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局部晚期胃癌術(shù)前放化療的臨床價值探討

2020-08-12 02:08楊世榮王嶸孔永和柴麗霞華毛韓國雄馬莉莎
中華養(yǎng)生保健 2020年12期
關(guān)鍵詞:不良反應(yīng)

楊世榮 王嶸 孔永和 柴麗霞 華毛 韓國雄 馬莉莎

摘 要:目的? 探討局部晚期胃癌患者選用術(shù)前放化療的價值。方法? 選取2017年6月~2020年2月期間青海省第五人民醫(yī)院收治68例局部晚期胃癌患者研究,隨機(jī)信封法均分為兩組。對照組34例選用術(shù)后放化療,觀察組34例選用術(shù)前放化療,統(tǒng)計(jì)對比臨床總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率、生存期。結(jié)果? 觀察組臨床總有效率高于對照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05);觀察組1年無病生存率、總生存率均高于對照組(P<0.05)。結(jié)論? 將術(shù)前放化療應(yīng)用在局部晚期胃癌治療中對降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高病灶清除率,延長無病生存率、總生存率效果顯著,可臨床應(yīng)用。

關(guān)鍵詞:局部晚期胃癌;術(shù)前放化療;不良反應(yīng);總生存率;無病生存率

中圖分類號:R735.2? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2020)-12-0053-03

胃癌為全球高發(fā)惡性腫瘤之一,據(jù)2019年流行病學(xué)調(diào)查,胃癌發(fā)病率占全球第二位,死亡率位居前三,且男性發(fā)病率高于女性,嚴(yán)重影響我國居民生活質(zhì)量[1]。手術(shù)為目前治療該病主要方式,但對進(jìn)展期胃癌患者手術(shù)治療預(yù)后效果不理想,為此需在手術(shù)治療前后實(shí)施放化療,但臨床對術(shù)前、術(shù)后放療價值無準(zhǔn)確定論,部分學(xué)者認(rèn)為術(shù)前放化療可滅殺微小轉(zhuǎn)移病灶,提高手術(shù)切除率,降低術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)率可能,且NCCN指南[2]指出,接受過術(shù)前放化療的患者存在RI切除情況可實(shí)施術(shù)后放化療。故本文選擇68例我院2017年6月~2020年2月收治局部晚期胃癌患者研究,分析不同治療方案價值,匯總?cè)缦隆?/p>

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

納入研究68例局部晚期胃癌患者均選自青海省第五人民醫(yī)院2017年6月~2020年2月期間收治,依據(jù)隨機(jī)信封法分為兩組。觀察組男22例,女12例;年齡54~68歲,均值(60.52±5.61)歲;T分期:T3分期者20例、T4分期者14例;N分期:N2分期者18例、N3分期者16例;臨床分期:II期者9例、III期者25例。對照組男23例,女11例;年齡53~67歲,均值(60.76±5.34)歲;T分期:T3分期者21例、T4分期者13例;N分期:N2分期者19例、N3分期者15例;臨床分期:II期者8例、III期者26例。兩組資料數(shù)據(jù)對比,無明顯差異(P>0.05)。本研究已上報醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

1.2? 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):①入院經(jīng)病理檢查確診者;②家屬知情并簽署同意書者;③無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病灶者;④年齡>18歲者;⑤無放化療禁忌證者;⑥ECOG≤1分者;⑦白細(xì)胞、血小板大于正常下限值者;⑧血紅蛋白>90g/L者;⑨肝腎功能正常者。

排除標(biāo)準(zhǔn):①精神疾病者;②放化療藥物過敏者;③合并其他惡性腫瘤者;④嚴(yán)重心肺、腎臟功能不全者;⑤合并乙肝病毒者;⑥轉(zhuǎn)氨酶升高者;⑦病情進(jìn)展期者;⑧出現(xiàn)影響試驗(yàn)進(jìn)行疾病者;⑨自愿退出本次研究者。

1.3? 方法

觀察組選用術(shù)前放化療。①放療:借助直線加速器調(diào)強(qiáng)適形放療,腫瘤靶區(qū)為45G/25F,1.8Gy/次;臨床靶區(qū)為40G/25F,1.6Gy/次,1次/d,5次/周,治療5周。體膜固定后行CT增強(qiáng)掃描,勾畫腫瘤靶區(qū)、臨床靶區(qū)、計(jì)劃靶區(qū)、危及器官。②化療:實(shí)施2周期XP化療方案[靜注順鉑(云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司,H20043888)60mg/m2+口服卡培他濱(杭州民生藥業(yè)有限公司,H20051605)1000mg/(m2·次),2次/d,持續(xù)2周,3次/周)],而后行同期放化療,口服卡培他濱825mg/(m2·次),2次/d,同時進(jìn)行放療治療。

對照組選用術(shù)后放化療。①放療:自化療前1天開始放療,使用強(qiáng)調(diào)放療,CTV為45G/25F,5次/周,治療5周。定位要求、正常組織器官限量同觀察組,②化療:實(shí)施2周期XP方案(順鉑60mg/m2+卡培他濱110mg/(m2·次),2次/d,持續(xù)2周,3周/周期)化療,而后行同期放化療,卡培他濱825mg/(m2·次),2次/d,同時進(jìn)行放療治療,實(shí)施2周化療,若治療中發(fā)現(xiàn)異常及時進(jìn)行對癥處理。

兩組均實(shí)施D2根治術(shù)+病理切片檢查,觀察組放療結(jié)束4~6周內(nèi)手術(shù),對照組術(shù)后休息4~6周實(shí)施放化療。

1.4? 觀察指標(biāo)

①參考WHO實(shí)體瘤評價標(biāo)準(zhǔn),將病灶完全消失判定為完全緩解;將病灶面積縮小50%以上判定為部分緩解;將病灶無增大判定為疾病穩(wěn)定;將病灶面積增大25%以上或出現(xiàn)新病灶判定為進(jìn)展[3]。②參考CTCAEV3.0[4]評價惡心嘔吐、腹痛、白細(xì)胞下降等不良反應(yīng)情況。③兩組1年無病生存率、總生存率。

1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)量資料以(x±s)表示,t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,χ2檢驗(yàn),P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2? 結(jié)果

2.1? 統(tǒng)計(jì)兩組臨床總有效率

觀察組臨床總有效率88.24%高于對照組64.71%(P<0.05)。見表1。

2.2? 統(tǒng)計(jì)兩組不良反應(yīng)發(fā)生率

觀察組III度不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。見表2。

2.3? 兩組患者生存率比較

觀察組1年無病生存率91.18%、總生存率97.06%高于對照組(P<0.05)。見表3。

3? 討論

NCCN指南建議針對局部進(jìn)展期胃癌患者可先實(shí)施術(shù)前治療,而后再行根治術(shù)治療,以確保病灶清除率[4]。腫瘤病灶與周圍組織粘連不清,手術(shù)治療無法完全清除病灶,術(shù)前放療可滅殺部分小病灶,提高病灶清除率,術(shù)后放療可滅殺潛在腫瘤細(xì)胞,達(dá)到緩解臨床癥狀的目的,為提高局部晚期胃癌患者手術(shù)效果,故本文選擇68例患者進(jìn)行對比研究,分析術(shù)前、術(shù)后放化療價值,為臨床治療提供參考[5-6]。

本研究中觀察組臨床總有效率88.24%高于對照組64.71%(P<0.05),該研究結(jié)果與馬雄輝[7]等研究結(jié)果中81.35%臨床總有效率接近,該結(jié)果提示術(shù)前放化療在改善局部晚期胃癌中更具優(yōu)勢。臨床研究證實(shí),術(shù)前同步放化療在直腸癌、食管癌治療中效果優(yōu)于術(shù)前單純放化療,經(jīng)放化療腫瘤降期率明顯提高、術(shù)后病情明顯緩解,進(jìn)而達(dá)到降低復(fù)發(fā)率的治療目的,因此目前在胃癌治療中同步放化療已經(jīng)替代單純放療,現(xiàn)階段單純放療多應(yīng)用于化療前評估無法耐受較大不良反應(yīng)患者[8]。未實(shí)施手術(shù)治療患者通常身體情況較好,可更好的耐受同步放化療,可增加放療敏感性,提高對全身亞臨床病灶控制率,使放療、化療相互協(xié)同,提高手術(shù)切除率,延長患者術(shù)后生存率,本研究中觀察組術(shù)后1年無病生存率、總生存率均高于對照組(P<0.05),此結(jié)果與上述結(jié)論一致,證實(shí)術(shù)前放化療在提高生存率中具有優(yōu)勢。

本研究中觀察組惡心嘔吐、腹痛、白細(xì)胞下降等不良反應(yīng)III度發(fā)生率高于對照組,且對比存在顯著差異(P<0.05),證實(shí)術(shù)前放化療安全性較高。有研究指出術(shù)前單純放化療不會影響預(yù)后效果,術(shù)前放化療出現(xiàn)的不良反應(yīng)較輕,經(jīng)機(jī)體代謝后1周左右便可恢復(fù)正常,在化療后4~6周實(shí)施手術(shù)既可確保手術(shù)、預(yù)后效果,又可提高病灶清除率,避免術(shù)后癌細(xì)胞反復(fù)發(fā)作,危及患者生命[9]。

綜上,術(shù)前放化療應(yīng)用在局部晚期胃癌治療中效果顯著,既可提高1年無病生存率及總生存率,又可降低不良反應(yīng)發(fā)生率,可借鑒。

參考文獻(xiàn)

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