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不同煙齡的健康人群免疫功能的對(duì)比性研究*

2018-05-18 08:49郭玲玲涂紅纓熊美麗溫孝如何艷玲鄒國明
江西醫(yī)藥 2018年4期
關(guān)鍵詞:體液外周血人群

郭玲玲,涂紅纓,熊美麗,溫孝如,何艷玲,鄒國明

(江西省人民醫(yī)院呼吸科,南昌 330008)

煙草中含有大量對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì),包括尼古丁、一氧化碳、氮氧化合物等。吸煙(包括主動(dòng)及被動(dòng)吸煙)已經(jīng)證實(shí)與慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)、腫瘤性疾病(如肺癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌等)、冠心病、自身免疫性疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、克羅恩病等)等多種疾病密切相關(guān)。且可能通過影響細(xì)胞及體液免疫、改變各種炎癥介質(zhì)的釋放等機(jī)制導(dǎo)致或者參與了這些疾病的發(fā)生和發(fā)展。這在吸煙導(dǎo)致COPD中已經(jīng)得到證實(shí)。在吸煙的健康人群中是否也存在細(xì)胞免疫及體液免疫的異常呢?本研究通過檢測非吸煙人群和不同嚴(yán)重程度的吸煙人群的T細(xì)胞亞群及免疫球蛋白水平,以期分析吸煙對(duì)人體細(xì)胞免疫及體液免疫的影響。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 納入2014年1月至2016年12月在我院體檢的400例男性健康體檢者(排除任何急性及慢性疾病,尤其需要除外呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、風(fēng)濕免疫系統(tǒng)、腫瘤、慢性肝炎等疾病),年齡均在45-60歲之間,根據(jù)吸煙指數(shù)分為:⑴非吸煙組:既往及目前均不吸煙者100例;⑵吸煙指數(shù)<300組 (吸煙指數(shù)=吸煙年數(shù)×每天吸煙支數(shù)):100例;⑶吸煙指數(shù)300-400組:100例;⑷吸煙指數(shù)>400組:100例。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法 在充分告知并知情同意下,400例研究對(duì)象均在清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取靜脈血兩管(各為3ml,1管抗凝血,1管非抗凝血)分別進(jìn)行T細(xì)胞亞群、免疫球蛋白測定。流式細(xì)胞儀為Beckman-coulter公司生產(chǎn),型號(hào)為EPICS-XL。所用 CD3+、CD4+、CD8+單克隆抗體均為 Beckman 公司生產(chǎn)。實(shí)驗(yàn)步驟為:取新鮮抗凝血100μl分別加入 6μl CD3+、CD4+、CD8+單克隆抗體,振蕩混勻后室溫避光溫育20min,每管加入300μl溶血素,振蕩混勻,室溫下溫育15min。加入700μl磷酸鈉緩沖液 (PBS),震蕩后上機(jī)檢測。免疫球蛋白IgA、IgG、IgM采用美國 Beckman-coulter公司生產(chǎn)的IMMAGE 800型雙光徑免疫濁度分析儀檢測。按照說明書操作規(guī)程進(jìn)行。

1.3 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,所用數(shù)據(jù)以±s)表示,兩組之間的比較采用多因素方差分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01 為差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 一般資料 400例研究對(duì)象均為男性,年齡在45-60歲之間,中位年齡51歲。四組研究人群在年齡方面具有可比性。

2.2 4組研究人群的T細(xì)胞亞群及免疫球蛋白資料見表1。

吸煙指數(shù)300-400組、吸煙指數(shù)>400組與非吸煙組相比,CD3+%、CD4+%均明顯降低,差異具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值<0.01)。吸煙指數(shù)<300組與非吸煙組相比,T淋巴細(xì)胞亞群差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3個(gè)吸煙組之間相比隨著吸煙年支的增加CD3+%有下降趨勢,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。吸煙指數(shù)<300組、吸煙指數(shù)300-400組、吸煙指數(shù)>400組與非吸煙組相比,CD8+%有下降趨勢,但差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。吸煙指數(shù)<300組、吸煙指數(shù)300-400組、吸煙指數(shù)>400組與非吸煙組相比IgA、IgM有減少趨勢,但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。吸煙組與非吸煙組相比,CD4+/CD8+、IgG差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 4組研究人群T細(xì)胞亞群及免疫球蛋白結(jié)果

3 討論

T淋巴細(xì)胞源于骨髓的淋巴樣干細(xì)胞,在胸腺中發(fā)育成熟,是機(jī)體細(xì)胞免疫的效應(yīng)細(xì)胞和免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞。外周血中CD3+T細(xì)胞代表成熟的T淋巴細(xì)胞,根據(jù)其功能分為CD4+T細(xì)胞(T輔助淋巴細(xì)胞,Th) 和CD8+T細(xì)胞 (細(xì)胞毒T細(xì)胞,CTL)。CD4+T細(xì)胞主要發(fā)揮細(xì)胞免疫功能及分泌細(xì)胞因子促進(jìn)B細(xì)胞增殖及產(chǎn)生抗體,進(jìn)一步影響體液免疫。而CD8+T細(xì)胞主要對(duì)靶細(xì)胞發(fā)揮細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用,同時(shí)分泌細(xì)胞因子抑制B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。CD4+T/CD8+T細(xì)胞維持一定的比例是保證機(jī)體正常免疫穩(wěn)態(tài)的前提。

煙草中含有數(shù)千種對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。目前已經(jīng)證明在呼吸系統(tǒng)吸煙可以導(dǎo)致COPD、肺癌等疾病。吸煙可能通過影響人體的免疫功能導(dǎo)致這些疾病的發(fā)生[1]。如Forssund等[2]研究發(fā)現(xiàn),吸煙組及吸煙合并COPD組的支氣管肺泡灌洗液(BALF)中的CD4+T細(xì)胞均低于非吸煙組,而CD8+T細(xì)胞高于非吸煙組。同時(shí)吸煙者無論是否合并COPD其外周血CD4+T細(xì)胞均低于非吸煙組。國內(nèi)研究[3,4]也發(fā)現(xiàn)COPD患者的外周血中CD4+T細(xì)胞低于健康對(duì)照組,而CD8+T細(xì)胞高于健康對(duì)照組,CD4+T/CD8+T細(xì)胞比例存在失衡,提示COPD患者存在細(xì)胞免疫受損。同時(shí)國內(nèi)學(xué)者還發(fā)現(xiàn)吸煙COPD患者存在外周血免疫球蛋白的降低,提示存在體液免疫受損[5]。

目前關(guān)于吸煙對(duì)免疫功能影響的研究大多集中在COPD人群。在吸煙非COPD患者中細(xì)胞及體液免疫是否受影響,及不同程度的吸煙對(duì)免疫功能的影響如何,目前研究較少。為排除性別、年齡對(duì)研究的影響,本研究全部選擇健康體檢的男性患者,年齡45-60歲。研究發(fā)現(xiàn)吸煙組CD3+%、CD4+%較非吸煙組明顯下降,且隨著吸煙嚴(yán)重程度的提高,下降更明顯。這與之前在COPD人群的研究結(jié)果相同。但是本研究未在吸煙人群中發(fā)現(xiàn)CD8+T細(xì)胞的提高,與孫雯雯等[3]在COPD人群中的研究結(jié)果不同。分析原因可能為本研究納入人群年齡較輕,且均為健康人群有關(guān)?;蛘哂捎诒澈蟮倪z傳易感性因素,這些人群雖然煙草暴露時(shí)間足夠長,但并未發(fā)展為COPD。Maeno T等[6]在吸煙誘導(dǎo)的小鼠肺氣腫模型中發(fā)現(xiàn)CD8+T細(xì)胞在肺組織炎癥細(xì)胞的招募及肺彈性組織的破壞中發(fā)揮重要的作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)CD8+T細(xì)胞通過分泌干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IFN-γ--inducibleprotein-10),誘導(dǎo)基質(zhì)金屬蛋白酶12的產(chǎn)生,導(dǎo)致肺彈性蛋白的降解,從而導(dǎo)致肺組織的破壞及肺氣腫的發(fā)生。而CD8+T細(xì)胞缺陷的小鼠在長期煙草暴露下僅發(fā)現(xiàn)微弱的炎癥反應(yīng),且不能發(fā)展為肺氣腫,再次證實(shí)CD8+T細(xì)胞在吸煙所致肺氣腫中的不可缺少的重要作用。另外從9例吸煙合并COPD患者和7例健康吸煙者的肺組織標(biāo)本中也發(fā)現(xiàn),吸煙合并COPD患者外周氣道的CD8+T細(xì)胞明顯高于健康吸煙者[7]。這也許能解釋本研究納入人群為何外周血CD8+T細(xì)胞沒有明顯升高,為何吸煙這么長時(shí)間沒有發(fā)生COPD。

關(guān)于吸煙對(duì)體液免疫的影響,國內(nèi)外研究結(jié)果不完全相同,國內(nèi)研究多發(fā)現(xiàn)吸煙可以導(dǎo)致免疫球蛋白 IgA、IgG、IgM 的下降[5,8,9]。推測其可能機(jī)制為吸煙導(dǎo)致CD4+T細(xì)胞數(shù)量減少,導(dǎo)致其分泌細(xì)胞因子減少,從而影響了B細(xì)胞增殖及產(chǎn)生抗體,進(jìn)一步影響體液免疫。但國外有些不同的研究結(jié)果,如有研究發(fā)現(xiàn)健康吸煙人群的血清IgG水平低于非吸煙人群,但I(xiàn)gM,IgA無明顯降低[10]。本研究未發(fā)現(xiàn)吸煙對(duì)健康男性免疫球蛋白的影響,與之前研究不同。推測原因可能可能跟本研究納入人群均為健康男性患者,且年齡較輕有關(guān)。

總之,吸煙可以損害人體的細(xì)胞免疫系統(tǒng),表現(xiàn)為CD3+%、CD4+%的下降,且隨著吸煙嚴(yán)重程度的提高,這種下降可能更明顯。

參考文獻(xiàn)

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