石杏先 余立群 高國蘭
宮頸癌是世界上最常見的婦科惡性腫瘤之一,在女性腫瘤中位居第2位。在發(fā)達國家,由于定期的巴氏篩查試驗和疫苗接種,發(fā)病率下降,但在發(fā)展中國家,死亡率仍達80%[1]。近十余年來,中國宮頸癌的發(fā)病率和死亡率呈升高趨勢[2],宮頸癌是目前唯一病因明確的婦科惡性腫瘤,高危型人乳頭瘤病毒(high risk human papilloma virus,hrHPV)長期持續(xù)感染是引起宮頸癌前病變及宮頸癌的重要因素,定期篩查至關重要。美國陰道鏡及宮頸病理協(xié)會(American Society of Colposcopy and Cervical Pathology,ASCCP)根據(jù)美國的國情及多年臨床總結(jié)對宮頸癌篩查制定了規(guī)范與指南,因國情不同,在中國的臨床工作中雖可參考指南,但不可盲目僵硬照搬,如果完全依照指南操作,會漏診高級別病變或?qū)m頸癌。本研究旨在探討宮頸癌篩查過程中需注意的問題,以減少漏診。
回顧性分析2014年6月至2018年8月318例中國醫(yī)科大學附屬航空總醫(yī)院收治患者的臨床資料,其中高級別宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia grade 2 or 3,CIN2/3)為296例、宮頸癌為22例,均行宮頸液基薄層細胞學檢查(thinprep cytology test,TCT)和hrHPV檢測。296例CIN2/3患者中,年齡20~29歲為69例(23.31%)、30~39歲為130例(43.92%)、40~49歲為77例(26.02%)、50~59歲為17例(5.74%)、60~69歲為3例(1.01%)。22例宮頸癌患者中,30~39歲8例、40~49歲9例、50~59歲4例、60~69歲1例。
1.2.1 TCT TCT使用ThinPrep新柏氏細胞保存液(購自中國豪洛捷醫(yī)療科技有限公司)行細胞學檢查,婦科醫(yī)師子宮頸取材,由兩位高年資病理科醫(yī)師閱片,細胞學診斷結(jié)果參照美國子宮頸細胞學Bathesda報告系統(tǒng)(2001年)執(zhí)行。診斷報告為:未見上皮內(nèi)病變及惡性病變(no intraepithelial lesion or malignant lesions,NILM)、非典型鱗狀細胞意義不明確(atypical squamous cells of undetermined signifi?cance,ASCUS)、非典型鱗狀細胞不除外高級別鱗狀上皮內(nèi)病變(atypical squamous cells of can not ex?clude-high grade squamous intraepithelial lesion,ASCH)、低級別鱗狀上皮內(nèi)病變(low grade squamous in?traepithelial lesion,LSIL)、高級別鱗狀上皮內(nèi)病變(high grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)、鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)、不典型腺細胞(atypical glandular cells,AGC)、原位腺癌(adeno?carcinomain situ,AIS)、腺癌(adenocarcinoma)。
1.2.2 hrHPV分型檢測 使用hrHPV基因分型檢測試劑盒(購自中國凱普生物化學有限公司)進行分型檢測,由專業(yè)技師判讀,hrHPV高危型包括16、18、31、33、35、39、45、5l、52、53、56、58、59、66、68亞型。
1.2.3 陰道鏡檢查及宮頸活檢組織病理學檢查 TCT及hrHPV檢測任何一項異常即行陰道鏡檢查,檢查中發(fā)現(xiàn)病變后于病變部位取活檢,經(jīng)病理明確診斷,CIN2/3患者為296例、宮頸癌22例。
318例患者中,TCT檢查結(jié)果正常者為119例(37.42%),TCT檢查結(jié)果異常者為199例(62.58%),見表1。
表1 318例患者中TCT檢查結(jié)果分析
318例患者中hrHPV分型檢測結(jié)果陽性為308例、陽性率為96.86%,hrHPV陰性為10例。22例宮頸癌患者中,鱗癌18例、腺癌4例;hrHPV陰性患者2例,hrHPV陽性20例。308例hrHPV陽性患者中,其中214例為hrHPV16、52、58、33、18、31亞型,21例為hrHPV39、45、51、53、59、66、82等亞型,73例為兩種以上亞型,并且?guī)缀趺坷琱rHPV16、52、58、33、18、31亞型中的一種或兩種以上亞型(表2)。
表2 318例患者中hrHPV分型檢測結(jié)果分析
318例患者中TCT聯(lián)合hrHPV篩查結(jié)果陽性者為313例(任何一項異常即為陽性)、陽性率98.43%,5例TCT及hrHPV檢測結(jié)果均為陰性。
318例患者的TCT檢查結(jié)果正常者為119例,年齡及hrHPV亞型分布見圖1。
20~29歲為26例、占8.18%(26/318),30~65歲hrHPV16、18亞型陽性為53例、占16.67%(53/318),30~65歲hrHPV非16、18亞型陽性為40例、占12.58%(40/318)。
圖1 TCT檢查結(jié)果正常患者的年齡及hrHPV亞型分布
由于中國宮頸癌篩查的大力推廣及普及,CIN2/3及宮頸癌患者越來越多,發(fā)病年齡呈年輕化。有報道,CIN發(fā)病年齡主要為30~44歲,占66.82%,宮頸癌的好發(fā)年齡呈雙峰現(xiàn)象,年齡為30~39歲和年齡≥45歲,以年齡≥45歲為主[3]。本研究中,CIN2/3的平均發(fā)病年齡為36.33歲,高發(fā)年齡為30~39歲、占43.92%(130/296),20~29歲占23.31%(69/296),居第3位,22例宮頸癌患者中31.82%(7/22)為35歲以下,該7例患者如30歲前進行規(guī)范篩查,早期發(fā)現(xiàn)并治療CIN2/3,可最大程度避免宮頸癌的發(fā)生,因此年輕患者宮頸癌篩查不容忽視。
在宮頸癌篩查中,TCT的重要價值不可否認,但TCT也時常有假陰性發(fā)生。黃靜[4]報道,TCT單獨檢測宮頸CIN及宮頸癌的檢出率為45.70%,靈敏度為43.97%。本研究發(fā)現(xiàn),TCT單獨檢測宮頸CIN2/3及宮頸癌的檢出率為62.58%(199/318),TCT假陰性率為37.42%(119/318),此119例患者如不是因為hrH?PV檢測陽性而轉(zhuǎn)診行陰道鏡檢查,則可能被漏診。研究顯示[5],TCT聯(lián)合hrHPV分型檢測,檢出宮頸CIN2/3敏感度和陰性預測值明顯提高,本研究中兩者聯(lián)合篩查陽性率達到98.43%,李萌輝等[6]報道宮頸細胞學檢測敏感度低,可重復性差。究其原因較多,研究表明[7],中國諸多國產(chǎn)液基細胞學檢測試劑在臨床上被較為廣泛地應用,但缺乏統(tǒng)一嚴格的監(jiān)管和質(zhì)控;一些病理醫(yī)師不重視細胞學檢查,缺乏系統(tǒng)培訓;再加上中國人口眾多,細胞制片量大,閱片時間短等原因都可引起漏診。
宮頸癌是目前唯一明確病因的婦科惡性腫瘤,宮頸癌及癌前病變的發(fā)生與hrHPV持續(xù)感染相關。hrHPV是直徑為55 nm的雙鏈DNA病毒,主要在皮膚黏膜上皮表達,可引起不同疾?。?]。這一發(fā)現(xiàn)使人類抗癌進入新時代,目前對識別宮頸癌與癌前病變,hrHPV檢測的靈敏度和特異度提高到95%和85%,成為預防宮頸癌的關鍵之一,極大地推動了宮頸癌篩查的進步。2005年世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)表聲明,有充足的證據(jù)表明hrHPV檢測可作為宮頸癌初篩手段以降低其發(fā)病率和死亡率。研究發(fā)現(xiàn)[9-10],細胞學檢查陰性但hrHPV16、18亞型陽性的婦女,發(fā)生CIN2及以上病變的風險分別為13.6%、7.0%,宮頸癌篩查單獨使用hrHPV檢測,尤其是hrHPV16、18亞型檢測,也可對高級別CIN進行預測。本研究中,hrHPV陽性率為96.86%(308/318),明顯高于TCT陽性率62.38%(199/319)。
ASCCP宮頸癌篩查指南(2013年)建議21~29歲有群宮頸癌篩查首選液基薄層細胞學檢查,結(jié)果正常人群則3年后復查。本研究318患者中119例TCT結(jié)果正常者中,26例為20~29歲的年輕患者、占8.18%(26/318),如果按指南操作,26例患者將暫時被漏診,此26例患者是因為hrHPV陽性而行陰道鏡檢查發(fā)現(xiàn)CIN2/3。ASCCP指南不建議TCT聯(lián)合hrHPV檢測用于年齡<30歲婦女的篩查,一方面考慮經(jīng)濟因素,另一方面擔心過度治療。因?qū)m頸癌發(fā)病呈年輕化趨勢,中國大陸13年宮頸癌大數(shù)據(jù)研究總結(jié)育齡女性(年齡<35歲)占宮頸癌患者8%[11]。程嬌影等[12]研究顯示,在hrHPV陽性患者中,年齡<30歲婦女患CIN2以上級別病變比例高達39.13%,如果對年齡<30歲患者能規(guī)范評估病變情況并行適當處理,將會有效地減少35歲以下患者宮頸癌的發(fā)生。為了不遺漏年輕患者的CIN2/3病變,本研究認為如果經(jīng)濟條件許可,建議25歲以上宮頸癌篩查選擇TCT聯(lián)合hrH?PV檢測以提高檢出率,如果條件有限,建議選擇hrH?PV檢測提高篩查敏感度。
有研究顯示[13],目前至少有15個HPV基因型(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、73和82)被認定為hrHPV,其中與宮頸癌關系最密切的是hrHPV16,其次為hrHPV18。全世界約70%宮頸癌是由hrHPV16、18亞型引起[14],ASCCP宮頸癌篩查指南(2013年)建議,年齡為30~65歲宮頸癌篩查首選TCT聯(lián)合HPV-DNA檢測,篩查結(jié)果TCT正常、HPVDNA陽性患者需行HPV分型檢測,如hrHPV16或18亞型陽性需轉(zhuǎn)診行陰道鏡檢查,hrHPV非16、18亞型的其他hrHPV亞型陽性隨訪觀察,不需轉(zhuǎn)診行陰道鏡檢查。本研究318患者中119例TCT結(jié)果正常者中,年齡30~65歲hrHPV非16、18亞型的其他hrHPV亞型陽性患者為40例、占12.58%(40/318),如果按指南操作未進一步轉(zhuǎn)診行陰道鏡檢查,將導致此40例患者未被檢出。本研究中hrHPV感染前5種亞型依次為hrHPV16、52、58、33、18、31型,與李曉琳等[15]研究報道中國CIN2/3患者最常見的4個hrHPV亞型依次為hrHPV16、52、58、33型相符。除hrHPV16、18亞型外,對hrHPV52、58、33、31亞型應引起重視,建議對TCT正常,hrHPV52、58、33、31亞型陽性的患者也應行陰道鏡檢查。陰道鏡檢查目的是評估hrHPV感染后宮頸、陰道、外陰有無HSIL的發(fā)生,陰道鏡檢查若發(fā)現(xiàn)HSIL則于病變處取活檢,若未發(fā)現(xiàn)異常,則定期隨訪,無需行常規(guī)活檢給患者造成不必要的創(chuàng)傷。
綜上所述,TCT和hrHPV檢測在宮頸癌篩查中發(fā)揮重要作用,TCT受主客觀因素的影響存在漏診問題。建議25歲以上女性在宮頸癌篩查時,可行TCT聯(lián)合hrHPV檢測,提高檢出率,若條件有限,首選hrHPV檢測提高篩查敏感度,若TCT正常而hrHPV陽性尤其是hrHPV16、52、58、33、18、31亞型陽性,建議行陰道鏡檢查,必要時取活檢。