李 明,門 敏,王麗萍,成淑英
西安市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科(西安 710004)
目前臨床上糖尿病發(fā)病率居高不下[1]。糖尿病腎病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病患者臨床上常見的慢性并發(fā)癥之一,常造成腎臟微血管病變,引起腎臟白蛋白排泄率增加,導(dǎo)致尿中微量白蛋白滲出增多,從而不斷損害腎功能,甚至引起腎功能衰竭。早期可以通過檢測(cè)尿中的微量白蛋白對(duì)糖尿病腎病進(jìn)行診斷[2]。早發(fā)現(xiàn),早治療可以延緩甚至逆轉(zhuǎn)糖尿病腎病的病程,延緩腎臟損害,避免腎臟損害加重導(dǎo)致腎功能衰竭[3]。我們采用瑞舒伐他汀聯(lián)合前列地爾治療63例糖尿病腎病,效果顯著,現(xiàn)報(bào)告如下。
1 一般資料 選擇2017年1月至2018年3月在西安市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科治療的糖尿病腎病患者125例,其中男性68例,女57例,年齡35~78歲,平均年齡(58.63±5.82)歲,病程5~20年,平均病程(13.38±4.21)年。采用瑞舒伐他汀聯(lián)合前列地爾治療的患者63例作為治療組,其中男39例,女24例,年齡36~78歲,平均年齡(59.87±6.47)歲,病程6~19年,平均病程(12.47±3.45)年。單獨(dú)應(yīng)用前列地爾治療的62例作為治療組,其中男40例,女22例,年齡35~76歲,平均年齡(57.48±5.29)歲,病程5~18年,平均病程(13.19±4.32)年。所有患者均符合1999年世界衛(wèi)生組織制定的DN診斷標(biāo)準(zhǔn),DN按照Mogensen分期,早期糖尿病腎病是指尿白蛋白排泄率為20~200μg/min或尿白蛋白的排泄量20~300mg/24h。排除合并高血壓腎病,肝腎綜合征及原發(fā)性腎病的患者[4]。治療組和對(duì)照組一般資料相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2 治療方法 兩組患者均按照糖尿病飲食,常規(guī)控制血糖和血壓至合理水平。對(duì)照組給予前列地爾注射液20μg/d,加入100ml 的生理鹽水中進(jìn)行靜脈滴注;治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予加用瑞舒伐他汀,10mg/d,1次/d。連續(xù)治療14d。
3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者治療前后的臨床癥狀改善情況包括:疲乏無力、腰背酸困,四肢及顏面水腫情況;測(cè)定血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)水平,檢測(cè)24h尿蛋白,24h尿微量白蛋白,計(jì)算尿白蛋白排泄率(UAER);測(cè)定血清中C反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子(TNF-α)。
4 療效判定 療效判定標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn):顯效:全身無力、腰背酸困,身體水腫等癥狀消失,24h尿蛋白定量下降75%以上,血BUN及Scr下降50%以上;有效:全身癥狀較前明顯改善,24h尿蛋白定量下降50%以上,BUN及Scr下降30%以上;無效:癥狀及24h尿蛋白定量、血BUN及Scr無改善,甚至較原來加重。
1 療 效 經(jīng)過14d治療,治療組與對(duì)照組比較,臨床癥狀疲乏無力、腰背酸困,四肢及顏面水腫及腎功情況較前明顯改善(P<0.05),見表1。
表1 治療組與對(duì)照組臨床癥狀比較[例(%)]
2 各組生化指標(biāo)的比較 治療組治療后血Scr、BUN、TC、TG, LDL-C 和UAER測(cè)定值較治療前明顯減低(P<0.05);對(duì)照組治療后Scr、BUN和UAER測(cè)定值較治療前減低(P<0.05),TC、TG、LDL-C治療前后比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療組治療后Scr、BUN、TC、TG, LDL-C 和UAER測(cè)定值較對(duì)照組治療后明顯減低(P<0.05)。兩組患者治療前后腎功能等生化指標(biāo)比較,見表2。
表2 治療組和對(duì)照組觀察指標(biāo)比較
注:治療組治療前后比較,*P<0.05;對(duì)照組治療前后比較,△P<0.05;治療組治療后與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05
3 各組炎癥指標(biāo)的比較 治療組和對(duì)照組治療后較治療前血清中CRP 、IL-6、和TNF-α均較治療前減少,且治療組治療前后減少更加明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 各組治療前后炎癥指標(biāo)的比較
注:治療組治療前后比較,*P<0.05;對(duì)照組治療前后比較,△P<0.05;治療組治療后與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05
糖尿病腎病若不及時(shí)治療,常由于病程遷延,腎功能進(jìn)行性損害,導(dǎo)致慢性腎功能衰竭[5]。其發(fā)病機(jī)制通常認(rèn)為長期的患者血糖控制,可引起腎臟的微血管病變,導(dǎo)致腎臟濾過性增加,表現(xiàn)為微量白蛋白尿[6]。另外炎癥反應(yīng)參與了糖尿病腎病的發(fā)病過程,糖尿病患者血清CRP水平與糖尿病腎臟損傷程度相關(guān)。糖尿病腎病嚴(yán)重的患者可發(fā)展為臨床大量蛋白尿,對(duì)腎功能造成嚴(yán)重的損害,所以臨床上控制蛋白尿尤為重要[7]。早期糖尿病腎病(微量蛋白尿期)是治療的關(guān)鍵時(shí)期,如果此時(shí)不加干預(yù)治療,糖尿病腎病患者會(huì)發(fā)展為臨床期腎病,最終導(dǎo)致慢性腎功能衰竭。
前列地爾是體內(nèi)的一種高效生物活性物質(zhì),具有很強(qiáng)的血管活性作用,其可以通過擴(kuò)張外周臟器微小血管,抑制血小板聚集,從而降低血液黏度和紅細(xì)胞聚集性,防止微血栓形成,從而改善體內(nèi)臟器的微循環(huán),增加腎血流量,從而改善DN的高濾過性,減少微量白蛋白的滲出[8]。其還可以抑制體內(nèi)細(xì)胞炎性因子的產(chǎn)生和級(jí)聯(lián)反應(yīng),減少炎性因子對(duì)腎臟血管的損害[9]。通過回顧分析我科采用前列地爾治療早期糖尿病腎病患者的效果,其可以明顯改善患者的腎功能,減少尿白蛋白的滲出,減少尿白蛋白排泄率。
瑞舒伐他汀是一種HMG-CoA還原酶抑制藥,與同類他汀藥物相比,具有更強(qiáng)的對(duì)HMG-CoA還原酶的競爭性抑制作用和降脂作用,尤其是對(duì)VLDL和LDL具有很強(qiáng)抑制作用[10];其肝親和力更好,代謝少,與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用的不良反應(yīng)少,半衰期更長,且不經(jīng)cYP450 3A4代謝、體內(nèi)作用效果更持久[11];瑞舒伐他汀與其它藥物相比對(duì)HDL-C、TG及其他脂質(zhì)組分具有更強(qiáng)的抑制作用,因此降脂作用更加明顯。此外瑞舒伐他汀可以減少體內(nèi)脂質(zhì)浸潤和泡沫細(xì)胞形成,可以明顯延遲動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生[10]。該藥還可通過阻斷羥甲基戊二酸通路,特別是抑制類異戊二烯代謝產(chǎn)物的形成而抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖和促進(jìn)細(xì)胞凋亡而穩(wěn)定動(dòng)脈粥樣斑塊,延緩動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展[12]。另外其還具有體內(nèi)廣泛的抗炎作用、抑制炎癥的級(jí)聯(lián)反應(yīng)對(duì)腎臟的損害,減少炎癥細(xì)胞浸潤,進(jìn)一步通過抑制炎癥細(xì)胞的活化、遷移和其增值產(chǎn)生而發(fā)揮抗炎癥反應(yīng),從而保護(hù)腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞,減少腎臟的高通透性,減少微量白蛋白的滲出。我們通過對(duì)DN的患者應(yīng)用前列地爾的基礎(chǔ)上加用瑞舒伐他汀進(jìn)行治療,可以看到治療后患者的臨床癥狀明顯改善,Scr、BUN、TC、TG、 LDL-C 和UAER較治療前均降低明顯,且較單用前列地爾治療效果更好,另外通過檢測(cè)DN患者體內(nèi)炎癥因子的變化,可見治療組和對(duì)照組治療后較治療前血清中CRP、IL-6、和TNF-α均較治療前減少,且治療組治療前后減少更加明顯,經(jīng)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明瑞舒伐他汀可以通過抑制體內(nèi)炎癥因子的產(chǎn)生和發(fā)展進(jìn)一步改善患者的腎功能,從而延緩DN患者早期腎損害。
本研究證實(shí)瑞舒伐他汀聯(lián)合前列地爾可以減輕DN的早期臨床癥狀,明顯改善患者的腎功能,減少尿蛋白的滲出,抑制體內(nèi)炎癥因子的危害,效果顯著。