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替比夫定聯(lián)合HBIG和乙肝疫苗阻斷HBV母嬰傳播臨床效果分析*

2019-11-07 12:03:46黃美玲凌雪梅林小紅夏建紅
實(shí)用肝臟病雜志 2019年5期
關(guān)鍵詞:比夫乙肝疫苗母嬰

陳 嶸,黃美玲,凌雪梅,林小紅,曾 俊,黎 云,夏建紅

我國乙型肝炎高發(fā)的主要原因是母嬰垂直傳播。因此,母嬰阻斷治療是降低母嬰傳播率的重要措施[1-3]。本研究分析了應(yīng)用替比夫定聯(lián)合HBIG和乙肝疫苗對阻斷HBV母嬰傳播的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2014年5月~2017年5月在我院診治的HBV感染孕婦197例,年齡范圍為22~37歲,平均年齡為(30.61±4.56)歲。符合慢性乙型肝炎防治指南的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],血清HBV DNA陽性(載量>1.0×106/ml),單胎妊娠。排除標(biāo)準(zhǔn):①心、腦、腎等器官存在嚴(yán)重疾病者;②凝血功能異常的孕婦;③新生兒出現(xiàn)疾病。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過,孕婦簽署知情同意書。

1.2 治療方法 將孕婦及其新生兒分為兩組,對研究組孕婦在孕期7月時(shí)開始口服替比夫定片(北京諾華制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20070028)600 mg,1 次 /d,連續(xù)服用至產(chǎn)后3個月;對照組孕婦在孕期不接受任何抗病毒藥物。兩組新生兒出生后均立即給予HBIG(廣東衛(wèi)倫生物制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:S20043064)200 IU,于臀大肌肌肉注射,并分別于新生兒出生后6 h、1個月和6個月時(shí)給予重組乙肝疫苗(深圳泰康生物制品有限公司,國藥準(zhǔn)字:S20050008)20 μg,于三角肌肌肉注射。所有新生兒均采取人工喂養(yǎng),不采取母乳喂養(yǎng)。

1.3 檢測 采用熒光定量PCR法檢測血清HBV DNA(達(dá)安基因有限公司,DA7600熒光定量PCR儀);采用ELISA法檢測血清HBsAg和抗-HBs(廈門英科新創(chuàng)科技有限公司提供試劑盒,anthos2010酶標(biāo)儀)。出生后24 h檢測HBsAg陽性并持續(xù)1個月以上者為宮內(nèi)感染。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 17.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的比較采用x2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組孕婦血清HBV DNA水平比較 在孕7月和分娩后6月時(shí),兩組孕婦血清HBV DNA水平無顯著性差異(P>0.05),但在分娩時(shí),研究組孕婦血清HBV DNA水平顯著低于對照組(P<0.05,表1)。

2.2 兩組新生兒宮內(nèi)感染率的比較 見表2。

2.3 兩組新生兒免疫阻斷效果比較 在出生12個月后隨訪,研究組嬰兒HBsAg和HBV DNA陽性率均顯著低于,而血清抗-HBs陽性率顯著高于對照組(P<0.05,表3)。

表1 兩組孕婦血清HBV DNA水平(lg copies/ml,±s)的比較

表1 兩組孕婦血清HBV DNA水平(lg copies/ml,±s)的比較

與對照組比,①P<0.05

例數(shù) 孕7月 分娩時(shí) 分娩后6月研究組 105 6.4±1.3 4.6±0.8① 6.8±0.9對照組 92 6.6±0.9 6.8±0.7 7.1±1.2

表2 兩組新生兒宮內(nèi)感染率(%)的比較

表3 兩組新生兒免疫阻斷效果(%)比較

3 討論

替比夫定作為治療慢性乙型肝炎的藥物,能夠在HBV感染孕婦孕晚期降低孕婦病毒載量[7],其與乙肝疫苗和HBIG聯(lián)合使用,能夠通過雙重免疫阻斷,保護(hù)新生兒免受感染。母嬰傳播的危險(xiǎn)因素是由于在分娩過程中,嬰兒會吞咽部分母親的血液、陰道分泌物和羊水等,這些體液中具為HBV,造成嬰兒出現(xiàn)感染,且在宮縮過程中,胎盤上的絨毛血管可發(fā)生破裂,造成母親血液進(jìn)入嬰兒血液循環(huán),從而形成了母嬰傳播的通路[8]。因此,降低孕婦在分娩時(shí)HBV水平是降低新生兒宮內(nèi)感染發(fā)生率的重要手段。本研究發(fā)現(xiàn)在分娩時(shí),研究組孕婦HBV DNA水平明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究組新生兒宮內(nèi)感染率低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

替比夫定是一種新型的核苷酸類似物,其作為美國食品藥品管理局認(rèn)定的妊娠分類B級藥物[9],可用于HBV感染孕婦。因大幅降低孕婦HBV載量,從而降低了分娩時(shí)發(fā)生母嬰傳播的概率,也降低了新生兒宮內(nèi)感染率[10]。孕婦在產(chǎn)后3個月停藥,孕婦血清HBV DNA水平也隨之回升至服藥前水平。新生兒在出生時(shí),免疫抵抗能力低,因此容易受到病毒的感染,而HBIG是一種被動免疫保護(hù)劑,給予新生兒出生后立即注射HBIG,通過被動免疫,從而使新生兒迅速獲得被動保護(hù)免疫力,使新生兒免受感染,降低了新生兒發(fā)生感染的概率,但隨時(shí)間增長,過繼抗體在新生兒血液中水平迅速降低,而注射乙肝疫苗使新生兒獲得主動免疫功能,通過產(chǎn)生保護(hù)性抗體,從而達(dá)到避免新生兒發(fā)生HBV感染的風(fēng)險(xiǎn)。因此,研究組新生兒發(fā)生宮內(nèi)感染率較對照組新生兒更低。

抗-HBs是一種保護(hù)性抗體,血清抗-HBs陽性預(yù)示著機(jī)體對HBV有了一定的免疫力。本研究發(fā)現(xiàn)研究組新生兒抗-HBs陽性率高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即研究組新生兒對HBV感染的抵抗能力更強(qiáng)。有研究表明新生兒可以通過胎盤獲得母源性抗-HBs。新生兒在接種乙肝疫苗后,出現(xiàn)大量抗-HBs,表示接種疫苗獲得成功,新生兒成功獲得了抵抗HBV感染的抗體,具有一定的抵抗HBV感染的能力。替比夫定通過對孕婦體內(nèi)HBV的繁殖進(jìn)行抑制,降低孕婦體內(nèi)HBV載量,降低了嬰兒感染的風(fēng)險(xiǎn)。研究組新生兒對HBV的抵抗能力更強(qiáng),即研究組新生兒在出生24 h后和12個月后血清抗-HBs陽性率高于對照組。

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