趙倩倩，張少軍，萬閩歌，劉 琦，曹云剛*，何 瑞*

五味子莖葉的化學(xué)成分研究

趙倩倩1，張少軍1，萬閩歌2，劉 琦3，曹云剛1*，何 瑞3*

1. 陜西科技大學(xué)食品與生物工程學(xué)院，陜西 西安 710000 2. 陜西國際商貿(mào)學(xué)院醫(yī)藥學(xué)院，陜西 西安 710000 3. 西安阿房宮藥業(yè)股份有限公司，陜西 西安 710000

對五味子莖葉的化學(xué)成分進(jìn)行研究。利用大孔吸附樹脂、葡聚糖凝膠、硅膠柱色譜、半制備高效液相色譜等多種色譜方法分離純化，根據(jù)理化性質(zhì)及波譜數(shù)據(jù)對化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。從五味子莖葉75%丙酮提取物中分離得到15個(gè)化合物，分別鑒定為schisanlatone C（1）、henrischinin B（2）、henrischinin C（3）、schisanlactone B（4）、schizandronic acid（5）、kadnanolactone C（6）、rubrisandrin C（7）、異戈米辛O（8）、(?)-gomisin M（9）、met A-III（10）、五味子醇甲（11）、戈米辛R（12）、4--methylsaurucinol H（13）、(3,5,6,7)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one（14）、(6,9)-9-hydroxy-4,6-megastigmadien-3-one（15）?；衔?～7、13～15為首次從該植物中分離得到，其中化合物13～15為首次從五味子屬植物中分離得到。

五味子；三萜；木脂素；異戈米辛O；五味子醇甲；戈米辛R

五味子(Turcz.) Baill.為五味子屬M(fèi)ichx. 植物干燥成熟果實(shí)，是我國傳統(tǒng)中藥，具有收斂固澀、益氣生津、補(bǔ)腎寧心之功效[1]。研究結(jié)果表明，五味子莖葉中含有與果實(shí)類似的化學(xué)成分，4年生以上藤莖中五味子甲素、五味子乙素含量均高于果實(shí)[2]。五味子果實(shí)研究的相對較多也較為成熟，鑒于五味子莖葉中也含有類似的化學(xué)成分，因而越來越受到人們的關(guān)注。目前從五味子莖葉中分離得到的化合物主要為三萜和木脂素類化合物，這些化合物普遍具有抗病毒、抗細(xì)胞毒、抗肝炎、抗艾滋病病毒等活性[1-5]。本實(shí)驗(yàn)對五味子莖葉的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究，從其75%丙酮提取物中共分離鑒定了15個(gè)化合物，schisanlatone C（1）、henrischinin B（2）、henrischinin C（3）、schisanlactone B（4）、schizandronic acid（5）、kadnanolactone C（6）、rubrisandrin C（7）、異戈米辛O（-gomisin O，8）、(?)-gomisin M（9）、met A-III（10）、五味子醇甲（gomisin A，11）、戈米辛R（gomisin R，12）、4--methylsaurucinol H（13）、(3,5,6,7)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9- one（14）、(6,9)-9-hydroxy-4,6-megastigmadien-3- one（15）?；衔?～3、6為環(huán)阿屯烷型三萜，化合物4、5為羊毛脂烷型三萜，化合物7～12為聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素，化合物13為四氫呋喃型木脂素?；衔?～7、13～15為首次從該植物中分離得到，其中化合物13～15為首次從五味子屬植物中分離得到。該研究為五味子藥材的綜合開發(fā)利用及藥物研發(fā)提供理論參考。

1 儀器與材料

GCMS-TQ8030質(zhì)譜儀（日本島津公司）；Bruker ADVANCE Ⅲ 400 MHz核磁共振波譜儀（美國Bruker公司）；Waters 1525半制備型高效液相色譜儀（美國Waters公司）；色譜柱：SunFire（C18，150 mm×4.6 mm，5 μm，）；葡聚糖凝膠LH-20（Amersham Biosciences）；薄層色譜硅膠（GF254，10～40 μm）以及正相柱色譜所用的硅膠（200～300目），青島海洋化工廠；大孔樹脂HP-20（日本三菱公司）。

五味子莖葉于2014年8月采自陜西省寶雞鳳縣的秦嶺山，由蘭州大學(xué)藥學(xué)院李建銀教授鑒定為五味子屬植物五味子(Turcz.) Baill.。植物標(biāo)本（20140824-01）存放于蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室天然有機(jī)研究室。

2 提取與分離

五味子莖葉9.8 kg干燥后粉碎，70%丙酮浸泡3次，每次7 d。合并后減壓蒸餾得粗浸膏水溶液，用醋酸乙酯萃取，減壓蒸餾得粗膏220.7 g，用少量甲醇溶解后進(jìn)行大孔樹脂柱色譜，甲醇-水（3∶7、5∶5、8∶2、9∶1、10∶0）梯度洗脫。大孔樹脂90%部分洗脫液減壓蒸餾得到粗樣品59.2 g。該部分樣品進(jìn)行硅膠柱色譜，石油醚-丙酮（20∶1、10∶1、5∶1、2∶1、1∶1、0∶1）梯度洗脫，得到6個(gè)組分（Fr. A～F）。

Fr. C（3.1 g）進(jìn)行反相硅膠柱色譜，甲醇-水（5∶5、6∶4、7∶3、8∶2、9∶1、1∶0）梯度洗脫，共得到6個(gè)組分Fr. C1～C6。Fr. C2和Fr. C3分別經(jīng)葡聚糖凝膠經(jīng)甲醇洗脫后得到5個(gè)組分，后用半制備高效液相色譜[甲醇-水（3∶7），2 mL/min]進(jìn)行純化，依次得到化合物1（2.2 mg，R＝26 min）、2（3.2 mg，R＝35 min）、3（10.2 mg，R＝31 min）、4（2.0 mg，R＝50 min）、5（2.5 mg，R＝16 min）、6（2.2 mg，R＝40 min）。

Fr. D（2.7 g）、Fr. E（3.3 g）經(jīng)薄層色譜檢測所含的化合物相似，合并后進(jìn)行反相硅膠柱色譜，甲醇-水（6∶4、7∶3、8∶2、9∶1、1∶0）為洗脫劑進(jìn)行梯度洗脫，得到5個(gè)組分Fr. D1～D5。Fr. D2和Fr. D3有白色固體析出，醋酸乙酯重結(jié)晶后得到化合物8（11.2 mg）、9（8.7 mg）、10（21.7 mg），合并母液后進(jìn)行硅膠柱色譜，氯仿-醋酸乙酯（1∶0～0∶1）為洗脫劑進(jìn)行梯度洗脫，后經(jīng)葡聚糖凝膠以甲醇為洗脫劑洗脫得到3個(gè)組分，半制備高效液相色譜 [甲醇-水（1∶3），2 mL/min]進(jìn)行純化，分別得到化合物7（2.4 mg，R＝17.5 min）、11（1.2 mg，R＝22 min）、12（2.1 mg，R＝25 min）、13（3.9 mg，R＝33 min）。半制備高效液相色譜 [甲醇-水（1∶6），2 mL/min]進(jìn)行純化，分別得到化合物14（5.2 mg，R＝22 min）、15（5.1 mg，R＝29 min）。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1：白色無定形粉末狀固體；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.68 (1H, d,= 12.2 Hz, H-1), 5.82 (1H, d,= 12.2 Hz, H-2), 6.61 (1H, d,= 6.1 Hz, H-24), 6.21 (1H, s, H-19), 4.30 (1H, dd,= 3.6, 12.8 Hz, H-22), 2.49 (1H, m, H-5), 1.92 (3H, s, Me-27), 1.52 (3H, s, Me-29), 1.40 (3H, s, Me-30), 1.30 (3H, s, Me-21), 1.12 (3H, s, Me-28), 0.92 (3H, s, Me-18)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 143.1 (C-1), 117.7 (C-2), 167.2 (C-3), 80.54 (C-4), 49.3 (C-5), 39.7 (C-6), 26.7 (C-7), 150.3 (C-8), 129.0 (C-9), 139.4 (C-10), 28.3 (C-11), 30.5 (C-12), 45.5 (C-13), 52.3 (C-14), 30.6 (C-15), 25.2 (C-16), 48.5 (C-17), 17.6 (C-18), 143.6 (C-19), 75.0 (C-20), 21.5 (C-21), 82.6 (C-22), 21.7 (C-23), 139.2 (C-24), 128.2 (C-25), 165.6 (C-26), 16.6 (C-27), 27.2 (C-28), 26.2 (C-29), 29.2 (C-30)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[6]，故鑒定化合物1為schisanlatone C。

化合物2：白色無定形粉末狀固體；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.65 (1H, d,= 12.2 Hz, H-1), 5.81 (1H, d,= 12.2 Hz, H-2), 6.22 (1H, s, H-19), 4.56 (1H, s, H-22), 0.75, 1.06, 1.39, 1.53, 1.72, 2.11 (各3H, s, 6×Me)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 143.6 (C-1), 118.2 (C-2), 166.6 (C-3), 80.2 (C-4), 49.3 (C-5), 39.5 (C-6), 28.2 (C-7), 150.5 (C-8), 129.2 (C-9), 139.7 (C-10), 26.6 (C-11), 30.2 (C-12), 44.7 (C-13), 51.8 (C-14), 31.2 (C-15), 27.6 (C-16), 48.6 (C-17), 17.5 (C-18), 143.8 (C-19), 48.5 (C-20), 33.2 (C-21), 85.5 (C-22), 34.1 (C-23), 46.0 (C-24), 82.7 (C-25), 170.1 (C-26), 26.2 (C-27), 27.1 (C-28), 26.0 (C-29), 29.1 (C-30), 170.3, 21.3 (OAc)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[7]，故鑒定化合物2為henrischinin B。

化合物3：白色無定形粉末狀固體；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.12 (1H, d,= 12.4 Hz, H-1), 6.17 (1H, d,= 12.4 Hz, H-2), 2.32 (1H, dd,= 12.6, 4.6 Hz, H-5), 0.78 (3H, s, H-18), 0.78～0.86 (1H, d,= 4.6 Hz, H-19), 1.02～1.08 (1H, d,= 4.6 Hz, H-19β), 2.26～2.35 (1H, m, H-20), 4.56 (1H, br s, H-22), 2.52～2.57 (1H, t,= 4.4 Hz, H-24), 1.73 (3H, s, H-27), 0.76 (3H, s, H-28), 1.30 (3H, s, H-29), 1.32 (3H, s, H-30)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 151.2 (C-1), 120.7 (C-2), 166.9 (C-3), 84.0 (C-4), 46.6 (C-5), 23.7 (C-6), 24.2 (C-7), 44.8 (C-8), 33.5 (C-9), 28.7 (C-10), 32.8 (C-11), 28.6 (C-12), 45.7 (C-13), 48.9 (C-14), 35.2 (C-15), 28.8 (C-16), 50.2 (C-17), 18.3 (C-18), 31.8 (C-19), 49.2 (C-20), 30.1 (C-21), 85.1 (C-22), 33.6 (C-23), 46.9 (C-24), 74.3 (C-25), 177.2 (C-26), 28.8 (C-27), 18.6 (C-28), 22.2 (C-29), 29.2 (C-30)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[7]，故鑒定化合物3為henrischinin C。

化合物4：白色粉末狀無定形固體；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 0.91 (3H, s, Me-18), 0.56 (1H, d,= 4.0 Hz, H-19α), 0.77 (1H, d,= 4.0 Hz, H-19β), 0.89 (3H, d,= 3.6 Hz, Me-21), 6.08 (1H, t,= 6.8 Hz, H-24), 1.90 (3H, s, Me-27), 1.06 (3H, s, Me-28), 1.09 (3H, s, Me-29), 0.98 (3H, s, Me-30)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 35.7 (C-1), 37.2 (C-2), 216.8 (C-3), 50.2 (C-4), 48.5 (C-5), 21.6 (C-6), 28.5 (C-7), 47.7 (C-8), 21.1 (C-9), 26.2 (C-10), 26.7 (C-11), 35.7 (C-12), 45.3 (C-13), 48.5 (C-14), 33.2 (C-15), 26.7 (C-16), 52.3 (C-17), 18.5 (C-18), 29.6 (C-19), 36.2 (C-20), 18.2 (C-21), 32.5 (C-22), 25.6 (C-23), 147.0 (C-24), 125.8 (C-25), 173.2 (C-26), 20.6 (C-27), 19.5 (C-28), 22.2 (C-29), 20.5 (C-30)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[8]，故鑒定化合物4為schizandronic acid。

化合物5：白色無定形粉末狀固體；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.12 (1H, d,= 12.2 Hz, H-1), 5.96 (1H, d,= 12.2 Hz, H-2), 2.44 (1H, m, H-5), 1.85 (1H, m, H-6a), 0.81 (1H, m, H-6b), 1.47 (1H, m, H-7a), 1.22 (1H, m, H-7b), 1.80 (1H, m, H-8), 1.56～1.65 (1H, m, H-11a), 2.07 (1H, m, H-11b), 1.67 (1H, m, H-12a), 1.70 (1H, m, H-12b), 1.58-1.62 (1H, m, H-15a), 1.77 (1H, m, H-15b), 1.35-1.45 (2H, m, H-16), 1.58～1.62 (1H, m, H-17), 0.99 (3H, s, Me-18), 1.26 (1H, d,= 5.2 Hz, H-19a), 1.03 (1H, d,= 5.2 Hz, H-19b), 2.06 (1H, m, H-20), 0.99 (3H, d,= 6.6 Hz, Me-21), 4.46 (1H, m, H-22), 2.13 (1H, m, H-23a), 2.37 (1H, m, H-23b), 6.60 (1H, m, H-24), 1.92 (3H, s, Me-27), 0.90 (3H, s, Me-28), 1.37 (3H, s, Me-29), 1.35 (3H, s, Me-30)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 150.7 (C-1), 120.6 (C-2), 167.5 (C-3), 84.6 (C-4), 46.5 (C-5), 24.7 (C-6), 29.1 (C-7), 45.1 (C-8), 33.6 (C-9), 28.7 (C-10), 32.1 (C-11), 32.5 (C-12), 48.9 (C-13), 45.2 (C-14), 26.6 (C-15), 35.3 (C-16), 48.0 (C-17), 16.6 (C-18), 24.2 (C-19), 39.2 (C-20), 13.5 (C-21), 80.7 (C-22), 23.9 (C-23), 139.6 (C-24), 128.5 (C-25), 166.6 (C-26), 17.2 (C-27), 19.1 (C-28), 29.2 (C-29), 21.9 (C-30)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[9]，故鑒定化合物5為schisanlactone B。

化合物6：白色無定型粉末狀固體；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 1.66 (1H, m, H-1β), 1.76 (1H, m, H-1α), 2.62 (1H, m, H-2α), 2.55 (1H, m, H-2β), 1.98 (1H, m, H-5), 1.56 (1H, m, H-6β), 2.09 (1H, m, H-6α), 1.47 (1H, m, H-7β), 1.72 (1H, m, H-7α), 1.71 (1H, m, H-11α), 1.66 (1H, m, H-11β), 2.12 (1H, m, H-12α), 2.00 (1H, m, H-12β), 1.23 (2H, m, H-15), 1.41 (1H, m, H-16α), 2.05 (1H, m, H-16β), 1.52 (1H, m, H-17), 0.76 (3H, s, Me-18), 1.23 (3H, s, Me-19), 2.02 (1H, m, H-20), 0.99 (3H, d,= 6.8 Hz, Me-21), 4.50 (1H, m, H-22), 2.38 (1H, m, H-23), 6.63 (1H, m, H-24), 1.91 (3H, s, Me-27), 0.88 (3H, s, Me-28), 1.53 (3H, s, Me-29), 1.44 (3H, s, Me-30)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 36.7 (C-1), 32.6 (C-2), 174.5 (C-3), 86.2 (C-4), 49.6 (C-5), 23.7 (C-6), 27.2 (C-7), 134.2 (C-8), 133.5 (C-9), 39.7 (C-10), 31.2 (C-11), 21.3 (C-12), 44.3 (C-13), 49.7 (C-14), 31.2 (C-15), 26.1 (C-16), 46.0 (C-17), 15.8 (C-18), 20.2 (C-19), 39.7 (C-20), 13.6 (C-21), 80.2 (C-22), 23.1 (C-23), 139.2 (C-24), 128.2 (C-25), 166.8 (C-26), 17.6 (C-27), 24.7 (C-28), 30.8 (C-29), 26.2 (C-30)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[10]，故鑒定化合物6為kadnanolactone C。

化合物7：白色粉末狀固體；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.49 (1H, s, H-4), 6.39 (1H, s, H-11), 0.86 (3H, d,= 7.2 Hz, H-17), 0.93 (3H, d,= 7.2 Hz, H-18), 3.82 (3H, s, OMe), 3.87 (3H, s, OMe), 4.25 (1H, d,= 7.2 Hz, H-6α), 5.91 (2H, s, -OCH2O-), 5.92 (2H, s, -OCH2O-)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 141.5 (C-1), 136.6 (C-2), 148.0 (C-3), 105.3 (C-4), 136.2 (C-5), 81.1 (C-6), 40.2 (C-7), 37.3 (C-8), 37.8 (C-9), 135.5 (C-10), 102.7 (C-11), 149.2 (C-12), 134.7 (C-13), 141.5 (C-14), 120.2 (C-15), 121.3 (C-16), 16.6 (C-17), 17.6 (C-18), 59.9 (-OMe), 59.8 (-OMe), 100.7 (-OCH2O-), 101.6 (-OCH2O-)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[11]，故鑒定化合物7為rubrisandrin C。

化合物8：無色油狀物；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.51 (1H, s, H-4), 6.45 (1H, s, H-11), 5.92 (2H, s, OCH2O), 4.31 (1H, s, H-6), 1.77 (2H, d,= 4.1 Hz, H-8), 1.90～2.48 (2H, m, H-9), 0.83 (3H, d,= 6.8 Hz, H-17), 0.96 (3H, d,= 6.8 Hz, H-18)；13C- NMR (100 MHz, CDCl3): 151.6 (C-1), 141.7 (C-2), 152.3 (C-3), 110.1 (C-4), 137.2 (C-5), 81.2 (C-6), 40.1 (C-7), 37.2 (C-8), 38.1 (C-9), 135.5 (C-10), 102.3 (C-11), 149.0 (C-12), 134.6 (C-13), 141.2 (C-14), 120.1 (C-15), 122.1 (C-16), 17.7 (C-17), 16.8 (C-18), 100.6 (-OCH2O), 60.7 (-OMe), 59.6 (-OMe), 60.1 (-OMe), 56.2 (-OMe)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[12]，故鑒定化合物8為異戈米辛O。

化合物9：淡黃色油狀物；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.46 (1H, s, H-4), 2.47 (1H, dd,= 2.2, 13.4 Hz, H-6α), 2.55 (1H, dd,= 6.6, 13.4 Hz, H-6β), 1.87 (1H, m, H-7), 1.82 (1H, m, H-8), 2.11 (1H, dd,= 8.4, 13.0 Hz, H-9α), 2.06 (1H, brd,= 13.0 Hz, H-9β), 6.40 (1H, s, H-11), 0.96 (3H, d,= 6.6 Hz, H-17), 0.72 (3H, d,= 6.6 Hz, H-18), 3.86 (3H, s, OCH3), 3.85 (3H, s, OCH3), 3.65 (3H, s, OCH3), 5.92 (2H, s, OCH2O)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 146.2 (C-1), 133.5 (C-2), 151.1 (C-3), 108.5 (C-4), 136.0 (C-5), 38.8 (C-6), 33.5 (C-7), 41.3 (C-8), 35.2 (C-9), 138.1 (C-10), 101.8 (C-11), 148.5 (C-12), 132.1 (C-13), 137.2 (C-14), 116.7 (C-15), 114.2 (C-16), 21.6 (C-17), 12.5 (C-18), 61.2 (OMe), 61.2 (OMe), 56.1 (OMe), 101.2 (OCH2O)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[13]，故鑒定化合物9為(?)-gomisin M。

化合物10：白色無定形粉末；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.63 (1H, s, H-14), 6.47 (1H, s, H-11), 2.68 (1H, d,= 13.6 Hz, H-6α), 2.33 (1H, d,= 13.6 Hz, H-6β), 2.38 (1H, dd,= 14.2, 7.0 Hz, H-9α), 2.56 (1H, dd,= 14.2, 2.2 Hz, H-9β), 1.89 (1H, m, H-8), 0.82 (3H, d,= 7.2 Hz, Me-17), 1.26 (3H, s, Me-18), 3.40 (3H, s, OMe), 3.83 (3H, s, OMe), 3.95 (3H, s, OMe), 5.97 (2H, s, OCH2O), 5.61 (1H, s, Ar-OH)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 145.1 (C-1), 137.3 (C-2), 146.5 (C-3), 110.3 (C-4), 127.5 (C-5), 40.3 (C-6), 71.6 (C-7), 42.2 (C-8), 33.7 (C-9), 132.6 (C-10), 106.3 (C-11), 148.3 (C-12), 135.2 (C-13), 141.5 (C-14), 121.7 (C-15), 123.2 (C-16), 15.7 (C-17), 30.2 (C-18), 101.2 (OCH2O), 60.3, 59.8, 56.2 (3×OMe)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[14]，故鑒定化合物10為met A-III。

化合物11：白色無定形粉末；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.60 (1H, s, H-14), 6.45 (1H, s, H-11), 2.67 (1H, d,= 13.4 Hz, H-6α), 2.37 (1H, d,= 13.4 Hz, H-6β), 2.33 (1H, dd,= 14.0, 6.8 Hz, H-9α), 2.62 (1H, dd,= 14.0, 2.0 Hz, H-9β), 1.86 (1H, m, H-8), 0.82 (3H, d,= 7.0 Hz, Me-17), 1.22 (3H, s, Me-18), 3.52 (3H, s, OMe), 3.86 (3H, s, OMe), 3.91 (3H, s, OMe), 3.91 (3H, s, OMe), 5.93 (2H, s, OCH2O)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 152.1 (C-1), 140.9 (C-2), 152.5 (C-3), 110.3 (C-4), 132.5 (C-5), 40.7 (C-6), 71.7 (C-7), 42.1 (C-8), 33.8 (C-9), 132.7 (C-10), 105.7 (C-11), 147.6 (C-12), 135.2 (C-13), 141.5 (C-14), 121.6 (C-15), 124.3 (C-16), 15.5 (C-17), 30.1 (C-18), 100.6 (OCH2O), 60.7, 59.5, 61.2, 56.2 (4×OMe)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[15]，故鑒定化合物11為五味子醇甲。

化合物12：為白色無定型粉末；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 0.89 ( 6H, d,= 6.4 Hz, Me-17, 18), 1.89-2.58 (1H, m, H-9), 1.71 (2H, m, H-7, 8), 4.28 (1H, d,= 7.2 Hz, H-6), 3.78 (3H, s, OMe), 3.92 (3H, s, OMe), 5.91 (2H, s, OCH2O), 5.96 (2H, s, OCH2O), 6.39 (1H, s, H-11), 6.49 (1H, s, H-4)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 141.6 (C-1), 136.6 (C-2), 148.0 (C-3), 105.3 (C-4), 136.3 (C-5), 81.3 (C-6), 40.2 (C-7), 37.2 (C-8), 38.0 (C-9), 135.6 (C-10), 102.2 (C-11), 149.3 (C-12), 134.6 (C-13), 141.5 (C-14), 120.6 (C-15), 121.2 (C-16), 16.6 (C-17), 17.5 (C-18), 60.9, 60.2, 55.8 (6×OMe)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[12]，故鑒定化合物12為戈米辛R。

化合物13：無色油狀物；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.97 (1H, s, H-2), 6.87 (1H, d,= 8.2 Hz, H-5), 6.96 (1H, d,= 8.2 Hz, H-6), 4.51 (1H, m, H-7, 7′), 2.33 (1H, m, H-8, 8′), 1.07 (3H, d,= 6.6 Hz, Me-9), 6.66 (1H, s, H-2′, 6′), 1.01 (3H, d,= 6.6 Hz, Me-9′), 3.82～3.86 (15H, s, 5-OMe)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 134.5 (C-1), 110.0 (C-2), 149.5 (C-3), 148.3 (C-4), 111.1 (C-5), 118.9 (C-5), 87.7 (C-7), 44.7 (C-8), 13.7 (C-9), 138.6 (C-1′), 103.6 (C-2′, 6′), 153.2 (C-3′, 5′), 138.6 (C-4′), 87.2 (C-7′), 44.0 (C-8′), 13.3 (C-9′), 56.0, 56.1, 56.3, 56.3, 61.2 (5×OMe)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[16]，故鑒定化合物13為4--methylsaurucinol H。

化合物14：無色油狀物；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 1.30, 1.62 (1H, each, m, H-2), 3.90 (1H, m, H-3), 2.37, 1.67 (1H, each, m, H-4), 7.05 (1H, d,= 15.6 Hz, H-7), 6.26 (1H, d,= 15.6 Hz, H-8), 2.27 (3H, s, Me-10), 1.22 (3H, s, Me-11), 0.98 (3H, s, Me-12), 1.56 (3H, s, Me-13)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 35.7 (C-1), 40.7 (C-2), 64.0 (C-3), 47.2 (C-4), 67.1 (C-5), 69.5 (C-6), 142.6 (C-7), 132.6 (C-8), 197.8 (C-9), 28.3 (C-10), 29.6 (C-11), 25.0 (C-12), 20.2 (C-13)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[17]，故鑒定化合物14為(3,5,6,7)-5,6-epoxy-3- hydroxy-7-megastigmen-9-one。

化合物15：無色油狀物；1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 2.30 (2H, m, H-2), 5.92 (1H, s, H-5), 5.76 (1H, t,= 7.2 Hz, H-7), 2.49 (2H, m, H-8), 3.92 (1H, m, H-9), 1.26 (3H, d,= 6.2 Hz, Me-10), 1.18 (3H, s, Me-11), 1.18 (3H, s, Me-12), 2.25 (3H, s, Me-13)；13C- NMR (100 MHz, CDCl3): 40.7 (C-1), 53.0 (C-2), 199.1 (C-3), 129.0 (C-4), 144.7 (C-5), 155.9 (C-6), 126.6 (C-7), 39.8 (C-8), 68.2 (C-9), 23.5 (C-10), 28.3 (C-11), 28.2 (C-12), 24.7 (C-13)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[17]，故鑒定化合物15為(6,9)-9-hydroxy-4,6-megastigmadien-3-one。

4 討論

五味子是五味子屬植物干燥成熟果實(shí)，是我國傳統(tǒng)中藥，具有收斂固澀、益氣生津、補(bǔ)腎寧心之功效。研究表明，五味子莖葉中含有與果實(shí)類似的化學(xué)成分，且存在結(jié)構(gòu)新穎的三萜類化合物，因而越來越受到人們的關(guān)注。本實(shí)驗(yàn)對五味子莖葉的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究，從其75%丙酮提取物中共分離鑒定了15個(gè)化合物，化合物1～3、6為環(huán)阿屯烷型三萜，4、5為羊毛脂烷型三萜，7～12為聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素，13為四氫呋喃型木脂素，14～15為C13非異戊二烯類化合物?；衔?～7、13～15為首次從該植物中分離得到，其中化合物13～15為首次從五味子屬中分離得到的化合物。該結(jié)果對五味子莖葉化學(xué)成分的的發(fā)現(xiàn)具有重要指導(dǎo)意義，同時(shí)該研究為五味子藥材的綜合開發(fā)利用及藥物研發(fā)提供理論參考。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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Study on chemical constituents of stems and leaves of

ZHAO Qian-qian1, ZHANG Shao-jun1, WAN Min-ge2, LIU Qi3, CAO Yun-gang1, HE Rui3

1. College of Food and Biological Engineering, Shaanxi University of Science and Technology, Xi’an 710000, China 2. College of Medicne, Shaanxi Institute of International Trade & Commerce, Xi’an 710000, China 3. Xi’an Efanggong Pharmaceutical Co., Ltd., Xi’an 710000, China

To study the chemical constituents of the stems and leaves of.The isolation and purification were carried out by macroporous resin, Sephadex LH-20, silica gel column chromatography, semi-preparative HPLC. Their structures were elucidated on the basis of physicochemical properties and spectroscopic data.Fifteen compounds were isolated and elucidated from, their structures were identified as: schisanlatone C (1), henrischinin B (2), henrischinin C (3), schisanlactone B (4), schizandronic acid (5), kadnanolactone C (6), rubrisandrin C (7),-gomisin O (8), (?)-gomisin M (9), met A-III (10), gomisin A (11), gomisin R (12), 4--methylsaurucinol H (13), (3,5,6,7)-5,6- epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one (14), and (6,9)-9-hydroxy-4,6-megastigmadien-3-one (15).Compounds 5-7 and 13—15 are isolated fromfor the first time. Compounds 13—15 are isolated from the genusfor the first time.

(Turcz.) Baill.; triterpenes; lignans;-gomisin O;gomisin A; gomisin R

R284.1

A

0253 - 2670(2021)23 - 7111 - 06

10.7501/j.issn.0253-2670.2021.23.005

2021-03-14

陜西省科技廳基金資助項(xiàng)目（2019JQ-252）

趙倩倩（1989—），女，山東德州人，講師，博士，研究方向?yàn)樘烊划a(chǎn)物化學(xué)。E-mail: zhaoqianqian@sust.edu.cn

何 瑞（1987—），男，陜西乾縣人，主管藥師，碩士，研究方向?yàn)橹胁菟幬镔|(zhì)基礎(chǔ)研究。E-mail: 316199551@qq.com

曹云剛（1985—），男，山西運(yùn)城人，副教授，博士。E-mail: caoyungang@sust.edu.cn

[責(zé)任編輯 王文倩]