王紅哲

【摘要】目的 探討布地奈德混懸液聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨在小兒哮喘患者治療中應(yīng)用效果。方法 選取2017年6月～2018年6月我院收治的小兒哮喘患者72例作為研究對象，將其隨機分為A組與B組，A組采用復(fù)方異丙托溴銨治療，B組在A組基礎(chǔ)上添加布地奈德混懸液治療，以臨床癥狀消失時間和療效評級兩個評價指標對實驗結(jié)果進行評價。結(jié)果 治療后B組咳痰、呼吸困難、肺部哮鳴音和肺部濕羅音消失時間數(shù)值顯著短于A組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;B組94.44%患者療效評級為達標以上，顯著高于A組（77.78%患者療效評級為達標以上）。結(jié)論 布地奈德混懸液聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨在小兒哮喘患者治療中應(yīng)用效果較好，值得推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】布地奈德混懸液;復(fù)方異丙托溴銨;小兒哮喘

【中圖分類號】R473.72 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2019.29..02

小兒哮喘是兒科臨床上常見疾病之一，其能引起患者出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難等不良癥狀，對小兒健康非常不利[1]。為有效對支氣管哮喘急性發(fā)作期患者進行治療，本醫(yī)院應(yīng)用布地奈德混懸液聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨治療小兒哮喘取得較好應(yīng)用效果。在此基礎(chǔ)上筆者針對我院72名小兒哮喘患者開展實驗，探討布地奈德混懸液聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨在小兒哮喘患者治療中應(yīng)用效果，具體研究內(nèi)容如下所示。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年6月～2018年6月我院收治的小兒哮喘患者72例作為研究對象，將其隨機分為A組與B組，各36例。其中。A組男19例，女17例，年齡2～14歲，平均（7.2±2.9）歲，6歲以下22例，6歲以上14例;B組男18例，女18例，年齡2～8歲，平均（7.4±2.8）歲，6歲以下22例，6歲以上14例。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2 治療方法

A組和B組均給予西醫(yī)基礎(chǔ)治療，具體措施包含：調(diào)整患者機體水、電解質(zhì)和酸堿平衡;給予患者抗生素進行抗感染治療;給予患者解痙平喘治療等。A組在基礎(chǔ)治療基礎(chǔ)上添加復(fù)方異丙托溴銨治療，其用藥劑量為不足6歲實驗者1.25 ml/次，6歲以上實驗者2.5 ml/次，用藥方式為霧化吸入，用藥頻次為每天2次，每次用藥時間控制在10～15 min范圍內(nèi)。B組在A組基礎(chǔ)上添加布地奈德混懸液進行治療，其用藥劑量為不足6歲實驗者0.5 mg/次，6歲以上實驗者1 mg/次，用藥方式為霧化吸入，用藥頻次為每天1次，每次用藥時間控制在10～15 min范圍內(nèi)。A組和B組均連續(xù)用藥治療1周[2]。

1.3 觀察指標

為有效對A組和B組實驗者的治療效果進行評價，本實驗選用的實驗指標為臨床癥狀消失時間和療效評級兩個具體指標。其中臨床癥狀消失時間指標包含咳痰、呼吸困難、肺部哮鳴音和肺部濕羅音四個臨床癥狀的消失時間。其中治療后實驗者氣喘、咳嗽癥狀完全好轉(zhuǎn)，未檢測到肺部哮鳴音和濕啰音，將此類患者歸為顯著達標;治療后實驗者氣喘、咳嗽癥狀較治療前顯著好轉(zhuǎn)，肺部哮鳴音和濕啰音較治療前顯著降低，將此類患者歸為治療達標;治療后實驗者癥狀未滿足顯著達標和達標要求，將此類患者歸為不達標。達標以上評級實驗者在總實驗者中占比即為治療達標率[2]。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理，計量資料以“x±s”表示，采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)（n），百分數(shù)（%）表示，采用x2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義[3]。

2 結(jié) 果

2.1 兩組臨床癥狀消失時間對比分析

研究結(jié)果顯示：治療前B組咳痰、呼吸困難、肺部哮鳴音和肺部濕羅音消失時間數(shù)值為（4.08±1.59）d、（1.52±0.75）d、（2.52±1.2）d和（3.22±1.49）d，A組四個指標數(shù)值為（5.19±1.79）d、（2.48±1.26）d、（3.77±1.71）d和（4.28±1.76）d。B組四個指標數(shù)值顯著短于A組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

2.2 兩組療效評級對比分析

研究結(jié)果顯示：B組36例實驗者治療效果評級中24例評級為顯著達標，10例評級為達標，2例評級為不達標，評級為達標以上實驗者34例，占比94.44%;A組實驗者治療效果評級中17例評級為顯著達標，11例評級為達標，8例評級為不達標，評級為達標以上實驗者28例，占比77.78%。B組治療達標率顯著優(yōu)于A組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

3 討 論

上述研究結(jié)果顯示，布地奈德混懸液聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨治療小兒哮喘患者治療后各項臨床癥狀消失時間均顯著短于單獨復(fù)方異丙托溴銨治療患者，說明兩種藥物聯(lián)合治療能夠有效縮短小兒哮喘治療時間，提高治療效率。布地奈德混懸液聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨治療小兒哮喘患者中94.44%的患者療效達到達標以上標準，顯著高于單獨復(fù)方異丙托溴銨治療患者（77.78%的患者療效達到達標以上標準），說明兩種藥物聯(lián)合治療能夠提高小兒哮喘的治療效果。因此布地奈德混懸液聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨在小兒哮喘患者治療中應(yīng)用效果較好，值得推廣應(yīng)用。

參考文獻

[1] 秦桂英.布地奈德混懸液聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨霧化吸入治療小兒支氣管炎的療效及安全性分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師，2017，18（36）：38-39.

[2] 蒲向陽，魏貴玉，鄧勝勇，等.孟魯司特聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療小兒哮喘的療效及對外周血白介素水平影響[J].實用臨床醫(yī)藥雜志，2015，19（1）：133-135.

[3] 王道燕.布地奈德混懸液聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨霧化吸入對哮喘患兒細胞免疫功能的影響.中國醫(yī)學創(chuàng)新，2016，13（31）：55-59.

本文編輯：劉欣悅