付杰,蔣斐斐,李亞楠,鄭愛華,魏廣友
(亳州市人民醫(yī)院兒科,安徽 亳州 236800)
磷化鋁(AIP)是應(yīng)用于糧食儲(chǔ)存的熏蒸殺蟲劑,本市地處皖北地區(qū),是藥材、糧食生產(chǎn)及儲(chǔ)存地。磷化鋁中毒時(shí)有發(fā)生,因其發(fā)病隱匿,臨床癥狀不典型,病史采集困難,若未能及早發(fā)現(xiàn)、治療病死率高,為臨床診斷及治療帶來較大的困難。本研究旨在探討兒童磷化鋁中毒的臨床特點(diǎn)、治療,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 回顧性分析亳州市人民醫(yī)院2015年7月至2016年9月收治的12例磷化鋁中毒患兒的臨床資料,其中男5例,女7例;年齡2.25~l2歲,平均(6.15±3.03)歲;住院時(shí)間0.2~20 d,平均(5.26±5.97)d;發(fā)病時(shí)間6~9個(gè)月,其中7月份發(fā)病率為66.6%,與小麥?zhǔn)崭顑?chǔ)存時(shí)間一致。
1.2 臨床特點(diǎn)及輔助檢查 12例患兒均以嘔吐、面色蒼黃為首發(fā)癥狀入院;其中伴有中毒性休克7例(58.3%),精神差5例(41.6%),呼吸衰竭3例(25.0%),應(yīng)激性高血糖3例(25%),血鉀偏低3例(25.0%),心力衰竭2例(16.7%),心律失常(室顫伴發(fā)室速)1例(8.3%),頭痛、腹痛1例(8.3%),胸悶1例(8.3%),肝功能損害1例(8.3%)。
1.3 方法 均予臥床休息,吸氧或機(jī)械通氣改善氧合,生命體征監(jiān)測(cè),糖皮質(zhì)激素防治肺水腫,奧美拉唑護(hù)胃,保持主要臟器功能,補(bǔ)液促排等治療。存在頑固性低血壓或休克患兒積極給予血管藥物(多巴胺、去甲腎上腺素、多巴酚丁胺)、擴(kuò)容、糾正酸中毒等抗休克治療,使血壓維持在正常范圍內(nèi)。
本研究12例磷化鋁重患兒,其中治愈9例,救治無效死亡3例,死亡率為25%;多在入院后4~27 h內(nèi)死亡。
AIP是一種殺蟲高效復(fù)方熏蒸劑,每片重約3 g,其中含有效磷化鋁66%,28%為氨基甲酚胺,其他成分為石蠟和硬脂酸鎂。磷化鋁遇水后能夠釋放出磷化氫氣體,而氨基甲酚胺能夠分解成氨氣和二氧化碳?xì)怏w,以調(diào)節(jié)磷化鋁在空氣中的分解速度和防止自燃。磷化鋁在空氣中濃度多達(dá)到14~42 mg/m3,于濃度10 mg/m3下6 h即可出現(xiàn)中毒癥狀,濃度為1 390 mg/m3時(shí),可立即致死。研究[1-2]發(fā)現(xiàn),人類口服磷化鋁20 mg/kg即可致死,口服1.5 g以上存活率較低,而本研究中毒患兒死亡率為25%。目前尚無特效解毒藥,其中吸入、誤服、自殺、防護(hù)不周而污染皮膚是常見的中毒途徑,本研究12例患兒均為同室吸入中毒,考慮此途徑是兒童中毒的主要原因。目前死亡原因考慮是磷化鋁釋放出具有劇毒的磷化氫氣體,通過作用于線粒體上阻斷細(xì)胞色素氧化酶、氧化磷酸化和電子傳遞,導(dǎo)致細(xì)胞能量代謝障礙[3-4],使細(xì)胞變性、壞死,造成人體多器官功能損害[5],最終危及患兒生命。
無論經(jīng)何種途徑中毒,因磷化氫是一種全身性毒劑,其臨床表現(xiàn)基本相似。目前研究發(fā)現(xiàn)磷化鋁中毒兒童的臨床特點(diǎn)為:①中毒數(shù)分鐘內(nèi)可出現(xiàn)惡心、嘔吐等胃腸道癥狀,其原因與毒物直接作用于胃黏膜有關(guān),上述12例患兒病程中均有惡心、嘔吐癥狀與文獻(xiàn)[3]一致。②磷化鋁中毒通過抑制心血管中樞導(dǎo)致持續(xù)性低血壓的主要原因是周圍血管擴(kuò)張和心肌細(xì)胞損害。研究發(fā)現(xiàn)磷化氫中毒引起低血壓的發(fā)生率為34.8%,休克的發(fā)生率可高達(dá)52%[6],故考慮心血管系統(tǒng)的損傷對(duì)患兒預(yù)后影響最大,也是患兒死亡的主要原因[7-8]。③可伴有呼吸困難、呼吸衰竭等呼吸系統(tǒng)癥狀。④嚴(yán)重中毒的患兒因低血壓休克狀態(tài)也可有意識(shí)障礙等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及肝功能損害造成轉(zhuǎn)氨酶的升高,而腎功能不全則造成少尿或無尿[9]。
實(shí)驗(yàn)室檢查暫無明顯特異性指標(biāo)。目前嚴(yán)重中毒患兒可出現(xiàn)肝腎功能異常,蛋白尿、鏡下血尿、管型尿[10],研究[11發(fā)現(xiàn)有84.8%的中毒者因心肌及肝臟細(xì)胞損害導(dǎo)致高血鎂。64%的中毒患者血清淀粉酶升高],李俊卿等[12]研究發(fā)現(xiàn)中毒第1、7天血磷濃度均明顯增高。
3.1 診斷 兒童磷化鋁中毒早期癥狀多不典型,多以惡心、嘔吐等胃腸道癥狀入院;若家屬不能提供毒物接觸史,極易誤診為急性胃腸炎、心肌炎等,造成診斷困難,甚至延誤最佳搶救時(shí)機(jī)造成重大醫(yī)療糾紛。因該類中毒發(fā)病多為群發(fā),其中年齡越小死亡率越高,其原因考慮與硫化氫氣體比重高于空氣,位置越低硫化氫濃度越高,小兒身高偏低,吸入量多、耐受差有關(guān)。范桂香等[11]研究發(fā)現(xiàn),AIP中毒的嘔吐物具有典型的魚腐敗氣味,呼出氣體硝酸銀試驗(yàn)陽(yáng)性率50%,而胃內(nèi)氣體陽(yáng)性率則高達(dá)100%。另外,腦表面出血、肝細(xì)胞充血腫脹、肺水腫、氣管上皮細(xì)胞變性是磷化鋁中毒患者尸檢所見[13]。
3.2 治療
3.2.1 促進(jìn)毒物排出 無論服毒時(shí)間長(zhǎng)短均應(yīng)徹底洗胃和導(dǎo)瀉,可減少毒物吸收。目前多位學(xué)者提出食用油洗胃療效確切[14-16]。因磷化鋁經(jīng)過高錳酸鉀氧化后轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿猁}[17],減少了磷化鋁的毒性,因此,也有學(xué)者主張用l∶5 000高錳酸鉀溶液進(jìn)行洗胃,但另外一部分學(xué)者則認(rèn)為高錳酸鉀溶液含有一定量的水分,會(huì)增加磷化氫氣體的釋放,加重中毒,故該洗胃方法療效存在爭(zhēng)議,有待進(jìn)一步研究證實(shí)。目前實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)口服磷化鋁釋放出磷化氫,導(dǎo)致胃腸道磷化氫氣體壓力過大可加重中毒癥狀,故洗胃后應(yīng)盡可能吸盡胃內(nèi)液體并持續(xù)胃腸減壓進(jìn)行排氣[15-16,18-19]。另外有學(xué)者認(rèn)為,洗胃后可給予甘油或液體石蠟30~50 mL胃管內(nèi)注入,可溶解磷化物從而減少胃腸道的吸收[20-21],減輕中毒癥狀,而吸入中毒者應(yīng)迅速就醫(yī)搶救。
3.2.2 抗休克治療 持續(xù)性、頑固性低血壓是患者死亡的主要原因,張長(zhǎng)江等[22]發(fā)現(xiàn),患者如發(fā)生嚴(yán)重的低血壓狀態(tài)和代謝性酸中毒會(huì)導(dǎo)致預(yù)后極差。故治療過程中應(yīng)積極給予吸氧,呼衰患者及時(shí)機(jī)械通氣改善氧合;病情危重持續(xù)性或頑固性低血壓者可給予脈搏指數(shù)連續(xù)心排量(PICCO)進(jìn)行血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)指導(dǎo)治療,盡早行深靜脈置管應(yīng)用多種血管活性藥物持續(xù)泵入使血壓維持在正常范圍內(nèi)。因磷化氫中毒造成細(xì)胞內(nèi)能量耗竭,導(dǎo)致心肌功能抑制,從而出現(xiàn)低心排出量綜合征,同時(shí),低灌注造成嚴(yán)重代謝性酸中毒及高乳酸血癥導(dǎo)致全身外周血管阻力下降,導(dǎo)致更為嚴(yán)重的低血壓。因此,在血管活性藥物應(yīng)用的同時(shí)應(yīng)積極給予液體復(fù)蘇[23],盡早糾正頑固性低血壓與休克狀態(tài),提高搶救成功率。
因磷化鋁可刺激胃酸分泌,進(jìn)而增加磷化氫的產(chǎn)生,應(yīng)予H1受體拮抗劑和抗酸劑以減少胃酸分泌。在組織缺氧時(shí),細(xì)胞色素C可通過對(duì)組織的氧化、還原等酶促作用,改善細(xì)胞呼吸與促進(jìn)物質(zhì)代謝,進(jìn)而改善細(xì)胞內(nèi)的呼吸抑制。
隨著血液凈化技術(shù)日益完善與成熟,已成為治療重度磷化鋁中毒最有效的方法之一。連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)可通過清除毒素炎性因子,糾正電解質(zhì)紊亂和酸堿失衡,進(jìn)而降低多器官功能障礙綜合征(MODS)的發(fā)生率,提高臨床搶救成功率[24-25]。為快速清除毒物,縮短搶救治療時(shí)間,提高搶救成功率,減少嚴(yán)重并發(fā)癥,應(yīng)在6 h內(nèi)進(jìn)行HP聯(lián)合CVVH治療急性重度磷化鋁中毒患者[26]。本研究中1例重度中毒患兒雖積極行CRRT、機(jī)械通氣,但最終死亡,考慮死亡原因與中毒后至進(jìn)行CRRT時(shí)間有關(guān)。
磷化鋁對(duì)人體毒性大,其使用劑量及方法具有嚴(yán)格的規(guī)定。而兒童中毒多因家長(zhǎng)未能認(rèn)識(shí)其毒性特點(diǎn)、在磷化鋁熏蒸過程中同室居住導(dǎo)致。故應(yīng)加強(qiáng)對(duì)民眾宣傳教育,使其了解磷化鋁的毒性及相關(guān)防范內(nèi)容,以避免誤吸、誤服等集體中毒的發(fā)生。