徐潤強 劉海盛
1.廣州市增城區(qū)人民醫(yī)院普通外科,廣東廣州 511300;2.廣州市增城區(qū)人民醫(yī)院麻醉科,廣東廣州 511300
結腸癌多發(fā)于直腸或乙狀結腸交界處,主要包括未分化癌、黏液腺癌及腺癌,能夠沿著腸壁環(huán)形發(fā)展以及從縱徑上下蔓延,還能向腹腔內(nèi)進行擴散機種植,多發(fā)于中老年男性[1]。在臨床治療結腸癌上多數(shù)采取5-氟尿嘧啶治療,該方法有一定療效但具有一定的局限性[2]。隨著治療技術的進步,為了尋求更好的治療效果,5-氟尿嘧啶聯(lián)合抗Fas單抗治療成為了治療結腸癌的新方向[3]。有研究指出,5-氟尿嘧啶聯(lián)合抗Fas單抗治療能夠誘導癌細胞凋亡,能夠抑制結腸癌細胞的擴散和種植,具有一定的療效[4]。本研究選取了2014年1月至2018年12月的76例采用了5-氟尿嘧啶聯(lián)合抗Fas單抗治療結腸癌患者的臨床資料,根據(jù)資料顯示,該治療取得了較好的效果,現(xiàn)報道如下。
回顧性分析2014年1月至2018年12月我院收治的結腸癌患者76例,隨機分為兩組,每組各38例。觀察組男20例,女18例,年齡46~79歲,平 均(62.75±1.46)歲,病程0.6~2年,平均(1.35±0.2)年;對照組男21例,女17例,年齡45~78歲,平均(63.58±1.64)歲,病程0.7~2年,平均(1.40±0.3)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:①兩組患者均符合結腸癌的診斷標準[5]。②患者的卡式評分[6]>59分。③所有患者的生存預期>3個月。④患者經(jīng)腫瘤切除術后未進行放療或化療。⑤本研究經(jīng)由醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。⑥納入研究對象及家屬知情,簽署《知情同意書》。⑦納入患者資料完整。
排除標準:①患有嚴重器質(zhì)性病變患者。②患有轉(zhuǎn)移性結腸癌的患者。③伴有其他惡性腫瘤的患者。④合并嚴重肝腎及心腦血管疾病患者。
對照組進行5-氟尿嘧啶治療,治療方法:將500 mg/m2的5-氟尿嘧啶(海南卓泰制藥有限公司,國藥準字H20051626,規(guī)格:0.25 g×10支/盒,生產(chǎn)批號:180409)進行腹腔滴注,4 h/次,1次/d,連續(xù)治療3個月。觀察組進行5-氟尿嘧啶聯(lián)合抗Fas單抗治療,治療方法:5-氟尿嘧啶治療與對照組相同,在此基礎上將5μg/mL的抗Fas單抗(信達生物制藥有限公司,國藥準字S20180016,生產(chǎn)批號:190102)進行腹腔滴注,4 h/次,1次/d,連續(xù)治療3個月。
比較兩組患者的臨床治療效果,療效評定標準[7]分為痊愈:經(jīng)治療后,患者的臨床癥狀完全緩解且病灶全部消失;顯效:經(jīng)治療后患者的臨床癥狀基本緩解且病灶縮小的幅度>50%,有效:經(jīng)治療后患者的臨床癥狀有一定的改善且病灶縮小幅度在25%~50%之間;無效:經(jīng)治療后患者的臨床癥狀無變化或加重,病灶縮小幅度<25%,治療總有效率=(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。對比兩組患者的不良反應發(fā)生情況,不良反應包括惡心、腹瀉、口腔炎等。比較兩組患者治療前后的血清腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)以及白細胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)水平,其中TNF-α的正常值范圍為<30 fmol/ml;IL-2水平的正常值范圍為<200 U/ml。
應用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以()表示,兩組比較采用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組的臨床治療總有效率為92.11%,高于對照組的71.05%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床治療效果比較[n(%)]
兩組患者治療前TNF-α和IL-2水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組患者治療后的TNF-α水平低于治療前,兩組患者治療后的IL-2水平高于治療前,觀察組治療后的TNF-α水平低于對照組,觀察組治療后的IL-2水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后各項指標比較(±s,U/ml)
表2 兩組患者治療前后各項指標比較(±s,U/ml)
注:與同組治療前比較,*P<0.05
組別 n TNF-α IL-2治療前 治療后 治療前 治療后觀察組38 63.52±8.32 44.71±7.12*54.23±8.22 73.01±9.89*對照組38 63.55±8.40 53.01±7.21*54.31±8.31 65.78±9.21*t值 0.016 5.049 0.042 3.298 P值 0.988 0.000 0.967 0.001
觀察組的不良反應總發(fā)生率(5.26%)低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較[n(%)]
結腸癌是一種位于消化道結腸部位的惡性腫瘤,是我國惡性腫瘤發(fā)病率最高的疾病之一[8]。該疾病早期并無明顯癥狀,對于早期的結腸癌的檢出率較低,因此當確診為結腸癌的患者大多已經(jīng)發(fā)展為中后期,對患者生命造成威脅[9]。隨著人們的飲食習慣和飲食結構的改變,當攝入過多的脂肪及動物蛋白,而膳食纖維攝入過少則可能會患有結腸癌。高脂肪及低纖維素飲食及遺傳因素等都會導致結腸癌,患有結腸息肉、慢性結腸炎等疾病患者的發(fā)病率較高,中晚期的臨床表現(xiàn)為腹脹、消化不良、黏液便等,其中左半結腸癌表現(xiàn)為急性或慢性腸梗阻,右半結腸癌職責表現(xiàn)為貧血、腹塊、惡液質(zhì)等[10]。早期的結腸癌一般采取內(nèi)鏡下治療,中晚期的結腸癌則采取手術治療為主,化療、免疫治療、重要等綜合治療為輔,有利于提高手術的切除率并降低其復發(fā)率[11]。手術治療在保護盆腔植物神經(jīng)、心功能、排尿功能及排便功能的前提下盡量根治,以延長患者的生存周期并提高患者的生活質(zhì)量[12]。由于其腫瘤具有擴散和轉(zhuǎn)移的特點,因此對結腸癌采取常規(guī)治療的療效不佳,局部放療或化療只能針對腫瘤本身,無法抑制其擴散和種植[13]。
在結腸癌的治療中,藥物治療和免疫治療都是較為重要的一個方面,F(xiàn)as系統(tǒng)對結腸癌的免疫治療具有重要作用[14]。Fas系統(tǒng)包括Fas以及其配體FasI,對結腸癌的發(fā)展過程具有其重要作用,結腸癌細胞能夠減少細胞表面的Fas的表達,能夠避免機體免疫系統(tǒng)的監(jiān)視及免疫系統(tǒng)的殺傷,從而對機體免疫系統(tǒng)進行反擊并誘導淋巴細胞的凋亡[15]。相關研究表明,采用MTT檢測將抗Fas單抗應用于癌細胞中能夠抑制癌細胞生長,能夠?qū)毎锌赡軕玫目鼓[瘤藥物的敏感性及藥物合并使用的效果進行有效判斷,能夠?qū)颊叩呐R床用藥更具針對性,有利于提高其臨床效果[16]。5-氟尿嘧啶也能抑制結腸癌細胞,但是單獨應用的有效率較低,與抗Fas單抗聯(lián)合應用的療效能夠相互促進,加快抑制腫瘤細胞的增殖并促進細胞凋亡[17]。
對比兩組患者治療前后各項指標,兩組患者治療前的TNF-α和IL-2水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組患者治療后的TNF-α水平比治療前低,兩組患者治療后的IL-2水平比治療前高,觀察組治療后的TNF-α水平比對照組低,觀察組治療后的IL-2水平比對照組高;觀察兩組的治療效果,觀察組的療效要明顯優(yōu)于對照組;觀察兩組的不良反應發(fā)生情況,觀察組的不良反應總發(fā)生率比對照組的不良反應總發(fā)生率低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。從以上幾個方面可以得知,結腸癌采用5-氟尿嘧啶聯(lián)合抗Fas單抗治療更有效。治療后可改善患者臨床癥狀,減少不良反應,因此該療法在臨床上值得借鑒與推廣。
綜上所述,5-氟尿嘧啶聯(lián)合抗Fas單抗治療對結腸癌患者的治療有著顯著的療效,可加快癥狀消失時間,改善患者血清TNF-α和IL-2水平,降低不良反應發(fā)生率,具有一定的安全性和可靠性,對臨床治療結腸癌具有重大意義。