胡金霞 盧軍 王洪霞 江鈺 劉濤 胡曉靈

[摘要] 目的 探討景衣安神散穴位貼敷對(duì)失眠大鼠神經(jīng)遞質(zhì)的影響。 方法 將雄性大鼠64只按隨機(jī)數(shù)字表法分為四組，每組16只，分別為對(duì)照組、模型組、空白組、實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組腹腔注射0.9%氯化鈉溶液（1 mL/100 g），1次/d，連續(xù)注射2 d，不進(jìn)行任何干預(yù)，連續(xù)飼養(yǎng)7 d。模型組、空白組、實(shí)驗(yàn)組均采用腹腔注射對(duì)苯丙氨酸（PCPA），1次/d，連續(xù)注射2 d，制造睡眠剝奪模型。模型組造模后，不進(jìn)行任何干預(yù)，連續(xù)飼養(yǎng)7 d?？瞻捉M造模后，將空白敷膜貼于神闕、內(nèi)關(guān)穴，1次/d，30 min/次，連續(xù)7 d。實(shí)驗(yàn)組造模后，將景衣安神散貼敷于神闕、內(nèi)關(guān)穴，1次/d，30 min/次，連續(xù)7 d。實(shí)驗(yàn)第8天，大鼠斷頭，開顱取出腦組織，分離出下丘腦，洗凈剪碎，勻漿取上清液，采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法檢測(cè)5-羥色胺（5-HT）、5-羥吲哚乙酸（5-HIAA）、多巴胺（DA）、去甲腎上腺素（NANE）含量。結(jié)果 模型組、空白組、實(shí)驗(yàn)組大鼠的力竭時(shí)間均短于對(duì)照組，絕望時(shí)間均長于對(duì)照組，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）?？瞻捉M、實(shí)驗(yàn)組大鼠的力竭時(shí)間均長于模型組，絕望時(shí)間均短于模型組，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。模型組、空白組大鼠下丘腦5-HT含量均低于對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組大鼠下丘腦5-HT含量高于模型組、空白組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05或P < 0.01）。模型組、空白組大鼠下丘腦5-HIAA含量均低于對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組大鼠下丘腦5-HIAA含量高于模型組，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。模型組、空白組大鼠下丘腦DA含量均高于對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組大鼠下丘腦DA含量低于模型組，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。模型組、空白組大鼠下丘腦NANE含量均高于對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組大鼠下丘腦NANE含量低于模型組、空白組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05或P < 0.01）。 結(jié)論 景衣安神散穴位貼敷失眠大鼠可能通過影響下丘腦神經(jīng)遞質(zhì)水平的變化來改善睡眠。

[關(guān)鍵詞] 景衣安神散;穴位貼敷;動(dòng)物實(shí)驗(yàn);單胺遞質(zhì)

[中圖分類號(hào)] R-332 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A ? ? ? ? ?[文章編號(hào)] 1673-7210（2020）04（a）-0013-05

Experimental study on the effect of acupoint application of Jingyi Anshen Powder on neurotransmitters in rats with insomnia

HU Jinxia1 ? LU Jun2 ? WANG Hongxia1 ? JIANG Yu1 ? LIU Tao1 ? HU Xiaoling1

1.Department of Geriatrics， Xinjiang Uygur Autonomous Region Institute of Traditional Chinese Medicine， Xinjiang Uygur Autonomous Region， Urumqi ? 830000， China; 2.Department of Pharmacy， Xinjiang Uygur Autonomous Region Institute of Traditional Chinese Medicine， Xinjiang Uygur Autonomous Region， Urumqi ? 830000， China

[Abstract] Objective To explore the effect of acupoint application of Jingyi Anshen Powder on neurotransmitters in rats with insomnia. Methods According to the random number table method， 64 male rats were divided into four groups： control group （n = 16）， model group （n = 16）， blank group （n = 16） and experimental group （n = 16）. Control group was intraperitoneally injected with 0.9% Sodium Chloride Solution （1 mL/100 g） once a day for 2 days， and fed continuously for 7 days without any intervention. Model group， blank group and experimental group were all injected intraperitoneally with P-phenylalanine （PCPA） once a day for two consecutive days to create a sleep deprivation model. After molding， model group was fed for 7 days without any intervention. After molding， in blank group， blank film was applied to shenque and neiguan acupoints once a day， 30 minutes a time for 7 days. After molding， in experimental group， Jingyi Anshen Powder was applied to shénquē and nèigu？觀n acupoints once a day for 30 minutes for 7 days. On the 8th day of the experiment， the rats were decapitated， the brain tissues were taken out after craniotomy， the hypothalamus was separated， washed and chopped， and the supernatant was taken from the homogenate. Contents of 5-hydroxytryptamine （5-HT）， 5-hydroxyindoleacetic acid （5-HIAA）， dopamine （DA） and noradrenaline （NANE） were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Results The exhaustion time of model group， blank group and experimental group was shorter than that of control group， and the despair time of model group， blank group and experimental group was longer than that of control group， the differences were statistically significant （P < 0.01）. The exhaustion time of blank group and experimental group was longer than that of model group， and the desperation time of blank group and experimental group was shorter than that of model group， the differences were highly statistically significant （P < 0.01）. The contents of 5-HT in model group and blank group were lower than that in control group， the contents of 5-HT in experimental group was higher than that in model group and blank group， the differences were statistically significant （P < 0.05 or P < 0.01）. The contents of 5-HIAA in model group and blank group were lower than that in control group， while the content of 5-HIAA in experimental group was higher than that in model group， the differences were highly statistically significant （P < 0.01）. DA contents of hypothalamus in model group and blank group were higher than that in control group， DA content of hypothalamus in experimental group was lower than that in model group， the differences were highly statistically significant （P < 0.01）. The contents of hypothalamic NANE in model group and blank group were higher than that in control group， the contents of hypothalamic NANE in experimental group were lower than that in model group and blank group， the differences were statistically significant （P < 0.05 or P < 0.01）. Conclusion Jingyi Anshen Powder is applied to the acupoints of insomnia rats to improve sleep by affecting the changes of the level of neurotransmitters in the hypothalamus.

[Key words] Jingyi Anshen Powder; Acupoint application; Animal experiment; Monoamine transmitter

失眠是指經(jīng)常不能獲得正常睡眠為特征的病癥。隨著社會(huì)發(fā)展，失眠的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。在前期臨床試驗(yàn)中，我們應(yīng)用中藥結(jié)合新疆地產(chǎn)藥物組方的“景衣安神散”穴位貼敷治療失眠，可改善患者夜間的睡眠質(zhì)量，有效提高患者白天的功能狀態(tài)，對(duì)睡眠有調(diào)節(jié)作用[1-5]。本研究采用景衣安神散穴位貼敷于對(duì)苯丙氨酸（PCPA）致失眠大鼠模型的神闕、內(nèi)關(guān)穴進(jìn)行治療，檢測(cè)其下丘腦單胺類遞質(zhì)5-羥色胺（5-HT）、5-羥吲哚乙酸（5-HIAA）、多巴胺（DA）、去甲腎上腺素（NANE）的水平，進(jìn)一步探討景衣安神散穴位貼敷治療失眠癥的作用機(jī)制，為臨床提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣本量的確定

根據(jù)前期預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出景衣安神散穴位貼敷治療失眠大鼠的總體有效率，根據(jù)多樣本比較最小樣本量計(jì)算公式，計(jì)算得出每組樣本≥10只。

1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組

遵循我國科技部發(fā)財(cái)字（2006）398號(hào)《關(guān)于善待實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的指導(dǎo)性意見》有關(guān)規(guī)定對(duì)動(dòng)物進(jìn)行處置。雄性大鼠64只，由新疆維吾爾自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心提供，許可證號(hào)：SCXK（新）2003-0002，體重（200±20）g，正常飼養(yǎng)。飼養(yǎng)條件為飼養(yǎng)室溫度20～25℃，相對(duì)濕度50%～65%，光照充分，定時(shí)通風(fēng)換氣，飼養(yǎng)期間大鼠自由攝水及飲食。飼養(yǎng)1周后，采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為四組，每組16只，分別為對(duì)照組、模型組、空白組、實(shí)驗(yàn)組。其中模型組、空白組以及實(shí)驗(yàn)組采用腹腔注射PCPA的方法制造睡眠剝奪模型[6]。

1.3 PCPA致失眠大鼠模型的構(gòu)建

1.3.1 失眠模型的建立方法

將PCPA（艾覽化工科技有限公司，貨號(hào)：A46786）用弱堿性生理鹽水配置成混懸液，按45 mg/100 g體重腹腔注射，1次/d，連續(xù)注射2 d，造模成功。

1.3.2 造模成功的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)

造模后的大鼠，與對(duì)照組進(jìn)行比較，行為發(fā)生改變，如晝夜節(jié)律顛倒，白天活動(dòng)明顯增多，睡眠時(shí)間反而減少，性情煩躁，攻擊性增強(qiáng)，如出現(xiàn)這些變化，表明造模成功[7]。

1.4 動(dòng)物的處理

對(duì)照組：腹腔注射0.9%氯化鈉溶液（1 mL/100 g），1次/d，連續(xù)注射2 d;不進(jìn)行任何干預(yù)，連續(xù)飼養(yǎng)7 d。模型組：造模后，不進(jìn)行任何干預(yù)，連續(xù)飼養(yǎng)7 d?？瞻捉M：造模后，每天將空白敷膜貼敷于神闕、內(nèi)關(guān)穴[8-10]。貼敷方法：固定大鼠后，將穴位附近的毛剪短，脫凈，約1 cm2大小，常酒精消毒，空白敷膜貼敷于穴位上，1次/d，30 min/次，連續(xù)7 d。實(shí)驗(yàn)組：造模后，將景衣安神散貼敷于神闕、內(nèi)關(guān)穴，貼敷方法同空白組，1次/d，30 min/次，連續(xù)7 d。

1.5 觀察指標(biāo)

1.5.1 大鼠一般行為觀察

于造模后以及治療后每天觀察大鼠晝伏夜出的節(jié)律，白天活動(dòng)以及睡眠情況，精神狀態(tài)、性情變化，并記錄變化。

1.5.2 強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)與懸尾實(shí)驗(yàn)

于實(shí)驗(yàn)第7天對(duì)各組大鼠均進(jìn)行實(shí)驗(yàn)學(xué)檢測(cè)[強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)（FST）[11]、懸尾實(shí)驗(yàn)（TST）[12]]。記錄大鼠的不動(dòng)時(shí)間（IM）。

1.5.2.1 FST ?大鼠被放置在一個(gè)單獨(dú)的垂直玻璃管（高50 cm，直徑20 cm，其中水的高度30 cm，水溫25℃）中，并開始計(jì)時(shí)。當(dāng)大鼠頭部沉入水中內(nèi)，不能浮出水面時(shí)，將其撈出，并記錄力竭時(shí)間。

1.5.2.2 TST ?大鼠被懸掛在距離桌面50 cm高的水平環(huán)狀架桿，用膠帶固定鼠尖2 cm，記錄大鼠6 min內(nèi)的不動(dòng)時(shí)間，即絕望時(shí)間。

1.5.3 單胺遞質(zhì)的檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)第8天，大鼠斷頭，開顱取出腦組織，分離出下丘腦，在冷生理鹽水中洗去血液，稱重后，置于 -85℃低溫冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

1.5.3.1 組織勻漿 ?從冰箱中取出已經(jīng)沖洗并稱重的腦組織進(jìn)行剪碎，與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1∶9的重量體積比，PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，在冰上充分研磨。后勻漿液進(jìn)行超聲破碎或反復(fù)凍觸。最后將勻漿液以5000×g離心5～10 min，取上清檢測(cè)。

1.5.3.2 檢測(cè)方法 ?用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）法檢測(cè)下丘腦5-HT、5-HIAA、DA、NANE的含量[9]（5-HT試劑盒E-EL-0033C96T、5-HIAA試劑盒E-EL-0075C96T、DA試劑盒E-EL-0046C96T、NANE試劑盒E-EL-00475C96T，均由武漢伊萊瑞特生物科技有限公司生產(chǎn)）。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，多組間比較采用單因素方差分析，方差齊性采用Levene法檢驗(yàn)，兩兩比較采用LSD法，方差不齊時(shí)用Tamhane′s法檢驗(yàn)，多個(gè)樣本均數(shù)間兩兩比較采用Bonferroni法。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 失眠大鼠行為學(xué)變化

模型組大鼠于腹腔注射PCPA后第1天，與空白組比較，晝伏夜出節(jié)律紊亂，白天活動(dòng)頻繁，睡眠明顯減少，興奮性增高，好動(dòng)易怒，有攻擊性，情緒極其不穩(wěn)定;第3、4天后，大鼠變得萎靡不振，興奮性降低，容易受外界影響而驚醒活動(dòng)?？瞻捉M、實(shí)驗(yàn)組在接受治療后第1天，與模型組比較，大鼠攻擊性逐漸減弱，相對(duì)安靜;在治療后的第2～4天，實(shí)驗(yàn)組大鼠攻擊性進(jìn)一步減弱，困倦乏力，喜歡睡臥，活動(dòng)減少，出現(xiàn)睡意，不容易被外界驚醒;在治療后的第5～7天，基本趨于正常，晝伏夜出，節(jié)律恢復(fù)正常，白天睡覺，夜晚活動(dòng)，睡眠-覺醒周期與對(duì)照組趨于相同。

2.2 各組大鼠力竭時(shí)間和絕望時(shí)間比較

模型組、空白組、實(shí)驗(yàn)組大鼠的力竭時(shí)間均短于對(duì)照組，絕望時(shí)間均長于對(duì)照組，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）?？瞻捉M、實(shí)驗(yàn)組大鼠的力竭時(shí)間均長于模型組，絕望時(shí)間均短于模型組，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。見表1。

表1 ? 各組大鼠力竭時(shí)間和絕望時(shí)間比較（ms，x±s）

注：與對(duì)照組比較，*P < 0.01;與模型組比較，#P < 0.01

2.3 各組大鼠下丘腦5-HT和5-HIAA含量比較

模型組、空白組大鼠下丘腦5-HT含量均低于對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組大鼠下丘腦5-HT含量高于模型組、空白組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05或P < 0.01）。模型組、空白組大鼠下丘腦5-HIAA含量均低于對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組大鼠下丘腦5-HIAA含量高于模型組，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。見表2。

表2 ? 各組大鼠下丘腦5-HT和5-HIAA含量比較（ng/mL，x±s）

注：與對(duì)照組比較，*P < 0.01;與模型組比較，#P < 0.01;與空白組比較，△P < 0.05。5-HT：5-羥色胺;5-HIAA：5-羥吲哚乙酸

2.4 各組大鼠下丘腦DA含量比較

模型組、空白組大鼠下丘腦DA含量均高于對(duì)照組，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。實(shí)驗(yàn)組大鼠下丘腦DA含量低于模型組，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。見表3。

2.5 各組大鼠下丘腦NANE含量比較

模型組、空白組大鼠下丘腦NANE含量均高于對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組大鼠下丘腦NANE含量低于模型組、空白組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05或P < 0.01）。見表4。

表4 ? 各組大鼠下丘腦NANE含量比較（ng/mL，x±s）

注：與對(duì)照組比較，*P < 0.01;與模型組比較，#P < 0.01;與空白組比較，△P < 0.05。NANE：去甲腎上腺素

3 討論

失眠中醫(yī)稱之為“不寐”“不得眠”，為臨床常見病。失眠是由于“衛(wèi)氣不得入于陰，常留于陽。留于陽則陽氣滿，陽氣滿則陽蹺盛，不得入于陰則陰氣虛，故目不暝矣”?！端貑枴ぶ琳嬉摗吩唬骸爸?jǐn)察陰陽所在而調(diào)之，以平為期?！敝委熓叩年P(guān)鍵在于調(diào)節(jié)陰陽的偏盛偏衰，疏通經(jīng)絡(luò)，促使機(jī)體歸于“陰平陽秘”，恢復(fù)正常的生理功能。

本實(shí)驗(yàn)采用景衣安神散，該方是胡曉靈主任醫(yī)師根據(jù)失眠的病因病機(jī)，結(jié)合新疆地域特色，選擇新疆地產(chǎn)藥物及中藥組方治療本病。其方主要由紅景天、薰衣草、石菖蒲等組成。其中薔薇紅景天補(bǔ)肺脾腎精元之氣，以養(yǎng)血、扶正固本?，F(xiàn)代藥理研究表明，紅景天可以增強(qiáng)腦功能，消除疲勞，鎮(zhèn)定安神[13];薰衣草有行氣活血、提神醒腦、疏解焦慮、改善失眠的功效[14];石菖蒲解郁化濁。以上各藥共奏益氣活血、化痰解郁、養(yǎng)心安神之效。取穴神闕、內(nèi)關(guān)。神闕為生命的關(guān)口、人體經(jīng)脈之根本、經(jīng)絡(luò)之總樞、經(jīng)氣之匯海，通過任、督、沖、帶四脈而統(tǒng)屬全身經(jīng)絡(luò)，聯(lián)系五臟六腑。在正常情況下，任、督、沖、帶脈經(jīng)氣相通，陰陽相濟(jì)，調(diào)節(jié)各臟腑、經(jīng)絡(luò)的正常生理活動(dòng)。根據(jù)“內(nèi)病外治”理論，貼敷神闕穴，通過刺激神闕穴調(diào)整任、督、沖、帶的功能，以調(diào)和諸臟腑氣血陰陽，達(dá)到陰平陽秘的治療目的。內(nèi)關(guān)乃手厥陰心包經(jīng)絡(luò)穴，別走手少陽三焦經(jīng)，是八脈交會(huì)穴中陰維脈的會(huì)穴，主治本經(jīng)經(jīng)病和胃、心、心包絡(luò)疾患，以及與情志失和、氣機(jī)阻滯有關(guān)的臟腑器官、肢體病變，有養(yǎng)心安神之功，維系諸陰之經(jīng)。刺激內(nèi)關(guān)，可以調(diào)攝陰陽，調(diào)和氣血，維持內(nèi)環(huán)境，達(dá)到陰平陽秘的目的。景衣安神散通過內(nèi)關(guān)、神闕穴位貼敷療法，可以刺激穴位，依靠經(jīng)絡(luò)循行的傳輸發(fā)揮藥物作用;同時(shí)穴位局部的藥物通過微小血管的吸收到達(dá)體內(nèi)產(chǎn)生作用。這個(gè)吸收過程不刺激胃腸道，不經(jīng)過肝腎代謝，可以明顯降低藥物在體內(nèi)的毒副作用。由于藥物在穴位局部濃度相對(duì)最高，可以維持穩(wěn)定持久的血藥濃度，減少給藥次數(shù)[15]。我們?cè)谇捌谂R床研究中觀察到，景衣安神散通過刺激雙側(cè)涌泉以及神闕穴位，達(dá)到內(nèi)病外治的作用，調(diào)整陰陽，引陽入陰，使晝夜陰陽運(yùn)轉(zhuǎn)恢復(fù)正常，對(duì)改善睡眠有明顯作用[1-5]。

失眠的發(fā)病機(jī)制尚不明確，有研究認(rèn)為，失眠與機(jī)體神經(jīng)-免疫、中樞神經(jīng)遞質(zhì)、抗氧化等系統(tǒng)調(diào)控密切相關(guān)[16]。有研究認(rèn)為，腦橋背內(nèi)側(cè)被蓋的藍(lán)斑頭部、視交叉上核和丘腦、腦干的中縫核等特定結(jié)構(gòu)以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的作用與失眠關(guān)系密切[17]。存在腦內(nèi)藍(lán)斑頭部和橋腦的NA神經(jīng)元，與快波睡眠有關(guān)，是快波睡眠的“執(zhí)行機(jī)制”，在維持覺醒中起著重要作用[18]。中腦的DA神經(jīng)元有維持覺醒和行為興奮的作用。5-HT是引發(fā)非快速動(dòng)眼睡眠的重要神經(jīng)遞質(zhì)，被認(rèn)為是腦內(nèi)的“致眠因子”。5-HT可部分介導(dǎo)中縫背核對(duì)睡眠-覺醒進(jìn)行調(diào)節(jié)作用。5-HT合成的限速酶是色氨酸氫化酶（TDH），而PCPA為TDH的抑制劑，故PCPA可以耗竭中樞神經(jīng)內(nèi)的5-HT[19-20]。5-HIAA作為5-TH生成的無活性酸性代謝產(chǎn)物而存在，其可反映5-TH的水平[21]。有研究發(fā)現(xiàn)，通過升高腦內(nèi)5-HT、5-HIAA含量，降低DA、NE含量，可以明顯改善睡眠[22]。

本研究對(duì)大鼠腹腔注射PCPA后，正常的睡眠-覺醒周期遭到破壞，絕望時(shí)間縮短，力竭時(shí)間延長，出現(xiàn)晝夜節(jié)律紊亂，白天活動(dòng)明顯增多，失眠，焦慮，煩躁不安，易驚嚇，夜晚萎靡不振，嗜睡少動(dòng)。本研究發(fā)現(xiàn)，模型組大鼠下丘腦5-HT以及其代謝產(chǎn)物5-HIAA含量均降低，DA及NANE含量升高，與對(duì)照組比較，差異均有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。上述結(jié)果提示失眠與神經(jīng)遞質(zhì)的水平變化有關(guān)。5-HT及其代謝產(chǎn)物5-HIAA可幫助睡眠，DA及NANE含量升高，可引起覺醒，導(dǎo)致失眠。經(jīng)穴位貼敷治療后發(fā)現(xiàn)，失眠大鼠的行為發(fā)生改變，絕望時(shí)間延長，力竭時(shí)間縮短，大鼠的攻擊性逐漸減弱，困倦乏力，喜歡睡臥，白天活動(dòng)減少，夜晚活動(dòng)增多，晝伏夜出節(jié)律恢復(fù)正常，睡眠-覺醒周期趨于恢復(fù)正常。與模型組比較，實(shí)驗(yàn)組可降低失眠大鼠下丘腦中的5-HT，升高其代謝產(chǎn)物5-HIAA，同時(shí)升高下丘腦中的DA，降低NANE含量，與模型組比較，差異均有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。通過調(diào)節(jié)下丘腦神經(jīng)遞質(zhì)水平變化，達(dá)到陰平陽秘、恢復(fù)睡眠的目的。

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（收稿日期：2019-10-09 ?本文編輯：李亞聰）