鄒 雪，丁 凡，劉麗芳，余韓開(kāi)宗，陳年偉，余金龍

（綿陽(yáng)市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院，四川綿陽(yáng) 621023）

馬鈴薯（Solanum tuberosum L.）適應(yīng)性強(qiáng)、產(chǎn)量穩(wěn)定、營(yíng)養(yǎng)全面，至2017 年在中國(guó)的種植面積已達(dá)576.51 萬(wàn)hm2，總產(chǎn)9 914.70 萬(wàn)t，均列世界第一（FAO，2017）。馬鈴薯既可菜用又能加工成薯?xiàng)l、薯片和面食等，培育符合市場(chǎng)多元化需求的優(yōu)良專用新品種是產(chǎn)業(yè)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的關(guān)鍵。

馬鈴薯主要依靠塊莖上的芽無(wú)性繁殖，同時(shí)在特定條件下也能產(chǎn)生植物學(xué)意義上真正的種子進(jìn)行有性繁殖。常規(guī)馬鈴薯栽培品種屬同源四倍體且遺傳組成高度雜合，增加了優(yōu)良品種選育難度，且一些主要商品性狀如塊莖產(chǎn)量、數(shù)量和比重等會(huì)受環(huán)境影響，無(wú)性世代品系需多年多點(diǎn)評(píng)價(jià)，通常育成一個(gè)品種需要10 年左右的時(shí)間。有性雜交結(jié)合海量篩選是國(guó)內(nèi)外馬鈴薯品種選育的主要途徑[1-3]。

馬鈴薯起源于南美洲，短日照條件促進(jìn)結(jié)薯，長(zhǎng)日照條件促進(jìn)開(kāi)花?；?、花期既和光周期相關(guān)，也和品種熟期密切相關(guān)。一般早熟品種花量少，花期短，而中晚熟品種花多且花期長(zhǎng)[4]。環(huán)境因素影響馬鈴薯開(kāi)花和坐果，即使馬鈴薯雜交制種是一項(xiàng)非常傳統(tǒng)的技術(shù)，但不同生態(tài)條件以及管理水平的差異使得各地制種效率存在明顯差異。能大量開(kāi)花是制種的前提條件，光照充足且長(zhǎng)日照能夠促進(jìn)馬鈴薯花芽分化，尤其對(duì)本身開(kāi)花數(shù)量少的品種。四川可多季種植馬鈴薯，但僅有春季屬于長(zhǎng)日照季節(jié)利于馬鈴薯開(kāi)花。川內(nèi)平原低海拔地區(qū)因光照不足，能開(kāi)花的材料少且花期短，即使坐果也常因5—6月的持續(xù)高溫而掉果，一般不在這些地區(qū)開(kāi)展雜交制種工作；川西北高原地區(qū)海拔3 000 m 以上的自然環(huán)境適合馬鈴薯開(kāi)花，但較為偏遠(yuǎn)，材料管理不便，因野生動(dòng)物破壞或晚疫病突發(fā)等情況使得果實(shí)采收率低，同時(shí)這些地區(qū)選育的品種偏晚熟，不適合四川平壩地區(qū)種植。平原地區(qū)雜交制種效率低是制約選育適宜該地區(qū)品種的關(guān)鍵原因。除光照對(duì)馬鈴薯開(kāi)花至關(guān)重要，授粉時(shí)的環(huán)境濕度也起關(guān)鍵作用，研究表明馬鈴薯田間雜交授粉的坐果率一般只有2%，而在利于保濕的網(wǎng)棚和溫室中的坐果率遠(yuǎn)高于大田[5]。

本試驗(yàn)從激素、溫濕度、光照和親本選擇等方面綜合研究這些因素對(duì)四川平原地區(qū)馬鈴薯開(kāi)花和雜交坐果的影響，同時(shí)結(jié)合周邊山區(qū)較平壩區(qū)晚開(kāi)花的生態(tài)互補(bǔ)優(yōu)勢(shì)來(lái)延長(zhǎng)授粉時(shí)間，建立適于平原地區(qū)的高效雜交制種技術(shù)，期望為選育適宜該地區(qū)的優(yōu)良品種奠定基礎(chǔ)。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料

從國(guó)際馬鈴薯中心（CIP）、國(guó)家馬鈴薯改良中心克山分中心引進(jìn)以及地方收集的馬鈴薯資源材料中選擇31 份作為本試驗(yàn)材料，由綿陽(yáng)市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院提供。

1.2 誘導(dǎo)開(kāi)花與雜交授粉

低海拔平原地區(qū)試驗(yàn)點(diǎn)位于綿陽(yáng)市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院網(wǎng)棚（松埡鎮(zhèn)，海拔約500 m）。試驗(yàn)主要于2016 年1—7 月進(jìn)行，并在2017—2019 年的1—7月進(jìn)行激素誘花試驗(yàn)和雜交制種的補(bǔ)充驗(yàn)證。親本材料的脫毒種薯用20 mg/L GA3浸泡20 min 后盆栽，每個(gè)材料12 盆，每盆2～3 個(gè)薯塊。基質(zhì)按營(yíng)養(yǎng)土∶蛭石∶椰糠=7∶1∶2 比例，并在中間層加入 50～80 g復(fù)合肥/盆，出苗 20 d 后補(bǔ)施尿素（100 g/盆）促進(jìn)地上部生長(zhǎng)，抑制結(jié)薯。此外在農(nóng)科院大田和山區(qū)（位于北川羌族自治縣興羌生態(tài)農(nóng)業(yè)科技開(kāi)發(fā)有限公司網(wǎng)棚，海拔約1 200 m）種植材料用作父本取花粉。網(wǎng)棚和山區(qū)兩地相距70 km，往返耗時(shí)1.5 h。

1.2.1 平原地區(qū)網(wǎng)棚內(nèi)的誘花試驗(yàn)

設(shè)置 LED 燈（每支 24 W 120 顆燈珠，紅∶藍(lán)=7∶1）延長(zhǎng)光照誘花處理：隨機(jī)選擇7 份材料，4 盆為1 個(gè)處理，設(shè)置對(duì)照，4∶00開(kāi)—8∶00 關(guān)、19∶00 開(kāi)—21∶00關(guān)，處理之間以疊加的6 層黑色遮陽(yáng)網(wǎng)隔開(kāi)，以防干擾。

設(shè)置激素誘花處理：隨機(jī)選擇7 份材料作為對(duì)照，誘花處理24 份材料，每份材料12 盆。對(duì)照CK噴施清水；處理1：100 mg/L GA3（赤霉素）；處理2：48 μg/L 24-eBL（24-表油菜素內(nèi)酯）；處理 3：100 mg/L GA3+48 μg/L 24-eBL，出苗后 20 和 35 d 噴施。統(tǒng)計(jì)株高、分支和花期等指標(biāo)。

設(shè)置授粉前濕度處理：對(duì)照不作處理，于4 月14 日進(jìn)行授粉；處理1 授粉前用水管澆灌整個(gè)大棚，于4 月6 日進(jìn)行；處理2 先用小噴壺向去雄蕊的花朵噴水霧再授粉，于4 月24 日和5 月31 日進(jìn)行，每次授粉時(shí)間約4 h。

1.2.2 平原地區(qū)網(wǎng)棚內(nèi)的雜交授粉

取花藥開(kāi)裂的新鮮花朵，室內(nèi)攤晾4～6 h 后收集花粉于PCR 管中，凍存于4 ℃一周內(nèi)使用均有效。取乙酸45 mL，蒸餾水55 mL，煮沸后加洋紅1 g，攪拌均勻并加1 顆鐵銹釘，煮沸10 min，冷卻過(guò)濾，配制成醋酸洋紅染液貯存于棕色瓶備用。取少許花粉于載玻片上，染色后去除多余染液，在Olympus BX51顯微鏡的 10×10 倍視野下觀察，每片選擇3～5 個(gè)視野，著色淺和畸形的花粉粒均無(wú)活力，統(tǒng)計(jì)花粉活力情況。

用鑷子去除顏色開(kāi)始轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色但還未裂口的花藥，再將雌蕊柱頭粘取花粉完成授粉，30 d 后統(tǒng)計(jì)坐果率，坐果率%=100×坐果數(shù)/授粉花數(shù)。試驗(yàn)隨機(jī)配制約122 個(gè)組合，每個(gè)組合授粉花數(shù)超過(guò)20朵。

1.2.3 種子收集保存

漿果變軟時(shí)采收，掛于室內(nèi)后熟約14～20 d 將種子洗出，室內(nèi)晾干后于干燥低溫條件下貯藏。

2 結(jié)果與分析

2.1 生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)植株生長(zhǎng)及開(kāi)花的影響

隨機(jī)選擇材料進(jìn)行噴施處理，由表1 可知100 mg/L GA3處理促進(jìn)植株地上部生長(zhǎng)，株高均值增加了60.78%，差異顯著，其中青薯9 號(hào)在所有材料中最高，達(dá)到170 cm 左右。24-eBL 處理則明顯促進(jìn)分支增多，是對(duì)照的2.26 倍。地上部的旺盛生長(zhǎng)為開(kāi)花和結(jié)實(shí)貯備營(yíng)養(yǎng)，是最終獲得種子的重要前提條件。

幾種處理均能不同程度的促進(jìn)開(kāi)花，延長(zhǎng)花期。生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理24 份材料，只有3 份未開(kāi)花，開(kāi)花率為87.50%，且開(kāi)花繁茂（單株每天開(kāi)花數(shù)超過(guò)15 朵）的材料有11 份；未處理材料7 份，只有4份開(kāi)花，開(kāi)花率為57.14%，且花數(shù)少，沒(méi)有材料屬于開(kāi)花繁茂型。說(shuō)明生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑不僅能提高開(kāi)花率，而且能促進(jìn)花芽分化。同時(shí)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑還能縮短從現(xiàn)蕾到開(kāi)花需要的時(shí)間，各處理從現(xiàn)蕾到開(kāi)花平均需要約11 d，而未處理材料平均需要16 d。激素處理形成更多花序因而能延長(zhǎng)花期，其中以組合48 μg/L 24-eBL+100 mg/L GA3處理效果最佳。該處理下材料A10（CIP 編號(hào)395109.29）的花期最長(zhǎng)可達(dá)76 d，所有材料的平均花期60 d，而未處理材料的花期最長(zhǎng)只有35 d，平均只有26.75 d（見(jiàn)表1）。

2.2 溫度和濕度對(duì)坐果的影響

試驗(yàn)在4 月上、中、下旬和5 月底分4 次授粉，隨機(jī)配制了122 個(gè)組合，有82 個(gè)組合最終收獲種子。4 個(gè)批次授粉時(shí)的溫度和濕度差異對(duì)坐果影響明顯，通過(guò)增加授粉時(shí)的濕度能明顯提高坐果率。

網(wǎng)棚中的溫、濕度變化及授粉時(shí)間點(diǎn)如圖1 示，第1 批授粉溫度在20 ℃左右，授粉前對(duì)植株澆水使?jié)穸仍龈叩?0%，是非常適合馬鈴薯坐果的條件，該批次的平均坐果率在4 個(gè)批次中最高，為37.5%（見(jiàn)表2）。第2 批和第3 批授粉時(shí)的溫、濕度情況相似，溫度均在25 ℃左右，而濕度只有50%左右，對(duì)于授粉來(lái)說(shuō)環(huán)境濕度偏低。授粉環(huán)境條件最差的是第4 批次，溫度超過(guò)了35 ℃且濕度低至32%。但對(duì)比表2 中的坐果率和單果種子數(shù)，可以看出第3 批和第4 批的坐果率較為接近，而這兩批次的共同點(diǎn)是授粉前向去雄蕊的花朵噴水霧增加了局部濕度。第2 批與第3 批的授粉環(huán)境相似，但第3 批授粉前補(bǔ)濕，使坐果率和單果種子數(shù)明顯增加，其中坐果率是前者的2.56 倍。第4 批的授粉環(huán)境最差，卻因增加雌蕊柱頭濕度提高了坐果率，單果平均種子數(shù)與第1 批相似。上述結(jié)果說(shuō)明授粉前補(bǔ)充柱頭濕度能夠緩解環(huán)境的不利因素，保證坐果率和種子數(shù)。

2.3 平壩區(qū)和山區(qū)開(kāi)花差異分析

試驗(yàn)有25 份材料在兩地同時(shí)種植，對(duì)平壩區(qū)進(jìn)行生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑噴施處理，其中16 份在兩地均開(kāi)花，5 份材料僅在山區(qū)開(kāi)花，2 份材料僅在低海拔的平原地區(qū)開(kāi)花，2 份材料在兩地均沒(méi)有開(kāi)花。平壩區(qū)的材料雖有誘花處理但開(kāi)花材料仍沒(méi)有山區(qū)多，說(shuō)明海拔高、光照強(qiáng)的山區(qū)具有利于馬鈴薯開(kāi)花的天然地理優(yōu)勢(shì)。由于低海拔平原地區(qū)溫度升高的時(shí)間要早于高海拔山區(qū)，多數(shù)材料在平壩區(qū)的開(kāi)花時(shí)間明顯早于山區(qū)，最多可以提前21 d（見(jiàn)圖2）。但GZ3-D、GZ2、GZ5 這 3 個(gè)材料的開(kāi)花時(shí)間正好相反，在山區(qū)要早于平壩區(qū)。在延長(zhǎng)平原地區(qū)母本花期的情況下，本試驗(yàn)進(jìn)一步利用平原和山區(qū)的花期差異，將山區(qū)作為花粉來(lái)源，能保證高活力花粉的供應(yīng)，使授粉時(shí)間得以延長(zhǎng)，能提高獲得種子的數(shù)量。

表1 外源激素對(duì)株形和花期的影響Table 1 Effects of exogenous hormones on plant morphology and florescence

圖1 網(wǎng)棚內(nèi)的溫度和濕度變化Figure 1 Variation of temperature and humidity in net shed

表2 增濕處理對(duì)授粉的影響Table 2 Effects of humidification treatment on cross-pollination

圖2 不同海拔高度對(duì)開(kāi)花時(shí)間的影響Figure 2 Effects of different altitude on flowering time

2.4 親本組合對(duì)雜交效率的影響

親本的遺傳差異造成組合間的雜交親和性問(wèn)題，使得組合間的坐果率、單個(gè)果實(shí)所結(jié)種子數(shù)差異明顯。本試驗(yàn)中，坐果率最高的組合可達(dá)100%，如C8（CIP 392780.1）×綿 R、B12（CIP 800290）×川芋 56；而一些組合授粉50 朵以上仍無(wú)坐果，如A10（CIP 395109.29）×中薯 2 號(hào)、A8（CIP 395193.6）×川芋 56；單個(gè)果實(shí)中的種子數(shù)最高為268 粒，最低為0 粒。

材料 A10 和 A6（CIP 396031.108）作母本的雜交配合成功率高，分別為92.86%（13/14）和85.71%（12/14）。由圖3 可以看出與相同的父本雜交，A10的坐果率大多高于A6 的，前者33.33%～80%，后者6.87%～50.00%，但A10 平均每個(gè)果實(shí)所結(jié)種子數(shù)大多低于A6，其中A6 與GZ3-D 組合的種子數(shù)高達(dá)208 粒/個(gè)。此外，兩者所結(jié)果實(shí)差異也非常明顯，如圖4 所示A6 所結(jié)果實(shí)均為橢圓形、壁薄籽多；而A10 所結(jié)果實(shí)均為圓形、壁厚，種子相對(duì)較少。兩者都不適合作父本，醋酸洋紅染色檢測(cè)顯示A6 的花粉粒形狀不規(guī)則且著色淺，畸形率高達(dá)81.71%；A10花粉的畸形率雖不高，但可育性差，在其作父本的8個(gè)組合中僅1 個(gè)組合收獲2 個(gè)果實(shí)15 粒種子。

材料綿R 作父本隨機(jī)與11 個(gè)材料雜交都能坐果，坐果率在25%～100%，其中有5 個(gè)組合的坐果率高達(dá)100%，說(shuō)明它作為父本不僅可育性強(qiáng)而且親和力極高。這些果實(shí)所結(jié)種子平均97.40 粒/個(gè)，處于中上水平。但綿R 不適合作母本，其作母本只1 個(gè)組合坐果，但果實(shí)無(wú)種子（見(jiàn)圖4）。

此外，本試驗(yàn)中的光照處理的結(jié)果表明，每天延長(zhǎng)光照6 h 具有使開(kāi)花提早的作用，以材料B11（CIP 編號(hào)800290）的反應(yīng)最敏感，比CK 提早開(kāi)花約20 d 左右。但延長(zhǎng)光照在促進(jìn)植株生長(zhǎng)、增加開(kāi)花數(shù)量以及延長(zhǎng)花期等方面的作用不如激素處理的效果明顯。

3 討論與結(jié)論

圖3 A6 與A10 花粉染色以及作母本的坐果和種子數(shù)比較Figure 3 The pollen staining and the comparison of fruit setting and seed number of different combinations of A6 and A10 as female parent

圖4 雜交坐果（上排）和不同母本產(chǎn)生的種子數(shù)量對(duì)比（下排）Figure 4 Hybrid fruit setting (upper row) and the number of seeds comparison produced by different maternal parents (lower row)

四川平壩地區(qū)春、夏季的日照時(shí)間對(duì)短日照型馬鈴薯誘導(dǎo)開(kāi)花足夠，而對(duì)長(zhǎng)日照型品種則由于光照時(shí)間、強(qiáng)度不足而不開(kāi)花或花量少。延長(zhǎng)光照時(shí)間可促進(jìn)鳶尾花期提前50～56 d，增加花數(shù)和開(kāi)花時(shí)長(zhǎng)7～14 d[6]。藺草在生育前期延長(zhǎng)日照顯著促進(jìn)開(kāi)花，遮光處理則降低分蘗，減少草莖開(kāi)花率和每花序小花數(shù)[7]。利用LED 燈增加光照時(shí)間能增加成都平原地區(qū)馬鈴薯開(kāi)花數(shù)量、周期并增強(qiáng)開(kāi)花期間對(duì)低溫的抵抗能力[8]。本試驗(yàn)用LED 燈增加光照時(shí)間具有促進(jìn)能開(kāi)花的品種花期提前的作用，與前人研究相似，但在促進(jìn)開(kāi)花數(shù)量和花期方面的作用效果沒(méi)有激素處理明顯，推測(cè)試驗(yàn)所選地點(diǎn)海拔已有500 m，在4 月份以后的光周期能滿足部分材料開(kāi)花，這一地區(qū)開(kāi)花弱更可能是光照強(qiáng)度不足造成。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)含花青素的彩色薯材料GZ3-D、GZ2 和GZ5 在山區(qū)的開(kāi)花時(shí)間早于平原區(qū)，與其他材料的結(jié)果相反，而山區(qū)的光照強(qiáng)度要高于平原地區(qū)，推測(cè)它們開(kāi)花需要強(qiáng)光刺激。彩色薯材料開(kāi)花是否需要更強(qiáng)的光刺激，赤霉素處理能否緩解這一問(wèn)題，還有待進(jìn)一步研究。

利用酶聯(lián)免疫法測(cè)定馬鈴薯花芽分化過(guò)程中的內(nèi)源激素，表明開(kāi)花品種的ABA/GA3、ABA/IAA 的比值均高于未開(kāi)花品種，認(rèn)為較低水平的IAA、GA3和高水平的ABA 有利于促進(jìn)馬鈴薯花芽分化[9]。但研究證實(shí)外源噴施GA3能促進(jìn)馬鈴薯花芽分化，提高開(kāi)花數(shù)量和花粉量[10]。吳巧玉等[11]對(duì)馬鈴薯噴施GA3能促進(jìn)開(kāi)花性弱的早熟材料開(kāi)花，使開(kāi)花性強(qiáng)的中、晚熟材料提前開(kāi)花并延長(zhǎng)花期。油菜素內(nèi)酯BR是一類甾醇類植物激素，參與調(diào)控多種生理過(guò)程，如氣孔形成、植株形態(tài)建成、開(kāi)花、維管束發(fā)育和種子萌發(fā)[12]。過(guò)量表達(dá)油菜素內(nèi)酯合成關(guān)鍵基因AtDWF4的轉(zhuǎn)基因芥菜，其內(nèi)源BR 水平提高，結(jié)莢數(shù)和種子數(shù)均增加[13]。Huang G.等[14]研究表明外源 BR 處理促進(jìn)非洲菊花瓣的生長(zhǎng)，且作用效果強(qiáng)于赤霉素，轉(zhuǎn)錄分析表明BR 處理30 min 內(nèi)即能激活多種轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)。本試驗(yàn)噴施GA3和BR 均能促進(jìn)馬鈴薯開(kāi)花，但前者主要促進(jìn)株高而后者促進(jìn)更多分支的形成，兩者互配使用促進(jìn)開(kāi)花的效果最佳，說(shuō)明兩者對(duì)馬鈴薯的開(kāi)花具有協(xié)同增效性。研究表明赤霉素與油菜素內(nèi)酯具有互作效應(yīng)，Tong H.N.等[15]證實(shí)水稻BR 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的轉(zhuǎn)錄因子BZR1 能與GA合成相關(guān)基因的啟動(dòng)子結(jié)合，促進(jìn)或抑制基因的表達(dá)以調(diào)節(jié)GA 代謝從而調(diào)節(jié)細(xì)胞伸長(zhǎng)。在擬南芥中也證實(shí)BR 通過(guò)促進(jìn)GA 合成調(diào)控生長(zhǎng)[16]。兩者在促進(jìn)馬鈴薯開(kāi)花上的互作機(jī)制還需進(jìn)一步研究。本試驗(yàn)中光照與激素處理均有促進(jìn)馬鈴薯開(kāi)花的作用，但激素處理的效果更明顯，推測(cè)激素促進(jìn)了植株生長(zhǎng)，為形成更多花序奠定基礎(chǔ)，使得花量和花期增加明顯。

授粉前的環(huán)境濕度是授粉能否成功的關(guān)鍵，在云南高原開(kāi)展馬鈴薯雜交授粉，灌水處理的平均坐果率提高了61.48%[16]，這與本試驗(yàn)中授粉前增濕處理提高坐果率一致，并且在平原地區(qū)增濕處理對(duì)提高坐果率的效果更明顯，高達(dá)3.25 倍。溫度也是影響馬鈴薯坐果的關(guān)鍵環(huán)境因子，溫度高于30 ℃時(shí)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不能正常進(jìn)行，花粉粒會(huì)在柱頭上死亡，降低坐果率[10]。四川平壩地區(qū)進(jìn)入5 月后氣溫偏高，以往認(rèn)為不適合開(kāi)展馬鈴薯授粉，但本研究表明通過(guò)增濕可減緩溫度過(guò)高造成的不利影響，將授粉時(shí)間延長(zhǎng)到5 月底。因此在平壩區(qū)制種，可通過(guò)授粉前的增濕處理解決溫度過(guò)高、濕度過(guò)低造成的低坐果率問(wèn)題。

明確各材料間的親和性是進(jìn)行親本選配，成功獲得實(shí)生種子的關(guān)鍵。呂文河、齊海英等[18-19]對(duì)雜交親本進(jìn)行雜交效果分析，提出以坐果率和收獲種子量來(lái)綜合評(píng)價(jià)親本的雜交效應(yīng)。彩色馬鈴薯親本雜交時(shí)同樣發(fā)現(xiàn)不同材料間的親和性差異明顯[19-20]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不同材料間的雜交效應(yīng)差異明顯，材料綿R 作父本的雜交配合效率可以達(dá)到100%，并且與不同材料雜交的坐果率均較高，其花粉高親和力的原因有待進(jìn)一步研究。

本試驗(yàn)在四川低海拔的平原地區(qū)制種，通過(guò)噴施激素誘導(dǎo)開(kāi)花并延長(zhǎng)花期，解決了長(zhǎng)期制約馬鈴薯在平原地區(qū)不開(kāi)花或花量太少的問(wèn)題；通過(guò)增濕設(shè)施能改善平原地區(qū)溫度高、濕度低不利于坐果的問(wèn)題。同時(shí)合理利用當(dāng)?shù)囟鄻踊纳鷳B(tài)優(yōu)勢(shì)，將周邊山區(qū)作為采集花粉來(lái)源地以延長(zhǎng)授粉時(shí)間，能夠提高雜交制種效率和種子獲得量，為選育本地區(qū)的優(yōu)良馬鈴薯品種奠定基礎(chǔ)。