孫永烽,楊勤,陳敏,靳蓉,謝汝佳,徐慧,程星,王琦
(1.貴州醫(yī)科大學(xué) 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 病理生理學(xué)教研室,貴州 貴陽 550004;2.貴陽市兒童醫(yī)院 呼吸科,貴州 貴陽 550003)
小兒重癥肺炎是兒科臨床的常見病及多發(fā)病,也是小兒死亡的重要原因之一,我國每年約有648萬肺炎患兒,其中約有10%屬于小兒重癥肺炎,共死亡率可達(dá)5.7%[1]。小兒重癥肺炎不但使患兒承受著生理痛苦,也給患兒家庭帶來了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),成為一個(gè)亟待解決的問題。小兒重癥肺炎的病原體種類很多,有細(xì)菌、病毒及肺炎支原體等,研究表明小兒重癥肺炎的病原不僅跟患兒的年齡和季節(jié)有關(guān),還存在地區(qū)間的差異[2],明確病原體類型對于臨床治療和改善小兒重癥肺炎患兒的預(yù)后有著十分重要的意義[3]。本研究收集2016年9月-2017年9月某院收治的198例小兒重癥肺炎患兒的痰、肺泡灌洗液及血清樣本,檢測病原菌以期了解小兒重癥肺炎的病原學(xué)分布特點(diǎn),現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1一般資料
選取2016年9月-2017年9月收治的198例小兒重癥肺炎患兒作為研究對象,100例收集痰和血清標(biāo)本,98例收集痰、肺泡灌洗液及血清標(biāo)本。所有患兒符合文獻(xiàn)[4]對小兒重癥肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn):在社區(qū)獲得性肺炎的基礎(chǔ)上存在以下任何1項(xiàng),拒食或脫水癥、意識(shí)障礙、呼吸頻率明顯增快(嬰幼兒≥70次/min、年長兒≥50次/min,除外發(fā)熱或哭吵等因素)、發(fā)紺及呼吸困難,影像學(xué)檢查提示多肺葉受累或病變浸潤范圍多2/3肺野、存在胸膜腔積液、未吸氧時(shí)脈搏血氧飽和度<92%,存在肺外并發(fā)癥;排除異物、支氣管哮喘、過敏性非感染性肺炎、結(jié)核感染及寄生蟲感染等呼吸道疾病,排除存在免疫功能缺陷、或長期使用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑者,排除院內(nèi)獲得性肺炎或各種全身疾病引起的肺疾病患兒。198例患兒中,男95例、女103例,年齡1個(gè)月~15歲、平均(3.2±0.6)歲。
1.2方法
1.2.1標(biāo)本采集 患兒于入院24 h內(nèi),采用一次性無菌吸痰管,無菌操作吸取鼻咽分泌物1~2 mL移入無菌生理鹽水試管中,或經(jīng)支氣管鏡取支氣管肺泡灌洗液,機(jī)械通氣患兒從氣管導(dǎo)管負(fù)壓吸取痰液置于無菌試管中,30 min內(nèi)送檢,均為合格樣本(鱗狀上皮細(xì)胞<10個(gè)/低倍視野,白細(xì)胞>10~25個(gè)/低倍視野);采集靜脈血2 mL儲(chǔ)存于2 ℃冰箱中,用于肺炎支原體、或肺炎衣原體血清抗體檢測。
1.2.2標(biāo)本處理 將采集的痰和肺泡灌洗液接種至哥倫比亞血平板、中國藍(lán)瓊脂平板,放置35 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18~24 h,分離純化培養(yǎng)出得菌落,采用法國生物梅里埃公司VITEK-Copact全自動(dòng)細(xì)菌、真菌分析儀進(jìn)行鑒定及藥敏試驗(yàn)。采用免疫熒光檢測所有樣本中呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒 A 型(IFV-A)、流感病毒 B 型(IFV-B)、副流感病毒Ⅰ型(HPIV-Ⅰ)、副流感病毒Ⅱ型(HPIV-Ⅱ)、副流感病毒Ⅲ型(HPIV-Ⅲ )等7種呼吸道病毒,試劑盒購自上海貝西生物科技有限公司。采用實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)法檢測所有樣本中支原體(MP)和衣原體(CP)基因,拷貝數(shù)≥5×102提示有感染,試劑盒采購于中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司。采用被動(dòng)凝集法檢測樣本中肺炎支原體和肺炎衣原體IgM≥1 ∶160,提示有感染,試劑盒采購于富士瑞必歐株式會(huì)社。
1.3觀察指標(biāo)
(1)分析198例小兒重癥肺炎患兒感染病原體的總體分布;(2)將患兒分為<1歲組、1~3歲組、3~7歲組及7~15歲組,分析各組患兒感染病原體的分布情況;(3)分析患兒在不同季節(jié)(春、夏、秋及冬)感染病原體的分布情況。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2.1感染病原體分布
198例患兒中,病原體檢測陽性者169例,陽性率為85.35%;占比較高的感染類型分別為單純細(xì)菌感染、混合感染及單純病毒感染,混合感染中以細(xì)菌合并支原體和細(xì)菌事并病毒為主;主要感染的革蘭陰性菌有肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌,主要感染的革蘭陽性菌有肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌,主要感染的病毒有RSV、ADV。見表1。
表1 169例小兒重癥肺炎患兒感染病原體分布Tab.1 The distribution of infection types in 169 children with severe pneumonia
2.2不同年齡患兒的病原學(xué)分布
結(jié)果顯示,各年齡組患兒在細(xì)菌、病毒及支原體感染比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在真菌和混合感染比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);單純支原體和混合感染在3~7歲組檢出率較高,見表2。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)0~3歲嬰幼兒發(fā)生單純細(xì)菌和病毒感染感染率最高,分別為84.74%和80.96%,高于其它年齡,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌感染多見嬰兒,其年齡分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.000、10.493,P<0.05);肺炎鏈球菌和金黃色葡萄球菌感染在任何年齡均可發(fā)病,分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.587、5.185,P>0.05);各年齡組均以RSV病毒感染最常見,占比57.69%(45/78);<1歲的嬰兒易感RSV和ADV病毒,具有明顯年齡分布差異(χ2=17.074、7.562,P<0.05),見表3及表4。
2.3不同季節(jié)病原學(xué)分布
如表5顯示,單純病毒感染具有明顯的季節(jié)分布差異,冬、春季節(jié)發(fā)生率最高,與夏、秋季比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。RSV、ADV病毒感染在季節(jié)上有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.924、12.696,P<0.05),冬、春季高達(dá)66.18%(45/68),夏季最低為10.29%(7/68),其中以RSV病毒的季節(jié)分布差異最大,發(fā)生率最高的為冬季37.77%(17/45),發(fā)生率最低為夏季13.3%(6/45)。細(xì)菌感染、支原體、真菌感染及混合感染隨季節(jié)的不同,其感染率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
本研究的病原陽性率為85.35%,略高于安徽、湖南地區(qū)的相關(guān)報(bào)道[5-6]。本研究以單純細(xì)菌感染、單純病毒感染、混合感染為主,而真菌感染、支原體感染和衣原體感染則較少,與我國一些地區(qū)報(bào)道兒童重癥肺炎病原學(xué)總體分布情況相似[7]。與本地區(qū)以往研究報(bào)道比較[8],細(xì)菌仍以肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌及大腸埃希菌為主,病毒仍以RSV、ADV病毒為主,但單純細(xì)菌感染及細(xì)菌合并支原體混合感染率比例有所上升,分別為34.91%和9.47%,以往分別為28%和2.67%,混合感染以細(xì)菌合并支原體感染占比最高34.04%,其原因可能為納入病例時(shí)期不同,抗菌藥物的廣泛應(yīng)用或廣譜抗菌藥物的濫用,進(jìn)而引起細(xì)菌病原體譜的變化和耐藥菌株數(shù)目的增多。近年來,隨著支原體感染率逐年升高,重癥肺炎支原體肺炎(MPP)病例也顯著增加,機(jī)體免疫功能、混合感染及對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的耐藥可能參與重癥MPP的發(fā)生發(fā)展[9],國外報(bào)道非典型病原體為當(dāng)?shù)貎和窝赘腥局饕≡璠10],這可能是本研究中支原體混合感染占比高的原因,因此臨床中需警惕多種病原感染的可能。
表2 不同年齡小兒重癥肺炎患兒的病原學(xué)分布Tab.2 Pathogenic distribution of children with severe pneumonia at different ages
注:“-”表示不適宜進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;(1)與<1歲比較,P<0.01;(2)與1~3歲比較,P<0.01;(3)與3~7歲比較,P<0.01。
表3 不同年齡小兒重癥肺炎患兒的細(xì)菌感染分布Tab.3 The distribution of bacterial infection in children with severe pneumonia at different Ages
注:“ - ”表示不適宜進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;(1)與<1歲比較,P<0.05;(2)與1~3歲比較,P<0.05;(3)與3~7歲比較,P<0.05。
表4 不同年齡小兒重癥肺炎患兒的病毒感染分布Tab.4 The distribution of viral infection in children with severe pneumonia at different ages
注:“ - ”表示不適宜進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;(1)與<1歲比較,P<0.05;(2)與1~3歲比較,P<0.05;(3)與3~7歲比較,P<0.05。
表5 不同季節(jié)小兒重癥肺炎患兒的病原學(xué)分布Tab.5 Pathogenic distribution of children with severe pneumonia in different seasons
注:“-”表示不適宜進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;(1)與春季比較,P<0.01;(2)與夏季比較,P<0.01;(3)與秋季比較,P<0.01。
本研究還發(fā)現(xiàn)單純細(xì)菌陽性率為34.91%,細(xì)菌是主要病原,與國內(nèi)一些研究結(jié)果一致[11]。丁林等[12]研究者報(bào)道小兒重癥肺炎檢出的病原菌中以肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌及流感嗜血桿菌為主,本研究與上述研究結(jié)果截然不同,檢出單純細(xì)菌感染59例,致病菌以革蘭陰性桿菌為主,主要有肺炎克雷伯菌(6.87%)、大腸埃希菌(4.58%)、鮑曼不動(dòng)桿菌(3.82%)及銅綠假單胞菌(3.36%)等,革蘭陽性菌以肺炎鏈球菌(8.55%)和金黃色葡萄球菌(7.79%)為主,與葉繼鋒等[13]報(bào)道一致,提示可能與地域病原流行特點(diǎn)等因素有關(guān)。單純病毒陽性率為24.85%,單純支原體檢出率為4.73%,分別與陳水文等[14]和陳玉等[15]的報(bào)道一致。從年齡分布來看,<1歲和1~3歲嬰幼兒的細(xì)菌與病毒感染率更高,其中<1歲的嬰兒其細(xì)菌與病毒感染率最高(分別為36.7%和44.8%),細(xì)菌以肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌為主,肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌感染在任何年齡均可發(fā)病,病毒則以RSV病毒最為常見。原因可能為年齡較小的幼兒其免疫系統(tǒng)發(fā)育不成熟、非特異性免疫功能相對較差,同時(shí)本組納入的病例平均年齡小、病程相對長,大多數(shù)患兒院外使用過抗生素。本研究中肺炎鏈球菌感染在單純細(xì)菌感染中占22.03%,是小兒重癥肺炎的主要感染病原菌,與國內(nèi)報(bào)道一致[16]。3~7歲在單純支原體感染高(占40%),與國內(nèi)報(bào)道的結(jié)果相接近[17]。從季節(jié)分布來看,單純病毒感染在冬、春季發(fā)生率最高,分別為45.2%和33.3%,以呼吸道合胞病毒為主(為57.6%),與同類研究相比存在一定差異,安建榮[18]對長春市的小兒重癥肺炎病原學(xué)分布進(jìn)行了調(diào)查,發(fā)現(xiàn)小兒重癥肺炎以秋季、冬季發(fā)生率較高,而夏季的發(fā)生率最低,但在病毒分布方面則與本研究相接近,以RSV、ADV病毒為主。究其原因,可能與地區(qū)氣候特點(diǎn)有關(guān),本地位于西南部高原地區(qū),屬于亞熱帶濕潤性季風(fēng)氣候,在冬春季節(jié)時(shí)氣候潮濕而多數(shù)引起小兒重癥肺炎的病毒均耐寒不耐熱,在冬、春季的存活時(shí)間長,進(jìn)而更易引起感染[19-21]。
綜上所述,本次收集的小兒重癥肺炎多發(fā)生在嬰幼兒,病原以細(xì)菌為主,肺炎鏈球菌感染占首位,其次為肺炎克雷伯菌,混合感染不容忽視。病毒感染檢出率以<1歲嬰兒及冬春季最高,肺炎支原體檢出率以3~7歲年齡組最高,臨床應(yīng)引起重視。了解其特點(diǎn),對于臨床早期準(zhǔn)確判斷病原學(xué)、針對性選擇用藥及提高治療效果具有重要的意義。但由于本研究樣本有限、研究時(shí)間短,結(jié)果可能會(huì)有偏倚,有待以后在工作中通過大樣本和多中心數(shù)據(jù)進(jìn)一步分析。
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2020年3期