王 海,韓效釗,黃晗達(dá),張 旭,劉 昆,徐 超
(1. 合肥工業(yè)大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,安徽 合肥 230009;2. 安徽省水溶肥料工程技術(shù)研究中心,安徽 合肥 230088;3. 合肥綠農(nóng)肥業(yè)有限責(zé)任公司,安徽 合肥 230088)
微量元素鋅是植物生長發(fā)育必不可少的養(yǎng)分之一,具有提高植物抗逆性、促進(jìn)光合作用、增產(chǎn)提質(zhì)的功效[1]。當(dāng)施用無機(jī)態(tài)鋅肥如硫酸鋅、硝酸鋅時(shí),受土壤酸堿度、磷酸鹽、碳酸鹽等因素的影響,鋅離子生成沉淀,不利于作物吸收,同時(shí)造成肥料利用率降低;而螯合態(tài)鋅則能解決這一問題[2]。檸檬酸屬于羥基羧酸類螯合劑,具有價(jià)廉、螯合能力強(qiáng)等特點(diǎn),檸檬酸螯合鋅具有環(huán)保、養(yǎng)分吸收好等優(yōu)點(diǎn)[3]。本研究以一水合檸檬酸與六水合硝酸鋅為原料制備檸檬酸螯合鋅,探討最佳制備條件。
試劑:一水合檸檬酸、六水合硝酸鋅、檸檬酸鋅二水合物、氨水、無水乙醇、鹽酸,均為分析純。
儀器:PHB-10 型pH 計(jì)、HH 數(shù)顯恒溫水浴鍋、X'Pert PRO MPD X 射線衍射儀、Nicolet-傅里葉紅外光譜儀、WFX-130B 原子吸收分光光度計(jì)、DZF-6020真空干燥箱、TGL-16C離心機(jī)。
前期實(shí)驗(yàn)表明物料濃度對螯合反應(yīng)影響不大,因此固定六水合硝酸鋅與蒸餾水質(zhì)量比。稱取一定量一水合檸檬酸、六水合硝酸鋅和蒸餾水置于三口燒瓶中,攪拌溶解后用氨水調(diào)節(jié)體系pH,恒溫下螯合反應(yīng)一定時(shí)間。移取母液1 mL 至100 mL 容量瓶,加入1+1鹽酸4 mL后用蒸餾水定容,用原子吸收分光光度計(jì)測定鋅含量[4],記為m1;另取母液1 mL至離心管中,加入無水乙醇10 mL[5],在離心機(jī)中以8 500 r/min轉(zhuǎn)速離心15 min,用蒸餾水溶解沉淀并轉(zhuǎn)移至100 mL 容量瓶,加入1+1 鹽酸4 mL,用蒸餾水定容,測定鋅含量,記為m2,按式(1)計(jì)算螯合率。將剩余母液離心分離,沉淀在真空干燥箱中以60 ℃恒溫干燥12 h,所得固體用研缽研磨成粉末,用于紅外光譜和X射線衍射檢測。
控制體系反應(yīng)溫度為40 ℃、反應(yīng)時(shí)間為2.0 h、n(檸檬酸)/n(硝酸鋅)為1.0,用氨水調(diào)節(jié)體系至不同的pH,考察pH對螯合率的影響,結(jié)果見圖1。
圖1 pH對螯合率的影響
由圖1 可知,隨著pH 增加,螯合率先升高后降低,但降低幅度不大。這是由于pH 過低時(shí),檸檬酸的多級電離受到抑制,與鋅離子螯合的檸檬酸根離子不足,螯合反應(yīng)不完全[6];當(dāng)pH 過高時(shí),體系中的OH-較多,易產(chǎn)生氫氧化鋅沉淀,導(dǎo)致螯合率下降。后續(xù)實(shí)驗(yàn)選擇pH為6。
控制體系的pH 為6、n(檸檬酸)/n(硝酸鋅)為1.0、反應(yīng)時(shí)間為2.0 h,考察反應(yīng)溫度對螯合率的影響,結(jié)果見圖2。
圖2 反應(yīng)溫度對螯合率的影響
由圖2可知,隨著反應(yīng)溫度增加,螯合率先升高后降低。在20~50 ℃,溫度升高分子運(yùn)動加快,提高了分子的碰撞概率,有利于反應(yīng)的進(jìn)行;但螯合反應(yīng)為放熱反應(yīng)[7],50 ℃以后繼續(xù)升高反應(yīng)溫度不利于反應(yīng)的進(jìn)行。后續(xù)實(shí)驗(yàn)選擇溫度為50 ℃。
控制體系的pH 為6、n(檸檬酸)/n(硝酸鋅)為1.0、反應(yīng)溫度為50 ℃,考察反應(yīng)時(shí)間對螯合率的影響,結(jié)果見圖3。
圖3 反應(yīng)時(shí)間對螯合率的影響
由圖3可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,螯合反應(yīng)逐漸完成,螯合率上升;如果反應(yīng)時(shí)間過長,檸檬酸螯合鋅會轉(zhuǎn)化為不溶性檸檬酸鋅而導(dǎo)致螯合率下降[8]。后續(xù)實(shí)驗(yàn)選擇反應(yīng)時(shí)間為2.0 h。
控制體系的pH為6、反應(yīng)溫度為50 ℃、反應(yīng)時(shí)間為2.0 h,調(diào)整檸檬酸的用量,考察檸檬酸和硝酸鋅的物質(zhì)的量之比對螯合率的影響,結(jié)果見圖4。
圖4 n(檸檬酸)/n(硝酸鋅)對螯合率的影響
由圖4可知,隨著檸檬酸用量的增加,螯合率先升高后降低。當(dāng)n(檸檬酸)/n(硝酸鋅)小于1.0時(shí),體系中沒有足夠的檸檬酸去螯合鋅離子[9],導(dǎo)致螯合率低;當(dāng)n(檸檬酸)/n(硝酸鋅)大于1.0時(shí),檸檬酸用量的增加改變了鋅離子與檸檬酸的螯合程度,造成螯合率下降。因此,n(檸檬酸)/n(硝酸鋅)不宜小于1.0。
根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)4 因素3 水平正交實(shí)驗(yàn),因素、水平見表1,結(jié)果見表2。
表1 正交實(shí)驗(yàn)因素、水平
表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果
由表2 可以看出,各因素對螯合率影響程度:pH>n(檸檬酸)/n(硝酸鋅)>溫度>反應(yīng)時(shí)間,最佳反應(yīng)條件組合應(yīng)為A3B2C1D1,即溫度為60 ℃,pH 為6,反應(yīng)時(shí)間為1.5 h,n(檸檬酸)/n(硝酸鋅)為1.0。最佳反應(yīng)條件下螯合率為96.27%。
對一水合檸檬酸、檸檬酸鋅二水合物和最佳反應(yīng)條件下的產(chǎn)物進(jìn)行紅外光譜檢測,結(jié)果見圖5。
圖5 紅外光譜圖
由圖5 可知,一水合檸檬酸紅外光譜圖中1 685 cm-1處為羧酸中羰基的特征吸收峰,產(chǎn)物紅外光譜圖中1 545 cm-1和1 382 cm-1處分別出現(xiàn)了羧酸鹽中COO—的反對稱伸縮振動和對稱伸縮振動[10],與檸檬酸相比,羰基的特征吸收峰向低波數(shù)移動,說明檸檬酸和鋅離子發(fā)生了螯合[11];產(chǎn)物與檸檬酸鋅二水合物相比,二者出峰位置與強(qiáng)度均不同。
對一水合檸檬酸、檸檬酸鋅二水合物和最佳反應(yīng)條件下的產(chǎn)物進(jìn)行X射線衍射檢測,結(jié)果見圖6。
圖6 X射線衍射譜圖
由圖6 可以看出,產(chǎn)物的三強(qiáng)峰出現(xiàn)在2θ 為9.030°、9.270°、24.380°,而一水合檸檬酸的三強(qiáng)峰在2θ為15.356°、18.303°、23.228°,六水合硝酸鋅(標(biāo) 準(zhǔn) 卡 片PDF#46-0596) 三 強(qiáng) 峰 在2θ 為26.774°、29.024°、61.935°,檸檬酸鋅二水合物的三強(qiáng)峰在2θ為12.154°、19.900°、20.166°,對比可知,產(chǎn)物是不同于一水合檸檬酸、六水合硝酸鋅和檸檬酸鋅二水合物的新物質(zhì)。
紅外光譜及X射線粉末衍射表征表明,以一水合檸檬酸和六水合硝酸鋅為原料進(jìn)行螯合反應(yīng),可以得到檸檬酸螯合鋅。最適宜的螯合反應(yīng)條件為pH 6、反應(yīng)溫度60 ℃、反應(yīng)時(shí)間1.5 h、檸檬酸和硝酸鋅的物質(zhì)的量之比1.0,螯合率能達(dá)到96%以上。