009±003?009±004?008±003??孟魯斯特鈉組Montelukastgroup12013±002013±001△△013±002△012±001△△
注:與正常對(duì)照組比較,*P< 0.05,**P< 0.01;與模型對(duì)照組比較,△P< 0.05,△△P< 0.01。
Note. Compared with the normal control group,*P< 0.05,**P< 0.01. Compared with the model group,△P< 0.05,△△P< 0.01.
咳嗽變異性哮喘(cough variant asthma,CVA)是以慢性咳嗽為惟一或主要臨床表現(xiàn),不伴有明顯喘息的一種特殊類(lèi)型的支氣管哮喘,又稱(chēng)為咳嗽型哮喘、隱匿型哮喘或過(guò)敏性咳嗽?;颊呔哂袣獾栏叻磻?yīng)性和氣道炎癥等病理特征,其氣道高反應(yīng)性的程度與典型哮喘患者相似或略低,但CVA患者的呼吸道狹窄癥狀并沒(méi)到引起喘息的程度,故只出現(xiàn)咳嗽而沒(méi)有喘息癥狀,并且在支氣管激發(fā)試驗(yàn)吸入乙酰膽堿的過(guò)程中,CVA主要表現(xiàn)為咳嗽,喘息的發(fā)生率明顯較低[7]。有研究顯示,CVA患者與典型哮喘患者相比,在生活中更加焦慮、壓力更大[8],嚴(yán)重危害公眾健康,為了提高CVA疾病的治療效果,CVA動(dòng)物模型的研發(fā)必不可少。
CVA的發(fā)病機(jī)制與哮喘相似,因此兩者的動(dòng)物模型都主要通過(guò)卵蛋白(OVA)致敏造模。而CVA造模多用Al(OH)3作為佐劑,哮喘多采用OVA聯(lián)合百日咳的造模方法[9]。且因CVA的主要臨床表現(xiàn)為咳嗽,所以實(shí)驗(yàn)中往往加入辣椒素引咳的內(nèi)容,其結(jié)果也是證明模型成功與否的重要指標(biāo)。
目前CVA動(dòng)物模型的復(fù)制,國(guó)際上多使用Brown-Norway(BN)大鼠,而國(guó)內(nèi)常用的SD大鼠、Wistar大鼠等穩(wěn)定性欠佳,在國(guó)際上很難被認(rèn)可。且有研究顯示,BN大鼠在致敏原的激發(fā)下,能產(chǎn)生較高水平的特異性IgE、IgG抗體,具有較強(qiáng)的致敏免疫反應(yīng)[10],與CVA臨床癥狀接近。本研究即是在傳統(tǒng)CVA動(dòng)物模型復(fù)制方法的基礎(chǔ)上[11-14],通過(guò)采用BN大鼠,建立一種簡(jiǎn)便易行的CVA動(dòng)物模型。
實(shí)驗(yàn)中辣椒素引咳結(jié)果顯示,模型對(duì)照組咳嗽次數(shù)明顯高于正常對(duì)照組,給藥組咳嗽次數(shù)明顯少于模型對(duì)照組,說(shuō)明模型對(duì)照組對(duì)辣椒素的刺激更加敏感,符合CVA患者在外界因素刺激下咳嗽加劇的癥狀。
氣道高反應(yīng)性是CVA重要的生理學(xué)改變,也是診斷的重要指標(biāo)[15],本實(shí)驗(yàn)采用有創(chuàng)肺功能檢測(cè)方法,觀察乙酰甲膽堿激發(fā)實(shí)驗(yàn)中BN大鼠的RL和Cdyn趨勢(shì)。結(jié)果顯示,第一次激發(fā)中各組之間RL和Cdyn差異均無(wú)顯著性,從第二次激發(fā)開(kāi)始,模型對(duì)照組的RL上升程度和Cdyn下降程度都明顯超過(guò)正常對(duì)照組,給藥組RL上升幅度和Cdyn下降幅度都明顯小于模型對(duì)照組。提示模型對(duì)照組肺功能明顯低于正常對(duì)照組,而孟魯斯特鈉緩解了這一癥狀,與臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果[16-17]接近。
本研究結(jié)果顯示,模型對(duì)照組的咳嗽癥狀和氣道高反應(yīng)性符合CVA的臨床癥狀,故所建立的BN大鼠咳嗽變異性哮喘模型與CVA患者的基本特征接近,可用于CVA治療藥物的干預(yù)性研究,而其生化及免疫反應(yīng)特征尚有待于進(jìn)一步研究。
[1] 萬(wàn)力生. 支氣管哮喘的診治思路與研究 [M]. 北京: 學(xué)苑出版社, 2008: 51.
[2] 曹玲, 陳育智. 咳嗽變異性哮喘 [J]. 中華兒科雜志, 1996, 34(1): 67-69.
[3] Niimi A. Cough variant asthma: a major cause of chronic cough [J]. Clin Pulmonary Med, 2008, 15(4): 189-196.
[4] Niimi A, Ohbayashi H, Sagara H, et al. Cough variant and cough-predominant asthma are major causes of persistent cough: a multicenter study in Japan [J]. J Asthma, 2013, 50(9): 932-937.
[5] 謝林. 咳嗽變異型哮喘30例分析 [J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南, 2013, 11(1): 533-534.
[6] 孫拿拿, 梁春來(lái), 張倩男, 等. BN大鼠致敏動(dòng)物模型研究 [J]. 衛(wèi)生研究, 2012, 41(3): 459-461.
[7] 李娜, 卓宋明, 荀安營(yíng), 等. 布地奈德/福莫特羅干粉劑聯(lián)合孟魯司特治療咳嗽變異性哮喘的效果 [J]. 廣東醫(yī)學(xué), 2014, 52(10): 1605-1607.
[8] Saito N, Itoga M, Tamaki M, et al. Cough variant asthma patients are more depressed and anxious than classic asthma patients [J]. J Psychosom Res, 2015, 79(1): 18-26.
[9] 王雅娟, 趙一婷, 戴斌, 等. 兩種大鼠哮喘模型的比較 [J]. 中國(guó)藥理學(xué)通報(bào), 2014, 30(8): 1175-1178.
[10] Knippels LM, Houben GF, Spanhaak S, et al. An oral sensitization model in Brown Norway rats to screen for potential allergenicity of food proteins [J]. Methods, 1999, 19(1): 78-82.
[11] Nishitsuji M, Fujimura M, Oribe Y, et al. Effect of montelukast in a guinea pig model of cough variant asthma [J]. Pulm Pharmacol Ther, 2008, 21(1): 142-145.
[12] Muraki M, Tohda Y, Sugihara R, et al. The effect of TYB-2285 on dual phase bronchoconstriction and airway hypersensitivity in guinea-pigs actively sensitized with ovalbumin [J]. J Pharm Pharmacol, 1994, 46: 883-886.
[13] 吳繼光, 黃漾, 王嵐, 等. 不同類(lèi)型支氣管擴(kuò)張劑對(duì)致敏豚鼠模型咳嗽反應(yīng)的作用 [J]. 同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2008, 29(5): 15-18.
[14] 蔡黎, 畢小利, 王憶勤, 等. 咳嗽變異性哮喘豚鼠模型的構(gòu)建 [J]. 山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2007, 38(12): 1070-1073.
[15] Ohta K, Yamaguchi M, Akiyama K, et al. Japanese guideline for adult asthma [J]. Allergology Int, 2011, 60: 115-145.
[16] Takemura M, Niimi A, Matsumoto H, et al. Clinical, physiological and anti-inflammatory effect of montelukast in patients with cough variant asthma [J]. Respiration, 2012, 83(4): 308-315.
[17] 莊明鳳, 馬敬斌, 殷汝昌, 等. 孟魯司特咀嚼片對(duì)咳嗽變異性哮喘肺功能的影響 [J]. 臨床肺科雜志, 2017, 22(1): 89-92.