周萬
(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬大學(xué)城醫(yī)院 重慶 401331)
缺血性肝炎是因各種原因所致的肝臟血流量顯著減少,繼而導(dǎo)致肝臟灌注不足,肝臟廣泛缺血引起的一種彌漫性肝損傷[1]。臨床又稱缺氧性肝炎或休克肝。其特點(diǎn)是肝臟酶學(xué)指標(biāo)顯著升高?;颊叱3:喜⒍喾N基礎(chǔ)疾病,存在多器官功能障礙,病情危重,死亡率較高。若缺血病因糾正,酶學(xué)指標(biāo)可快速下降[2]?,F(xiàn)將我院17例診斷為缺血性肝炎患者的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,總結(jié)報(bào)道如下。
選擇2014年3月至2018年2月我院收治的缺血性肝炎患者17例,其中男性10例,女性7例。年齡46~82歲,平均年齡60±10.9歲。診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)存在循環(huán)衰竭病因;(2)血清轉(zhuǎn)氨酶及乳酸脫氫酶水平顯著升高;(3)排除病毒性肝炎、藥物性肝炎、自身免疫性肝炎等患者,排除發(fā)病前肝臟生化指標(biāo)異?;颊?。
收集患者的性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、實(shí)驗(yàn)室生化數(shù)據(jù)結(jié)果等進(jìn)行總結(jié)分析。主要觀察指標(biāo)為:ALT、AST、LDH、TBIL水平。
17例缺血性肝炎均合并休克,心源性休克患者12例,感染性休克患者4例,失血性休克1例。大多存在糖尿病、高血壓、慢性腎病等基礎(chǔ)疾病。
所有患者血清ALT、AST均明顯升高,分別達(dá)到正常值53倍及76倍,ALT平均值為(2675±614)IU/L,AST平均值為(3060±890)IU/L。LDH達(dá)到正常值上限14倍,平均值為(3638±1590)IU/L。TBIL輕度升高,為(59±12)umol/L。
5例住院期間死亡,病死率為29.4%,發(fā)病至死亡平均時(shí)間為(10.0±5.5)天。
缺血性肝炎是肝外因素所致肝臟缺血,進(jìn)而引起的肝損傷。不同于肝梗死,缺血性肝炎是一種肝的彌漫性病變。其組織學(xué)特點(diǎn)是3區(qū)壞死,伴隨著長時(shí)間嚴(yán)重缺血,壞死可能延伸到中間區(qū)域肝細(xì)胞。當(dāng)缺血誘因去除后,肝細(xì)胞再生,常能恢復(fù)至正常的結(jié)構(gòu)[3]。這是因?yàn)楦涡∪~的網(wǎng)狀纖維框架并未收到損傷。
各種原因所致的肝臟血流灌注減低均可導(dǎo)致肝臟的缺血性損傷。常見病因有心力衰竭、低血容量性休克、感染性休克等。在慢性心衰患者中,肝臟對一過性灌注減低異常敏感,極易導(dǎo)致缺血性肝炎。該病極少表現(xiàn)為諸如病毒性肝炎的常見癥狀,如乏力、納差、黃疸等[4],對臨床造成誤導(dǎo),診治不及時(shí)。肝炎病因的重視極為重要,缺血性肝炎肝臟生化的變化特點(diǎn)給予了臨床對該病的快速識別能力,提高了診斷及治療水平。缺血性肝炎的典型表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶的顯著快速升高,其轉(zhuǎn)氨酶峰值多為正常上限的25倍以上,并可以在病因糾正后快速恢復(fù)到正常值?;颊叩哪懠t素水平通常不會太高。本組資料顯示,缺血性肝炎的ALT、AST水平升高水平分別達(dá)到正常值上限的53倍和76倍,且AST升高水平高于ALT,這可能是因AST對缺血缺氧更敏感。LDH是區(qū)分缺血性肝炎與病毒性肝炎等其他常見肝病的較敏感指標(biāo),非缺血性肝炎中LDH常常不會有明顯升高,因而LDH的升高有明顯特異性。本組資料中,患者的LDH也明顯升高,達(dá)到正常值上限的14倍。本資料中膽紅素水平升高不明顯。17例患者中,除死亡5例外,存活12例患者的ALT、AST、LDH均在48~72小時(shí)內(nèi)快速下降。上述統(tǒng)計(jì)結(jié)果符合缺血性肝炎的生化特點(diǎn)。
缺血性肝炎大多是自限性,通常肝臟的合成功能不會有明顯的減退,治療關(guān)鍵在于去除誘因。大多數(shù)情況下,肝功能可完全恢復(fù)正常。本組數(shù)據(jù)資料顯示,缺血性肝炎死亡率29.4%,略低于既往報(bào)道數(shù)據(jù)。
綜上所述,缺血性肝炎是一種特殊類型的肝損害,臨床上對于有循環(huán)衰竭基礎(chǔ)疾病的患者需密切關(guān)注肝功能生化指標(biāo),當(dāng)血清轉(zhuǎn)氨酶及乳酸脫氫酶水平顯著升高時(shí),應(yīng)當(dāng)警惕該病的可能,在積極治療上游原發(fā)病的基礎(chǔ)上肝功能可以得到良好的恢復(fù)。