王天碩 陳法軍 張蕾 江幸福

摘要 ：為闡明草地貪夜蛾起飛蛾齡以及遷飛在種群成災(zāi)中的作用，本文研究了草地貪夜蛾不同蛾齡飛行對(duì)其生殖及壽命的影響，為草地貪夜蛾遷飛規(guī)律和致災(zāi)機(jī)制的解析提供理論依據(jù)。通過(guò)對(duì)不同日齡的雌蛾進(jìn)行吊飛飛行試驗(yàn)，測(cè)定其飛行能力的變化以及對(duì)雌蛾后續(xù)生殖和壽命的影響。結(jié)果表明，羽化后不同日齡的雌蛾吊飛8 h的飛行能力差異顯著（P<0.05）。1日齡雌蛾即具有較快的飛行速度，但飛行時(shí)間和距離最短。隨著蛾齡的增加雌蛾飛行能力增強(qiáng)，3～6日齡時(shí)飛行能力達(dá)到最強(qiáng)（4日齡飛行速度除外），7日齡時(shí)飛行能力下降。與未飛行的對(duì)照相比，1、2日齡雌蛾吊飛8 h處理的產(chǎn)卵前期無(wú)顯著變化（P>0.05），但3日齡吊飛8 h后產(chǎn)卵前期則顯著延長(zhǎng)（P<0.05）;1日齡吊飛后產(chǎn)卵量顯著增加，3日齡吊飛后則顯著減少（P<0.05）;1～3日齡雌蛾吊飛后產(chǎn)卵歷期、交配率和壽命均無(wú)顯著變化（P>0.05）;種群產(chǎn)卵同步性（PFO）在2日齡吊飛后顯著加強(qiáng)，且1～3日齡吊飛后PFO四分位間距均小于對(duì)照。這表明，草地貪夜蛾雌蛾可能在羽化后1～2日齡起飛，此時(shí)飛行不僅不會(huì)付出生殖代價(jià)，而且還會(huì)一定程度地促進(jìn)成蟲(chóng)快速產(chǎn)卵、提高產(chǎn)卵量并增強(qiáng)種群產(chǎn)卵同步性，從而容易造成田間遷入種群快速、集中產(chǎn)卵，導(dǎo)致孵化的幼蟲(chóng)數(shù)量同時(shí)急劇上升，引起遷飛成災(zāi)。

關(guān)鍵詞 ：草地貪夜蛾; 飛行; 生殖; 遷飛致災(zāi)

中圖分類(lèi)號(hào)：

S 435.132

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A

DOI： 10.16688/j.zwbh.2020421

Effects of flight at different ages on reproduction and longevity of Spodoptera frugiperda

WANG Tianshuo1，2， CHEN Fajun2， ZHANG Lei1， JIANG Xingfu1*

（1.State Key Laboratory for Biology of Plant Diseases and Insect Pests， Institute of Plant Protection，

Chinese Academy of Agricultural Sciences， Beijing 100193， China; 2.College of Plant Protection，

Nanjing Agricultural University， Nanjing 210095， China）

Abstract

In order to clarify the age of Spodoptera frugiperda for initial flight and the role of migration in the population disaster， this study investigated the effects of flight at different ages on S.frugiperda reproduction and longevity， which may provide a theoretical basis for understanding the migration and disaster caused by S.frugiperda.The flight capacity of female moths at different ages and the effects on subsequent reproduction and longevity were measured.The results showed that the flight capacity of female moths of different ages after tethered flight for eight hours was significantly different （P<0.05）.S.frugiperda had faster flight velocity at the age of one day-old， but shortest flight duration and distance.With the increase of moth age， the female moths’ flight capacity was enhanced， reaching the maximum at the age of three to six day-old （excluding the age of four day-old）， but decreasing at the age of seven day-old.Compared with the control group without flight， the flight group had no significant change in the pre-oviposition period of female moths at the age of one day-old and two day-old after flight for 8 h （P>0.05）， but it was significantly prolonged after flight at the age of three day-old （P<0.05）.The lifetime fecundity of female moths was significantly increased after flight at one day-old， and decreased significantly at three day-old. There was no significant difference in the oviposition period， mating rate and female longevity of one day-old to three day-old female moths tethered flight for 8 h （P>0.05）; the period of first oviposition （PFO） was significantly enhanced after flight at two day-old， and the quartile spacing of PFO after flight at one to three day-old was smaller than that of the control group.This results indicated that initial flight during the age of one to two day-old after emergence imposed no cost on the reproduction of S.frugiperda females， but promoted the rapid oviposition of adults， increased the lifetime fecundity， and enhanced the period of first oviposition.In other words， the initial flight during the age of one to two day-old after emergence of S.frugiperda females is easy to cause a sharp increase in the number of eggs and larvae， and lead to a disaster in the field.

Key words

Spodoptera frugiperda; flight; reproduction; disaster caused by migration

遷飛是昆蟲(chóng)在空間尺度上對(duì)不良環(huán)境和資源分配的一種主動(dòng)適應(yīng)[13];而生殖則是昆蟲(chóng)在生態(tài)系統(tǒng)中維持種群繁衍、保持種的基因延續(xù)的基本特性[4]。遷飛行為保證了物種不會(huì)因原生境的毀滅而導(dǎo)致種群滅絕，但在遷飛過(guò)程中通常會(huì)消耗大量的能源物質(zhì)，從而導(dǎo)致了產(chǎn)卵前期延長(zhǎng)和產(chǎn)卵量下降等[57]，所以遷飛行為也被人們視作是一種以犧牲后代為代價(jià)的逃避行為。但這種看法其實(shí)是不準(zhǔn)確的，目前通過(guò)研究已經(jīng)證明了并非所有遷飛性昆蟲(chóng)都需要付出生殖代價(jià)[811]。

實(shí)際上遷飛與生殖的調(diào)控機(jī)制是很靈活和復(fù)雜的。即使是同種昆蟲(chóng)，也會(huì)因?yàn)槠浒l(fā)育階段的不同和飛行條件的差異導(dǎo)致其生殖能力的不同。例如1日齡黏蟲(chóng)Mythimna separata飛行后，雌蛾的產(chǎn)卵前期縮短，產(chǎn)卵量上升，產(chǎn)卵同步性加強(qiáng)，飛行有促進(jìn)生殖的作用，隨著飛行日齡增加，飛行行為表現(xiàn)為對(duì)生殖無(wú)影響或產(chǎn)生抑制效果[12];草地螟Loxostege stieticalis在適宜的蛾齡起飛同樣能夠促進(jìn)雌蛾的產(chǎn)卵同步性[1314];1日齡稻縱卷葉螟Cnaphalocrocis medinalis飛行0～12 h會(huì)顯著促進(jìn)生殖，但當(dāng)飛行時(shí)間超過(guò)18 h則會(huì)在一定程度上削弱其生殖能力[15];1日齡甜菜夜蛾Spodoptera exigua的飛行抑制了生殖，而其他日齡飛行則對(duì)產(chǎn)卵和交配無(wú)顯著影響[16]。

草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda自2019年1月從緬甸入侵我國(guó)西南地區(qū)后能夠迅速擴(kuò)散的重要原因便是其具有遠(yuǎn)距離遷飛能力，并且可在我國(guó)的熱帶和南亞熱帶地區(qū)終年繁殖，從而形成穩(wěn)定的蟲(chóng)源基地，并可繼續(xù)向北方廣大地區(qū)遷飛為害。目前，通過(guò)昆蟲(chóng)雷達(dá)的監(jiān)測(cè)表明，草地貪夜蛾與多數(shù)遷飛性昆蟲(chóng)相似，利用空中的氣流進(jìn)行遷飛活動(dòng)，這個(gè)過(guò)程與風(fēng)向形成一定的夾角，因此風(fēng)向會(huì)影響其遷飛方向[17]。除此之外，已有相關(guān)研究表明，因環(huán)境溫度的高低和草地貪夜蛾自身日齡的不同，飛行能力也會(huì)發(fā)生變化[1819]。同日齡情況下，性別的差異對(duì)草地貪夜蛾飛行能力影響并不顯著[19]。這些研究均探究了影響草地貪夜蛾遷飛行為的因素，但草地貪夜蛾成蟲(chóng)羽化后何時(shí)遷飛以及遷飛對(duì)其生殖的影響還不清楚。因此，為闡明草地貪夜蛾遷飛行為在生殖以及種群增長(zhǎng)中的作用，揭示其遷飛致災(zāi)機(jī)制，本文對(duì)不同日齡雌蛾吊飛后的生殖行為進(jìn)行了測(cè)定，以期為揭示草地貪夜蛾遷飛行為機(jī)制提供理論依據(jù)，提高與改善其種群動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)技術(shù)水平。

1 材料與方法

1.1 供試蟲(chóng)源

試驗(yàn)用草地貪夜蛾幼蟲(chóng)于2019年4月采自廣西壯族自治區(qū)南寧市市郊（108.37°E，22.82°N），在室內(nèi)人工飼養(yǎng)繁殖，建立種群。飼養(yǎng)條件為：溫度（28±1）℃、相對(duì)濕度（60±5）%、光周期L∥D=16 h∥8 h。幼蟲(chóng)使用新鮮幼嫩玉米苗飼養(yǎng)，飼養(yǎng)密度為5頭/瓶（750 mL，高14 cm，直徑8 cm），在含水15%的滅菌土中化蛹，成蟲(chóng)用10%蜂蜜水補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。

1.2 不同飛行模式下的吊飛試驗(yàn)

測(cè)定成蟲(chóng)不同日齡的飛行能力，對(duì)羽化后1～7日齡的雌蛾進(jìn)行吊飛飛行試驗(yàn)，測(cè)試時(shí)間均為8 h，隨后將1、2、3日齡吊飛結(jié)束后的雌蛾與雄蛾配對(duì)，觀察記錄飛行對(duì)其生殖行為的影響，同時(shí)設(shè)一組未進(jìn)行吊飛直接配對(duì)飼養(yǎng)的對(duì)照組。成蟲(chóng)飛行能力的測(cè)試儀器為昆蟲(chóng)飛行磨系統(tǒng)（河南佳多公司），該系統(tǒng)可自動(dòng)記錄測(cè)試?yán)ハx(chóng)的飛行時(shí)間、距離和速度等飛行參數(shù)。測(cè)試前先用乙醚將蟲(chóng)體輕微麻醉，用毛筆輕輕除去胸腹連接處的鱗毛后，用502膠將吊環(huán)（1 cm）連接到成蟲(chóng)胸腹交界處，測(cè)試時(shí)，將吊環(huán)連于飛行磨的吊臂上。室內(nèi)吊飛測(cè)試溫度為（28±1）℃、濕度為（60±10）%。測(cè)試開(kāi)始時(shí)間均為晚上22：00，在完全黑暗的條件下進(jìn)行。

1.3 吊飛試驗(yàn)后草地貪夜蛾生殖和壽命的觀測(cè)記錄

吊飛測(cè)試記錄其飛行能力參數(shù)（飛行時(shí)間和距離為每次飛行的累加值，飛行速度為平均值），結(jié)束后將成蟲(chóng)背部的吊環(huán)剪去，然后配對(duì)飼養(yǎng)。每日更換食料并記錄成蟲(chóng)的產(chǎn)卵及死亡狀況以確定其產(chǎn)卵前期、產(chǎn)卵歷期、產(chǎn)卵量、產(chǎn)卵同步性等生殖特征及成蟲(chóng)壽命。產(chǎn)卵同步性，又稱(chēng)作首次產(chǎn)卵歷期（period of first oviposition， PFO），用于描述一組成蟲(chóng)中所有個(gè)體首次產(chǎn)卵的時(shí)間同步性，在已知一個(gè)試驗(yàn)處理內(nèi)每頭草地貪夜蛾成蟲(chóng)產(chǎn)卵前期的情況下，該組每個(gè)產(chǎn)卵前期減去組內(nèi)產(chǎn)卵前期的最小值，即為每頭雌蟲(chóng)所對(duì)應(yīng)的PFO，PFO值越小，表明其產(chǎn)卵同步性越強(qiáng)，反之則說(shuō)明產(chǎn)卵起始時(shí)間更加分散，整齊度也就越差[14]。雌蛾死亡后，剖腹檢查是否有精珠以統(tǒng)計(jì)交配率。

1.4 數(shù)據(jù)分析

所獲原始數(shù)據(jù)經(jīng)Excel初步處理后，使用SPSS 20軟件計(jì)算其平均值和標(biāo)準(zhǔn)誤，并以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤（mean±SE）來(lái)表示。對(duì)經(jīng)歷不同飛行模式后草地貪夜蛾的產(chǎn)卵前期、產(chǎn)卵量、產(chǎn)卵歷期、壽命、產(chǎn)卵同步性進(jìn)行方差分析，對(duì)交配率進(jìn)行卡方（χ2）分析，使用LSD法進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)。利用GraphPad Prism 8和OriginPro 9.1進(jìn)行繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同日齡草地貪夜蛾成蟲(chóng)的飛行能力

8 h的吊飛結(jié)果顯示，不同日齡草地貪夜蛾雌蛾的飛行速度（F6，117=1.715， P<0.05），飛行時(shí)間（F6，117=3.228， P<0.05），飛行距離（F6，117=2.468， P<0.05）均存在顯著差異。1日齡雌蛾即具有較快的飛行速度，但飛行時(shí)間和飛行距離在所有處理中最短。隨著日齡的增加，雌蛾的飛行能力逐漸增強(qiáng)，3～6日齡均具有較強(qiáng)的飛行能力，最長(zhǎng)飛行時(shí)間、最快飛行速度和最遠(yuǎn)飛行距離分別可達(dá)到6.18 h、3.63 km/h和18.84 km（表1）。但4日齡雌蛾吊飛測(cè)試中飛行時(shí)間達(dá)到最長(zhǎng)的同時(shí)，飛行速度卻也降到了最慢。7日齡時(shí)飛行能力出現(xiàn)下降，飛行距離顯著低于3、5日齡的，飛行時(shí)間則顯著低于4日齡的。

2.2 不同日齡吊飛對(duì)草地貪夜蛾成蟲(chóng)產(chǎn)卵前期的影響

不同日齡的草地貪夜蛾吊飛對(duì)其產(chǎn)卵前期有顯著影響（F3，67=8.381， P<0.000 1），且產(chǎn)卵前期隨著吊飛日齡的延后而逐漸延長(zhǎng)（圖1）。未進(jìn)行吊飛的對(duì)照組平均產(chǎn)卵前期為4.38 d，1日齡吊飛8 h后的雌蛾平均產(chǎn)卵前期縮短到3.59 d，與對(duì)照組無(wú)顯著差異（P>0.05），但均顯著短于2、3日齡吊飛8 h處理的產(chǎn)卵前期，2日齡吊飛后產(chǎn)卵前期與對(duì)照也無(wú)顯著差異，3日齡吊飛后產(chǎn)卵前期則顯著長(zhǎng)于對(duì)照、1日齡和2日齡吊飛處理。表明草地貪夜蛾雌蛾在1、2日齡起飛對(duì)其產(chǎn)卵前期無(wú)顯著影響，甚至?xí)欢ǔ潭鹊卮龠M(jìn)卵巢發(fā)育，加快產(chǎn)卵，但3日齡起飛則會(huì)出現(xiàn)抑制作用，將顯著延長(zhǎng)其產(chǎn)卵前期。

2.3 不同日齡吊飛對(duì)草地貪夜蛾成蟲(chóng)生殖及壽命的影響

不同日齡吊飛8 h對(duì)草地貪夜蛾雌蛾產(chǎn)卵量（F3，67=9.422， P<0.000 1）有顯著影響，對(duì)產(chǎn)卵歷期（F3，67=1.545， P=0.211）、交配率（χ2=2.443， df=3， P=0.486）和壽命（F3，67=1.528， P=0.215）無(wú)顯著影響（表2）。與未吊飛的對(duì)照相比，1、2日齡吊飛后雌蛾的產(chǎn)卵量分別增加了20.78%和8.32%，其中1日齡吊飛處理的產(chǎn)卵量變化達(dá)到顯著水平，3日齡吊飛后雌蛾的產(chǎn)卵量顯著低于1日齡吊飛處理和對(duì)照（P<0.05），降幅分別為39.55%和27.00%。1、2日齡吊飛后產(chǎn)卵歷期雖然較對(duì)照組分別延長(zhǎng)了1.53 d和1.01 d，但未達(dá)顯著水平。1～3日齡雌蛾吊飛后的壽命無(wú)顯著變化。吊飛后的交配率雖然都高于對(duì)照，尤其1日齡吊飛后達(dá)到最高（94.44%），但與對(duì)照相比均沒(méi)有顯著差異。以上結(jié)果說(shuō)明草地貪夜蛾雌蛾羽化后的起飛日齡對(duì)其生殖能力有一定影響，1日齡吊飛后雌蛾產(chǎn)卵量提高且壽命與對(duì)照沒(méi)有差異，2日齡吊飛對(duì)雌蛾的產(chǎn)卵量、產(chǎn)卵歷期、交配率和壽命均無(wú)顯著影響，但3日齡吊飛則表現(xiàn)出產(chǎn)卵量顯著下降的負(fù)面作用。

2.4 不同日齡吊飛對(duì)草地貪夜蛾成蟲(chóng)產(chǎn)卵同步性的影響

如圖2所示，不同日齡草地貪夜蛾吊飛對(duì)其種群的產(chǎn)卵同步性（PFO）會(huì)產(chǎn)生顯著影響（F3，67=3.344， P=0.024）。從圖中可以看出，3個(gè)日齡吊飛后PFO四分位間距均小于對(duì)照，其中1、2日齡吊飛后的最大值、上四分位數(shù)和平均值均小于對(duì)照，中位數(shù)、下四分位數(shù)和最小值則在0處重合。依據(jù)各處理的PFO值進(jìn)行差異顯著性分析，2日

齡吊飛后的平均PFO最小，較對(duì)照的1.38 d縮短至0.56 d，顯著增強(qiáng)了其產(chǎn)卵同步性，1日齡吊飛后的平均PFO雖然也縮短至0.59 d，但與對(duì)照的差異未達(dá)到顯著水平，3日齡吊飛后的則又增大至1.50 d，顯著高于1、2日齡吊飛后的平均PFO，卻與對(duì)照無(wú)顯著差異。結(jié)果表明草地貪夜蛾羽化后2日齡飛行后的PFO值更加集中，產(chǎn)卵同步性最強(qiáng)，但即使1、3日齡起飛也不會(huì)對(duì)產(chǎn)卵同步性產(chǎn)生負(fù)面影響。

3 討論

試驗(yàn)結(jié)果表明，草地貪夜蛾雌蛾羽化后1日齡即具備一定的飛行能力，3～6日齡期間飛行能力較強(qiáng)，其中3日齡飛行距離最遠(yuǎn)，4日齡飛行時(shí)間最長(zhǎng)，5日齡飛行速度最高。雌蛾自羽化后的飛行能力呈現(xiàn)出拋物線的變化，1日齡的雌蛾飛行時(shí)間與距離雖顯著低于4、5日齡的，但飛行速度卻處于較高水平，表明日齡主要影響飛行時(shí)間，從而導(dǎo)致飛行距離差異。這與葛世帥等[19]的研究結(jié)果相符合，對(duì)比謝殿杰等[18]的溫度對(duì)草地貪夜蛾飛行能力的影響的研究結(jié)果，相同溫度下2日齡成蟲(chóng)的飛行能力也相對(duì)吻合。1、2日齡草地貪夜蛾飛行時(shí)間較短，推測(cè)可能是因?yàn)轱w行肌發(fā)育尚未完全結(jié)束，或是因剛剛完成羽化，未補(bǔ)充足夠營(yíng)養(yǎng)而導(dǎo)致的飛行意愿較低，具體原因尚待進(jìn)一步研究。而6日齡后的飛行能力下降，可能是因?yàn)榇贫牦w內(nèi)較多的能源物質(zhì)已轉(zhuǎn)移至生殖系統(tǒng)，為了不影響其生殖能力，飛行肌也開(kāi)始逐漸降解，以繼續(xù)促進(jìn)卵巢發(fā)育，故而導(dǎo)致無(wú)法再進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的遷飛活動(dòng)[2021]。通過(guò)觀察記錄不同日齡的草地貪夜蛾雌蛾吊飛后的生殖行為，發(fā)現(xiàn)1日齡吊飛后的產(chǎn)卵較對(duì)照組有所提前，但并不顯著，且隨著吊飛日齡的延后產(chǎn)卵前期逐漸延長(zhǎng)，3日齡吊飛后產(chǎn)卵前期顯著長(zhǎng)于1日齡吊飛;1、2日齡吊飛后產(chǎn)卵量得到了提升，尤其在1日齡吊飛后達(dá)到顯著水平，3日齡后與對(duì)照相比又顯著減少;產(chǎn)卵歷期在1、2、3日齡吊飛后有所延長(zhǎng)，但與對(duì)照差異并不顯著;雌蛾吊飛后的交配率均高于對(duì)照組，且隨著吊飛日齡延后而逐漸下降，但未達(dá)到顯著水平;雌蛾吊飛后壽命無(wú)顯著變化;3個(gè)日齡的雌蛾吊飛后產(chǎn)卵均較對(duì)照組更加同步，尤其在2日齡吊飛后，整齊度最高。昆蟲(chóng)遷飛的主要目的是為了尋找合適的生境并繁殖后代，使種群得以延續(xù)，所以基于此目的，推測(cè)草地貪夜蛾成蟲(chóng)首次遷飛發(fā)生于羽化后的1、2 d，此時(shí)已具備了一定的飛行能力，而且飛行過(guò)后，可以保證產(chǎn)卵前期、產(chǎn)卵歷期、交配率和雌蟲(chóng)壽命不受到負(fù)面影響，甚至還能提高產(chǎn)卵量，并增強(qiáng)種群產(chǎn)卵同步性，對(duì)生殖表現(xiàn)出促進(jìn)作用。但起飛時(shí)間推遲到3日齡或以后，則可能對(duì)生殖產(chǎn)生抑制作用。

Kennedy[2]和Rankin等[9]通過(guò)研究一致認(rèn)為，大多數(shù)昆蟲(chóng)在遷飛期間，其生殖系統(tǒng)暫時(shí)會(huì)受到抑制，當(dāng)遷飛結(jié)束后，飛行肌降解并將能源物質(zhì)轉(zhuǎn)移到生殖系統(tǒng)，促使卵巢快速發(fā)育、成熟。從激素調(diào)控的角度來(lái)看，Highnam等[22]發(fā)現(xiàn)了飛行可促使神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞釋放刺激卵子生長(zhǎng)和咽側(cè)體活性的因子，從而加速卵巢發(fā)育;Zera[23]和張蕾[24]的研究發(fā)現(xiàn)點(diǎn)滴外源保幼激素或保幼激素類(lèi)似物會(huì)對(duì)其生殖產(chǎn)生明顯的促進(jìn)作用。草地貪夜蛾在低齡飛行后產(chǎn)卵前期提前以及產(chǎn)卵同步性增強(qiáng)的現(xiàn)象與上述結(jié)果相吻合。Slansky[25]認(rèn)為飛行和生殖是兩個(gè)相對(duì)獨(dú)立的系統(tǒng)，發(fā)生遷飛行為時(shí)，內(nèi)分泌因子會(huì)調(diào)節(jié)這二者在發(fā)育時(shí)間上的差異，而成蟲(chóng)飛行所消耗的能源物質(zhì)可通過(guò)取食補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)或重新利用飛行肌降解物質(zhì)來(lái)彌補(bǔ)，從而保證了后續(xù)生殖所需的能量，也保證了生殖能力不會(huì)出現(xiàn)下降。此觀點(diǎn)或許可以解釋草地貪夜蛾早期飛行后產(chǎn)卵量的增加和產(chǎn)卵歷期的延長(zhǎng)。但當(dāng)起飛日齡延后，此時(shí)生殖系統(tǒng)發(fā)育也需要較多的能量，飛行和生殖同時(shí)消耗大量能源物質(zhì)可能難以通過(guò)取食補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)而抵消，從而導(dǎo)致生殖能力的下降。

本文依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果推測(cè)草地貪夜蛾首次起飛發(fā)生在1～2日齡時(shí)不僅不會(huì)對(duì)其生殖能力產(chǎn)生負(fù)面影響，而且還會(huì)一定程度地促使成蟲(chóng)產(chǎn)卵提前、提高產(chǎn)卵量以及增強(qiáng)產(chǎn)卵同步性，從而導(dǎo)致后代種群容易在較短的時(shí)間內(nèi)集中暴發(fā)成災(zāi)，但這種影響的生理機(jī)制還有待進(jìn)一步的研究。關(guān)于草地貪夜蛾飛行對(duì)生殖的影響，還可探究不同飛行強(qiáng)度和連續(xù)飛行幾個(gè)夜晚后生殖能力及壽命的變化，從而可以更加全面地推測(cè)草地貪夜蛾適宜的遷飛模式。本研究是基于實(shí)驗(yàn)種群在室內(nèi)的吊飛結(jié)果，這與草地貪夜蛾野外種群在自然環(huán)境的遷飛存在差異。因此，為準(zhǔn)確解釋草地貪夜蛾遷飛行為在生殖以及種群增長(zhǎng)中的作用，揭示其遷飛致災(zāi)機(jī)制，還需要通過(guò)野外試驗(yàn)進(jìn)一步研究。

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（責(zé)任編輯：楊明麗）