王軍杰, 姚宗會, 馬 冰, 李 軼, 閆文娟, 王山梅, 馬 瓊, 袁有華
(1.周口市鹿邑真源醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 周口 477200;2.河南省人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450003)
肺炎克雷伯菌是引起醫(yī)院感染的主要條件致病菌,該菌所致的醫(yī)院感染以下呼吸道感染最常見,其次是血流感染[1]。自1997年碳青霉烯類耐藥肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP)被首次報(bào)道以來,CRKP的分離率呈逐年上升的趨勢,覆蓋美洲、歐洲、亞洲等幾十個(gè)國家和地區(qū)[2]。CRKP已經(jīng)成為一個(gè)重大的公共衛(wèi)生問題。為明確CRKP血流感染的危險(xiǎn)因素及患者的預(yù)后轉(zhuǎn)歸,本研究對河南省人民醫(yī)院2017年7月—2019年7月281例肺炎克雷伯菌血流感染患者進(jìn)行回顧性分析,為院內(nèi)感染防控提供參考。
回顧性分析河南省人民醫(yī)院2017年7月—2019年7月肺炎克雷伯菌所致血流感染患者的臨床及微生物學(xué)資料,納入標(biāo)準(zhǔn)為:(1)血培養(yǎng)肺炎克雷伯菌陽性,并且達(dá)到血流感染診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)在醫(yī)院住院治療且臨床資料完整。共納入281例患者,其中CRKP血流感染患者124例(CRKP組)、碳青霉烯類敏感肺炎克雷伯菌(carbapenem-sensitive Klebsiella pneumoniae,CSKP)血液感染患者157例(CSKP組)。
收集患者年齡、性別、入院時(shí)間、基礎(chǔ)疾病及其他臨床資料。
1.2.1 細(xì)菌培養(yǎng)及菌種鑒定 抽取血流感染患者使用抗菌藥物前靜脈血,成人血樣本分別注入美國BD公司血培養(yǎng)瓶或法國生物梅里埃公司需氧瓶和厭氧瓶,嬰幼兒血樣本注入兒童需氧瓶(法國生物梅里埃公司),樣本采集后由專人立即送往微生物室。分別采用BD BACTE CTMFX血培養(yǎng)儀(美國BD公司)及Bact/Alert 3D全自動細(xì)菌培養(yǎng)監(jiān)測系統(tǒng)(法國生物梅里埃公司)進(jìn)行檢測,若培養(yǎng)5 d無微生物生長即判定為陰性。采用Biotyper型基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(matrix-assisted laser desorption ionization timeof-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)儀(德國Bruker Daltonik公司)進(jìn)行菌種的初次鑒定,采用美國BD公司Phoenix-100自動細(xì)菌鑒定/藥敏系統(tǒng)或法國生物梅里埃公司VITEK-2 Compact全自動微生物鑒定儀再次確認(rèn)。
1.2.2 體外藥物敏感性試驗(yàn) 分別采用美國BD公司或法國生物梅里埃公司藥物敏感性試驗(yàn)板條進(jìn)行體外藥物敏感性試驗(yàn),并與紙片擴(kuò)散法檢測結(jié)果進(jìn)行對比,MH瓊脂和藥物敏感性試驗(yàn)紙片均為英國賽默飛公司產(chǎn)品,根據(jù)2018年美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(the Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)的標(biāo)準(zhǔn)[3]判斷CRKP和CSKP。
采用Excel軟件建立數(shù)據(jù)庫,采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以表示,組間比較采用單因素ANOVA分析;計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)或 Fisher確切概率法進(jìn)行分析;危險(xiǎn)因素評估采用單因素χ2檢驗(yàn)和多因素Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
281株肺炎克雷伯菌分離自194例(69.04%)男性患者和87例(30.96%)女性患者,其中124株(44.1%)為CRKP,157株(55.9%)為CSKP。CRKP組和 CSKP組患者年齡分別為(52.32±18.87)歲和(54.95±17.52)歲,2個(gè)組患者年齡無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.238)。病種分布情況見圖1。281例肺炎克雷伯菌感染患者中,新生兒2例(0.71%)、<18歲患者11例(3.91%)、>50歲患者180例(64.06%)??剖曳植季忧?位的分別是重癥監(jiān)護(hù)病房(intensive case unit,ICU)、血液科和普外科,見圖2。
圖1 肺炎克雷伯菌血流感染患者病種分布
圖2 肺炎克雷伯菌血流感染患者科室分布
將單因素分析具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量(表1)再進(jìn)行Logistic多因素分析,結(jié)果顯示,消化系統(tǒng)疾病[比值比(odds ratio,OR)=8.22,95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)為1.73~39.20,P=0.001]、曾入住ICU(OR=4.09, 95%CI為1.66~18.80,P=0.005)、呼吸系統(tǒng)疾?。∣R=1.46,95%CI為1.10~ 1.99,P=0.021)、診斷性穿刺(OR=2.44,95%CI為1.44~3.33,P<0.001)、感染性和過敏性疾?。∣R=1.22,95%CI為1.10~1.30,P=0.003)、反復(fù)輸血(OR=4.77,95%CI為2.20~ 10.30,P<0.00)是CRKP血流感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
表1 CRKP血流感染的危險(xiǎn)因素單因素分析結(jié)果 例/%
CRKP患者感染前使用頭孢類、碳青霉烯類抗菌藥物和酶抑制劑的比例明顯高于CSKP血流感染患者(P<0.05)。
Log-rank生存分析結(jié)果顯示,500 d累計(jì)住院時(shí)間內(nèi),CRKP血流感染住院患者死亡率明顯高于CSKP血流感染患者(P<0.001)。見圖3。
98例CRKP血流感染患者中,治愈好轉(zhuǎn)15例,復(fù)發(fā)76例,死亡7例;141例CSKP血流感染患者中,治愈95例,復(fù)發(fā)44例,死亡2例。以患者出院診斷為血流感染治愈以及生命體征平穩(wěn)、感染得到控制為觀察終點(diǎn),對治療成功(137例)與治療失?。?44例)患者單因素分析有意義的危險(xiǎn)因素(表2)進(jìn)行Logistic多因素分析,結(jié)果顯示,中心靜脈導(dǎo)管(OR=1.30,95%CI為1.1~1.6,P=0.009)骨髓穿刺或腰椎穿刺(OR=3.12,95%CI為1.04~9.43,P=0.003)、氣管插管(OR=2.91,95%CI為2.1~4.1,P<0.001)、轉(zhuǎn)院(OR=4.3,95%CI為1.1~16.6,P=0.029)是影響患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素。
圖3 CRKP與CSKP生存率比較
對治療成功與治療失敗患者的抗菌藥物使用情況進(jìn)行單因素分析,結(jié)果顯示,使用碳青霉烯類、酶抑制劑、替加環(huán)素、利奈挫胺、抗真菌藥物或萬古霉素是CRKP血流感染治療失敗的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表3。
表2 CRKP血流感染預(yù)后影響因素單因素分析 例
表3 CRKP血流感染患者抗菌藥物治療失敗危險(xiǎn)因素 例
血流感染是感染性疾病最嚴(yán)重的表現(xiàn)之一,而肺炎克雷伯菌血流感染居醫(yī)院革蘭陰性菌感染第二位,患者病情重、預(yù)后差[4]。本研究281例肺炎克雷伯菌血流感染患者中,CRKP血流感染124例,感染率為44.1%。肺炎克雷伯菌血流感染分布于醫(yī)院各科室,居首位的為ICU,這與ICU住院患者接受多種抗菌藥物治療,伴有嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病或經(jīng)歷了較大的手術(shù),接受多種侵襲性診療操作有關(guān);其次為血液科和普外科,可能與這2個(gè)科室患者多有導(dǎo)尿管及其他插管等有創(chuàng)操作有關(guān)[5]。
國內(nèi)外學(xué)者通過對碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細(xì)菌感染患者的臨床資料進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn),嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病、廣譜抗菌藥物的使用、接受碳青霉烯類抗菌藥物的治療、入住ICU時(shí)間長、腫瘤、造血干細(xì)胞移植、氣管切開機(jī)械通氣和侵入性導(dǎo)管留置等均是CRKP血流感染的危險(xiǎn)因素[6-7]。本研究單因素分析結(jié)果顯示,曾入住ICU、慢性腎病、呼吸系統(tǒng)疾病、心血管系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、感染性和過敏性疾病、接受侵入性治療、使用碳青霉烯類及頭孢類抗菌藥物或酶抑制劑是CRKP血流感染的危險(xiǎn)因素,與其他文獻(xiàn)[6-7]結(jié)論一致。多因素回歸分析結(jié)果顯示,消化系統(tǒng)疾病以及診斷性穿刺是CRKP血流感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
近年來,不合理的抗菌藥物應(yīng)用以及侵襲性診療操作,導(dǎo)致肺炎克雷伯菌耐藥性逐漸增強(qiáng),CRKP感染率不斷增長,臨床應(yīng)予以重視。
本研究多因素分析結(jié)果顯示,CRKP血流感染患者多合并消化系統(tǒng)疾病,與文獻(xiàn)報(bào)道[8]不一致,可能是本研究中合并消化系統(tǒng)疾病患者例數(shù)較少,使統(tǒng)計(jì)結(jié)果產(chǎn)生偏差所致。本研究結(jié)果證實(shí)了CRKP的分離率不斷升高,由此引發(fā)的不良預(yù)后給患者帶來了較大困難。建議臨床醫(yī)生在診療過程中合理使用抗菌藥物。