李陽陽,劉欣欣,王曉雪
(河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院老年神經(jīng)內(nèi)科, 河南 開封 475000)
帕金森綜合征是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者表現(xiàn)為認知功能障礙、運動功能障礙,并伴有階梯性病情變化、癡呆情緒、情感障礙等現(xiàn)象,嚴重影響患者的身體健康和生活質(zhì)量[1]。目前臨床上主要采用藥物治療該疾病,可以緩解患者震顫、肌肉僵直、姿勢不穩(wěn)等癥狀[2]。多巴絲肼是治療帕金森綜合征的常用藥物,可以緩解患者的臨床癥狀,但該藥物副作用較強,易引發(fā)并發(fā)癥[3]。普拉克索是治療該疾病的新型藥物,可以有效控制帕金森綜合征的病情發(fā)展[4]。本次研究采用普拉克索聯(lián)合多巴絲肼治療帕金森綜合征患者,觀察其臨床治療療效及對患者植物神經(jīng)功能紊亂的影響?,F(xiàn)報道如下。
選取2010-03~2021-03于醫(yī)院治療的帕金森綜合征患者82例作為本次研究對象,隨機分為對照組和觀察組。觀察組41例,其中男26例,女15例,年齡45~75歲,平均(60.76±1.25)歲,病程2~10年,平均(3.34±0.24)年;對照組41例,其中男27例,女14例,年齡46~74歲,平均(60.66±1.32)歲,病程2~11年,平均(3.41±0.31)年。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
(1)納入標準:符合帕金森綜合征診斷標準者[5];無認知功能障礙,可正常溝通者;患者及其家屬知情并簽署知情同意書。(2)排除標準:有精神病史者;伴有抑郁、癡呆等其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病者;過敏體質(zhì)及對本藥過敏者;伴有心、腦、腎等重要器官功能障礙者;伴有腦部器質(zhì)性病變者。
1.3.1 對照組:給予口服多巴絲肼治療。上海羅氏制藥有限公司生產(chǎn)的多巴絲肼片(0.25g,國藥準字H10930198)口服,每次0.125g,每日3次,若患者用藥1周后病情改善不明顯,可增加用藥劑量,增至每次0.25g,每日3次,連續(xù)用藥12個周。
1.3.2 觀察組:給予口服普拉克索和多巴絲肼聯(lián)合治療。石藥集團歐意藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的鹽酸普拉克索片(0.25mg,國藥準字H20193412)口服,每次0.125mg,每日3次,逐漸增加至每次1.5mg,每日3次,連續(xù)用藥12個周。多巴絲肼與對照組相同。
患者的癥狀基本消失,UPDRS評分有降低,且降低≥ 50%為治愈;患者的癥狀明顯改善,UPDRS評分有降低,且降低20%~49%為顯效;患者的癥狀有減輕,UPDRS評分有降低,且降低1%~19%為有效;患者的癥狀無變化,UPDRS評分無變化,視為無效。
(1)病情嚴重程度:采用帕金森綜合評定量表[6](UPDRS)對患者的病情嚴重程度進行評估,分值越高表示患者的病情越嚴重。(2)植物神經(jīng)功能(自主神經(jīng)功能):采用自主神經(jīng)癥狀量表[7](SCOPT-AUT)對患者的自主神經(jīng)功能評估,分值越高表示患者癥狀越嚴重。(3)認知功能:采用蒙特利爾認知評估量表[8](MoCA)對患者的認知功能進行評估,分值越高表示患者的認知功能越好。(4)精神狀態(tài):采用簡易智能精神狀態(tài)量表[9](MMSE)對患者的精神狀態(tài)進行評估,分值越高表示患者的精神狀態(tài)越好。總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
治療前兩組患者SCOPT-AUT、UPDRS、MoCA、MMSE評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后SCOPT-AUT評分、UPDRS評分較對照組低,MoCA評分、MMSE評分較對照組高(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者UPDRS、SCOPT-AUT、MoCA、MMSE評分比較分)
觀察組總有效率高于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者臨床療效比較[n=41,n(%)]
帕金森綜合征是由于患者神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生退行性病變,引起的運動功能障礙,臨床表現(xiàn)為肌強直、靜止性震顫、平衡控制障礙、軀干姿勢異常、姿勢反射障礙、隨意動作減少等癥狀[10]?;颊唛L期患病,不僅長時間生活不能自理,而且還會帶給家庭帶來困擾。
臨床上常采用多巴絲肼片治療帕金森綜合征,該藥物是一種復(fù)方制劑,內(nèi)含鹽酸芐絲肼和左旋多巴,可以補充患者的腦內(nèi)多巴胺,增強多巴胺受體興奮度,還可清除腦內(nèi)自由基,保護多巴胺神經(jīng),進而緩解患者的病情,普拉克索為非麥角類多巴胺激動劑,但該藥物單一服用的遠期臨床療效不佳[11]。普拉克索是一種治療帕金森綜合征的新型藥物,可刺激非麥角類多巴胺,并與多巴胺受體D2高度特異性結(jié)合,長時間刺激多巴胺受體,穩(wěn)定保持其活性,且對D3受體具有較強的親和力,還可使紋狀體多巴胺受體興奮,減輕患者的運動障礙,改善患者的精神狀態(tài),改善患者的臨床癥狀[12]。李嘉等[13]認為多巴絲肼和普拉克索聯(lián)合治療帕金森,可以提升患者的基本能力,改善患者的心理狀態(tài),提高治療效果。本研究結(jié)果顯示:觀察組患者治療后的SCOPT-AUT評分比對照組低,UPDRS評分比對照組低,MoCA評分比對照組高,MMSE評分比對照組高,采用普拉克索聯(lián)合多巴絲肼治療帕金森綜合征患者,可以改善患者的植物神經(jīng)功能、認知功能及精神狀態(tài),控制患者的病情發(fā)展。本研究中觀察組臨床治療療效比對照組好,采用普拉克索聯(lián)合多巴絲肼治療帕金森綜合征患者,可以提高臨床治療療效。
綜上所述,采用普拉克索聯(lián)合多巴絲肼治療帕金森綜合征患者,可以改善患者的植物神經(jīng)功能、認知功能及精神狀態(tài),控制患者的病情發(fā)展,提高臨床治療效果。