曾雯 趙鋮 鄭樂婷
【摘 要】目的:探索類風(fēng)濕因子(RF)在抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體相關(guān)小血管炎(AASV)中的臨床意義及應(yīng)用價值。方法:回顧性分析廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院確診的AASV患者99例,按RF值分為RF陰性組和RF陽性組,比較2組臨床資料的差異。結(jié)果:RF陽性組55例(55.56%),RF陰性組44例(44.44%)。RF陽性組患者的年齡、C反應(yīng)蛋白(CRP)高于RF陰性組;RF陽性組肌酐、24 h尿蛋白定量低于RF陰性組。相關(guān)性分析顯示,RF滴度與CRP、腎小球濾過率呈正相關(guān),與24 h尿蛋白定量呈負相關(guān)。2組患者均無病例演變?yōu)轭愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。結(jié)論:RF陽性AASV患者較RF陰性AASV患者的年齡、炎癥指標更高,腎損害更輕,但兩者預(yù)后無明顯差異,提示AASV中的RF可能為低親和力RF,在AASV疾病中影響有限。
【關(guān)鍵詞】 抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體相關(guān)小血管炎;類風(fēng)濕因子;回顧性分析
抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體相關(guān)小血管炎(antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis,AASV)是一類累及全身多器官、多組織的寡免疫復(fù)合物壞死性小血管炎。AASV分為3種類型,包括顯微鏡下多血管炎、肉芽腫性多血管炎和嗜酸性肉芽腫性多血管炎[1],部分調(diào)查顯示,30%~50%的AASV患者出現(xiàn)類風(fēng)濕因子(RF)陽性[2],其意義未明。而在原發(fā)性干燥綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等多種彌漫結(jié)締組織病研究中,RF陽性與腎受累的發(fā)生率有關(guān)[3-4]。國外僅有兩項研究關(guān)注血清RF在AASV中的臨床意義[5-6],其結(jié)果截然相反;國內(nèi)未見相關(guān)報道。本研究通過回顧性分析AASV患者的臨床資料,探討RF在AASV中的臨床意義及應(yīng)用價值,為臨床診治AASV提供新的思路。
1 資料與方法
1.1 臨床資料 選取2012年2月至2017年12月在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院確診的AASV患者99例,均符合1990年美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)制定的AASV分類標準和2012年Chapel Hill共識會議制定的AASV命名標準。排除藥物所致血管炎,并排除所有在就診時確診感染、腫瘤及除AASV外其他類型的自身免疫性疾病。所有患者隨訪至失訪、死亡或2018年4月?;仡櫺苑治鯝ASV患者的人口學(xué)數(shù)據(jù)、輔助檢查、腎臟病理、伯明翰血管炎評分(BVAS)、治療方法、結(jié)局。
1.2 檢驗及分組方法 RF通過比濁法(歐蒙)測定IgM-RF,按血清RF值的正常范圍上限將患者分為RF陽性組(RF≥12.5 U·mL-1)及RF陰性組(RF < 12.5 U·mL-1)。
1.3 病理資料 62例患者進行了腎穿刺活檢,根據(jù)BERDEN的AASV腎臟病理分類[7],將腎組織病理分為4類,即局灶型、新月體型、混合型、硬化型。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 24.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料符合正態(tài)分布以表示,采用t檢驗;不符合正態(tài)分布以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(P25~P75)]表示,采用Mann-Whitney U檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗、連續(xù)性校正或Fisher精確檢驗;通過Spearman相關(guān)計算相關(guān)系數(shù);采用多元Logistic回歸分析模型對腎臟受累進行分析;生存分析采用Kaplan-Meier分析。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1 基本資料 本研究收集到99例AASV患者,其中顯微鏡下多血管炎73例,肉芽腫性多血管炎21例,嗜酸性肉芽腫性多血管炎5例;男38例,女61例;年齡10~87歲,中位數(shù)59歲;RF陽性組55例(55.56%),RF陰性組44例(44.44%)。RF陽性組中位年齡62歲,大于RF陰性組的55歲,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P = 0.026)。2組患者的關(guān)節(jié)、皮膚、黏膜/眼、耳/鼻/喉、心血管、腹部、胸部、神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟系統(tǒng)受累比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。治療后有15例患者再次檢測了RF,其中11例RF滴度降至正常水平,4例RF仍為陽性,但均為低滴度陽性(正常值上限的1~2倍)。
2.2 BVAS及實驗室檢查 RF陽性組肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量低于RF陰性組,RF陽性組C反應(yīng)蛋白(CRP)高于RF陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05);2組BVAS、腎小球濾過率(GFR)、血紅蛋白(Hb)、補體C3(C3)、補體C4(C4)、紅細胞沉降率(ESR)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。見表1。19例患者檢測了抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(抗CCP抗體),2組各有1例患者抗CCP抗體陽性,但沒有患者表現(xiàn)出關(guān)節(jié)炎癥狀、影像學(xué)檢查顯示侵襲性骨關(guān)節(jié)破壞等改變,在隨訪中亦沒有診斷為RA。
2.3 腎臟病理 62例患者進行了腎臟穿刺活檢,局灶型24例(RF陰性11例,RF陽性13例),新月體型10例(RF陰性6例,RF陽性4例),混合型15例(RF陰性8例,RF陽性7例),硬化型13例(RF陰性10例,RF陽性3例)。7例(11.29%)檢測出補體沉積,3例(4.84%)檢測出免疫球蛋白沉積。2組患者腎臟類型及免疫復(fù)合物沉積比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。
2.4 相關(guān)性分析 相關(guān)性分析顯示,RF滴度與CRP水平呈正相關(guān)(r = 0.478,P < 0.001),與Scr呈負相關(guān)(r = -0.291,P = 0.003),與24 h尿蛋白定量呈負相關(guān)(r = -0.330,P =0.001),與GFR呈正相關(guān)(r = 0.238,P = 0.018)。采用偏相關(guān)校正年齡因素后,RF滴度仍與CRP、24 h尿蛋白定量呈負相關(guān)(r = -0.384,P < 0.001;r = -0.247,P = 0.014),與GFR呈正相關(guān)(r = 0.298,P = 0.003)。此外,RF滴度與ESR、BVAS、Hb、C3、C4無顯著相關(guān)性。多元Logistic分析校正年齡及性別因素,結(jié)果顯示,RF陽性與臟器受累水平均無顯著相關(guān)性。
2.5 生存預(yù)后 中位隨訪時間為12個月(IQR 5~28個月)。隨訪期間,14例(14.14%)復(fù)發(fā),25例(25.25%)進展為腎衰竭,28例(28.28%)死亡;其中2例患者死于嚴重感染,5例死于彌漫性肺泡出血,3例死于腹腔內(nèi)出血,7例死于呼吸道出血,1例死于自發(fā)腎破裂出血,10例死于腎衰竭。RF陽性組和RF陰性組患者的存活、腎臟存活及無復(fù)發(fā)生存的生存曲線比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。此外,隨訪過程中沒有病例出現(xiàn)關(guān)節(jié)影像學(xué)檢查的RA典型關(guān)節(jié)影像學(xué)表現(xiàn),也無病例被診斷為RA。RF陽性組和RF陰性組患者生存預(yù)后相關(guān)指標,見圖1。
3 討 論
RF被定義為以IgG的Fc部分為靶抗原的非特異性自身抗體,是RA的診斷指標之一。RF包括IgM、IgA、IgG、IgE、IgD幾種類型[8-9],臨床上通常僅檢測IgM-RF。外周血RF常用于診斷RA、幫助評估RA疾病活動及病情嚴重性。然而,許多存在IgG擴增的疾病都可能出現(xiàn)RF陽性[10]。在RA中發(fā)現(xiàn)的RF具有高親和性,多為IgM-RF,由抗原呈遞細胞和T細胞共刺激B2-B細胞產(chǎn)生[11]。
除了RA,多種自身免疫疾病、感染性疾病及腫瘤都可檢測到不同程度陽性[12-15],多為低親和性的。據(jù)報道,30%~50%的AASV患者出現(xiàn)RF陽性[2],其臨床意義尚未明確。本研究中,AASV的RF陽性率為55.56%,與此前研究結(jié)果類似[5-6]。本研究顯示,RF陽性組年齡顯著大于RF陰性組,可能與年齡相關(guān)性免疫失調(diào)有關(guān)[10]。目前,僅有兩項關(guān)于RF在AASV中臨床意義的研究。WATANABE等[5]關(guān)于AASV的研究結(jié)果表明,RF與CRP、ESR及BVAS有顯著相關(guān)性。MOON等[6]研究顯示,RF與炎癥指標、疾病活動無顯著相關(guān)性。本研究顯示,RF與CRP顯著相關(guān);但RF陽性組和RF陰性組的ESR、BVAS無明顯差異,即2組的血管炎活動度大致相同。本研究關(guān)于RF在AASV患者中的臨床意義與國外的兩項研究結(jié)果不盡相同,可能與病例數(shù)、種族差異、實驗室方法有關(guān)。兩項研究中均無RF陽性的AASV病例發(fā)展為RA[5-6]。本研究在隨訪過程中,大部分患者治療后再次檢測的RF均呈明顯下降趨勢,亦沒有病例發(fā)展為RA?;谝陨辖Y(jié)果,有理由認為AASV中的RF可能與大多數(shù)非RA病例中發(fā)現(xiàn)的RF類似,屬于低親和力RF,對關(guān)節(jié)沒有致病性。
WATANABE等[5-6]的兩項研究并未關(guān)注AASV患者腎臟受累中RF陽性的臨床意義。而本研究發(fā)現(xiàn),RF陽性患者具有更好的腎功能及更少的尿蛋白,其可能機制如下:盡管AASV腎炎被認為是寡免疫復(fù)合物沉積的腎小球腎炎,但近年來越來越多的證據(jù)揭示了免疫復(fù)合物和補體在AASV中的致病作用[16-17]。RF與補體競爭性結(jié)合免疫復(fù)合物,降低補體系統(tǒng)激活的強度并減少原位組織損傷,同時RF與免疫復(fù)合物形成較大、溶解性較低的復(fù)合物,其可以更有效地被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除,這種情況下RF具備保護性功能[10]。然而,本研究中2組腎臟病理類型、腎臟補體及免疫球蛋白沉積、治療強度、生存曲線沒有差異,這可能與筆者之前的猜想一致:AASV中的RF為低親和力RF,其存在時間短暫,并且滴度受到免疫抑制治療的影響,對AASV疾病的影響有限。由于本研究為回顧性研究,RF在AASV的發(fā)病過程中所扮演的角色及應(yīng)用價值有待擴大樣本量及進行前瞻性研究來進一步闡明。
參考文獻
[1] JENNETTE JC,F(xiàn)ALK RJ,BACON PA,et al.2012 revised international chapel hill consensus conference nomenclature of vasculitides[J].Arthritis Rheum,2013,65(1):1-11.
[2] PAGNOUX C,SEROR R,B?REZN? A,et al.Remittent non-destructive polysynovitis in p-ANCA-positive vasculitis patients with anti-CCP antibodies[J].Joint Bone Spine,2010,77(6):604-607.
[3] PEEN E,MELLBYE OJ,HAGA HJ.IgA rheumatoid factor in primary Sj?gren's syndrome[J].Scand J Rheumatol,2009,38(1):46-49.
[4] SKARE TL,SILVA MB,HOLLER AP,et al.Protective role of rheumatoid factor in lupus nephritis[J].Clin Exp Rheumatol,2009,27(5):895.
[5] WATANABE S,GONO T,NISHINA K,et al.Rheumatoid factor is correlated with disease activity and inflammatory markers in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis[J].BMC Immunol,2017,18(1):53.
[6] MOON JS,LEE DD,PARK YB,et al.Rheumatoid factor false positivity in patients with ANCA-associated vasculitis not having medical conditions producing rheumatoid factor[J].Clin Rheumatol,2018,37(10):2771-2779.
[7] BERDEN AE,F(xiàn)ERRARIO F,HAGEN EC,et al.Histopathologic classification of ANCA-associated glomerulonephritis[J].J Am Soc Nephrol,2010,21(10):1628-1636.
[8] GIOUD-PAQUET M,AUVINET M,RAFFIN T,et al.IgM rheumatoid factor(RF),IgA RF,IgE RF,and IgG RF detected by ELISA in rheumatoid arthritis[J].Ann Rheum Dis,1987,46(1):65-71.
[9] BANCHUIN N,JANYAPOON K,SARNTIVIJAI S,et al.Re-evaluation of ELISA and latex agglutination test for rheumatoid factor detection in the diagnosis of rheumatoid arthritis[J].Asian Pac J Allergy Immunol,1992,10(1):47-54.
[10] INGEGNOLI F,CASTELLI R,GUALTIEROTTI R.Rheumatoid factors:clinical applications[J].Dis Markers,2013,35(6):727-734.
[11] NEWKIRK MM,F(xiàn)OURNIER MJ,SHIROKY J.Rheumatoid factor avidity in patients with rheumatoid arthritis:identification of pathogenic RFs which correlate with disease parameters and with the gal(o)glycoform of IgG[J].J Clin Immunol,1995,15(5):250-257.
[12] NOCTURNE G,VIRONE A,NG WF,et al.Rheumatoid factor and disease activity are independent predictors of lymphoma in primary Sj?gren's syndrome[J].Arthritis Rheumatol,2016,68(4):977-985.
[13] SHIM CN,HWANG JW,LEE J,et al.Prevalence of rheumatoid factor and parameters associated with rheumatoid factor positivity in Korean health screening subjects and subjects with hepatitis B surface antigen[J].Mod Rheumatol,2012,22(6):885-891.
[14] 郭穎,韓淑花,周彩云,等.類風(fēng)濕因子異常在108例原發(fā)性干燥綜合征中的臨床分析[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2018,7(2):43-45.
[15] NAKANO M,UENO M,NISHI S,et al.Determination of IgA-and IgM-rheumatoid factors in patients with rheumatoid arthritis-with and without nephropathy[J].Ann Rheum Dis,1996,55(8):520-524.
[16] OHLSSON S,HOLM L,HANSSON C,et al.Neutrophils from ANCA-associated vasculitis patients show an increased capacity to activate the complement system via the alternative pathway after ANCA stimulation[J].PLoS One,2019,14(6):e0218272.
[17] CRNOGORAC M,HORVATIC I,KACINARI P,et al.Serum C3 complement levels in ANCA associated vasculitis at diagnosis is a predictor of patient and renal outcome[J].J Nephrol,2019,31(2):257-262.
收稿日期:2021-05-28;修回日期:2021-06-30