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心型脂肪酸結(jié)合蛋白對老年人全因死亡的預(yù)測價值

2020-03-03 11:12:34彭旭東劉雯雯劉梅林劉德軍洛佳坤胡家賓李剛付可凡譚龍黃厚源尚進(jìn)張籍鵬李錄衣志勇
中國臨床保健雜志 2020年1期

彭旭東,劉雯雯,劉梅林,劉德軍,洛佳坤,胡家賓,李剛,付可凡,譚龍,黃厚源,尚進(jìn),張籍鵬,李錄,衣志勇

(1.解放軍醫(yī)學(xué)院,北京 100853;2.北京大學(xué)第一醫(yī)院;3.中央軍委聯(lián)合參謀部警衛(wèi)局衛(wèi)生保健處)

心型脂肪酸結(jié)合蛋白(H-FABP)是一種對心肌有高度特異性的小分子蛋白,可協(xié)助心肌內(nèi)的長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn),參與心肌的能量代謝過程,當(dāng)心肌細(xì)胞損傷時可快速釋放入血[1]。H-FABP對于急性冠脈綜合征具有較高的診斷效能,在急性心肌梗死發(fā)生后1 h即可在外周血中測出,且特異性高于肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)和肌紅蛋白(Mb)[2]。多項(xiàng)研究證實(shí)H-FABP對冠心病人群心血管事件的預(yù)測作用[3],但缺乏對于其他人群的預(yù)后及長期隨訪研究。本研究旨在探索H-FABP在老年人群中對死亡和心血管事件的預(yù)測作用。

1 對象與方法

1.1 研究對象 本研究為前瞻性隊(duì)列研究,納入2010年5~6月65歲以上的體檢人群。排除有冠心病、免疫性疾病、精神疾病的人群。受試者查體時進(jìn)行基線資料登記,于每年固定時間來院進(jìn)行查體及隨訪,隨訪截止到2017年11月,隨訪期7年以上。本研究通過解放軍醫(yī)學(xué)院倫理委員會審查,受試者知情同意。

1.2 方法

1.2.1 一般情況 通過查體并填寫標(biāo)準(zhǔn)化問卷收集姓名、性別、年齡、既往史、吸煙史、飲酒情況等相關(guān)信息。清晨空腹條件下測量身高、體質(zhì)量、血壓。測量均由經(jīng)過統(tǒng)一培訓(xùn)的查體醫(yī)護(hù)人員操作。

1.2.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 高血壓診斷依據(jù)2010年中國高血壓防治指南的診斷標(biāo)準(zhǔn),收縮壓≥140 mm Hg和(或)舒張壓≥90 mm Hg,或目前已服用降壓藥物者。糖尿病(DM)的診斷采用WHO 1999年診斷標(biāo)準(zhǔn),空腹血糖≥7.0 mmol/L和(或)餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L,或有糖尿病病史正在降糖治療者。其余疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)均參照相應(yīng)指南。

1.2.3 標(biāo)本采集及H-FABP檢測 查體當(dāng)日早上空腹條件下抽取靜脈血,除正常查體項(xiàng)目外,留取外周靜脈血3 mL離心后留取血清置于-40 ℃實(shí)驗(yàn)冰箱內(nèi),應(yīng)用蘭州生物制品研究所研制的ELISA試劑盒進(jìn)行H-FABP的濃度測定(μg/L)[4],每個樣本2孔,計算平均值。

1.2.4 隨訪和終點(diǎn)事件 每年查體時進(jìn)行隨訪,并以門診隨訪和電話隨訪為補(bǔ)充。終點(diǎn)事件包括全因死亡、主要不良心血管事件(MACEs)。MACEs定義為心血管死亡、非致死性心肌梗死、心力衰竭、腦卒中。心肌梗死參照國際最新標(biāo)準(zhǔn)定義。死亡原因根據(jù)死亡證明書確定。

2 結(jié)果

2.1 研究人群基線特征 按照基線入組標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入患者568例,隨訪期間失訪19例,到達(dá)隨訪終點(diǎn)者549例?;颊呋€中位年齡72歲(65~94歲),其中男性511例(93.1%),患者的一般特征、既往史及血檢驗(yàn)情況見表1。

隨訪時間為(88.4±10.7)月。終點(diǎn)事件發(fā)生情況如下:全因死亡31例,其中無心血管死亡者;發(fā)生MACES者33例,包括非致死性心肌梗死11例,心力衰竭4例,腦卒中18例。死亡及存活人群的基線特征比較見表1,H-FABP(log轉(zhuǎn)換后)水平在兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),此外,年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、心律失常病史、惡性腫瘤病史、血清白蛋白、估算腎小球?yàn)V過率(eGFR)、尿素氮(BUN)水平的組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。H-FABP在有或無MACES組中無明顯差別(P=0.145)。

2.2 合并/不合并疾病對log H-FABP水平的影響 按照合并/不合并疾病將患者進(jìn)行分組,分析log H-FABP水平在各組間的差別,結(jié)果顯示在合并惡性腫瘤、心力衰竭、心律失?;颊咧衛(wèi)og H-FABP水平顯著升高(見圖1)。

2.3 H-FABP與其他指標(biāo)的相關(guān)性 應(yīng)用相關(guān)性分析評估log H-FABP與其他數(shù)值變量間的關(guān)系,結(jié)果顯示H-FABP與年齡、血清白蛋白、eGFR、BUN的相關(guān)性具有統(tǒng)計學(xué)意義(圖2,表2)。

表1 549例研究對象死亡及存活人群的基線特征比較

圖1 老年體檢者549例合并/不合并疾病組間的H-FABP水平比較

圖2 老年體檢者549例各指標(biāo)和log H-FABP水平相關(guān)性分析

表2 老年體檢者549例各指標(biāo)和log H-FABP水平的相關(guān)性分析

注:aPearsonr,bSpearmanr

2.4 H-FABP及其他生物學(xué)標(biāo)記對全因死亡的預(yù)測

2.4.1 ROC分析 針對表1中提示的可能與全因死亡相關(guān)的生物學(xué)標(biāo)記,進(jìn)行ROC曲線的繪制,結(jié)果提示H-FABP水平具有較大的曲線下面積(0.697),大于BUN(0.645)、eGFR(0.366)和血清白蛋白水平(0.258)。見圖3。

表3 老年體檢者549例全因死亡相關(guān)因素的logistic回歸分析

注:高H-FABP的賦值界值為前述ROC分析所得閾值

圖3 老年體檢者549例H-FABP及其他生物學(xué)標(biāo)記對全因死亡預(yù)測的ROC曲線

圖4 老年體檢者549例H-FABP分層對死亡風(fēng)險預(yù)測的生存分析曲線

2.4.2 logistic回歸 建立非條件logistic回歸模型,以本研究資料為樣本,以是否全因死亡狀況為應(yīng)變量,賦值1=全因死亡(死亡樣本,n=31),0=非死亡(存活樣本,n=518)。以前述單因素分析(表1)中P<0.10的指標(biāo)/因素為自變量?;貧w過程采用逐步后退法,以進(jìn)行自變量的選擇和剔除,設(shè)定α剔除=0.10,α入選=0.05。結(jié)果發(fā)現(xiàn)H-FABP>3.57 μg/L、合并心律失常和合并惡性腫瘤均為本組人群全因死亡的獨(dú)立危險因素。見表3。

2.5 H-FABP分層對死亡風(fēng)險預(yù)測 根據(jù)H-FABP四分位水平對人群進(jìn)行分組,進(jìn)行Kaplan-Meier生存分析,結(jié)果顯示不同水平血清H-FABP人群在隨訪期間的生存率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.014),更高的H-FABP水平提示更大的死亡風(fēng)險(見圖4)。

3 討論

H-FABP是急性心肌損傷的標(biāo)志物,對老年人群死亡的預(yù)測價值鮮有報道。本研究7年的隨訪顯示,除外年齡、BMI、心律失常、惡性腫瘤、血清白蛋白、eGFR、BUN等因素,H-FABP水平與全因死亡相關(guān),與普通日本人群的研究結(jié)果[5-6]一致。ROC曲線分析顯示,H-FABP對于全因死亡的預(yù)測效能高于BUN、eGFR和血清白蛋白水平,并且H-FABP>3.57 μg/L可能作為全因死亡的獨(dú)立危險因素。生存分析顯示,H-FABP水平越高意味著越高的死亡風(fēng)險。

推測高H-FABP人群死亡風(fēng)險升高可能的相關(guān)因素:(1)H-FABP可能提示潛在的心肌損傷。心肌損傷是導(dǎo)致心功能障礙的重要因素,H-FABP極易從損傷的心肌細(xì)胞中釋放而進(jìn)入血液循環(huán);(2)H-FABP水平升高提示可能存在慢性腎臟疾患、慢性心力衰竭等情況。Goto等的研究表明,H-FABP水平與腎功能相關(guān)。本研究也顯示,H-FABP水平與eGFR和BUN相關(guān);(3)H-FABP與年齡相關(guān)。既往研究顯示老年人群H-FABP水平更高,可能與心肌細(xì)胞的衰老與慢性缺血有關(guān);(4)H-FABP的升高提示機(jī)體存在的慢性炎癥或合并腫瘤狀態(tài)。有研究報道H-FABP參與腫瘤細(xì)胞的代謝過程,腫瘤狀態(tài)下RAS系統(tǒng)的激活可間接導(dǎo)致H-FABP的升高[7]。本研究顯示惡性腫瘤患者H-FABP水平更高與上述研究結(jié)果一致。

既往有研究報道了H-FABP與高血壓[8]、胰島素抵抗相關(guān),敲除H-FABP基因可顯著減輕高脂飲食小鼠模型中的胰島素抵抗[9],高脂血癥伴發(fā)腎小球疾病時影響H-FABP的代謝,可使其血濃度升高[10]。對本研究入選人群基線資料的分析顯示,H-FABP在高血壓、糖尿病、高脂血癥患者中無明顯升高,可能與本研究人群合并的常見慢性病得到規(guī)范的藥物治療相關(guān)。本研究還發(fā)現(xiàn),合并心力衰竭和心律失常的患者具有較高的血H-FABP水平。Ishigaki[11]的研究表明心律失常植入起搏器的患者會出現(xiàn)H-FABP的升高,且與起搏器電擊時的能量水平相關(guān)。心力衰竭患者H-FABP的升高也早已被多項(xiàng)研究證實(shí),不管是心室射血分?jǐn)?shù)正常還是下降的心力衰竭類別,均可因心肌細(xì)胞壞死、凋亡、慢性炎癥和氧化應(yīng)激等機(jī)制出現(xiàn)H-FABP的漏出,引起H-FABP升高[12-13]。

本研究存在不足之處。首先,盡管研究人群為定期體檢的老年人群,但在隨訪過程中未能持續(xù)監(jiān)測H-FABP;其次,研究人群以男性為主,未能體現(xiàn)性別特點(diǎn);再次,對比普通社區(qū)人群,本研究人群的整體醫(yī)療條件好,規(guī)律查體及規(guī)范用藥;此外,缺乏超聲心動及其他心臟生物學(xué)評估指標(biāo)。

綜上所述,本研究通過長期隨訪較為全面的評估了H-FABP對于我國健康查體的老年人群全因死亡的預(yù)測作用,為臨床上對于老年人群預(yù)后的判斷提供了新的證據(jù)。

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