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炎性痛電針鎮(zhèn)痛參數(shù)優(yōu)選及對(duì)炎性因子的影響*

2019-02-23 02:03陳貞羽莊晟堅(jiān)
浙江中醫(yī)雜志 2019年2期
關(guān)鍵詞:造模電針炎性

陳貞羽 龔 杰 莊晟堅(jiān) 周 杰

1 浙江省杭州市下城區(qū)天水武林街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 浙江 杭州 310003

2 浙江省杭州市蕭山區(qū)中醫(yī)院 浙江 杭州 311201

3 浙江省溫州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 浙江 溫州 325000

4 浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第三醫(yī)院 浙江 杭州 310005

課題組前期發(fā)現(xiàn)2Hz、120Hz是電針治療慢性疼痛的有效頻率[1];且電刺激頻率與波寬優(yōu)化組合可提高鎮(zhèn)痛效應(yīng),即頻率為2Hz時(shí),波寬為50μs鎮(zhèn)痛效果最好,而頻率為120Hz時(shí),波寬為300μs鎮(zhèn)痛效果最好[2],然而尚未確定疏密波是否具有更好的鎮(zhèn)痛效果。本研究選用經(jīng)典弗氏完全佐劑(CFA)致大鼠炎性痛模型,應(yīng)用Master-9電脈沖刺激器,模擬電針儀輸出頻率、波形、波寬、電流等電刺激參數(shù),通過觀察炎性痛大鼠行為學(xué)變化和相關(guān)炎性因子檢測(cè),篩選出電針治療炎性痛的有效電刺激參數(shù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:清潔級(jí)健康雄性SD大鼠30只,體質(zhì)量160~200g[動(dòng)物由浙江中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,合格證號(hào):SCXK(滬)2014-0016]。飼養(yǎng)期間給予嚙齒類動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料及自由攝食與飲水,溫度25±2℃,濕度30%~40%,12h循環(huán)燈光。

1.2 儀器和試劑:脈沖電刺激器(以色列AMPI公司,型號(hào)Master-9);電刺激隔離器(以色列AMPI公司,型號(hào)ISO-Flex);Digital Von Frey測(cè)痛儀(法國(guó)Bioseb公司,型號(hào)BIO-EVF3)。弗氏完全佐劑(美國(guó)Sigma公司);CFA(美國(guó)Sigma,批號(hào):SLBM 9312V);IL-β EIA kit(美國(guó)Abcam公司);TNF-αEIA kit(美國(guó)Abcam公司)。華佗牌無菌針灸針(蘇州醫(yī)療用品廠有限公司,規(guī)格0.25mm×13mm)。

1.3 分組與模型的制備:采用SPSS17.0軟件隨機(jī)分為空白組(N組)、模型組(M組)、2Hz組、120Hz組、2/120Hz組,每組各6只。大鼠俯臥位,于右后足墊底部碘伏消毒,75%酒精脫碘,取1ml注射器抽取適量CFA,按照0.1ml/只緩慢注射于右后足跖皮下(N組注射等量的生理鹽水),注射完成后用干棉球按壓以防止出血和CFA的滲出。

1.4 電刺激器參數(shù)設(shè)置:2Hz組波形:雙向?qū)ΨQ矩形波;頻率:2Hz;波寬:50μs;刺激強(qiáng)度和時(shí)間:1mA 15min,再2mA 15min,共30min。120Hz組波形:雙向?qū)ΨQ矩形波;頻率:120Hz;波寬:300μs;刺激強(qiáng)度和時(shí)間:1mA 15min,再2mA 15min,共30min。2/120Hz組波形:雙向?qū)ΨQ矩形波;頻率:2Hz持續(xù)3s,然后120Hz持續(xù)3s,兩者自動(dòng)切換;波寬:2Hz時(shí),波寬為50μs,120Hz時(shí),波寬為 300μs;刺激強(qiáng)度和時(shí)間:1mA 15min,再 2mA 15min,共30min。

1.5 處理與治療:N組不做任何處理,自由活動(dòng)。M組用特制的布套固定,不行針灸干預(yù);其余各組均取右側(cè)足三里、昆侖穴,用特制布套固定,0.25mm×13mm針灸針刺激,導(dǎo)線分別連接Master-9針灸針和脈沖刺激器,刺激器參數(shù)如上。每天1次,連續(xù)10天。

1.6 PWTs測(cè)試:觸覺纖維絲檢測(cè)造模前,造模后24h,干預(yù)第1、3、5、7、9、10天,共8個(gè)時(shí)間點(diǎn)PWTs。

1.7 取材:大鼠干預(yù)第10天結(jié)束后統(tǒng)一處死,剪取大鼠患側(cè)即右后足跖炎癥組織,立即稱重后放入事先預(yù)冷的10ml離心管中,保存于-80℃的冰箱中待用。

1.8 指標(biāo)檢測(cè):ELISA檢測(cè)大鼠足跖炎癥組織白介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量。將事先凍存的足跖炎癥組織樣本于冰浴下解凍,將預(yù)配制的PBS溶液按照樣本重量以1∶9的比例加入離心管中,隨后在冰浴環(huán)境下使用組織勻漿機(jī)充分勻漿,置于落地高效冷凍離心機(jī)中離心,4℃,3000rpm,離心10min,后取上清液1ml于離心管中,-80℃凍存待測(cè)。

1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以-x±s表示,組間比較用單因素方差分析;組間兩兩比較,方差齊性時(shí)采用LSD檢驗(yàn),方差不齊時(shí)采用Dunnett’s T3檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 大鼠痛閾檢測(cè)結(jié)果:見圖1。造模后24h除N組外其余各組PWTs均顯著下降(P<0.01),提示造模成功。與M組比較,電針干預(yù)后各時(shí)間點(diǎn)PWTs均提高(P<0.01)。在電針干預(yù)后第7~10天,2/120Hz組痛閾高于2Hz組(P<0.01或P<0.05);干預(yù)后第7、9天,2/120Hz組痛閾高于120Hz組(P<0.01)。

圖1 各組大鼠痛閾檢測(cè)結(jié)果比較

2.2 大鼠足跖IL-1β含量:見表1。與N組比較,M組IL-1β含量顯著升高(P<0.01)。2/120Hz組IL-1β含量顯著低于M組(P<0.05)。

2.3 大鼠足跖TNF-α含量:見表2。與N組比較,M組TNF-α含量顯著升高(P<0.01)。120Hz組和2/120Hz組TNF-α含量顯著低于 M組(P<0.05)和2Hz組(P<0.05,P<0.01)。

表1 各組大鼠足跖炎癥因子IL-1β含量比較(-x±s)

表2 各組大鼠足跖炎癥因子TNF-α含量比較(-x±s)

3 討論

研究結(jié)果表明3種參數(shù)組合(2Hz/50μs,120Hz/300μs及2/120Hz)電針均有明顯鎮(zhèn)痛效果,且從電針治療起始終優(yōu)于模型組。在電針干預(yù)1周之內(nèi),無論是低頻、高頻還是疏密波電刺激,均能提高模型大鼠的痛閾,三組之間無差異;而電針干預(yù)1周以后,發(fā)現(xiàn)2/1200Hz電針組大鼠痛閾不同程度優(yōu)于2Hz組和120Hz組??梢姴〕淘?周以內(nèi)不同電針參數(shù)不影響療效,而治療后期應(yīng)該選2/120Hz疏密波來治療,這提示在臨床治療中炎性痛病程較長(zhǎng)者應(yīng)選用疏密波電針來治療。

研究結(jié)果提示2/120Hz電針能抑制IL-1β、TNF-α兩種炎癥因子分泌,120Hz電針能抑制TNF-α分泌,而2Hz電針對(duì)炎性因子分泌無抑制作用,表明120Hz和2/120Hz電針較2Hz電針治療具有更好的抗炎作用。因此,筆者認(rèn)為2/120Hz電針鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于2Hz電針可能與前者可以同時(shí)抑制兩種炎癥因子有關(guān)。

同時(shí),考慮到疏密波可以降低實(shí)驗(yàn)對(duì)象或患者對(duì)電針的耐受性,且疏密波可以讓多種內(nèi)阿片肽全部釋放,結(jié)合本研究結(jié)果看,建議電針治療炎性痛時(shí)選用2/120Hz電針,不推薦使用連續(xù)波電針治療。

4 參考文獻(xiàn)

[1]周杰,莊晟堅(jiān),龔杰,等.不同頻率電針對(duì)神經(jīng)病理痛模型大鼠鎮(zhèn)痛效應(yīng)觀察[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2016,40(12):887-890.

[2]周杰,莊晟堅(jiān),龔杰,等.不同頻率和波寬組合電刺激對(duì)健康大鼠痛閾變化的研究[J].浙江中醫(yī)雜志,2017,52(10):764-766.

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