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不同劑量瑞馬唑侖在ICU 機械通氣患者中的鎮(zhèn)靜效果及對血流動力學(xué)的影響

2021-09-27 13:44葉沖沖謝永鵬駱繼業(yè)陳曉兵陸思燁王言理
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2021年22期
關(guān)鍵詞:瑞馬動力學(xué)通氣

葉沖沖 謝永鵬 駱繼業(yè) 陳曉兵 王 靜 陸思燁 王言理▲

1.江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院急診內(nèi)科,江蘇連云港 222000;2.江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,江蘇連云港 222000;3.江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院醫(yī)務(wù)科,江蘇連云港 222000

重癥監(jiān)護室(intensive care unit,ICU)主要收治病情危重患者,常需進行有創(chuàng)操作及頻繁的器械監(jiān)護以維持生命體征,但多數(shù)醫(yī)療操作均可對患者機體造成應(yīng)激性刺激加重各系統(tǒng)及器官的損耗,延長ICU 留置時間,因此需輔以必要的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛措施[1-5]。瑞馬唑侖是新型、水溶性、超短效苯二氮卓類藥物,具有傳統(tǒng)苯二氮卓類鎮(zhèn)靜、安眠、抗焦慮、抗驚厥的作用,同時又有起效更快、體內(nèi)不蓄積的特點,其在體內(nèi)平均留滯時間僅為咪達唑侖的1/7[6-7]。本研究將探討ICU 機械通氣患者應(yīng)用不同劑量瑞馬唑侖的鎮(zhèn)靜效果及對血流動力學(xué)的影響,以期為瑞馬唑侖的臨床應(yīng)用研究提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020 年8 月至12 月江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院ICU 需機械通氣的患者90 例,依據(jù)隨機數(shù)字表法分為研究1 組、研究2 組、研究3 組,每組30 例。三組性別、年齡、原發(fā)疾病比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,并獲得患者及家屬同意并簽署知情同意書。

表1 三組一般資料比較

納入標(biāo)準:①入住ICU 需機械通氣治療,預(yù)計機械通氣時間>12 h;②年齡≥18 歲;③美國麻醉醫(yī)師分級(American society of anesthesiologists,ASA)為Ⅰ~Ⅱ級[8]。排除標(biāo)準:①對研究相關(guān)藥物過敏;②伴有嚴重心、肝、腎等全身重要器官功能障礙;③存在低血壓或阿片類藥物依賴。

1.2 麻醉方法

所有患者采用相同麻醉誘導(dǎo)實施氣管插管,進入ICU 后持續(xù)經(jīng)中心靜脈導(dǎo)管給藥,研究1 組采用瑞馬唑侖(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批號:32200718,規(guī)格:36 mg)0.2 mg/(kg·h),研究2 組采用瑞馬唑 侖0.3 mg/(kg·h),研究3 組采用瑞馬唑侖0.4 mg/(kg·h),三組均無負荷劑量。

1.3 觀察指標(biāo)

①比較三組的鎮(zhèn)靜效果:包括達到目標(biāo)鎮(zhèn)靜時間、停藥后恢復(fù)時間、機械通氣時間。以用藥后Richmond躁動鎮(zhèn)靜評分法(Richmond agitation and sedation scale,PASS)[9]評價鎮(zhèn)靜效果,PASS 評分為10 個鎮(zhèn)靜等級(-5~4 分),-4~-5 分為過度鎮(zhèn)靜,-3~0 分為輕度鎮(zhèn)靜,1~4 分為鎮(zhèn)靜不足;將PASS 評分-2~-3 分為達到目標(biāo)鎮(zhèn)靜時間。②比較三組給藥不同時刻的血流動力學(xué)指標(biāo)。記錄三組給藥前(T0)、給藥后即刻(T1)、給藥1 h(T2)、給藥6 h(T3)的平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)。③比較三組用藥期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 24.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準差()表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用SNK-q 檢驗;多個時間點的比較采用重復(fù)測量方差分析,進一步兩兩比較采用LSD-t 檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,組間兩兩比較采用Bonferroni法校正檢驗水準。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組鎮(zhèn)靜效果比較

三組達到目標(biāo)鎮(zhèn)靜時間、停藥后恢復(fù)時間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);三組機械通氣時間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。研究2 組和研究3 組達到目標(biāo)鎮(zhèn)靜時間短于研究1 組,停藥后恢復(fù)時間長于研究1 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);研究3 組達到目標(biāo)鎮(zhèn)靜時間短于研究2 組,停藥后恢復(fù)時間長于研究2 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表2。

表2 三組鎮(zhèn)靜效果比較()

注:與研究1 組比較,aP <0.05;與研究2 組比較,bP <0.05。

2.2 三組不同時間點的血流動力學(xué)指標(biāo)比較

整體分析發(fā)現(xiàn):三組MAP、HR 時間及交互作用比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。提示瑞馬唑侖給藥后可造成患者血流動力學(xué)變化。進一步兩兩比較,組內(nèi)比較:三組T2時MAP、HR 低于T0、T1時,T3時MAP、HR 高于T2時,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);組間比較:三組間相同時間點MAP、HR 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見表3。

表3 三組不同時間點的血流動力學(xué)指標(biāo)比較()

注:與同組T0 比較,aP <0.05;與同組T1 比較,bP <0.05;與同組T2 比較,cP <0.05。MAP:平均動脈壓;HR:心率。1 mmHg=0.133 kPa

2.3 三組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

研究3 組不良反應(yīng)發(fā)生率高于研究1 組、研究2 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);研究1 組與研究2 組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見表4。

表4 三組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

3 討論

機械通氣是ICU 患者主要的呼吸支持方式,需輔以有效的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛以維持血流動力學(xué)的穩(wěn)定,減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生[10-12]。目前臨床常用的鎮(zhèn)靜藥物包括丙泊酚、依托咪酯、右美托咪定、咪達唑侖等,前三者雖起效快、作用時間短,但可產(chǎn)生呼吸抑制、影響血流動力學(xué)、出現(xiàn)惡心嘔吐等不良反應(yīng),而咪達唑侖起效時間長[13-16]。因此,如何尋求一種更為滿意的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物成為臨床醫(yī)師關(guān)注重點。

本研究結(jié)果顯示,研究2 組和研究3 組達到目標(biāo)鎮(zhèn)靜時間短于研究1 組,停藥后恢復(fù)時間長于研究1 組(P <0.05);研究3 組達到目標(biāo)鎮(zhèn)靜時間短于研究2 組,停藥后恢復(fù)時間長于研究2 組(P <0.05)。提示瑞馬唑侖的藥物起效時間、停藥后恢復(fù)時間與藥物劑量有關(guān)。整體分析發(fā)現(xiàn):三組MAP、HR 時間及交互作用比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),提示瑞馬唑侖給藥后可造成患者血流動力學(xué)變化。組內(nèi)比較:三組T2時MAP、HR 低于T0、T1時,且T3時MAP、HR高于T2時(P <0.05);三組間相同時間MAP、HR 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。提示應(yīng)用0.2~0.4 mg/(kg·h)的瑞馬唑侖鎮(zhèn)靜效果佳,且其鎮(zhèn)靜效果與作用劑量有關(guān),不同劑量對患者血流動力學(xué)無明顯影響。瑞馬唑侖作為一種新型苯二氮卓類藥物,作用于γ-氨基丁酸受體,誘導(dǎo)γ-氨基丁酸受體耦聯(lián)的氯離子通道開放,促進氯離子流入胞內(nèi)而產(chǎn)生超極化,抑制突觸后電位,減少中樞神經(jīng)元放電,降低神經(jīng)元的興奮性,達到鎮(zhèn)靜、遺忘、抗焦慮等作用[17-20]。相較于同屬于苯二氮卓類藥物的咪唑安定,咪達唑侖為非代謝活性藥物,通過非特異性血漿脂酶迅速代謝,無肝臟代謝的體內(nèi)蓄積,經(jīng)腎臟排泄,代謝產(chǎn)物無藥理活性,體內(nèi)留置時間短[21-22]。本研究中三組T2時MAP、HR 雖有所下降但均在正常范圍內(nèi),提示瑞馬唑侖對血流動力學(xué)影響小。Wesolowski 等[23]研究認為,咪達唑侖是一種安全有效的程序性鎮(zhèn)靜藥物,長時間或高劑量輸注不產(chǎn)生體內(nèi)蓄積和延長效應(yīng),可用于ICU 的靜脈麻醉和鎮(zhèn)靜藥物。陳瑜等[24]研究證實瑞馬唑侖在安全劑量范圍內(nèi)應(yīng)用于全麻誘導(dǎo)患者對其血流動力學(xué)無明顯影響,與本研究結(jié)論一致。

此外,本研究結(jié)果顯示,研究3 組不良反應(yīng)發(fā)生率高于研究1 組、研究2 組(P <0.05);研究1 組與研究2 組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。提示高劑量瑞馬唑侖可增加不良反應(yīng)發(fā)生率。0.3 mg/(kg·h)瑞馬唑侖相較于0.2 mg/(kg·h)起效和恢復(fù)時間更短,不良反應(yīng)更少。Pastis 等[25]證實,與咪達唑侖比較,瑞馬唑侖應(yīng)用于軟性支氣管鏡檢查中的不良事件發(fā)生率更低。

綜上所述,瑞馬唑侖應(yīng)用于ICU 機械通氣患者中具有鎮(zhèn)靜起效快、恢復(fù)快、血流動力學(xué)穩(wěn)定、不良反應(yīng)少的特點,而應(yīng)用0.3 mg/(kg·h)劑量的效果最佳。

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