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中壓變換升溫還原總結(jié)

2018-05-23 07:50:53李媛媛
氮肥與合成氣 2018年3期
關(guān)鍵詞:電爐床層硫化

張 峰,李媛媛

(河南心連心化肥有限公司,河南新鄉(xiāng) 453731)

河南心連心化肥有限公司(以下簡(jiǎn)稱心連心化肥)化肥生產(chǎn)流程主要采用的是聯(lián)醇生產(chǎn)技術(shù)[1],使用中壓變換系統(tǒng),生產(chǎn)運(yùn)行壓力為2.0 MPa。此次利用中修停車機(jī)會(huì)對(duì)變換催化劑進(jìn)行了更換,自2017年5月31日開(kāi)始升溫至2017年6月4日降溫置換,一段、二段、三段溫度均達(dá)到要求,標(biāo)志著變換催化劑整體硫化工作結(jié)束,6月5日并入系統(tǒng)開(kāi)始正常生產(chǎn)。

1 工藝流程

變換爐催化劑裝填量:一段裝填抗毒劑20 m3,催化劑30 m3;二段裝填催化劑32 m3;三段裝填催化劑47 m3。本次變換催化劑采用循環(huán)升溫硫化法,硫化與強(qiáng)化全部采用串聯(lián)模式。降溫置換合格后并入系統(tǒng)前使用2#變換氣充壓與提溫。循環(huán)升溫硫化路線:4#低壓機(jī)來(lái)的合格的半水煤氣→1#變換硫化進(jìn)氣→硫化回氣回4#低壓機(jī)[2-3]。

2 硫化機(jī)理

變換系統(tǒng)采用B303Q型催化劑,其中活性成分主要為氧化鈷、三氧化鉬,使用前須將其轉(zhuǎn)化為硫化態(tài)才具有活性。此次硫化過(guò)程采用外加硫化劑(CS2)方法進(jìn)行,其反應(yīng)方程式為:

CS2+4H2=2H2S+CH4-240 kJ/mol

MoO3+2H2S+H2=MoS2+3H2O-48.1 kJ/mol

CoO+H2S=CoS+H2O-13.6 kJ/mol

上述反應(yīng)都是放熱反應(yīng),特別是CS2的氫解是很劇烈的放熱反應(yīng)。

3 硫化過(guò)程

硫化過(guò)程分為升溫期、硫化期、強(qiáng)化期、降溫置換期等4個(gè)階段[4-5]。變換催化劑硫化方案執(zhí)行情況見(jiàn)表1。

表1 變換催化劑硫化方案執(zhí)行情況

3.1 升溫期

2017年5月31日,升溫期采用系統(tǒng)N2充壓置換,分析取樣O2體積分?jǐn)?shù)為0%,壓力控制在0.113 MPa;15:40,投運(yùn)電爐(要求在分析取樣O2體積分?jǐn)?shù)<0.5%時(shí),確認(rèn)通過(guò)電爐的系統(tǒng)氣量控制在15 000~18 000 m3/h,方可啟動(dòng)電加熱器升溫);22:50,一段床層一點(diǎn)溫度升至120 ℃時(shí),恒溫2 h至6月1日0:55,繼續(xù)投運(yùn)電爐升溫至6月 1日9:28,經(jīng)計(jì)算升溫速率平均為10 ℃/h。升溫期間每0.5 h進(jìn)行排電爐、增濕器、水加、冷卻器導(dǎo)淋1次。

3.2 硫化期

2017年6月1日9:28,開(kāi)始加入CS2,硫化期間CS2初期加入量為60~160 L/h,中期和后期加入量維持在160~180 L/h。18:30,一段出口H2S質(zhì)量濃度達(dá)到3.784 g/m3,用時(shí)9 h。6月2日0:30,二段出口H2S質(zhì)量濃度達(dá)到3.400 g/m3,用時(shí)6 h(不含一段硫化用時(shí))。6月2日7:30,三段出口H2S質(zhì)量濃度達(dá)到3.485 g/m3,用時(shí) 7 h(不含一、二段硫化用時(shí)),經(jīng)計(jì)算整體升溫速率控制在不超過(guò)15 ℃/h。在三段出口連續(xù)取樣3次,在H2S質(zhì)量濃度>3 g/m3的條件下,確認(rèn)低溫硫化穿透結(jié)束,整個(gè)硫化階段床層溫度控制在300 ℃以下,避免了催化劑晶體脹大。

3.3 強(qiáng)化期

2017年6月2日10:30,繼續(xù)增加電爐組數(shù),提溫至一段床層溫度在360 ℃左右,因氣量與空速較大的原因,二段床層溫度在330 ℃左右,三段床層溫度在310 ℃左右;此時(shí)根據(jù)床層溫度整體情況,將原方案分段強(qiáng)化調(diào)整為三段串聯(lián)強(qiáng)化。18:50,三段床層溫度達(dá)到360 ℃左右且持續(xù)H2S質(zhì)量濃度>10 g/m3的條件下,開(kāi)始逐漸減少電爐組數(shù)與CS2加入量,以減少氫解反應(yīng)熱,控制床層溫度。6月3日2:00,CS2加入量減少至80 L/h,至3:17停止,且同時(shí)停運(yùn)全部電爐;經(jīng)分析H2S質(zhì)量分?jǐn)?shù)維持在11~13 g/m3,待降溫置換條件具備后至8:30恒溫,整個(gè)強(qiáng)化過(guò)程(含提溫)在22 h左右。

3.4 降溫置換期

2017年6月3日8:30,開(kāi)冷副線自調(diào)降溫至10:50,一段床層溫度在325 ℃,去往四廠火炬放空閥開(kāi)度由硫化期的3絲逐步增加至20絲,整個(gè)降溫置換過(guò)程持續(xù)至6月4日4:57,關(guān)閉低壓機(jī)補(bǔ)氣與四廠放空閥。

4 充壓并入系統(tǒng)

由于脫硫系統(tǒng)串聯(lián)電動(dòng)閥故障,導(dǎo)致1#變換系統(tǒng)被迫待1#二脫正常后,于2017年6月 5日 6:30并氣。1#變換系統(tǒng)充壓氣源選擇變換氣,主要考慮到變換氣CO與O2的原因,當(dāng)壓力低于1.3 MPa時(shí),充壓速率控制在22 kPa/min(要求控制在30 kPa/min);當(dāng)壓力高于1.3 MPa后,充壓速率控制在3 kPa/min以下(要求控制在0.2 MPa/h)。

5 存在的問(wèn)題

(1) 因CS2罐車上無(wú)壓力顯示,充裝閥門(mén)開(kāi)啟過(guò)大,造成CS2連接管斷開(kāi);

(2) 充壓階段三段熱點(diǎn)溫度升至392 ℃,主要是因?yàn)樽儞Q氣充壓前期未開(kāi)放空而不能及時(shí)移走熱量,導(dǎo)致甲烷化反應(yīng)的發(fā)生。

(3) 并入系統(tǒng)階段,由于調(diào)整2#系統(tǒng)氣量預(yù)見(jiàn)性不足,導(dǎo)致2#變換一段熱點(diǎn)溫度升至390 ℃。

參考文獻(xiàn)

[1] 黃夏威.合成氨低壓聯(lián)醇系統(tǒng)開(kāi)車技術(shù)總結(jié)[J].化肥工業(yè),2012,39(3):52- 55.

[2] 趙月戰(zhàn).絕熱冷激式甲醇合成塔催化劑升溫還原小結(jié)[J].化工設(shè)計(jì)通訊,2011,37(1):72- 76.

[3] 朱雄軍,郭艷蕾,王永康.合成甲醇催化劑的升溫還原探討[J].山東化工,2010,39(5):31- 32.

[4] 郭裕,史勝選.中溫變換觸媒升溫還原操作方法的改進(jìn)[J].化肥設(shè)計(jì),1985,23(5):41- 43.

[5] 婁倫武.MK- 121型甲醇合成催化劑的升溫還原[J].化肥工業(yè),2014,41(2):54- 57.

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