隨著醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)設(shè)備、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的改進(jìn)和優(yōu)化以及衛(wèi)生技術(shù)的提升,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)可作為臨床一項(xiàng)重要的檢測體系,常用于評估疾病發(fā)生、發(fā)展程度,對治療具有基礎(chǔ)支撐作用性[1-2]。目前血常規(guī)檢驗(yàn)包括血小板、血紅蛋白、白細(xì)胞、紅細(xì)胞等計(jì)數(shù)指標(biāo),屬于臨床常用的檢驗(yàn)項(xiàng)目,能夠發(fā)揮重復(fù)性好、快速、精密度高等優(yōu)勢,同時(shí)其準(zhǔn)確性直接影響醫(yī)學(xué)者的判斷、評估,為了保證準(zhǔn)確性,還需加強(qiáng)臨床分析,隨后再實(shí)施相應(yīng)的措施干預(yù)[3-4]。本研究意在探討血常規(guī)檢驗(yàn)分析前采血標(biāo)本質(zhì)量控制的問題與應(yīng)對措施分析,選取2017年1月10日—12月10日180例血常規(guī)臨床檢驗(yàn)健康體檢者,隨后對其進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn),具體如下文。
選取2017年1月10日—12月10日180例血常規(guī)臨床檢驗(yàn)健康體檢者作為研究對象。其中,86例為男性,94例為女性,年齡范圍為25~70歲,平均年齡(48.53±5.52)歲;檢測時(shí)間:38例為6小時(shí)以上檢測時(shí)間,51例為6小時(shí)以內(nèi)檢測時(shí)間,91例為立即檢測;檢測部位:121例為末梢采血,59例為靜脈采血。且本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)通過并執(zhí)行。
由美國貝克曼公司提供全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀,需在不同采血時(shí)間、采血部位內(nèi)檢測血小板、血紅蛋白、白細(xì)胞、紅細(xì)胞等指標(biāo)。同時(shí)本次的采血管為真空血常規(guī)采血管。
分析不同采血部位、不同檢查時(shí)間檢查結(jié)果。
采用SPSS 19.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,血小板、血紅蛋白、白細(xì)胞、紅細(xì)胞指數(shù)為計(jì)量資料,以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,兩個(gè)樣本均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),多于兩組樣本均數(shù)的比較,采用方差分析(ANOVA);計(jì)數(shù)資料以(n,%)表示,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
靜脈血血小板、紅細(xì)胞高于末梢血,血紅蛋白、白細(xì)胞低于末梢血,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1所示。
立即檢測的血小板、紅細(xì)胞高于≤6 h、>6 h檢測時(shí)間,血紅蛋白、白細(xì)胞低于≤6 h、>6 h檢測時(shí)間,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2所示。
血常規(guī)檢驗(yàn)科為臨床治療方案擬定提供可靠、準(zhǔn)確、快速的依據(jù),但在檢測過程中,可受到抗凝劑、運(yùn)輸、保存、采集量、采集方法等因素影響[5]。分析本次試驗(yàn),可發(fā)現(xiàn)采血時(shí)間、采血部位均可影響采血標(biāo)本質(zhì)量。為了提高質(zhì)量,還需注意以下幾點(diǎn)。
(1)采集時(shí)間因素:有研究表明,人體的血液可受到情緒、運(yùn)動(dòng)、進(jìn)食等因素的影響,對此在采集血液前,還需做好解釋工作,促使受檢者生理?xiàng)l件符合抽血條件,處于穩(wěn)定狀態(tài),保證血液標(biāo)本質(zhì)量[6-7];(2)藥物因素:大部分需要實(shí)施血液檢測的人群均為患病者,對此還需服用藥物控制疾病,但有研究表明,部分藥物可對血液標(biāo)本質(zhì)量造成一定影響,對此醫(yī)務(wù)人員在抽取血液標(biāo)本前,詢問其近期服藥情況,從而保證血液標(biāo)本質(zhì)量[8-9];(3)采血部位因素:目前常見的采血部位為末梢、靜脈,相比之下,靜脈血液標(biāo)本更為有效、科學(xué),主要是因?yàn)槟┥已簶?biāo)本可受溫度、環(huán)境、穿刺方式等因素的影響,進(jìn)而導(dǎo)致白細(xì)胞、血細(xì)胞指標(biāo)偏低,對此還需首選靜脈采血方式[10];(4)采血量因素:采血量的多少與抗凝劑比例存在一定的相關(guān)性,有研究表明,當(dāng)血液比例過小時(shí),可導(dǎo)致分析儀出現(xiàn)阻塞;當(dāng)抗凝劑不足時(shí),可導(dǎo)致微血塊形成,對此還需適當(dāng)加大血液標(biāo)本量,從而保證檢驗(yàn)準(zhǔn)確性[11-12]。本文研究數(shù)據(jù)顯示,靜脈血血小板、紅細(xì)胞高于末梢血,血紅蛋白、白細(xì)胞低于末梢血(P<0.05);且立即檢測的血小板、紅細(xì)胞高于≤6 h、>6 h檢測時(shí)間,血紅蛋白、白細(xì)胞低于≤6 h、>6 h檢測時(shí)間(P<0.05),表明采血部位、采血時(shí)間均可影響血小板、血紅蛋白、白細(xì)胞、紅細(xì)胞值。
在管理期間,還需注意以下幾點(diǎn):(1)申請單規(guī)范:為了確保申請檢驗(yàn)項(xiàng)目的準(zhǔn)確度,還需包含血常規(guī)檢驗(yàn)相關(guān)信息以及患者床號、科室、年齡、性別、姓名等,從而方便檢驗(yàn)師的快速核對;(2)制備標(biāo)本:檢驗(yàn)前要充分保障血液標(biāo)本中細(xì)胞的形態(tài)完整性,且需為檢驗(yàn)結(jié)果提供可靠、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù);(3)患者做好準(zhǔn)確:為了減少各項(xiàng)因素的影響性,還需事先做好心理準(zhǔn)備,且告知患者飲食原則,從而保持生理處于最佳狀態(tài);(4)配套試劑:在進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)時(shí),還需選用相應(yīng)配套的試劑,且為了避免產(chǎn)生溶血反應(yīng),還需加強(qiáng)質(zhì)量把關(guān),降低各類影響因素;(5)測定時(shí)間:由于靜脈血標(biāo)本需使用到EDTA抗凝劑,對此還需在溫室下8小時(shí)完成檢測工作,對于末梢血液標(biāo)本患者,還需在收集15分鐘后測定,從而獲取滿意、準(zhǔn)確的測定結(jié)果。
綜上所述,影響采血標(biāo)本質(zhì)量的主要因素為采血時(shí)間、采血部位,對此還需加強(qiáng)標(biāo)本質(zhì)量監(jiān)控,從而提高準(zhǔn)確率。
表1 分析不同采血部位檢查結(jié)果(±s)
表1 分析不同采血部位檢查結(jié)果(±s)
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表2 分析不同檢查時(shí)間的檢查結(jié)果(±s)
表2 分析不同檢查時(shí)間的檢查結(jié)果(±s)
注:a和b的血小板t=5.826 0,P<0.05;血紅蛋白t=5.273 5,P<0.05;白細(xì)胞t=5.492 5,P<0.05;紅細(xì)胞t=4.164 4,P<0.05。b和c的血小板t=34.606 7,P<0.05;血紅蛋白t=4.784 4,P<0.05。白細(xì)胞t=2.694 0,P<0.05;紅細(xì)胞t=5.474 1,P<0.05。a和c的血小板t=35.698 9,P<0.05;血紅蛋白t=9.361 4,P<0.05;白細(xì)胞t=7.651 4,P<0.05;紅細(xì)胞t=6.748 4,P<0.05。
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