劉楊潔,白曉璇,吳璐璐,劉 洋,韓富亮
(1.西北農(nóng)林科技大學(xué) 葡萄酒學(xué)院/陜西省葡萄與葡萄酒工程技術(shù)研究中心, 陜西 楊凌 712100;2.西北農(nóng)林科技大學(xué) 合陽(yáng)葡萄試驗(yàn)示范站, 陜西 合陽(yáng) 715300)
花色苷是一種天然的可食用水溶性色素,廣泛分布在水果和蔬菜及其相應(yīng)的食品中。研究表明:花色苷具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤、抗菌、心血管保護(hù)、神經(jīng)保護(hù)、調(diào)節(jié)血脂、改善肥胖、修復(fù)DNA損傷等多種有益健康的生理活性功能[1-3]。
紅葡萄酒含有豐富的花色苷,新紅葡萄酒中游離花色苷質(zhì)量濃度在100~2 000 mg·L-1[4-5]。根據(jù)其結(jié)構(gòu),可將歐亞種紅葡萄酒花色苷分為基本花色苷、?;ㄉ?、吡喃花色苷和花色苷衍生物(包括寡聚花色苷和多聚花色苷)[6],其中含量最多的花色苷為二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷及其相應(yīng)的乙?;拖愣辊;咸烟擒誟7-9]。紅葡萄酒花色苷含量受品種、風(fēng)土、栽培技術(shù)、釀造工藝、陳釀等因素影響[5, 10-12]。
研究表明:多數(shù)花色苷的生物可利用度很低[13],花色苷的生物利用率與其在消化系統(tǒng)中的穩(wěn)定性關(guān)系密切。胃腸道理化環(huán)境(如pH值、溫度等)影響花色苷的穩(wěn)定性,在胃部酸性pH條件下,花色苷比較穩(wěn)定,而在腸道堿性pH條件下,花色苷易降解產(chǎn)生更小分子的酚酸和醛等產(chǎn)物[14-15]。
腸道微生物是影響花色苷穩(wěn)定性的重要因素[16-17]。人體腸道微生物主要分布在大腸,以細(xì)菌為主,且99%以上為厭氧菌,大腸中的微生物種類有500種之多,數(shù)量可達(dá)3.9×1013(以體重70 kg計(jì)算)[17]。
腸道微生物對(duì)葡萄酒花色苷穩(wěn)定性的影響尚不完全明確。本研究采用體外方法培養(yǎng)人體腸道微生物,將赤霞珠紅葡萄酒與腸道微生物混合培養(yǎng),分析花色苷含量變化,研究腸道微生物對(duì)花色苷穩(wěn)定性的影響,比較花色苷結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關(guān)系,為花色苷的消化吸收提供理論和數(shù)據(jù)支撐,為提高葡萄酒中高穩(wěn)定性花色苷從而提高其生物利用率提供指導(dǎo)。
厭氧培養(yǎng)基LA0740,北京索萊寶科技有限公司;磷酸鹽緩沖溶液(phosphate buffer solution,PBS),以十二水合磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、氯化鉀、氯化鈉配制,試劑分別購(gòu)自北京索萊寶科技有限公司和廣州市金華大化學(xué)試劑有限公司;無(wú)水乙醇,成都市科隆化學(xué)品有限公司;氫氧化鈉,廣州市金華大化學(xué)試劑有限公司;乙腈、甲醇,色譜級(jí),安徽時(shí)聯(lián)特種溶劑股份有限公司;甲酸、乙酸,色譜級(jí),天津科密歐化學(xué)試劑有限公司。二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷,純度≥95%, Sigma-Aldrich(上海)貿(mào)易有限公司。
實(shí)驗(yàn)用酒樣為新疆產(chǎn)的赤霞珠紅葡萄酒(2015年),基本理化指標(biāo)見表1。
表1 赤霞珠葡萄酒樣理化指標(biāo)Tab.1 Physicochemical compositions ofCabernet Sauvignon wine
YOX- Ⅱ型厭氧培養(yǎng)箱,上海躍進(jìn)醫(yī)療器械有限公司;SW- CJ- 1FD型超凈工作臺(tái),蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司;TGL- 18M型臺(tái)式高速冷凍離心機(jī),上海盧湘儀離心機(jī)儀器有限公司;LC- 20A型高效液相色譜儀,日本島津公司;SX- 700型全自動(dòng)高壓蒸汽滅菌鍋,日本TOMY公司;FD- 1C- 50型真空冷凍干燥機(jī),北京博醫(yī)康實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;BT25S型萬(wàn)分之一分析天平,北京賽多利斯科學(xué)儀器有限公司;DCG- 9140A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司。
1.4.1腸道菌群培養(yǎng)液的制備
參考Hidalgo等[18],略做修改。采集腸道狀況穩(wěn)定良好,至少3個(gè)月未服用過抗生素類藥物的健康志愿者的糞便,實(shí)驗(yàn)當(dāng)天現(xiàn)場(chǎng)采集,立即使用。樣品稱重后用PBS(pH值7.4)以m(糞便)∶V(PBS)=1 g∶9 mL比例制成混懸液,過濾后600 g、37 ℃條件下離心5 min。收取上清液,用無(wú)菌厭氧培養(yǎng)基以V(上清液)∶V(厭氧培養(yǎng)基)=1 mL∶9 mL比例混勻,37 ℃厭氧條件下避光無(wú)菌培養(yǎng),模擬人體腸道菌群環(huán)境。
1.4.2模擬消化葡萄酒花色苷和二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷實(shí)驗(yàn)
紅葡萄酒樣品經(jīng)冷凍干燥制成干粉,用腸道菌群培養(yǎng)液溶解并稀釋至原酒花色苷濃度的二分之一作為處理組,對(duì)照組酒樣干粉使用滅菌的腸道菌群培養(yǎng)液溶解稀釋,37 ℃厭氧環(huán)境中避光培養(yǎng)24 h,分別于0、4、12、24 h取樣5 mL,3 000 r/min、4 ℃條件下離心10 min,上清液經(jīng)0.22 μm孔徑過濾后進(jìn)行花色苷的高效液相色譜分析。
以二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷為標(biāo)準(zhǔn)品,將其與腸道菌群培養(yǎng)液混合,分別制成二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷質(zhì)量濃度為50、10 mg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)品處理組1、標(biāo)準(zhǔn)品處理組2,以含有相同濃度二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷的無(wú)菌培養(yǎng)體系為標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照組1、標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照組2,培養(yǎng)條件、取樣方法同葡萄酒花色苷。
1.4.3花色苷的高效液相色譜分析
參照Yang等[14]的方法,采用高效液相色譜進(jìn)行分析。
色譜柱:Kromasil 100-5-C18(250 mm×4.6 mm×5 μm)。流動(dòng)相A為V(超純水)∶V(乙腈)∶V(甲酸)=8∶4∶1;流動(dòng)相B為V(超純水)∶V(乙腈)∶V(甲酸)=4∶4∶1。洗脫程序?yàn)?~45 min,0%~35% B;45~46 min,35%~100% B;46~50 min,100% B;50~51 min,100%~0% B;51~55 min,0% B。進(jìn)樣量20 μL;流速1.0 mL/min;柱溫35 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng)520 nm。
HPLC結(jié)果參考文獻(xiàn)[14, 19-21],根據(jù)保留時(shí)間與最大吸收波長(zhǎng),確定各峰代表的花色苷種類,以二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷為標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)樣品中的花色苷進(jìn)行定量。
采用SPSS 20.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行ANOVA分析,Origin Pro 9.1 繪制花色苷含量的動(dòng)態(tài)變化圖。
用高效液相色譜檢測(cè)葡萄酒樣品,共檢測(cè)出9種花色苷,譜圖和含量分析見圖1和表2。由分析可知,其中包括5種基本花色苷和4種?;ㄉ眨傎|(zhì)量濃度為150.51 mg·L-1。其中,二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷含量最高,占總花色苷質(zhì)量分?jǐn)?shù)的56.00%。?;ㄉ罩?,二甲花翠素-3-O-(6-O-乙?;?-葡萄糖苷含量最高,占總花色苷質(zhì)量分?jǐn)?shù)的19.89%。
1,花翠素-3-O-葡萄糖苷;2,花青素-3-O-葡萄糖苷;3,3′-甲花翠素-3-O-葡萄糖苷;4,甲基花青素-3-O-葡萄糖苷;5,二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷;6,甲基花青素-3-O-(6-O-乙?;?-葡萄糖苷;7,二甲花翠素-3-O-(6-O-乙?;?-葡萄糖苷;8,甲基花青素-3-O-(6-O-反式-對(duì)香豆?;?-葡萄糖苷;9,二甲花翠素-3-O-(6-O-反式-對(duì)香豆?;?-葡萄糖苷。圖1 赤霞珠葡萄酒花色苷的液相色譜Fig. 1 HPLC chromatography of anthocyanins in Cabernet Sauvignon red wine
表2 赤霞珠葡萄酒花色苷分析結(jié)果Tab.2 Analysis of anthocyanins in Cabernet Sauvignon red wine
2.2.1腸道微生物對(duì)總花色苷穩(wěn)定性的影響
圖2為腸道菌群處理組和對(duì)照組在24 h內(nèi)葡萄酒總花色苷含量的變化。無(wú)菌條件下總花色苷的降解率為9.57%,而模擬腸道菌群作用下,花色苷降解率約為前者的2倍,達(dá)到19.10%,兩者具有顯著差異(P<0.05),這說明腸道菌群可顯著地促進(jìn)花色苷的降解。
葡萄酒花色苷在模擬腸道菌群條件下0~4 h的降解速率最大,達(dá)到10.74%,與花色苷體外共培養(yǎng)研究中,多數(shù)花色苷在前5 h有最大降解水平的結(jié)果相符[18],這可能與腸道微生物在前期分泌的葡萄糖苷酶活性有關(guān)[22-24]。
不同字母表示差異顯著(P<0.05)。圖2 腸道菌群作用24 h葡萄酒總花色苷質(zhì)量濃度變化Fig.2 Mass concentration changes of total anthocyanins in wine within 24 h incubation with gut microbiota
2.2.2腸道微生物對(duì)基本花色苷穩(wěn)定性的影響
葡萄酒中5種基本花色苷在腸道菌群作用24 h內(nèi)的含量變化如圖3。經(jīng)過24 h,花翠素-3-O-葡萄糖苷、花青素-3-O-葡萄糖苷、3′-甲花翠素-3-O-葡萄糖苷、甲基花青素-3-O-葡萄糖苷、二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷的質(zhì)量濃度分別下降35.85%、5.60%、27.20%、18.82%、15.33%,腸道菌群促進(jìn)了5種基本花色苷的降解,但方差分析表明,對(duì)照組和處理組的降解水平?jīng)]有顯著差異。
不同字母表示差異顯著(P<0.05)。圖3 腸道菌群作用24 h葡萄酒5種基本花色苷質(zhì)量濃度變化Fig.3 Mass concentration changes of five basic anthocyanins in wine within 24 h incubation with gut microbiota
基本花色苷降解率的排序由高到低依次為花翠素-3-O-葡萄糖苷、3′-甲花翠素-3-O-葡萄糖苷、甲基花青素-3-O-葡萄糖苷、二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷、花青素-3-O-葡萄糖苷,表明花色苷結(jié)構(gòu)的B環(huán)影響腸道微生物對(duì)基本花色苷的作用。隨著花色苷B環(huán)上羥基數(shù)量的增加,花色苷降解水平提高,而甲氧基數(shù)量的增加有助于穩(wěn)定花色苷結(jié)構(gòu),緩解微生物對(duì)花色苷的分解。這可能與腸道微生物具有較強(qiáng)的脫羥基作用有關(guān)[25-26],但具體機(jī)制仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。花青素-3-O-葡萄糖苷含有羥基,但降解水平最低,對(duì)照組甚至出現(xiàn)含量上升的情況,可能與其本身含量較少出現(xiàn)誤差導(dǎo)致,也可能是花色苷在微生物作用下發(fā)生結(jié)構(gòu)之間的轉(zhuǎn)換形成了少量的花青素-3-O-葡萄糖苷,如花翠素-3-O-葡萄糖苷脫羥基,或其他基本花色苷脫甲氧基或甲基形成花青素-3-O-葡萄糖苷[16-17,27]。
2.2.3腸道微生物對(duì)酰化花色苷穩(wěn)定性的影響
葡萄酒中4種?;ㄉ赵谀c道菌群作用24 h內(nèi)的含量變化如圖4。經(jīng)過24 h,甲基花青素-3-O-(6-O-乙?;?- 葡萄糖苷、二甲花翠素-3-O-(6-O-乙酰基)-葡萄糖苷、甲基花青素-3-O-(6-O-反式- 對(duì)香豆?;?-葡萄糖苷、二甲花翠素-3-O-(6-O-反式- 對(duì)香豆酰基)- 葡萄糖苷的質(zhì)量濃度分別下降20.69%、19.53%、29.30%、28.07%。除甲基花青素-3-O-(6-O-反式- 對(duì)香豆?;?- 葡萄糖苷外,與對(duì)照組相比,腸道微生物顯著促進(jìn)?;ㄉ战到?甲基花青素-3-O-(6-O-乙酰基)- 葡萄糖苷、二甲花翠素-3-O-(6-O-反式- 對(duì)香豆酰基)- 葡萄糖苷,P<0.01;二甲花翠素-3-O-(6-O-乙?;?- 葡萄糖苷,P<0.05)。
不同字母表示差異顯著(P<0.05)。圖4 腸道菌群作用24 h葡萄酒4種?;ㄉ召|(zhì)量濃度變化Fig.4 Mass concentration changes of four acylated anthocyanins in wine within 24 h incubation with microbiota
對(duì)比甲基花青素-3-O-葡萄糖苷、二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷及其酰化衍生物在腸道菌群作用下的降解率,酰基化降低花色苷結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性[14],腸道微生物可能優(yōu)先進(jìn)行花色苷糖基的去酰基化作用,但具體機(jī)制需進(jìn)一步研究。當(dāng)母體結(jié)構(gòu)相同時(shí),乙?;ㄉ毡确词较愣辊;ㄉ崭€(wěn)定;當(dāng)酰化結(jié)構(gòu)相同時(shí),花色苷的穩(wěn)定性與其B環(huán)結(jié)構(gòu)有關(guān)。
二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷與腸道菌群共培養(yǎng)24 h內(nèi)的含量變化如圖5。腸道微生物作用24 h后,高濃度與低濃度組的二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷均完全降解,而無(wú)菌條件下的降解率分別為63.86%和65.07%,腸道微生物顯著促進(jìn)二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷的降解(高濃度P<0.01;低濃度P<0.05)。二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品的降解主要發(fā)生在4~12 h,標(biāo)準(zhǔn)品幾乎在前12 h完全降解,降解速度和降解水平快于、高于葡萄酒樣品中的二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷,這表明:不同花色苷之間可能存在相互作用或者葡萄酒存在基質(zhì)效應(yīng),從而影響腸道微生物對(duì)花色苷的降解,具體機(jī)制需要進(jìn)一步研究。
不同字母表示差異顯著(P<0.05)。圖5 腸道菌群作用24 h二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量濃度變化Fig.5 Mass concentration changes of malvidin-3-O-glucoside within 24 h incubation with gut microbiota
腸道微生物對(duì)葡萄酒中9種花色苷的降解具有促進(jìn)作用?;ㄉ盏腂環(huán)結(jié)構(gòu)與?;愋陀绊懩c道菌群的分解作用?;ㄉ盏慕到馑诫S其B環(huán)羥基數(shù)量的增加而提高,隨甲氧基數(shù)量的增加而降低;腸道微生物對(duì)?;ㄉ盏慕到庾饔酶鼜?qiáng),乙?;ㄉ毡确词较愣辊;ㄉ崭€(wěn)定。相比于二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品,葡萄酒樣品中的二甲花翠素-3-O-葡萄糖苷降解更緩慢,降解水平更低,花色苷之間可能存在影響腸道菌群降解花色苷的相互作用或葡萄酒存在基質(zhì)效應(yīng)。腸道微生物是影響葡萄酒花色苷在人體內(nèi)穩(wěn)定性的重要因素,對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)一步研究,有助于了解花色苷在人體結(jié)腸的消化吸收規(guī)律,指導(dǎo)提高花色苷人體生物可利用率的探究。