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Peguero-Lo Presti 指數(shù)聯(lián)合微小RNA-1對高血壓合并左心室肥厚的診斷價值

2020-12-31 05:12宋潔尹德錄李群星伏開全虞宗穎
山東醫(yī)藥 2020年31期
關(guān)鍵詞:導(dǎo)聯(lián)靈敏度血漿

宋潔,尹德錄,李群星,伏開全,虞宗穎

1徐州醫(yī)科大學(xué)附屬連云港醫(yī)院,江蘇連云港222002;2連云港市贛榆區(qū)人民醫(yī)院;3鎮(zhèn)江市第四人民醫(yī)院

左心室肥厚(LVH)是一種心肌細胞的生理和病理性反應(yīng),是眾多心血管事件的高危因素[1]。心電圖(ECG)已成為當(dāng)今臨床篩選和診斷LVH的首選輔助檢查措施[2]。Peguero-Lo Presti 指數(shù)是一種新型LVH的ECG診斷標(biāo)準(zhǔn),具有較高的靈敏度,但特異度低[3]。因此,臨床因ECG檢查高度懷疑為LVH的患者,應(yīng)建議其進一步檢查進行確診。微小RNA-1(miRNA-1)是心肌的特異性miRNA,對高血壓患者LVH有較高的特異性診斷價值[4]。2016年4月—2019年4月,我們選擇150例3級高血壓患者,以超聲心動圖(UCG)作為LVH的診斷金標(biāo)準(zhǔn),探討Peguero-Lo Presti指數(shù)聯(lián)合miRNA-1對高血壓合并LVH的診斷價值。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2016年4月—2019年4月江蘇大學(xué)附屬第四人民醫(yī)院心內(nèi)科住院治療的3級高血壓患者150例,其中男74例、女76例,年齡(61.30±11.55)歲,高血壓病程(11.74±5.66)年。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18周歲;②臨床診斷為3級高血壓,高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2010年中國高血壓防治指南[5],即未服用相關(guān)降壓藥下,多日多次測得靜息狀態(tài)下收縮壓≥180 mmHg和(或)舒張壓≥110 mmHg;③LVH超聲診斷標(biāo)準(zhǔn):左室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)男性≥115 g/m2,女性≥95 g/m2;④簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①未成年人、妊娠及哺乳期婦女;②先天性肥厚型心肌病和先天性心臟?。虎鄞嬖诠谛牟?、急性冠脈綜合征、心包積液、風(fēng)濕性心臟病和肺源性心臟病等心臟疾病者;④存在心房顫動、房室傳導(dǎo)阻滯和起搏器植入患者。本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)?;颊呔邮躑CG檢查。根據(jù)UCG檢查結(jié)果,分為單純高血壓組(73例)和高血壓合并LVH組(77例)。單純高血壓組男30例、女43例,年齡(60.62±10.99)歲;高血壓病程(11.34±5.58)年。高血壓合并LVH組男44例、女33例,年齡(61.95±12.08)歲;高血壓病程(12.12±5.74)年。兩組性別、年齡和高血壓病程差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。

1.2 ECG檢查及Peguero-Lo Presti指數(shù)計算 檢查前患者安靜休息約30 min,采用北京麥迪克斯十二導(dǎo)聯(lián)同步心電分析系統(tǒng)(型號MECG-200)對患者進行12導(dǎo)聯(lián)同步ECG檢查。檢查時患者取平臥位,平靜呼吸,按照順序連接肢體及胸前導(dǎo)聯(lián),常規(guī)設(shè)置走紙速度為25 mm/s,并設(shè)置電壓為10 mm/mV,描記心電圖;去除導(dǎo)聯(lián)。測量所有導(dǎo)聯(lián)最深的S波振幅(SD)和V4導(dǎo)聯(lián)的S波振幅(SV4)值,根據(jù)公式SD+SV4計算Peguero-Lo Presti指數(shù),如果最深的S波振幅在V4,則雙倍。LVH的電壓診斷標(biāo)準(zhǔn)為男性≥2.8 mV,女性≥2.3 mV。心電圖的測量及計算均由兩位高年資心電圖醫(yī)師獨立完成。

1.3 血漿中miRNA-1表達檢測 采用RT-PCR法檢測患者血漿中miRNA-1表達。采集患者肘靜脈血4~6 mL,應(yīng)用TRIzol試劑盒提取總RNA,并進行溶解,隨后采用Bio-Rad法檢測所抽取的RNA濃度。采用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒進行RNA逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),將所得的逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物cDNA于-20 ℃下保存?zhèn)溆?。按照miRNA-1的逆轉(zhuǎn)錄引物序列5′-GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGA

CATACAC-3′設(shè)計miRNA-1的RT-PCR引物;同時根據(jù)序列:5′-CGCTTCACGAATTTGCGTGTCAT-3′設(shè)計內(nèi)參U6逆轉(zhuǎn)錄引物。采用聚合酶鏈反應(yīng)試劑盒進行PCR擴增反應(yīng):在冰上依次加入1 μL的cDNA、miRNA和U6引物各1 μL、10 μL的TaqMan GEx MASTER Mix試劑,隨后加入雙蒸水補至20 μL。在95 ℃反應(yīng)10 min,92 ℃反應(yīng)15 s,隨后60 ℃反應(yīng)1 min,共進行60個循環(huán)的擴增。將所得的產(chǎn)物在熒光定量PCR儀上進行分析,測量Ct值,以U6為內(nèi)參,計算miRNA-1的表達量。

2 結(jié)果

2.1 Peguero-Lo Presti指數(shù)對高血壓合并LVH的診斷價值 74例男性高血壓患者中,UCG陽性44例,其中Peguero-Lo Presti指數(shù)陽性34例,靈敏度為77.27%;UCG陰性30例,其中Peguero-Lo Presti指數(shù)陰性17例,特異度為56.67%。76例女性高血壓患者中,UCG陽性33例,其中Peguero-Lo Presti指數(shù)陽性24例,靈敏度為72.73%;UCG陰性43例,其中Peguero-Lo Presti指數(shù)陰性19例,特異度為44.19%。

2.2 兩組血漿miRNA-1表達比較 74例男性患者中,高血壓合并LVH組患者血漿miRNA-1表達量高于單純高血壓組[(1.33±0.28)比(1.01±0.11),P均<0.05],且血漿miRNA-1表達量診斷LVH的靈敏度為68.18%,特異度為86.67%。76例女性患者中,高血壓合并LVH組患者血漿miRNA-1表達量高于單純高血壓組[(1.26±0.25)比(0.95±0.19),P均<0.05],且血漿miRNA-1表達量診斷LVH的靈敏度為60.61%,特異度為90.70%。

2.3 Peguero-Lo Presti指數(shù)聯(lián)合血漿miRNA-1對高血壓合并LVH的診斷價值 Peguero-Lo Presti指數(shù)診斷高血壓患者LVH的AUC男性為0.650,95%CI為0.52~0.78,P=0.030;女性AUC為0.674,95%CI為0.55~0.80,P=0.009。血漿miRNA-1表達量診斷LVH的AUC男性為0.867,95%CI為0.79~0.95,P<0.01;女性為0.849,95%CI為0.76~0.94,P<0.01。Peguero-Lo Presti指數(shù)聯(lián)合血漿miRNA-1診斷高血壓合并LVH的AUC男性為0.880,95%CI為0.81~0.95,P<0.01,靈敏度73.64%,特異度93.33%;女性為0.862,95%CI為0.78~0.94,P<0.01,靈敏度75.76%,特異度97.67%。

3 討論

LVH是高血壓患者常見的靶器官損害之一,是高血壓患者的獨立危險因素[1]。早診斷、早治療能有效延緩心臟重塑,改善患者預(yù)后。ECG具有方便、快捷、經(jīng)濟和易操作等優(yōu)點,已成為當(dāng)今臨床篩選和診斷LVH的首選輔助檢查措施[6]。研究顯示,LVH患者的心肌細胞增粗、增長,左心室面積增大,心肌細胞除極時產(chǎn)生的電偶數(shù)增多、電動力增大;同時,肥厚的左室與胸壁間的距離縮短。因此,投射在左心室導(dǎo)聯(lián)上的QRS振幅增大[7]。

多年來,經(jīng)過眾多心臟病和心電圖學(xué)家的共同努力,目前有關(guān)LVH的ECG診斷標(biāo)準(zhǔn)已超過30種。臨床常用的Sokolow-Lyon指數(shù)和Cornell指數(shù),二者的診斷特異度均可達到90%左右,但靈敏度普遍較低,對于輕度LVH的診斷靈敏度為7%~35%,中重度LVH的診斷靈敏度僅為10%~15%[8~10]。Peguero-Lo Presti 指數(shù)由美國學(xué)者Peguero教授通過一項回顧性研究在2017所提出的新型LVH心電圖診斷標(biāo)準(zhǔn),其診斷公式為SD+SV4,SD是心電圖所有導(dǎo)聯(lián)中最深的S 波振幅。該標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)為,進行12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查時,當(dāng)患者Peguero-Lo Presti 指數(shù)≥2.8 mV(男性)或2.3 mv(女性)時,可考慮LVH診斷[11]。我國學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),Peguero-Lo Presti 指數(shù)能提高ECG診斷LVH的靈敏度,但降低了特異度[3,12,13]。國外學(xué)者亦發(fā)現(xiàn),Peguero-Lo Presti 指數(shù)對LVH的診斷價值優(yōu)于Sokolow-Lyon指數(shù)和Cornell指數(shù)[14]。

本研究對150例高血壓患者進行ECG檢查,結(jié)果亦提示Peguero-Lo Presti指數(shù)診斷高血壓合并LVH的靈敏度高(男性77.27%,女性66.67%),但特異度低(男性63.33%,女性44.19%)。分析其原因主要是LVH患者的電壓變化主要反映QRS后期的S波;而Peguero-Lo Presti指數(shù)采用最深的S 波振幅和胸前4導(dǎo)聯(lián)的S波幅之和,能早期識別S波的變化,故其靈敏度較高。但由于患者年齡、性別、肥胖、心臟內(nèi)血流量及傳導(dǎo)性、心臟的位置等因數(shù)的影響,Peguero-Lo Presti指數(shù)診斷高血壓合并LVH的特異度較低,易增加誤診率。

近年來,隨著基因技術(shù)的發(fā)展,miRNA因其多樣性及特異的生理功能,眾多學(xué)者推測miRNA可作為診斷LVH新型生物標(biāo)志物[15]。miRNA-1是一種特異性表達與心肌細胞的微小RNA,是由21~25個核苷酸序列組成的內(nèi)源性非編碼RNA分子,能通過調(diào)控miRNA基因表達,廣泛參與心臟相關(guān)病理生理過程[16]。前期研究發(fā)現(xiàn),檢測血漿miRNA-1表達可作為早期診斷急性心肌梗死的生物學(xué)標(biāo)志物。司煜安等研究發(fā)現(xiàn),miRNA-1 表達與高血壓LVH的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),是特異性診斷高血壓LVH的潛在標(biāo)志物[4],miRNA預(yù)測高血壓LVH的AUC為0.937(95%CI:0.88~0.96)。本研究發(fā)現(xiàn),高血壓合并LVH患者的血漿miRNA-1高于單純高血壓患者,且miRNA-1診斷高血壓合并LVH的AUC為:男性0.867(95%CI:0.79~0.95),女性0.849(95%CI:0.76~0.94);且特異度高,但敏感度偏低。分析其原因,主要考慮血漿中的miRNA-1含量較低,且miRNA-1表達易受蛋白質(zhì)等雜質(zhì)影響,穩(wěn)定性差;導(dǎo)致機體中的miRNA 難以被準(zhǔn)確測量。另一方面考慮二者均為小樣本單中心研究,存在一定程度個體差異性。

多數(shù)學(xué)者認(rèn)為miRNA-1對診斷LVH有一定價值,可與其他檢查方法及生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測,有助于臨床醫(yī)師更準(zhǔn)確診斷LVH。本研究首次證實,相較于單獨檢測,Peguero-Lo Presti指數(shù)聯(lián)合miRNA-1能提高高血壓合并LVH診斷的準(zhǔn)確性(AUC男性為0.880,女性為0.862)、靈敏度(男性為73.64%,女性為75.76%)和特異度(男性為93.33%,女性為97.67%)。Peguero-Lo Presti指數(shù)聯(lián)合miRNA-1對高血壓合并LVH診斷有較高價值。

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