陳友權(quán),倪淑媛
經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(percutaneous coronary intervention,PCI)術(shù)后譫妄是指急性心肌梗死病人于PCI圍術(shù)期被隔離于心臟重癥監(jiān)護(hù)室接受治療,因各方應(yīng)激因素刺激而產(chǎn)生的急性精神異常,臨床表現(xiàn)為覺醒及認(rèn)知功能障礙,通常在數(shù)小時(shí)到數(shù)天內(nèi)發(fā)生,是PCI術(shù)后常見并發(fā)癥之一。隨著PCI術(shù)的推廣和普及,術(shù)后譫妄病人日漸增加,PCI術(shù)后譫妄不僅延長(zhǎng)了總住院時(shí)間,而且增加了醫(yī)療成本,并與術(shù)后死亡率增加密切相關(guān)[1],日益受到重視。目前國(guó)內(nèi)外已對(duì)PCI術(shù)后譫妄開展部分研究,有研究指出術(shù)后譫妄與腦血管病史、心房顫動(dòng)病史、精神疾病史及鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物的應(yīng)用相關(guān),其機(jī)制可能是腦供血不足、神經(jīng)元代謝紊亂及突觸間隙毒性作用導(dǎo)致[2]。本研究觀察燈盞花素對(duì)PCI術(shù)后病人認(rèn)知功能、譫妄評(píng)分、血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白、乙酰膽堿酯酶(AchE)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)以及丙二醛(MDA)的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 前瞻性、連續(xù)性納入廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院于2017年4月1日—2017年10月31日收治的行擇期PCI術(shù)病人90例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>65歲;②術(shù)前無支氣管哮喘、機(jī)械性腸梗阻、癲癇、心絞痛及心動(dòng)過緩;③無精神病病史;④無服用抗精神病藥、鎮(zhèn)靜藥、麻醉性鎮(zhèn)靜藥史;⑤無酗酒史。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)中發(fā)生器官功能衰竭需搶救病人;②術(shù)后1周仍有嚴(yán)重精神狀態(tài)改變,并且CT檢查提示大腦有明顯器質(zhì)性改變病人。本隊(duì)列研究符合《赫爾辛基宣言》中國(guó)臨床試驗(yàn)研究的相關(guān)法規(guī),所有研究對(duì)象均由病人或授權(quán)家屬簽署知情同意書,獲取知情同意書的過程均符合臨床試驗(yàn)研究的質(zhì)量管理規(guī)范要求。將90例病人按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組、燈盞花素A組及燈盞花素B組,各30例,3組一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,詳見表1。
表1 3組一般資料比較
1.2 方法 對(duì)照組給予西醫(yī)常規(guī)治療,包括口服阿司匹林腸溶片(每次100 mg,每日1次)、硫酸氫氯吡格雷片(每次75 mg,每日1次)抗血小板聚集,阿托伐他汀鈣片(每次20 mg,每日1次)調(diào)脂穩(wěn)斑,托拉塞米片(每次5 mg,每日1次)、螺內(nèi)酯片(每次20 mg,每日1次)利尿,貝那普利片(每次5 mg,每日1次)抑制左室重構(gòu),酒石酸美托洛爾片(每次12.5 mg,每日2次)控制心室率。燈盞花素A組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予燈盞花素注射液(神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字Z13020778)10 mg,加入5%葡萄糖注射液250 mL靜脈輸注,每日1次,術(shù)前1~2 d維持,療程為3 d。燈盞花素B組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予燈盞花素注射液(神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字Z13020778)20 mg,加入5%葡萄糖注射液250 mL靜脈輸注,每日1次,術(shù)前1~2 d維持,療程為3 d。
1.3 觀察指標(biāo) ①采用譫妄評(píng)定方法中文修訂版(CAM-CR)測(cè)定病人術(shù)前及術(shù)后3 d評(píng)分(≥22分診斷為譫妄);②檢測(cè)3組治療前后血清AchE、MDA、SOD、GSH-Px、NSE、S-100β蛋白水平。
2.1 3組治療前后CAM-CR評(píng)分比較 治療后,對(duì)照組4例出現(xiàn)譫妄,燈盞花素A組2例出現(xiàn)譫妄,燈盞花素B組1例出現(xiàn)譫妄。治療后燈盞花素A組、燈盞花素B組CAM-CR評(píng)分低于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表2。
表2 3組治療前后CAM-CR評(píng)分比較(±s) 單位:分
2.2 3組治療前后NSE、S-100β蛋白、AchE水平比較 對(duì)照組治療后血清NSE、S-100β蛋白均較治療前明顯升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);燈盞花素A組、燈盞花素B組治療后NSE、S-100β水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);燈盞花素A組、燈盞花素B組治療后AchE水平均較治療前升高(P<0.05),血清NSE、S-100β蛋白治療前后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表3。
表3 3組治療前后NSE、S-100β蛋白、AchE水平比較(±s)
2.3 3組治療前后MDA、SOD、GSH-Px水平比較 對(duì)照組治療后MDA水平較治療前明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);燈盞花素A組、燈盞花素B組治療后MDA水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);燈盞花素A組、燈盞花素B組治療后SOD、GSH-Px水平均高于對(duì)照組,且燈盞花素B組治療后SOD、GSH-Px水平均高于燈盞花素A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表4。
表4 3組治療前后MDA、SOD、GSH-Px水平(±s)
譫妄是一種以認(rèn)知障礙及意識(shí)障礙為主要特征的疾病狀態(tài),其中術(shù)后譫妄是老年人常見的術(shù)后并發(fā)癥之一,往往多見于腹部手術(shù)、髖關(guān)節(jié)手術(shù)等外科手術(shù),其發(fā)病率報(bào)道不一,為5%~50%,往往與術(shù)中麻醉藥物使用、手術(shù)創(chuàng)傷應(yīng)激相關(guān)[3-5]。近年來,心臟介入手術(shù)相關(guān)的術(shù)后譫妄也陸續(xù)被報(bào)道,其病因主要包括既往腦卒中、合并心臟驟?;蚪邮苄姆螐?fù)蘇、手術(shù)耗時(shí)、術(shù)后入睡困難及外源性噪聲刺激等[6-7],具體機(jī)制可能與腦供血不足、神經(jīng)元代謝紊亂、突觸間隙毒性作用、受體失調(diào)以及血腦屏障受損相關(guān)[2]。
NSE是參與糖酵解途徑的烯醇化酶中的一種,在腦組織細(xì)胞的活性最高;S-100β蛋白是一種鈣離子結(jié)合酸性蛋白,又稱為腦特異性蛋白,主要見于星形膠質(zhì)細(xì)胞及雪旺細(xì)胞,一般情況不能通過血腦屏障。當(dāng)腦組織發(fā)生缺血缺氧導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞受損時(shí),血腦屏障通透性增加,NSE及S-100β蛋白可釋放進(jìn)入腦脊液,進(jìn)而釋放進(jìn)入血液循環(huán)[8]。因此,兩者均是反映神經(jīng)元壞死的客觀指標(biāo)。血清AchE主要的生理功能是快速水解神經(jīng)傳遞介質(zhì)乙酰膽堿(Ach),中止膽堿能突觸中的脈沖傳遞,直接參與神經(jīng)功能調(diào)節(jié)、肌肉運(yùn)動(dòng)、思維、記憶等生理功能,其活力變化可間接反映Ach的代謝情況。譫妄病人炎癥水平活躍與AchE活性降低相關(guān),術(shù)后炎癥反應(yīng)可能通過破壞血腦屏障導(dǎo)致譫妄的發(fā)生[9]。MDA是脂質(zhì)過氧化的代謝產(chǎn)物,是造成細(xì)胞膜損傷的物質(zhì)基礎(chǔ),其含量可反映體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度,并間接反映氧自由基對(duì)細(xì)胞的損傷程度[10]。而GSH-Px、SOD均是體內(nèi)重要的抗氧化酶,可終止自由基引起的脂質(zhì)過氧化反應(yīng),進(jìn)而保護(hù)腦組織和神經(jīng)系統(tǒng)[11-13]。
PCI術(shù)后譫妄病因眾多,診斷過程較繁雜,因此,在臨床上常存在誤診、漏診的情況,且其機(jī)制不明,臨床鮮有安全有效的治療及管理策略。由于藥物治療的副作用較明顯,缺乏強(qiáng)有力依據(jù)支撐,目前針對(duì)術(shù)后譫妄的治療主要是多方面干預(yù)譫妄的危險(xiǎn)因素,加強(qiáng)護(hù)理及康復(fù)治療。近年來,中西醫(yī)治療在術(shù)后調(diào)護(hù)方面卓有成效,逐漸得到臨床醫(yī)生的肯定。燈盞花素作為一種治療心腦血管疾病的常用藥物,主要成分包括燈盞花素、羥基黃芩素及其衍生物,具有活血化瘀、通經(jīng)活絡(luò)的功效。此外,燈盞花素注射液能夠抗炎、抗氧化應(yīng)激、減輕炎性因子及氧自由基對(duì)心肌的毒性損傷,臨床上發(fā)現(xiàn)其亦能顯著改善急性心肌梗死后心力衰竭病人的心功能狀態(tài),抑制左室重構(gòu),提高運(yùn)動(dòng)耐量及生活質(zhì)量[14]。
本研究結(jié)果顯示,燈盞花素A組、燈盞花素B組治療后譫妄評(píng)分較對(duì)照組下降,血清AchE水平較對(duì)照組明顯升高,NSE及S-100β蛋白水平較對(duì)照組下降,提示燈盞花素治療能有效預(yù)防并改善PCI術(shù)后病人的譫妄情況,此外,燈盞花素A組、燈盞花素B組治療后血清GSH-Px、SOD水平較對(duì)照組升高,且隨著劑量增加下降幅度加大,而MDA水平較對(duì)照組下降,提示燈盞花素可能通過拮抗氧化應(yīng)激,減少血管損傷,抑制炎癥反應(yīng),保護(hù)血腦屏障等機(jī)制預(yù)防并改善術(shù)后譫妄情況。
本研究存在以下不足:樣本量較小,尤其是術(shù)后譫妄病人例數(shù)較少,結(jié)果存在一定偏倚;術(shù)后譫妄病人往往實(shí)際臨床情況復(fù)雜,干擾因素眾多,本研究納入對(duì)象局限,研究結(jié)果應(yīng)用于指導(dǎo)臨床時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。