金晶　周一農(nóng)　姜明

[摘要] 目的 探討谷氨酰胺聯(lián)合早期腸內營養(yǎng)治療重癥急性胰腺炎的效果。 方法 將2014年4月～2018年4月在我院ICU及我科治療的76例重癥急性胰腺炎患者隨機分為兩組，對照組單用早期腸內營養(yǎng)，觀察組使用谷氨酰胺聯(lián)合早期腸內營養(yǎng)，比較兩組患者的臨床療效、炎癥因子各指標、肝腎功能各指標、營養(yǎng)和免疫指標、癥狀變化時間。 結果 觀察組治療有效率為92.11%，明顯高于對照組的73.68%（P<0.05）;觀察組治療后IL-6、IL-8、IL-1β、hs-CRP、TNF-α明顯低于對照組，IL-10明顯升高（P<0.05）;觀察組治療后ALT、AST、TBIL、BUN、Scr明顯低于對照組（P<0.05）;觀察組治療后ALB、PA、CD4+、CD4+/CD8+明顯高于對照組，而CD8+明顯下降（P<0.05）;觀察組腹痛緩解時間、血淀粉酶恢復正常時間、ICU住院天數(shù)、總住院天數(shù)明顯少于對照組（P<0.05）。 結論 谷氨酰胺聯(lián)合早期腸內營養(yǎng)治療重癥急性胰腺炎的效果顯著，能抑制炎癥反應，改善肝腎功能，調整免疫狀態(tài)，提高營養(yǎng)狀況，早期緩解病情。

[關鍵詞] 重癥急性胰腺炎;谷氨酰胺;早期腸內營養(yǎng);炎癥因子

[中圖分類號] R576? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2019）22-0004-05

[Abstract] Objective To investigate the effect of glutamine combined with early enteral nutrition on severe acute pancreatitis. Methods A total of 76 patients with severe acute pancreatitis treated in the Intensive Care Unit and our department of our hospital from April 2014 to April 2018 were randomly divided into two groups. The control group was given early enteral nutrition alone， and the observation group was treated with glutamine combined with early enteral nutrition. The clinical efficacy， indicators of inflammatory factors， indicators of liver and kidney function， nutrition and immune indicators， symptoms change time between two groups were compared. Results The effective rate of the observation group was 92.11%， which was significantly higher than 73.68% of the control group（P<0.05）. The IL-6， IL-8， IL-1β， hs-CRP and TNF-α were significantly lower in the observation group than those of the control group after treatment， and IL-10 was significantly increased in the observation group（P<0.05）. ALT， AST， TBIL， BUN， Scr in the observation group were significantly lower than those in the control group after treatment（P<0.05）. ALB， PA， CD4+， CD4+/CD8+ in the observation group were significantly higher than those the control group， while CD8+ in the observation group was significantly decreased after treatment（P<0.05）. The time of abdominal pain relief， the time of blood amylase returning to normal， ICU hospitalization days and total hospitalization days were significantly lower in the observation group than those in the control group（P<0.05）. Conclusion Glutamine combined with early enteral nutrition is effective in the treatment of severe acute pancreatitis， which can inhibit inflammation， improve liver and kidney function， adjust immune status， improve nutritional status， and relieve disease early.

[Key words] Severe acute pancreatitis; Glutamine; Early enteral nutrition; Inflammatory factors

重癥急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）是臨床常見的危急重癥，起病急、病情兇險、并發(fā)癥多、病死率高，約占胰腺炎發(fā)病的10%～20%[1]。SAP的嚴重體現(xiàn)在病情不僅累及胰腺，還涉及其他重要臟器，約20%的SAP患者合并胰腺和胰周壞死，約30%合并壞死組織感染，這均可引發(fā)機體釋放大量炎性介質，產(chǎn)生系統(tǒng)性、急性、化學性炎癥，從而誘導全身性炎性反應綜合征（SIRS），使機體處于高代謝、高分解狀態(tài)，免疫力下降，營養(yǎng)狀況不良，最終造成多器官的功能衰竭而死亡[2]。近年來，早期腸內營養(yǎng)（enteral nutrition，EN）支持已成為臨床治療的有效手段，有報道顯示早期EN能有效降低SAP的感染率，而腸外營養(yǎng)可使腸道長期處于空置狀態(tài)，導致腸道黏膜屏障功能障礙，為細菌的大量繁殖提供了條件，導致SIRS的發(fā)生[3]。谷氨酰胺能有效修復受損腸黏膜，提高腸道黏膜的免疫功能，抑制炎性因子釋放。因此，采用谷氨酰胺聯(lián)合早期腸內營養(yǎng)治療更有利于維護SAP患者腸道黏膜的完整性，但兩者是否對SAP的病情治療有幫助臨床報道較少[4]。本研究主要分析谷氨酰胺聯(lián)合早期腸內營養(yǎng)治療重癥急性胰腺炎的效果，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

將2014年4月～2018年4月在我院ICU及我科治療的76例SAP患者隨機分為兩組。觀察組38例，男21例，女17例，年齡27～68歲，平均（44.3±9.2）歲，發(fā)病至入院時間2～18 h，APACHEⅡ評分（9.8±1.1）分;對照組38例，男22例，女16例，年齡29～69歲，平均（45.1±9.8）歲，發(fā)病至入院時間1～16 h，APACHEⅡ評分（10.1±1.2）分;兩組患者的年齡、性別、發(fā)病至入院時間、APACHEⅡ評分等比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 納入標準

所有患者均符合中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組制定的《重癥急性胰腺炎診治指南》[5]中的相關標準，經(jīng)B超檢查顯示胰腺腫大，質地不均，胰腺外有浸潤跡象，血淀粉酶高于正常值上限的3倍以上，結合病史、臨床癥狀及臨床檢查確診;所有患者發(fā)病至入院時間不超過48 h，APACHEⅡ評分≥8分;原發(fā)疾病中，膽源性胰腺炎28例、高脂血癥性胰腺炎17例、酒精性胰腺炎24例、原因不明7例;本研究經(jīng)我院倫理委員會批準，所有患者知情同意，自愿加入研究。

1.3 排除標準

合并心、肝及腎等器官功能嚴重異常者;腸道功能障礙及機械性腸梗阻等無法進行腸內營養(yǎng)者;疑合并胰腺或膽道惡性腫瘤者;行內鏡逆行胰膽管造影術后者;妊娠或哺乳期婦女;精神或意識障礙者。

1.4 方法

所有患者入院后完善各項檢查，給予禁食、禁水、持續(xù)胃腸減壓、抑酸抑酶、控制血糖、抗炎、維持水電解質平衡等治療，使用胰酶抑制劑、血管活性藥、抗生素等藥物治療[6]。在此基礎上，對照組單用早期腸內營養(yǎng)治療，選用瑞素營養(yǎng)乳劑（8%復方氨基酸注射液+20%中長鏈脂肪乳注射液），在發(fā)病2 d內開始治療，在電子胃鏡的監(jiān)視下，置入空腸導管至Treitz韌帶以下40 cm處，將空腸導管尾端固定于面頰，首先緩慢滴注溫氯化鈉溶液500 mL，逐漸恢復腸道蠕動功能，再逐步過渡到滴注營養(yǎng)制劑，第1～2天采用25 mL/h的低濃度慢速輸注，每日滴注50 g左右，第3天開始逐步增加劑量并提高濃度，每日滴注200～250 g，滴速控制在80～100 mL/h，期間根據(jù)患者的能量需求調整用量，癥狀緩解后可注入米湯、蔬菜湯、牛奶等流質，待患者腹痛完全消失，復查CT顯示胰腺炎癥有明顯吸收后可拔除空腸導管，之后逐步過渡到開放飲食[7-8]。觀察組在對照組基礎上服用谷氨酰胺顆粒（重慶藥友制藥有限責任公司生產(chǎn)，國藥準字H20020054）20 g/次，3次/d，用溫水融化后注入空腸導管中，待癥狀明顯好轉后停用藥物[9]。所有患者均治療9 d后評價療效。

1.5 療效判定標準

顯效：治療9 d內腹部癥狀及體征完全消失，炎癥因子水平顯著下降，肝腎功能及胃腸功能各指標恢復正常;有效：治療9 d內腹部癥狀及體征明改善，炎癥因子水平有所降低，肝腎功能及胃腸功能各指標明顯改善;無效：治療9 d內腹部癥狀及體征無明顯改善，炎癥因子、肝腎功能各指標均無好轉，轉為外科手術治療或者死亡[10]。

1.6觀察指標

治療前及治療后9 d檢測炎癥因子、肝腎功能、營養(yǎng)和免疫各指標，抽取清晨空腹靜脈血進行檢測;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗法測定血清炎癥細胞因子[11]，包括白細胞介素（IL）-1β、6、8、10，腫瘤壞死因子-α（TNF-α）及超敏C反應蛋白（hs-CRP）;采用全自動生化檢測儀（武漢盛世達醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn)，BC-2600）檢測肝腎功能各指標[12]，包括丙氨酸轉氨酶（ALT）、天冬氨酸轉氨酶（AST）、總膽紅素（TBIL）、血尿素（BUN）、血肌酐（Scr）;采用流式細胞分析儀測定免疫功能指標[13]，包括CD4+、CD8+、計算CD4+/CD8+;采用全自動生化分析儀檢測營養(yǎng)指標[14]，包括清蛋白（ALB）、前清蛋白（PAB）;記錄兩組患者腹痛緩解時間、血淀粉酶恢復正常時間、ICU住院天數(shù)、總住院天數(shù)，評價癥狀改善情況。

1.7 統(tǒng)計學方法

使用SPSS19.0版本統(tǒng)計學軟件分析，計數(shù)資料用[n（%）]表示，使用χ2檢驗，計量資料用（x±s）表示，采用t檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效比較

見表1。觀察組治療有效率為92.11%，明顯高于對照組的73.68%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

2.2兩組患者治療前后炎癥因子比較

見表2。兩組治療前IL-6、IL-8、IL-10、IL-1β、hs-CRP、TNF-α水平無明顯差異（P>0.05），觀察組治療后 IL-6、IL-8、IL-1β、hs-CRP、TNF-α水平明顯低于對照組，而IL-10水平明顯升高（P<0.05）。

2.3兩組患者治療前后肝腎功能各指標比較

見表3。兩組治療前ALT、AST、TBIL、BUN、Scr水平無明顯差異（P>0.05），觀察組治療后ALT、AST、TBIL、BUN、Scr水平明顯低于對照組（P<0.05）。

2.4兩組患者治療前后營養(yǎng)指標及免疫指標比較

見表4。兩組治療前ALB、PA、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平無明顯差異（P>0.05），觀察組治療后ALB、PA水平明顯高于對照組，CD4+、CD4+/CD8+與對照組比較明顯升高，而CD8+明顯下降（P<0.05）。

2.5兩組患者癥狀改善情況比較

見表5。觀察組腹痛緩解時間、血淀粉酶恢復正常時間、ICU住院天數(shù)、總住院天數(shù)與對照組相比明顯減少（P<0.05）。

3討論

SAP屬于臨床危急重癥，至今發(fā)病機制尚未完全明確，臨床缺乏特異性治療手段，預后較差。本病的病理生理研究顯示，SAP患者的分解代謝明顯高于合成代謝，同時受到抗生素抗感染的影響，造成腸道內正常菌群失調及腸道動力發(fā)生障礙，腸黏膜屏障功能障礙，出現(xiàn)腸道菌群移位，引發(fā)SIRS，加重胰腺及周圍臟器功能的損害，甚至多臟器功能衰竭，最終死亡[15-16]。

腸道是SAP最易受累的胰外器官之一，也是發(fā)生MODS的啟動者和發(fā)生MODS的主要器官。大量的毒素和炎性因子進入腸道后可引起腸黏膜的炎性反應，發(fā)生水腫、缺血及壞死，引發(fā)腸黏膜功能障礙，大量細菌繁殖并移位，內毒素進入血液循環(huán)，加重或誘發(fā)SIRS及MODS[17]。

腸內營養(yǎng)治療是臨床對嚴重代謝功能紊亂的主要治療手段，通過直接向腸黏膜注入營養(yǎng)物質，以供給腸黏膜的正常生理需求，從而維持腸黏膜屏障結構和功能的完整性，降低腸黏膜的通透性，抑制細菌繁殖及移位，減輕機體代謝紊亂，降低器官損害幾率[18]。同時，腸內營養(yǎng)可促進腸道免疫球蛋白的產(chǎn)生，增強腸道免疫功能，改善機體營養(yǎng)狀況[19]。有研究表明，早期的腸內營養(yǎng)不會刺激胰腺外分泌，能更好地維持腸道屏障功能，防止腸衰竭的發(fā)生，具有較高的安全性[20-28]。

谷氨酰胺進入機體可被氧化釋放能量，為蛋白質、核酸的合成提供氮源，是應激狀態(tài)腸黏膜細胞唯一腸道修復和能量來源的重要營養(yǎng)物質[21]，其機制主要有以下3個方面。①谷氨酰胺能參與葡萄糖三羧酸氧化反應，生成ATP，供給黏膜細胞和蛋白質的合成與代謝的能量，有效促進腸黏膜細胞的更新和再生，保護細胞功能完整性[22];②谷氨酰胺刺激機體產(chǎn)生高血糖素，提高萎縮腸黏膜中的谷氨酰胺酶活性，改善機體組織結構[23];③谷氨酰胺可降低血漿中自由基的濃度，抑制炎性因子的釋放，減輕機體炎性反應程度，阻礙SIRS及MODS發(fā)生[24]。

本研究結果顯示，觀察組治療有效率為92.11%，明顯高于對照組的73.68%（P<0.05）;觀察組治療后 IL-6、IL-8、IL-1β、hs-CRP、TNF-α水平明顯低于對照組，而IL-10水平明顯升高（P<0.05）;觀察組治療后ALT、AST、TBIL、BUN、Scr水平明顯低于對照組（P<0.05）;觀察組治療后ALB、PA水平明顯高于對照組，CD4+、CD4+/CD8+與對照組比較明顯升高，而CD8+明顯下降（P<0.05）;觀察組腹痛緩解時間、血淀粉酶恢復正常時間、ICU住院天數(shù)、總住院天數(shù)與對照組相比明顯減少（P<0.05）。充分證明谷氨酰胺聯(lián)合早期腸內營養(yǎng)治療SAP的效果確切，能有效抑制機體炎性反應，改善全身炎癥反應及預后，同時提升腸道黏膜屏障功能，改善免疫細胞代謝，提升機體營養(yǎng)狀態(tài)，從而提高治療效果，加快病情的緩解速度，值得在臨床推廣使用。

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（收稿日期：2018-08-21）