氣相法檢測α-乙?；?α-氯-γ-丁內酯的含量

2018-10-23 03:22袁曉路黃齊華李凱

安徽化工 2018年5期

袁曉路，黃齊華，李凱，張濤

（安徽國星生物化學有限公司，安徽省雜環(huán)化學實驗室，安徽馬鞍山243000）

α-乙?；?α-氯-γ-丁內酯是合成農藥殺菌劑丙硫菌唑的重要中間體。丙硫菌唑主要用于防治谷類、麥類和豆類等作物的病害，其以殺菌活性強、高藥效、低毒性、低殘留的優(yōu)點吸引了研究人員的廣泛關注。隨著丙硫菌唑專利即將在歐美到期，國內掀起了一股建設生產丙硫菌唑的熱潮。因此建立丙硫菌唑的中間體α-乙?；?α-氯-γ-丁內酯的檢測方法十分必要。

1 實驗部分

1.1 實驗儀器

色譜儀：氣相色譜島津GC-2014C;檢測器:氫火焰離子化（FID）檢測器；色譜工作站：N2000雙通道色譜工作站；色譜柱：10%SE-30（45 m×0.32 mm×0.5μm）非極性填充柱。

1.2 氣相色譜操作條件

色譜柱的柱溫為80℃～230℃程序升溫，初始溫度80℃的停留時間為5.0 min，升溫速率為15.0℃/min，當氣化室溫度為230℃，停留時間是15 min，檢測器的溫度為 260℃。色譜柱總壓力（N2）200 kPa，載氣（N2）壓力為 80 kPa；助燃氣（空氣）60 kPa；燃氣（H2）55 kPa，分流比為1∶1。進樣體積為2.0μL；保留時間：丙酮約為4.3 min，α-乙?；?α-氯-γ-丁內酯約為13.0 min。丙酮和α-乙酰基-α-氯-γ-丁內酯的試樣色譜圖如圖1。

1.3 試劑

α-乙酰基-α-氯-γ-丁內酯（99.5%）標準樣品；α-乙?；?α-氯-γ-丁內酯自制樣品；丙酮（99.9%）溶劑。

圖1 α-乙?；?α-氯-γ-丁內酯試樣色譜圖

1.4 測定步驟

（1）制備標準溶液

稱取0.05 g（精確至0.0002 g）α-乙酰基-α-氯-γ-丁內酯標準樣品置于100 mL容量瓶中，用丙酮溶解并稀釋至刻度，搖勻。

（2）制備試樣溶液

稱取0.01 g（精確至0.0002 g）α-乙?；?α-氯-γ-丁內酯自制樣品置于100 mL容量瓶中，用丙酮溶解并稀釋至刻度，搖勻。

（3）不同標準樣品的配制

用移液管分別移取 1.0、3.0、6.0、8.0、10.0 mL 標準液于10.0 mL容量瓶中，用丙酮溶劑稀釋，搖勻，靜置，編號順序依次為1號、2號、3號、4號、5號。

（4）測定

在上述操作條件不變和色譜基線平穩(wěn)的狀態(tài)下，連續(xù)注入標準樣品溶液，直至連續(xù)兩針標準溶液的響應值峰面積小于1.5%后，按照樣品順序1～5號，依次從低到高濃度進樣。待測樣品試樣溶液最后連續(xù)注入數(shù)次，直至試樣溶液的連續(xù)兩次圖譜峰面積小于1.5%。

（5）計算

將標準溶液和試樣溶液的α-乙?；?α-氯-γ-丁內酯圖譜峰面積分別取平均值，試樣中的α-乙?；?α-氯-γ-丁內酯質量分數(shù)ω（%）按下式計算：

式中：A1為α-乙?；?α-氯-γ-丁內酯標準溶液峰面積的平均值；A2為α-乙酰基-α-氯-γ-丁內酯樣品溶液峰面積的平均值；m1為α-乙酰基-α-氯 -γ-丁內酯標樣質量，g；m2為 α-乙?；?α-氯 -γ-丁內酯試樣質量，g；φ 為 α-乙?；?α-氯-γ-丁內酯標樣的質量分數(shù)。

2 結果與討論

2.1 色譜柱的選擇

本實驗首先對非極性SE-30、弱極性SE-54、強極性HP-50三種不同極性的填充柱選?。河捎讦?乙酰基-α-氯-γ-丁內酯的極性較強，導致在強極性HP-50柱上的保留能力嚴重，無峰形出現(xiàn)，無法進行測定；在弱極性SE-54柱上雖有峰形出現(xiàn)，但具有少量的拖尾現(xiàn)象，可能會影響檢測結果的準確性；在非極性SE-30柱上，峰形較好，無拖尾峰、小雜峰，樣品與溶劑能分離完全。因此選用10%SE-30柱作為本實驗的色譜柱。

2.2 校準曲線的繪制

采用外標法定量，依次在氣相色譜儀GC-2014C注入1～5號不同質量濃度（c）的標樣溶液，按照上述操作方法測定，以α-乙酰基-α-氯-γ-丁內酯的質量濃度為橫坐標，對應圖譜峰面積（?。榭v坐標（如表1），對二者數(shù)據進行回歸分析，得到的線性回歸方程（如圖 2）：А=117 116.8c+102.684 2，R2=0.999 23，由此可知：α-乙酰基-α-氯-γ-丁內酯的質量濃度為0.05～0.50 g/L時，線性關系良好。