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貝伐珠單抗對肺腺癌腦轉(zhuǎn)移伴難治性腦水腫患者生活質(zhì)量及血清VEGF水平的影響

2020-08-23 09:41杜樂輝曲寶林
關(guān)鍵詞:貝伐珠腦水腫難治性

王 瑤,杜樂輝,劉 芳,楊 微,馬 娜,曲寶林

(中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心放射治療科,北京,100853)

肺癌是臨床極其常見的惡性腫瘤,嚴(yán)重威脅人類的生命健康。肺癌據(jù)其生物學(xué)特征可分為非小細(xì)胞肺癌及小細(xì)胞肺癌。非小細(xì)胞肺癌是肺癌患者的主要死因,其可分為腺癌、鱗癌、大細(xì)胞肺癌和其他類型肺癌,其中肺腺癌的發(fā)生可達(dá)非小細(xì)胞肺癌患者總數(shù)的一半以上,被認(rèn)為在非小細(xì)胞肺癌范圍內(nèi)極具威脅性。

中醫(yī)古籍并無關(guān)于肺癌病名的直接記載,根據(jù)臨床表現(xiàn)多將其歸屬于“肺壅”“肺積”“息賁”“咯血”“胸痛”等范疇。《素問·咳論》曰:“咳嗽之狀,咳而喘,吸有音,甚則唾血?!薄峨y經(jīng)·五十六難》言:“肺之積,名曰息賁……咳喘,發(fā)肺壅。”《素問·玉機(jī)真藏論》言:“大骨枯槁,大肉陷下,胸中氣滿,喘息不便。”指出了與肺癌終末期表現(xiàn)相類似的狀態(tài)。歷代醫(yī)家普遍認(rèn)為肺癌的發(fā)生發(fā)展是內(nèi)外因素共同作用的結(jié)果,外因如六淫邪毒,內(nèi)因又有七情、飲食、勞倦之分,總體可以概括為正氣虧虛,外感邪毒,阻塞氣機(jī),致血行瘀滯,津聚成痰,最終痰瘀膠結(jié)于胸中,日久形成結(jié)塊。

腦轉(zhuǎn)移是肺腺癌患者群體中較為常見的一種死亡誘因,其發(fā)生率大約是30%~50%,通常自然病程短于3個月[1]。除癌細(xì)胞自身的持續(xù)性增殖以及侵襲生長之外,絕大多數(shù)的腦轉(zhuǎn)移會引發(fā)瘤周水腫,進(jìn)一步加劇顱內(nèi)壓升高癥狀,病情嚴(yán)重時會于短時間內(nèi)引發(fā)腦疝,甚至導(dǎo)致心跳或(和)呼吸的驟停,最終促進(jìn)患者死亡[2]。由此可見,及時有效地處理是治療肺腺癌腦轉(zhuǎn)移伴難治性腦水腫患者的關(guān)鍵。激素以及脫水治療屬于瘤周水腫的常用手段,但難以從根本上發(fā)揮緩解作用,加之受血腦屏障的影響,部分化療藥物的使用難以得到和顱外病灶相似的效果[3]。其中貝伐珠單抗是VEGF的重組人源性單克隆IgG1型抗體,可抑制并減弱VEGF和表面受體發(fā)生結(jié)合,從而抑制瘤灶區(qū)域的血管內(nèi)皮細(xì)胞自身的有絲分裂,并有效干擾瘤灶區(qū)域血管的形成,最終破壞部分機(jī)體內(nèi)的現(xiàn)存血管,致使癌組織發(fā)生缺血和缺氧,從而達(dá)到抗腫瘤效果[4-5]。鑒于此,本文通過分析貝伐珠單抗對肺腺癌腦轉(zhuǎn)移伴難治性腦水腫患者生活質(zhì)量及血清VEGF水平的影響,旨在明確貝伐珠單抗應(yīng)用肺腺癌腦轉(zhuǎn)移伴難治性腦水腫患者治療中的效果,以及探索其相關(guān)作用機(jī)制,現(xiàn)報道如下。

1 對象與方法

1.1 一般資料 將從2016年1月—2019年12月本院收治的60例肺腺癌腦轉(zhuǎn)移伴難治性腦水腫患者納入研究。以隨機(jī)數(shù)表法將其等分成研究組及傳統(tǒng)組。研究組男女人數(shù)分別為17例,13例,年齡44~77歲,平均年齡(60.38±4.28)歲;文化程度:初中或初中以下12例,高中或高中以上18例;腫瘤體積(32.44±11.37)cm3,水腫體積(287.42±103.44)cm3;病灶數(shù) 1~4枚,平均病灶數(shù)(2.11±0.34)枚。傳統(tǒng)組男女人數(shù)分別為18例,12例,年齡42~78歲,平均年齡(60.45±4.31)歲;文化程度:初中或初中以下14例,高中或高中以上16例;腫瘤體積(32.56±11.43)cm3,水腫體積(284.39±107.19)cm3;病灶數(shù)1~4枚,平均病灶數(shù)(2.14±0.33)枚。兩組上述指標(biāo)比較,差異不顯著(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):1)所有納入對象均經(jīng)臨床相關(guān)影像學(xué)檢查確診為肺腺癌腦轉(zhuǎn)移伴難治性腦水腫。2)年齡≥18周歲。3)無臨床病歷資料缺失。4)所有受試者均接受甘露醇和地塞米松治療3d以上無效。5)主要臨床癥狀表現(xiàn)包括惡心、頭暈及肢體活動障礙等。排除標(biāo)準(zhǔn):1)心肝腎等重要臟器存在腫瘤者。2)預(yù)計(jì)生存期<7 d者。3)意識障礙或伴有精神疾病者。4)研究過程中因各種原因退出者。5)正參與其他研究者。6)存在貝伐單抗禁忌癥者。所有受試者均在知情同意書上簽字,并獲批于醫(yī)院倫理委員會。

1.2 研究方法 1)治療方式:所有患者根據(jù)癥狀嚴(yán)重情況予以甘露醇125 mL治療,1~3次/d。亦或是予以地塞米松5~10 mg治療,1次/d。傳統(tǒng)組隨后按照癥狀情況僅繼續(xù)采用甘露醇以及地塞米松治療。連續(xù)治療12周。研究組則實(shí)施貝伐珠單抗(購自德國的Roche Pharma Schweiz公司,國藥準(zhǔn)字:S20120069)治療,劑量為 5~10 mg/kg,按照具體病情為患者每2周進(jìn)行1次治療,連續(xù)治療6個周期。2)標(biāo)本采集:分別于治療前1 d以及治療結(jié)束后1 d采集兩組受試者的清晨空腹靜脈血,以6 cm為離心半徑,進(jìn)行時長為10 min的3 000 r/min離心處理,所得血清存于-80℃的冰箱備用。

1.3 評價指標(biāo) 比較兩組治療前后水腫指數(shù)(EI)、生活質(zhì)量以及血清VEGF水平變化情況,不良反應(yīng)發(fā)生情況,頭痛、頭暈及嘔吐癥狀改善情況。其中EI=(水腫體積+癌灶體積)/癌灶體積。根據(jù)Bitzer等[6]制定的腦水腫檢測方式進(jìn)行瘤周水腫的評估:首先于MRI上明確腫瘤和水腫邊界,檢測病變區(qū)域矢狀位相的最大橫斷面的具有相互垂直關(guān)系的2個徑線長度,分別記作a與b,同時測量冠狀位相最大高度,記作c。按照公式V=π/6×abc,完成水腫以及腫瘤本身大小,最后以上述公式計(jì)算EI。生活質(zhì)量主要是由生活質(zhì)量的評分量表完成評估,總分100分,分值越高表示生活質(zhì)量也越好[7]。VEGF主要采用雙夾心的酶聯(lián)免疫法測定,相關(guān)操作按試劑盒(武漢博士德生物科技有限公司)的說明書實(shí)施。不良反應(yīng)包括痰中帶血、便血及蛋白尿等。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 22.0軟件分析,計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比或率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組內(nèi)治療前后比較采用配對t檢驗(yàn),組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 治療前后兩組EI變化情況對比 治療后研究組及傳統(tǒng)組EI低于治療前(P<0.05),且研究組低于傳統(tǒng)組(均 P<0.05),見表 1。

表1 治療前后兩組EI變化情況對比(±s)

表1 治療前后兩組EI變化情況對比(±s)

組別 例數(shù) 治療前 治療后 t值 P值研究組 30 12.21±5.09 5.72±1.02 6.848 0.000傳統(tǒng)組 30 12.17±5.11 8.22±2.25 3.875 0.000

2.2 兩組生活質(zhì)量評分的對比 治療后研究組及傳統(tǒng)組生活質(zhì)量評分較治療前更高(P<0.05),且研究組高于傳統(tǒng)組(P<0.05),見表 2。

表2 兩組生活質(zhì)量評分的對比(分,±s)

表2 兩組生活質(zhì)量評分的對比(分,±s)

組別 例數(shù) 治療前 治療后 t值 P值研究組 30 65.22±3.20 77.74±5.22 11.200 0.000傳統(tǒng)組 30 65.31±3.19 71.85±4.29 6.700 0.000

2.3 兩組VEGF水平的對比 治療后研究組及傳統(tǒng)組的VEGF低于治療前(P<0.05),且研究組低于傳統(tǒng)組(P<0.05),見表 3。

表3 兩組VEGF水平的對比(±s)

表3 兩組VEGF水平的對比(±s)

組別 例數(shù) 治療前 治療后 t值 P值研究組 30 420.86±40.12 326.24±31.25 10.191 0.000傳統(tǒng)組 30 423.45±39.54 367.27±34.56 5.860 0.000

2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 研究組及傳統(tǒng)組痰中帶血、便血及蛋白尿發(fā)生率對比均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表 4。

表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比(例數(shù),%)

2.5 兩組頭痛、頭暈及嘔吐癥狀改善情況對比 研究組頭痛、頭暈及嘔吐癥狀改善人數(shù)占比均高于傳統(tǒng)組(均 P<0.05),見表 5。

表5 兩組頭痛、頭暈及嘔吐癥狀改善情況對比(例數(shù),%)

3 討論

瘤周水腫是惡性腫瘤腦轉(zhuǎn)移最為常見的并發(fā)癥之一,主要是因腦水腫(中醫(yī)稱為“囟填”)引起顱內(nèi)壓的升高,從而引發(fā)局部缺血以及占位效應(yīng),進(jìn)一步導(dǎo)致相應(yīng)癥狀的發(fā)生[7-9]。糖皮質(zhì)激素以及滲透性脫水劑是目前臨床上較為常用的對癥支持治療手段,但療效的維持時間較短,且癥狀通常遷延反復(fù),難以從根本上控制病情[10-12]。相關(guān)研究報道顯示,腦轉(zhuǎn)移瘤普遍存在與原發(fā)灶以及轉(zhuǎn)移灶一致的針對化療的敏感性,然而,由于血腦屏障的存在,導(dǎo)致化療收效甚微[13]。隨著近年來相關(guān)研究的不斷深入,有學(xué)者認(rèn)為EGFR-TKIs類藥物和放療聯(lián)合應(yīng)用可有效提高肺癌腦轉(zhuǎn)移的相關(guān)治療效果,這對該類患者的治療提供了新型的靶向療法新思路[14-16]。然而,由于上述藥物存在特殊型藥代動力學(xué)的特點(diǎn),藥物起效時間相對較慢,療效并不十分理想。貝伐珠單抗屬于目前被廣泛用于治療原發(fā)性腦瘤的有效藥物之一,且相關(guān)研究之處,其在放療期間的應(yīng)用有利于減輕放射性腦水腫,緩解患者的頭痛以及惡心等癥狀,可能成為對肺癌腦轉(zhuǎn)移合并難治型腦水腫的一個潛在的有效藥物[17-19]。

本文結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后研究組及傳統(tǒng)組EI低于治療前,研究組較傳統(tǒng)組更低(均P<0.05)。與此同時,研究組頭痛、頭暈及嘔吐癥狀改善人數(shù)占比均高于傳統(tǒng)組(均P<0.05)。這在既往相關(guān)研究報道中得以證實(shí)[20]:提示了貝伐珠單抗對肺癌腦轉(zhuǎn)移合并難治型腦水腫的治療效果顯著。分析原因,貝伐珠單抗可有效對血管源性的水腫產(chǎn)生抑制,可通過抑制新生血管的生成、加速血管壁結(jié)構(gòu)的正常化以及優(yōu)化細(xì)胞缺氧的狀態(tài)等途徑,對放療或化療起到增敏的作用,進(jìn)一步提高了臨床治療效果。此外,治療后研究組及傳統(tǒng)組的生活質(zhì)量評分較治療前更高,且研究組高于傳統(tǒng)組(均P<0.05)。這表明了貝伐珠單抗對肺腺癌腦轉(zhuǎn)移合并難治型腦水腫的患者而言,可促進(jìn)其生活質(zhì)量的改善。究其原因,此藥是重組的人源化及人鼠嵌合型抗VEGF的有關(guān)單克隆抗體,能夠特異性地阻斷機(jī)體中的VEGF生物效應(yīng),進(jìn)而抑制癌血管產(chǎn)生,進(jìn)一步達(dá)到延緩腫瘤進(jìn)展的目的,繼而為患者生活質(zhì)量的改善創(chuàng)造了有利條件[21-22]。另外,治療后研究組及傳統(tǒng)組VEGF低于治療前,并且研究組較傳統(tǒng)組更低(均P<0.05)。VEGF作為近年來所發(fā)現(xiàn)的一種有著高度特異型的促血管內(nèi)皮生長的因子,主要可通過作用在血管內(nèi)皮細(xì)胞而刺激其不斷增殖,進(jìn)一步提高血管通透性[23-25]。且有報道表明,VEGF是當(dāng)前公認(rèn)的一種能反映血管生成狀況的標(biāo)記物,其可加速腫瘤血管的形成,最終加快癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散[26-28]。由此可見,貝伐珠單抗治療肺腺癌腦轉(zhuǎn)移伴難治性腦水腫的主要機(jī)制與抑制VEGF表達(dá)有關(guān)。其中主要原因可能在于:貝伐珠單抗屬于人源化的抗VEGF型單克隆抗體,可發(fā)揮抑制VEGF的生物學(xué)作用[29-30]。本文結(jié)果還顯示了:研究組及傳統(tǒng)組痰中帶血、便血及蛋白尿發(fā)生率對比均不明顯(均P>0.05)。這表明了貝伐珠單抗可有效防止患者發(fā)生嚴(yán)重的機(jī)體不良反應(yīng),分析原因,可能和本研究對貝伐珠單抗的具體使用劑量進(jìn)行嚴(yán)格掌握有關(guān)。臨床體會:此藥的藥物劑量與患者的體質(zhì)量聯(lián)系緊密,通常用量為5~10 mg/kg,若劑量≥0.3 mg/kg,則血藥濃度峰值為10~30 μg/mL,此刻可發(fā)揮抑制患者體內(nèi)血漿游離VEGF活性的作用。而當(dāng)劑量>1 mg/kg時,患者體內(nèi)血藥濃度可>10 mg/mL,且能長時間維持,具有半衰期較長的特點(diǎn)。然而,本研究尚且存在一定的不足之處,如:本研究納入對象的原發(fā)病均是肺腺癌,并未對其他病理類型肺癌患者進(jìn)行研究,從而可能導(dǎo)致研究結(jié)果發(fā)生一定程度的偏頗。同時也為今后的研究提供了新的方向。

綜上所述,貝伐珠單抗可有效改善肺腺癌腦轉(zhuǎn)移伴難治性腦水腫患者生活質(zhì)量及下調(diào)血清VEGF水平,并不會增大不良反應(yīng)的產(chǎn)生風(fēng)險,具有較高的臨床推廣價值。

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