刁歡,張娟娟,趙紅,賀真真
(安徽新華學(xué)院藥學(xué)院,安徽合肥230088)
鐵是人體的必需營(yíng)養(yǎng)素,是非常容易引起代謝紊亂的元素。鐵主要在人體內(nèi)攜帶和輸送O2和CO2;可以增強(qiáng)免疫功能;可以保持正常造血功能以及參與人體新陳代謝等[1-2]。缺鐵會(huì)引起各種疾病,如缺鐵性貧血(iron deficiency anemia,IDA),同時(shí)還會(huì)引起免疫力、抵抗力低下等問(wèn)題。我國(guó)IDA的發(fā)生率比較高,是我國(guó)重要的公共營(yíng)養(yǎng)衛(wèi)生問(wèn)題,嚴(yán)重影響人類(lèi)的健康,兒童和孕婦缺鐵現(xiàn)象相對(duì)更加嚴(yán)重。IDA增加了妊娠高血壓的發(fā)生率,還可對(duì)兒童的大腦發(fā)育造成不可逆的損傷[3]。一般可通過(guò)口服補(bǔ)鐵,靜脈注射鐵或聯(lián)合營(yíng)養(yǎng)干預(yù)來(lái)治療IDA,臨床上取得了顯著效果,但在患者依從性、效率和不良反應(yīng)方面仍存在顯著差異。因此,現(xiàn)有的補(bǔ)鐵劑還需要加以?xún)?yōu)化,并需開(kāi)發(fā)出副作用少、利用率高、且能被人體快速吸收和利用的口服新型補(bǔ)鐵劑。
當(dāng)前國(guó)內(nèi)外大多探究的是一類(lèi)以多糖為載體、螯合Fe3+后形成的配合物,以Fe3+為中心的多糖鐵現(xiàn)已成為一種新型的口服補(bǔ)鐵劑。在1990年之后,右旋糖酐鐵在美國(guó)普遍用于醫(yī)治IDA,其對(duì)腸道無(wú)刺激,之后以Fe3+為中心、含多羥基的多糖類(lèi)為配體的多糖鐵復(fù)合物成為新研究熱點(diǎn)。近年來(lái),很多學(xué)者用中藥或食品所含多糖合成多糖鐵復(fù)合物,如大棗、玉米、茶葉、人參、二色補(bǔ)血草多糖鐵等[4-6]。多糖鐵具有較強(qiáng)的還原性,是一種新型的鐵補(bǔ)充劑[7]。多糖鐵配合物以非游離形態(tài)出現(xiàn),不但可以避免胃腸道損傷,還可以在體內(nèi)還原成Fe2+被吸收利用。多糖鐵配合物和傳統(tǒng)的補(bǔ)鐵劑相比較而言,前者容易被人體攝取,具有較強(qiáng)絡(luò)合Fe3+能力,對(duì)胃腸道的不良反應(yīng)較弱,況且當(dāng)Fe3+釋放之后,配體多糖增強(qiáng)人體免疫能力,對(duì)細(xì)胞無(wú)損害,可以完全攝取。多糖鐵可以分子方式存在于人體中,并具備水溶性、沒(méi)有腸道刺激性、無(wú)毒性等優(yōu)勢(shì)。
克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)的胞外多糖是一種非常好的免疫調(diào)節(jié)劑,具備高質(zhì)量、不良反應(yīng)少等特征[8]。此類(lèi)菌的大多數(shù)胞外多糖具備絮凝活性和重金屬的吸附能力。Sugihara等利用K.oxytoca TMN3發(fā)酵提取胞外多糖,并對(duì)此進(jìn)行免疫活性的研究,結(jié)果顯示該多糖對(duì)小鼠關(guān)節(jié)炎有免疫效果[9]。多糖與鐵元素二者結(jié)合在一起,有望成為有一種新型補(bǔ)鐵劑,滿(mǎn)足人們的需要。
當(dāng)前尚未發(fā)現(xiàn)微生物胞外多糖和鐵螯合的有關(guān)研究報(bào)道,本論文通過(guò)研究制備微生物胞外多糖鐵的最佳工藝,為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)其螯合物提供重要依據(jù),并為利用微生物胞外多糖鐵配合物開(kāi)發(fā)臨床補(bǔ)鐵劑類(lèi)藥物提供科學(xué)依據(jù)。本文擬通過(guò)研究克雷伯氏菌胞外多糖鐵的制備工藝,實(shí)現(xiàn)其與鐵的有效螯合,并獲得有望成為新型鐵補(bǔ)充劑的多糖鐵。
菌種:克雷伯氏菌種由安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科技樓613實(shí)驗(yàn)室,從白酒廠(chǎng)活性污泥中篩選而來(lái)。
種子培養(yǎng)基(nutrient broth medium,NB):牛肉膏5 g、NaCl 5 g、蛋白胨 10 g,加 H2O 1 000 mL,自然 pH值。
發(fā)酵培養(yǎng)基:葡萄糖20 g、酵母膏0.5 g、K2HPO45.0 g、KH2PO42.0 g、MgSO40.2 g、NaCl 0.1 g、硫酸銨0.1 g、尿素 0.5 g、水 1 000 mL。
ZHP-100型振蕩培育箱:常州諾基儀器有限公司;UV1000型單光束紫外/可見(jiàn)分光光度計(jì):上海天美科學(xué)儀器有限公司;DHG-9101.3A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:上海三發(fā)科學(xué)儀器有限公司;FA2004N型電子天平:上海箐海儀器有限公司;XFS-280型手提式壓力蒸汽滅菌器:浙江新豐醫(yī)療器械有限公司;SW-CJ-1D型單人凈化工作臺(tái):蘇州凈化設(shè)備有限公司;HH數(shù)顯恒溫水浴鍋:常州國(guó)宇儀器制造有限公司;離心機(jī):蘇州玖世器械有限公司。
1.2.1 克雷伯氏菌胞外多糖的提取
克雷伯氏菌胞外多糖粗提步驟:發(fā)酵培養(yǎng)液→離心、去菌體細(xì)胞→無(wú)水乙醇添加倍量→4℃沉淀過(guò)夜放置→離心,取沉淀→再溶解→Sevage去蛋白→透析后再旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮、冷凍真空干燥→初步獲得微生物絮凝劑的粗品。
克雷伯氏菌株按照1%接種量,接種到發(fā)酵培養(yǎng)基,30℃、150 r/min、培養(yǎng)48 h,制備細(xì)菌發(fā)酵液。取發(fā)酵液50 mL經(jīng)3 000 r/min離心15 min,將上清液置于三角瓶中,然后按照上述方法進(jìn)行胞外多糖提取,獲得多糖粗品[10]。
1.2.2 克雷伯氏菌胞外多糖的純化
利用Sevage試劑法去除克雷伯氏菌胞外多糖粗品中蛋白質(zhì)成分,經(jīng)透析法去除鹽、有機(jī)溶劑和部分生物小分子雜質(zhì),再利用凝膠層析法進(jìn)行深度純化。葡萄糖凝膠為Sephadex G-200,層析柱規(guī)格為40 cm×2.5 cm。
1.2.3 克雷伯氏菌多糖鐵螯合物的制備
稱(chēng)取克雷伯氏菌胞外多糖純品,按照一定質(zhì)量比加入檸檬酸三鈉,用10 mL蒸餾水溶解,再加入足夠0.1 mol/L的FeCl3,調(diào)節(jié)pH值在7~8之間,可以看到有紅棕色沉淀的生成,當(dāng)反應(yīng)中產(chǎn)生的沉淀不再溶解時(shí),停止添加FeCl3溶液,此時(shí)說(shuō)明已反應(yīng)完全;之后70℃水浴1 h,并不停攪拌;再4 000 r/min離心5 min,取上清液,加3倍95%乙醇,再離心;沉淀分別用無(wú)水乙醇、95%乙醇和無(wú)水乙醚3種有機(jī)溶劑洗滌,之后再真空干燥,制得粗品[11]。
1.2.4 鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作
采用鄰菲羅啉比色法[12],取8個(gè)50 mL容量瓶,按順序準(zhǔn)確加入 0、4.0、6.0、8.0、12.0、14.0、18.0、20.0 mL的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液。再分別加入10%的乙酸鈉溶液8 mL、10%的鹽酸羥胺溶液1 mL以及0.1%的鄰菲羅啉溶液10 mL進(jìn)行反應(yīng),蒸餾水定容后搖勻,靜置15 min,測(cè)510 nm處吸光度值,并作出回歸方程。
1.2.5 樣品中鐵含量的測(cè)定
稱(chēng)量一定的干燥多糖鐵配合物溶于蒸餾水中,50 mL容量瓶定容,即制得待測(cè)胞外多糖鐵溶液。
取多糖鐵溶液1 mL放入50 mL容量瓶,分別加入10%的鹽酸羥胺溶液2 mL和10%的鹽酸溶液1 mL,常溫(25℃左右)下反應(yīng)1 h,然后按順序加入10%的乙酸鈉溶液10 mL和0.15%的鄰二氨菲溶液4 mL,計(jì)算鐵的含量,方法同 1.2.4[11,13]。
1.2.6 螯合試驗(yàn)的單因素考察
在微生物胞外多糖鐵螯合的試驗(yàn)研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn),螯合物中鐵含量受多糖和檸檬酸三鈉加入量的比例、螯合時(shí)間、螯合溫度及溶液pH值影響較大,所以對(duì)這些影響因素再進(jìn)行具體的單因素考察,最后得到最佳制備工藝范圍。
胞外多糖與檸檬酸三鈉的質(zhì)量比:檸檬酸三鈉作為催化劑對(duì)多糖鐵的螯合作用有一定的影響。設(shè)置不同質(zhì)量比 2∶1、3 ∶1、4 ∶1、5 ∶1、6 ∶1進(jìn)行探究。螯合時(shí)間:設(shè)置 0.5、1、1.5、2、2.5 h 5 個(gè)不同時(shí)間進(jìn)行探究。螯合溫度:設(shè)置 40、50、60、70、80℃ 5個(gè)不同的螯合溫度進(jìn)行探究。溶液pH值:在5個(gè)不同pH值6、7、8、9、10的條件下進(jìn)行探究。根據(jù)上述的初步試驗(yàn)進(jìn)行多糖鐵的螯合,最后通過(guò)鄰菲羅啉法測(cè)定樣品中的鐵含量。
1.2.7 正交試驗(yàn)及其驗(yàn)證
按照1.2.3的試驗(yàn)方法進(jìn)行螯合,測(cè)定各組樣品的鐵含量,并經(jīng)過(guò)正交數(shù)據(jù)分析獲得最佳制備工藝條件,因素水平表見(jiàn)1。
表1 L9(34)正交試驗(yàn)因素水平表Table 1 L9(34)horizontal table of factors in orthogonal test
鐵的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)見(jiàn)圖1。
圖1 鐵的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)Fig.1 Standard curve of iron
根據(jù)鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)可以得到回歸方程:y=0.003 9x+0.005 2,相關(guān)系數(shù)R2=0.996 7。由圖1可知,鐵濃度在0 μg/mL~200 μg/mL 范圍內(nèi),線(xiàn)性關(guān)系良好。
2.2.1 胞外多糖與檸檬酸三鈉的質(zhì)量比對(duì)鐵含量的影響
胞外多糖與檸檬酸三鈉按質(zhì)量比分別為2∶1、3∶1、4 ∶1、5∶1、6∶1,在 pH 值為 8、70℃條件下水浴 1h,并根據(jù)上述步驟進(jìn)行螯合,得出結(jié)果見(jiàn)圖2。
圖2 胞外多糖與檸檬酸三鈉的質(zhì)量比對(duì)產(chǎn)品中鐵含量的影響Fig.2 Effect of the mass ratio of polysaccharide to trisodium citrate on iron content in products
由圖2可知,克雷伯氏菌胞外多糖與檸檬酸三鈉的質(zhì)量比因素影響大,當(dāng)質(zhì)量比小于3∶1時(shí),不利于螯合反應(yīng)的進(jìn)行,當(dāng)質(zhì)量比大于4∶1時(shí),其含鐵量逐步減小,檸檬酸三鈉在反應(yīng)體系中作為催化劑,添加量過(guò)多過(guò)少,均會(huì)影響反應(yīng)體系效率,故選擇克雷伯氏菌胞外多糖與檸檬酸三鈉的最佳質(zhì)量比為3∶1。
2.2.2 螯合時(shí)間對(duì)產(chǎn)品中鐵含量的影響
在最佳質(zhì)量比3∶1的條件下,選擇pH值為8、70 ℃的條件下水浴 0.5、1、1.5、2、2.5 h 進(jìn)行螯合反應(yīng)。結(jié)果見(jiàn)圖3。
圖3 螯合時(shí)間對(duì)產(chǎn)品中鐵含量的影響Fig.3 Effect of chelating time on iron content in products
由圖3可知,反應(yīng)1 h時(shí),鐵含量達(dá)到最高,但隨著時(shí)間的增加,鐵含量迅速下降。因?yàn)楫?dāng)反應(yīng)達(dá)到一定的時(shí)間,反應(yīng)完全,繼續(xù)反應(yīng),易使螯合物分離,得到的鐵含量也降低。因此,最佳螯合時(shí)間選擇為1 h。
2.2.3 螯合溫度對(duì)產(chǎn)品中鐵含量的影響
將胞外多糖和檸檬酸三鈉以3∶1的質(zhì)量比分別在 40、50、60、70、80 ℃、pH 值為 8 的條件下水浴 1 h,并根據(jù)初步試驗(yàn)進(jìn)行螯合,結(jié)果見(jiàn)圖4。
圖4 螯合溫度對(duì)產(chǎn)品中鐵含量的影響Fig.4 Effect of chelating temperature on iron content in products
由圖4可知,隨著溫度的升高,所得鐵含量先降低后增加,當(dāng)螯合溫度為60℃時(shí)達(dá)到最大值,然后鐵含量迅速降低,當(dāng)反應(yīng)溫度過(guò)高時(shí),離子振動(dòng)比較強(qiáng)烈,不利于螯合反應(yīng)的進(jìn)行。反應(yīng)溫度過(guò)低,則很難進(jìn)行螯合反應(yīng)。因此最佳螯合溫度為60℃。
2.2.4 溶液pH值對(duì)產(chǎn)品中鐵含量的影響
按照胞外多糖與檸檬酸三鈉的質(zhì)量比3∶1,螯合溫度 60 ℃,溶液 pH 值分別為 6、7、8、9、10,水浴 1 h,產(chǎn)品中鐵含量的測(cè)定結(jié)果見(jiàn)圖5。
圖5 螯合pH值對(duì)產(chǎn)品中鐵含量的影響Fig.5 Effect of chelating pH on iron content in products
當(dāng)pH值高于7時(shí),反應(yīng)體系中離子強(qiáng)度過(guò)大,阻礙反應(yīng)的進(jìn)行。當(dāng)pH值較低時(shí),則反應(yīng)氫離子濃度增大,導(dǎo)致螯合反應(yīng)不完全。當(dāng)反應(yīng)液pH值為7時(shí),所得含鐵量最高,為最佳螯合pH值。
L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果Table 2 L9(34)Orthogonal test results
續(xù)表2L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果Continue table 2L9(34)Orthogonal test results
從表2可以得到:極差值R可以看出影響克雷伯氏菌胞外多糖與三價(jià)鐵螯合效果從大到小依次為D>C>B>A,即克雷伯氏菌胞外多糖與檸檬酸三鈉的質(zhì)量比>螯合時(shí)間>螯合溫度>溶液pH值,最佳的試驗(yàn)組合為A2B2C1D2,即克雷伯氏菌胞外多糖與檸檬酸三鈉的質(zhì)量比為3∶1,反應(yīng)時(shí)間為0.5 h,溫度為60℃,溶液pH值為7。經(jīng)驗(yàn)證在這種條件下,所得螯合物的含鐵量最高為2.88%,大于正交試驗(yàn)第2組(A1B2C2D2)的結(jié)果。
通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),影響克雷伯氏菌胞外多糖與三價(jià)鐵螯合效果從大到小依次為D>C>B>A,得出最佳螯合試驗(yàn)組合為A2B2C1D2,即克雷伯氏菌胞外多糖與檸檬酸三鈉的質(zhì)量比為3∶1,螯合反應(yīng)時(shí)間為0.5 h,溫度為60℃,溶液pH值為7。經(jīng)驗(yàn)證,在此條件下所得的含鐵量最高為2.88%。
本研究制得的多糖鐵中鐵含量最高為2.88%,與植物多糖鐵的含量有一定差距。當(dāng)歸多糖鰲合鐵的能力差異較大,試驗(yàn)通過(guò)高價(jià)鐵鹽的鑒別反應(yīng),得出鐵含量可達(dá)10%~40%[14];黨參多糖也可在堿性條件下合成黨參多糖鐵,且含鐵量可達(dá)19.9%[15];在pH 4.1~12.6的條件下,茯苓多糖與鐵易鰲合,且鰲合鐵的鐵含量達(dá)6.33%[16]。黃芪多糖與鐵螯合力較強(qiáng),形成的復(fù)合物中鐵含量可達(dá)到20.45%[17]?;覙?shù)花多糖在50℃,螯合0.5 h,且溶液pH值為8時(shí),可制得灰樹(shù)花多糖鐵的螯合物,鐵含量最高為3.08%[11]。天麻多糖鐵經(jīng)響應(yīng)面法優(yōu)化制備工藝后,螯合物中鐵含量為33.48%[18]。不同多糖原料螯合鐵后得到的螯合物中鐵元素含量差異較大[19-20]。本研究中微生物胞外多糖與鐵離子可能未充分螯合,也可能是由于胞外多糖提純程度不足等導(dǎo)致螯合率不高。但本研究開(kāi)拓了一個(gè)新的螯合領(lǐng)域,克雷伯氏菌胞外多糖螯合鐵有望成為一種新的補(bǔ)鐵劑,但其結(jié)構(gòu)分析和安全性驗(yàn)證試驗(yàn)還需要進(jìn)一步研究。