吳 菁，蔣志勇，李奎生，劉 芳，呂志武，黃明沂，肖 瑤

（1. 深圳市寶安區(qū)福永人民醫(yī)院消化內(nèi)科，廣東 深圳 518103 ；2. 武漢大學(xué)中南醫(yī)院影像科，湖北 武漢 430071 ；3. 南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳寶安醫(yī)院消化內(nèi)科，廣東 深圳 518101）

胃癌是一種常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤，具有易轉(zhuǎn)移、易復(fù)發(fā)的特點[1]。此病患者的預(yù)后通常較差，近年來其病死率呈逐年上升的趨勢[2]。尋找有效的胃癌分子標(biāo)志物及治療靶點是臨床上研究的熱點。環(huán)狀RNA（circular RNA，circRNA）是一類呈閉環(huán)結(jié)構(gòu)的小分子非編碼RNA。此類RNA 可通過多種方式調(diào)節(jié)靶基因的轉(zhuǎn)錄及翻譯，從而可在細胞中發(fā)揮重要的生物學(xué)作用[3]。有研究顯示，circRNA 在結(jié)直腸癌組織、肺癌組織等多種癌組織中呈異常表達，并會參與調(diào)控腫瘤細胞的增殖、侵襲、凋亡、衰老等過程[4]。circ-COPA 是一種新明確的circRNA，由5044 個堿基組成，其在胃癌組織中的表達情況及參與胃癌發(fā)生的機制尚不清楚。本文主要是分析circ-COPA 在胃癌組織中表達的臨床意義及其對胃癌細胞增殖、侵襲及阿片樣物質(zhì)結(jié)合蛋白/細胞黏附分子樣蛋白（opioid binding protein/cell adhesion molecule-like，OPCML）表達的影響。

1 材料與方法

1.1 組織標(biāo)本

選取2017 年12 月至2021 年3 月期間在我院接受手術(shù)治療和病理檢查的52 例胃癌患者作為研究對象。將這些患者的癌組織標(biāo)本及癌旁組織標(biāo)本（距腫瘤邊緣＞5 cm）均置于液氮罐中保存。這些患者術(shù)前均未接受過放療或化療，且均知情并同意參與本研究。

1.2 細胞株與主要試劑

胃癌SGC7901 細胞購于中國科學(xué)院上海生科院細胞資源中心；對照序列和circ-COPA 序列購于廣州銳博生物技術(shù)公司；胎牛血清、杜爾貝科改良伊格爾培養(yǎng)基（Dulbecco’s Modified Eagle Medium，DMEM）購于美國Gibco 公司；引物購自武漢擎科生物技術(shù)公司；Lipofectamine 3000 轉(zhuǎn)染試劑和Matrigel 基質(zhì)膠購于美國Invitrogen 公司；Transwell小室購于美國Beaver 公司；逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（quantitative reverse transcription-PCR，qRTPCR）試劑盒購于日本TaKaRa 公司；細胞計數(shù)試劑盒-8（cell counting kit-8，CCK-8）購于武漢碧云天生物科技有限公司；一抗甘油醛-3- 磷酸脫氫酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）、OPCML 購于美國Affinity 公司；辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗購于武漢博士德生物科技公司。

1.3 檢測52 例患者癌組織及癌旁組織中circ-COPA 和OPCMLmRNA 的表達量

采用qRT-PCR 技術(shù)檢測這些患者癌組織及癌旁組織中circ-COPA 和OPCML mRNA 的表達量。采用TRIzol 法提取組織和細胞中的總RNA，使用紫外分光光度計檢測RNA 質(zhì)量，將RNA 逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，并根據(jù)qRT-PCR 試劑盒說明書進行擴增處理。circ-COPA 正向引物序列為5’-GCAGGCATTTCGGATCCATAA-3’，反向引物序列為5’-TCGGAGCAGAGATCACACTAT-3’；GAPDH 上游引物序列為5’-GGAGCGAGATCCCTCCAAAAT-3’，下游引物序列為5’-GGCTGTTGTCATACTTCTCATGG-3’；OPCML上游引物序列為5’-TACCATAGATGACCGGGTAACC-3’，下游引物序列為5’-CGTTTTGGGATGATTGTCTGTCT-3’。以GAPDH 作為內(nèi)參，采用2-ΔΔCt法計算定量結(jié)果。

1.4 SGC7901 細胞的培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染

對凍存于液氮罐中的SGC7901 細胞進行復(fù)蘇處理后，將其置于含10% 胎牛血清的DMEM 中，在37℃、5%CO2及飽和濕度條件下進行培養(yǎng)。取對數(shù)生長期的SGC7901 細胞接種于24 孔板中，將其分為Control 組和circ-COPA 組。為Control 組細胞和circ-COPA 組細胞分別轉(zhuǎn)染對照序列、circ-COPA 序列（根據(jù)轉(zhuǎn)染試劑說明書進行轉(zhuǎn)染）。24 h 后，采用qRT-PCR 技術(shù)檢測兩組細胞中circ-COPA 的表達量。

1.5 采用CCK-8 法檢測兩組細胞的增殖能力

將兩組細胞均勻種植于96 孔板中，每孔加100 μL 細胞懸液（將細胞密度調(diào)整為6×103個/mL）。在培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)1 d、2 d、3 d、4 d、5 d 后，加入10 μL 的CCK-8試劑。在培養(yǎng)箱中孵育3 h，于波長490 nm 處使用酶標(biāo)儀檢測并記錄每孔的吸光度。

1.6 采用Transwell 小室實驗檢測兩組細胞的侵襲能力

采用Matrigel 基質(zhì)膠包被Transwell 上室。取兩組細胞（使用無血清培養(yǎng)基將細胞密度調(diào)整為6×104 個/mL）各100 μL，分別加入Transwell 小室上層。在小室下層分別加入含10% 胎牛血清的DMEM 500 μL，然后將其置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h。取出小室，使用棉簽擦去膜上細胞，用4%的多聚甲醛溶液固定30 min。置于0.1% 的結(jié)晶紫染料中染色30 min，用流水洗滌并晾干，在顯微鏡下拍照、計數(shù)。

1.7 采用Westernblot 技術(shù)檢測兩組細胞中OPCML 的表達量

將兩組細胞分別加入到適量的放射免疫沉淀法（radio immuno precipitation assay，RIPA）裂解液中裂解，并提取總蛋白。采用十二烷基硫酸鈉- 聚丙烯酰胺凝膠電泳分離出蛋白，用聚偏氟乙烯（polyvinylidene fluoride，PVDF）膜對其進行轉(zhuǎn)膜，并用脫脂牛奶對其實施封閉。加入一抗OPCML（濃度為1:1000）、GAPDH（濃度為1:1000），在4℃下孵育過夜。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗（濃度為1:10 000），在室溫下孵育3 h。使用ECL 發(fā)光試劑盒進行顯色、拍照，用Quantity One 軟件檢測OPCML 條帶灰度值（以GAPDH 蛋白為內(nèi)參）。

1.8 統(tǒng)計學(xué)處理

對本研究中的所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 21.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析，計量資料用均數(shù)± 標(biāo)準差（±s）表示，采用t檢驗，計數(shù)資料用百分比（%）表示，采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 52 例患者癌組織及癌旁組織中circ-COPA 的表達量

進行qRT-PCR 檢測的結(jié)果顯示，52 例患者癌組織及癌旁組織中circ-COPA 的表達量分別為（1.89±0.48）和（6.02±0.45）。與癌旁組織相比，52 例患者癌組織中circ-COPA 的表達量較低，t=36.24，P＜0.01。詳見圖1。

圖1 52 例患者癌組織及癌旁組織中circ-COPA 的表達量（注：** 與癌旁組織相比，P ＜0.01）

2.2 52 例患者癌組織中circ-COPA 的表達量與其臨床病理特征的關(guān)系

以52 例患者癌組織中circ-COPA 表達量的中位數(shù)1.51為界值，患者癌組織中circ-COPA 的表達量≥1.51 表示其存在癌組織中circ-COPA 高表達的情況，患者癌組織中circ-COPA 的表達量＜1.51 表示其存在癌組織中circ-COPA 低表達的情況。在52 例患者中，年齡≥60 歲患者與年齡＜60 歲患者中存在癌組織中circ-COPA 低表達情況患者的占比相比，P＞0.05 ；男性患者與女性患者中存在癌組織中circ-COPA 低表達情況患者的占比相比，P＞0.05 ；與病灶直徑＜5 cm 的患者相比，病灶直徑≥5 cm 患者中存在癌組織中circ-COPA 低表達情況患者的占比較高，P＜0.05 ；與腫瘤TNM 分期為Ⅰ期或Ⅱ期的患者相比，腫瘤TNM 分期為Ⅲ期患者中存在癌組織中circ-COPA 低表達情況患者的占比較高，P＜0.05 ；與未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者相比，發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中存在癌組織中circ-COPA低表達情況患者的占比較高，P＜0.05。詳見表1。

表1 52 例患者癌組織中circ-COPA 的表達量與其臨床病理特征的關(guān)系[例(%)]

2.3 兩組細胞中circ-COPA 的表達量

進行qRT-PCR 檢測的結(jié)果顯示，Control 組細胞和circ-COPA 組細胞中circ-COPA 的表達量分別為（1.17±0.39） 和（10.79±1.28）。circ-COPA 組 細 胞 中circ-COPA 的表達量是Control 組細胞的9.22 倍，組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=7.18，P＜0.01）。

2.4 兩組細胞增殖能力的比較

在培養(yǎng)2 d、3 d、4 d、5 d 后，circ-COPA 組細胞的吸光度均低于Control 組細胞，P＜0.05。詳見表2。

表2 兩組細胞培養(yǎng)后不同時間吸光度的比較（± s ）

表2 兩組細胞培養(yǎng)后不同時間吸光度的比較（± s ）

組別 培養(yǎng)1 d 后 培養(yǎng)2 d 后 培養(yǎng)3 d 后 培養(yǎng)4 d 后 培養(yǎng)5 d 后Control 組（n=5） 0.37 ± 0.02 0.73 ± 0.06 1.11 ± 0.07 1.31 ± 0.04 1.46 ± 0.04 circ-COPA 組（n=5） 0.36 ± 0.05 0.53 ± 0.07 0.82 ± 0.06 0.93 ± 0.05 1.05 ± 0.06 t 值 0.90 2.91 3.76 5.60 6.05 P 值 0.42 0.04 0.03 0.00 0.00

2.5 兩組細胞侵襲能力的比較

進行Transwell 小室實驗的結(jié)果顯示，Control 組細胞和circ-COPA 組細胞的侵襲數(shù)分別為（48.29±4.93）個和（18.88±3.75）個；與Control 組細胞相比，circ-COPA 組細胞的侵襲數(shù)較低，t=4.75，P＜0.01。詳見圖2。

圖2 兩組細胞侵襲數(shù)的比較（注：** 與Control 組相比，P ＜0.01）

2.6 兩組細胞中OPCMLmRNA 表達量的比較

進行qRT-PCR 檢測的結(jié)果顯示，Control 組細胞和circ-COPA 組細胞中OPCML mRNA 的表達量分別為（1.09±0.26）和（5.62±0.61)，組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=6.89，P＜0.01）。

2.7 兩組細胞中OPCML 表達量的比較

進行Western blot 檢測的結(jié)果顯示，Control 組細胞和circ-COPA 組細胞中OPCML 的表達量分別為（1.19±0.21）和（5.22±0.88）， 組 間 差 異 有 統(tǒng) 計 學(xué) 意 義（t=4.46，P＜0.01）。詳見圖3。

圖3 兩組細胞中OPCML表達量的比較

3 討論

有研究指出，circRNA 在胃癌組織和癌旁組織中的表達水平存在較大差異，其表達水平可能與胃癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[5]。相關(guān)的研究顯示，跨膜蛋白87A（transmembrane protein 87A，TMEM87A）、circ_0032821等circRNA 在胃癌組織中表達水平的變化情況與胃癌的發(fā)生密切相關(guān)[6-8]。本研究的結(jié)果顯示，與癌旁組織相比，52例患者癌組織中circ-COPA 的表達量較低，P＜0.05。在52 例患者中，年齡≥60 歲患者與年齡＜60 歲患者中存在癌組織中circ-COPA 低表達情況患者的占比相比，P＞0.05；男性患者與女性患者中存在癌組織中circ-COPA 低表達情況患者的占比相比，P＞0.05 ；與病灶直徑＜5 cm 的患者相比，病灶直徑≥5 cm 患者中存在癌組織中circ-COPA低表達情況患者的占比較高，P＜0.05 ；與腫瘤TNM 分期為Ⅰ期或Ⅱ期的患者相比，腫瘤TNM 分期為Ⅲ期患者中存在癌組織中circ-COPA 低表達情況患者的占比較高，P＜0.05 ；與未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者相比，發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中存在癌組織中circ-COPA 低表達情況患者的占比較高，P＜0.05。這表明，胃癌患者癌組織中circ-COPA 的表達水平與其腫瘤的TNM 分期、病灶直徑及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的情況有關(guān)，circ-COPA 在診斷胃癌及判斷胃癌患者預(yù)后方面的應(yīng)用價值較高。本研究的結(jié)果顯示，在培養(yǎng)2 d、3 d、4 d、5 d 后，circ-COPA 組細胞的吸光度均低于Control 組細胞，P＜0.05。進行Transwell 小室實驗的結(jié)果顯示，與Control 組細胞相比，circ-COPA 組細胞的侵襲數(shù)較低，P＜0.05。這表明，上調(diào)胃癌SGC7901 細胞中circ-COPA 的表達水平能夠抑制其增殖和侵襲能力。有研究指出，circRNA 可通過增強靶基因mRNA 的穩(wěn)定性來調(diào)控腫瘤細胞的生物學(xué)行為[9]。相關(guān)的研究表明，circ-COPA 的可能靶基因為OPCML 基因。OPCML 基因位于染色體11q25，基因長度為600 kb，由7 個外顯子組成[10]。OPCML 屬于免疫球蛋白超家族，可參與調(diào)控細胞的識別和黏附，在細胞分化、發(fā)育方面發(fā)揮著重要的作用[11]。有研究指出，胃癌患者癌組織中OPCML 的表達水平與其腫瘤分期和分級有顯著的相關(guān)性，上調(diào)其OPCML 的表達水平可抑制其體內(nèi)癌細胞的增殖和侵襲[12]。本研究的結(jié)果顯示，Control 組細胞和circ-COPA 組細胞中OPCML mRNA 的表達量分別為（1.09±0.26）和（5.62±0.61)，組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=6.89，P＜0.01）。Control 組細胞和circ-COPA 組細胞中OPCML 的表達量分別為（1.19±0.21）和（5.22±0.88），組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=4.46，P＜0.01）。這表明，上調(diào)胃癌SGC7901 細胞中circ-COPA 的表達水平能夠促進OPCML mRNA 和OPCML 的表達。有研究指出，circ-COPA 能夠增強OPCML mRNA 的穩(wěn)定性，其對胃癌細胞增殖和侵襲的影響可能與其能夠促進OPCML 基因表達有關(guān)。

綜上所述，與癌旁組織相比，胃癌組織中circ-COPA的表達水平較低。上調(diào)胃癌SGC7901 細胞中circ-COPA的表達水平能夠抑制其增殖和侵襲能力。circ-COPA 對胃癌SGC7901 細胞增殖和侵襲能力的影響可能與其能夠促進OPCML 基因的表達有關(guān)。