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腫瘤出芽與乳腺癌臨床病理特征、腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞及患者預(yù)后的相關(guān)性探討

2020-05-06 09:02郭錦全陳芳何麗萍
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年5期
關(guān)鍵詞:病理特征相關(guān)性乳腺癌

郭錦全 陳芳 何麗萍

[摘要] 目的 探討腫瘤出芽與乳腺癌臨床病理特征、腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞及患者預(yù)后的相關(guān)性。 方法 選取2015年1月~2017年1月我院收治的89例乳腺癌患者腫瘤組織切片和資料,在顯微鏡下對乳腺癌臨床病理特征觀察,同時分析腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞與患者預(yù)后相關(guān)性。 結(jié)果 乳腺癌臨床病理特征與人類表皮生長因子受體2、年齡、Ki67和腫瘤大小沒有相關(guān)性,脈管癌栓侵襲、淋巴結(jié)陽性、組織學(xué)分級高與乳腺癌臨床病理特征存在相關(guān)性;乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平與出芽狀況呈反比關(guān)系,腫瘤出芽數(shù)量越多,乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平越低,腫瘤出芽數(shù)量越少,乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平越高;經(jīng)隨訪,高腫瘤出芽組無病生存率為90%,低腫瘤出芽組無病生存率為98%,兩組生存率存在明顯差異,患者預(yù)后與乳腺癌腫瘤出芽水平存在相關(guān)性。 結(jié)論 乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平與出芽狀況呈負(fù)相關(guān),乳腺癌腫瘤惡性程度與出芽水平存在相關(guān)性,與惡性程度高的臨床病理指標(biāo)密切相關(guān),可對患者預(yù)后產(chǎn)生影響。對腫瘤出芽與乳腺癌臨床病理特征、腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞及患者預(yù)后的相關(guān)性探討,可為患者臨床治療提供更有效理論依據(jù)和重要基礎(chǔ)。

[關(guān)鍵詞] 腫瘤出芽;乳腺癌;病理特征;腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞;相關(guān)性

[中圖分類號] R737.9? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2020)05-0030-04

Correlation between tumor budding and clinicopathological features of breast cancer, tumor infiltrating lymphocytes and patient prognosis

GUO Jinquan1? ?CHEN Fang2? ?HE Liping3

1.Department of Breast and Thyroid Surgery, Guangzhou Panyu Central Hospital, Guangzhou? ?511400, China; 2.Department of Pathology, Guangzhou Panyu Central Hospital, Guangzhou? ?511400, China; 3.Statistics Office, Guangzhou Panyu Central Hospital, Guangzhou? ?511400,China

[Abstract] Objective To explore the correlation between tumor budding and the clinicopathological features of breast cancer, tumor infiltrating lymphocytes and patient prognosis. Methods The tumor tissue sections and data of 89 breast cancer patients treated in our hospital from January 2015 to January 2017 were selected, and the clinical and pathological characteristics of breast cancer were observed under a microscope. The correlation between tumor infiltrating lymphocytes and patient prognosis was also analyzed. Results The clinical characteristics of breast cancer were not related to human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2), age, Ki67 and tumor size. There was a correlation between vascular tumor thrombus invasion, lymph node position, tissue high grades and clinical characteristics of breast cancer. The level of breast cancer tumor infiltrating lymphocytes had an inverse relationship with the budding status. The more tumor buds, the lower the level of breast cancer tumor infiltrating lymphocytes. The lower the number of tumor buds, and the higher the level of cancer infiltrating lymphocytes. After follow-up, the disease-free survival rate of the high tumor budding group was 90%, and the disease-free survival rate of the low tumor budding group was 98%. There was a significant difference in survival rates between the two groups. There was a correlation between patient prognosis and breast cancer tumor budding level. Conclusion? The level of infiltrating lymphocytes of breast cancer is inversely related to the budding status. There is a correlation between the malignant degree of breast cancer tumors and the budding level, and it is closely related to the clinicopathological indicators of high malignancy, which can affect the prognosis of patients. The study of the correlation between tumor budding and the clinicopathological characteristics of breast cancer, tumor infiltrating lymphocytes and patient prognosis can provide more effective theoretical basis and important foundation for clinical treatment of patients.

[Key words] Tumor budding; Breast cancer; Pathological features; Tumor infiltrating lymphocytes; Correlation

乳腺癌是臨床上發(fā)病率非常高的惡性腫瘤,對患者身體健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅,影響了患者正常生活[15]。相關(guān)報道表明,該病發(fā)病率出現(xiàn)逐年上升趨勢,且發(fā)病年齡趨于年輕化。所以,需對該病發(fā)病因素進(jìn)行積極探究,隨著醫(yī)學(xué)水平不斷進(jìn)步和發(fā)展,分析方法越來越多。當(dāng)前,可通過分子指導(dǎo)與臨床病例指標(biāo)對治療方案的制定和對患者預(yù)后進(jìn)行判斷。因為乳腺癌存在異質(zhì)性,上述指標(biāo)不能對患者預(yù)后進(jìn)行準(zhǔn)確判斷[2]。所以,應(yīng)對新的生物學(xué)指標(biāo)進(jìn)行探討,旨在為患者提供更有效治療,從而改善患者預(yù)后,提高患者生活質(zhì)量[3]。腫瘤出芽指在腫瘤浸潤最深處在間質(zhì)內(nèi)分布低于5個癌細(xì)胞或單個孤立癌細(xì)胞構(gòu)成的癌巢,具有腫瘤肝細(xì)胞和上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化特性,是早期腫瘤轉(zhuǎn)移階段,嚴(yán)重影響腫瘤轉(zhuǎn)移、進(jìn)展和復(fù)發(fā)[4]。本研究主要圍繞腫瘤出芽與乳腺癌臨床病理特征、腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞及患者預(yù)后的相關(guān)性進(jìn)行探討,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年1月~2017年1月我院收治的89例乳腺癌患者腫瘤組織切片和資料。納入標(biāo)準(zhǔn)[5]:①臨床資料完善;②經(jīng)過相關(guān)診斷,確診為乳腺癌患者;③符合乳腺癌臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)患者;④認(rèn)知功能正常和依從性高患者。排除標(biāo)準(zhǔn)[6]:①不愿參與本次研究或臨床數(shù)據(jù)不完善的患者;②伴有心絞痛或急性心肌梗死的患者;③凝血和肝腎功能異?;颊?④妊娠期和哺乳期患者;⑤認(rèn)知功能障礙和依從性低患者。本研究89例患者,年齡27~60歲,平均(43.39±8.39)歲。

1.2 方法

1.2.1 患者一般資料收集? 對患者一般資料進(jìn)行收集,主要包括淋巴轉(zhuǎn)移狀況、患者年齡、分子類型、腫瘤大小和組織學(xué)分級等[7]。

1.2.2 判讀腫瘤出芽? 依據(jù)過往文獻(xiàn)報道,腫瘤浸潤最深的間質(zhì)內(nèi)低于5個癌細(xì)胞或單個孤立癌細(xì)胞卵巢組成為腫瘤出芽[8]。無出芽表示間質(zhì)最深處沒有單個卵巢或癌細(xì)胞出芽。并在顯微鏡下,密集出芽視野進(jìn)行選取,對腫瘤出芽狀況進(jìn)行分析,單個視野最多出芽個數(shù)表示腫瘤出芽數(shù)[9]。

1.2.3 腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞判讀及水平檢測標(biāo)準(zhǔn)? 應(yīng)用福爾馬林對全部腫瘤組織進(jìn)行固定,石蠟常規(guī)包埋對蠟塊進(jìn)行制作,在進(jìn)行連續(xù)4 μm切片后,使用蘇木素-伊紅(HE)進(jìn)行染色,由病理科醫(yī)師對切片染色進(jìn)行評價。在低倍顯微鏡視野下對代表性切片進(jìn)行選擇,并對腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞數(shù)目進(jìn)行評估[10]。其水平以在浸潤性乳腺癌邊界處細(xì)胞占比進(jìn)行分析,對遠(yuǎn)離正常乳腺小葉、腫瘤邊界和原位癌漿細(xì)胞和淋巴細(xì)胞不進(jìn)行計數(shù)。

1.3 觀察指標(biāo)

分析乳腺癌腫瘤出芽狀況與TILs水平與臨床病理特征關(guān)系,包括年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)狀態(tài)、脈管癌栓侵襲、激素受體狀態(tài)、Ki67、人類表皮生長因子受體 2、組織學(xué)分級等。同時對腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞與腫瘤出芽關(guān)系和患者預(yù)后與乳腺癌腫瘤出芽水平進(jìn)行分析,對患者隨訪6個月。腫瘤出芽低高和腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞低高評價標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)Hida等的方法將TILs的浸潤程度分級[11],在顯微鏡低倍視野下選定有代表性的切片,評估TILs所占腫瘤細(xì)胞及周圍間質(zhì)細(xì)胞的比例。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

所有數(shù)據(jù)資料應(yīng)用 SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用Spearman相關(guān)分析腫瘤出芽情況與臨床病理特征和 TILs間的關(guān)系,組間差異采用 Log-rank 檢驗分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 分析乳腺癌腫瘤出芽狀況與TILs水平和臨床病理特征關(guān)系

乳腺癌臨床病理特征與人類表皮生長因子受體2、年齡、Ki67和腫瘤大小沒有相關(guān)性,脈管癌栓侵襲、淋巴結(jié)陽性、組織學(xué)分級高與乳腺癌臨床病理特征存在相關(guān)性,見表1。

2.2 分析腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞與腫瘤出芽關(guān)系

乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平與出芽狀況呈現(xiàn)反比關(guān)系,腫瘤出芽數(shù)量越多,乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平越低,腫瘤出芽數(shù)量越少,乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平越高,見表2。

2.3 分析患者預(yù)后與乳腺癌腫瘤出芽水平關(guān)系

隨訪2年后,低腫瘤出芽組中有3例疾病進(jìn)展(其中骨轉(zhuǎn)移2例,肝轉(zhuǎn)移1例),高腫瘤出芽組中有6例疾病進(jìn)展(其中骨轉(zhuǎn)移2例,肝轉(zhuǎn)移2例,肺轉(zhuǎn)移1例,腦轉(zhuǎn)移1例)。應(yīng)用Kaplan-Merier生存分析發(fā)現(xiàn),高腫瘤出芽組無病生存36例,生存率為90%,低腫瘤出芽組無病生存48例,無病生存率為98%,兩組生存率比較存在明顯差異,患者預(yù)后與乳腺癌腫瘤出芽水平存在相關(guān)性(r=0.694,P<0.05)。

3 討論

本研究對腫瘤出芽與乳腺癌臨床病理特征及患者預(yù)后的相關(guān)性進(jìn)行探討[12]。本研究結(jié)果顯示,乳腺癌腫瘤出芽越多,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移較多,淋巴結(jié)分級高,脈管癌栓浸潤較多,組織學(xué)分級高,對患者預(yù)后產(chǎn)生嚴(yán)重影響[13]。另外,本研究對免疫微環(huán)境中腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞與腫瘤出芽關(guān)系探究,效果理想[14]。

腫瘤出芽是分布在腫瘤間質(zhì)內(nèi)小于5個腫瘤細(xì)胞組成的癌巢或單個腫瘤細(xì)胞。臨床研究證實,腫瘤出芽與膀胱癌、結(jié)直腸癌、鼻咽癌預(yù)后相關(guān)。腫瘤出芽是上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化早期階段,且具有侵襲和遷移特征,在腫瘤轉(zhuǎn)移過程中具有非常重要作用。而轉(zhuǎn)移是由多種信號通路和細(xì)胞因子協(xié)同、多個環(huán)節(jié)參與及細(xì)胞內(nèi)外微環(huán)境共同作用的復(fù)雜過程。曾在研究中證實,在腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞陽性乳腺患者中,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與腫瘤出芽存在相關(guān)性。本研究結(jié)果顯示,乳腺癌臨床病理特征與人類表皮生長因子受體2、年齡、Ki67和腫瘤大小沒有相關(guān)性等無關(guān),脈管癌栓侵襲、淋巴結(jié)陽性、組織學(xué)分級高與乳腺癌臨床病理特征存在相關(guān)性。本次研究與臨床研究結(jié)果具有一致性,本研究結(jié)果進(jìn)一步表明腫瘤免疫微環(huán)境與腫瘤出芽可產(chǎn)生相互作用,對患者預(yù)后產(chǎn)生嚴(yán)重影響,可依據(jù)腫瘤出芽與乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平、臨床病理特征進(jìn)行有效治療[11]。腫瘤出芽具有侵襲性和遷移性,在腫瘤轉(zhuǎn)移方面具有很重要作用。因為信號通路和多種細(xì)胞因子會對轉(zhuǎn)移產(chǎn)生影響,所以此過程為細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)微環(huán)境共同作用過程[15]。

乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平與出芽狀況呈反比關(guān)系,腫瘤出芽數(shù)量越多,乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平越低,腫瘤出芽數(shù)量越少,乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平越高;經(jīng)隨訪,高腫瘤出芽組無病生存率為90%,低腫瘤出芽組無病生存率為98%,兩組生存率存在明顯差異,結(jié)果表明,患者預(yù)后與乳腺癌腫瘤出芽水平存在相關(guān)性,并且會對患者預(yù)后產(chǎn)生嚴(yán)重影響。近年來,在抗腫瘤治療中,免疫治療及腫瘤免疫微環(huán)境潛在作用受到越來越多關(guān)注。其中,腫瘤免疫微環(huán)境中的重要成分為間質(zhì)內(nèi)腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞,為誘導(dǎo)腫瘤免疫應(yīng)答和機(jī)體應(yīng)對腫瘤細(xì)胞重要機(jī)制,TILs數(shù)量可在一定程度對機(jī)體對抗腫瘤的能力反應(yīng)。相關(guān)學(xué)者表明,乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平與出芽過程,會出現(xiàn)微環(huán)境改變,如免疫應(yīng)答細(xì)胞因子產(chǎn)生。

綜上所述,乳腺癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞水平與出芽狀況呈負(fù)相關(guān),乳腺癌腫瘤惡性程度與出芽水平存在相關(guān)性,與惡性程度高的臨床病理指標(biāo)密切相關(guān),可對患者預(yù)后產(chǎn)生影響。對腫瘤出芽與乳腺癌臨床病理特征、腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞及患者預(yù)后的相關(guān)性探討,可為患者臨床治療提供更有效理論依據(jù)和重要基礎(chǔ)。

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(收稿日期:2019-09-30)

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