陳永孜，楊麗雯，李強(qiáng)，陳駿，王冬園，陳秋月，王卓智，李居怡，鄧艾平，韓勇，呂永寧，張玉

(1.天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院腫瘤細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室，天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心，天津市惡性腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心，天津 300060；2.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院藥學(xué)部，湖北省重大疾病精準(zhǔn)用藥醫(yī)學(xué)研究中心，武漢 430022；3.天津醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院，天津 300070；4.武漢市中心醫(yī)院，武漢 430024)

癌癥是由細(xì)胞基因組變化引起的遺傳疾病，包括點(diǎn)突變、插入突變、缺失突變和染色體易位。隨著研究技術(shù)的發(fā)展，在癌癥基因組學(xué)研究過(guò)程中，數(shù)據(jù)的收集呈爆炸式增長(zhǎng)，從而引發(fā)癌癥基礎(chǔ)遺傳學(xué)研究的變革。在這種情況下，腫瘤生物信息學(xué)應(yīng)運(yùn)而生，它采用各種生物信息學(xué)的方法對(duì)大數(shù)據(jù)包括DNA(基因組)、mRNA(轉(zhuǎn)錄組)，蛋白質(zhì)序列(蛋白質(zhì)組)以及表觀遺傳組學(xué)等多組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，從而促進(jìn)后基因組時(shí)代的科學(xué)技術(shù)進(jìn)步，促使分子生物學(xué)家以一個(gè)全新的視角對(duì)癌癥的機(jī)制進(jìn)行研究。雖然目前有許多成功的癌癥治療方法，但根據(jù)癌癥亞型和疾病階段的不同，許多患者對(duì)治療沒(méi)有完全反應(yīng)，或者后期出現(xiàn)耐藥性轉(zhuǎn)移性疾病。

新一代測(cè)序技術(shù)是對(duì)現(xiàn)代各種測(cè)序技術(shù)的總稱，又被稱之為高通量測(cè)序，用于檢測(cè)給定DNA和RNA的核苷酸序列。與第一代測(cè)序和Sanger測(cè)序相比，新一代測(cè)序技術(shù)速度快，價(jià)格低，因此被廣泛應(yīng)用于基因組變異檢測(cè)、轉(zhuǎn)錄組分析以及miRNA表達(dá)譜等研究中[1-3]。新一代測(cè)序技術(shù)主要有3種：① Illumina (Solexa) 測(cè)序，它是目前世界范圍內(nèi)應(yīng)用最為廣泛的新一代測(cè)序技術(shù)。它主要基于邊合成邊測(cè)序的方法，優(yōu)點(diǎn)為覆蓋度高、速度快、拼接方法簡(jiǎn)單，包括MiSeq，HiSeq以及NextSeq等多個(gè)系列。② Roche 454，基于焦磷酸測(cè)序的方法，比Illumina測(cè)序讀長(zhǎng)要長(zhǎng)一些，單端測(cè)序讀長(zhǎng)可以達(dá)到400 bp，經(jīng)常用于基因組骨架的組裝。由于454測(cè)序技術(shù)存在一些缺點(diǎn)，比如無(wú)法填補(bǔ)測(cè)序缺口和無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)量同聚物的長(zhǎng)度等，導(dǎo)致很多用戶在實(shí)際應(yīng)用時(shí)不會(huì)選擇此技術(shù)。③ABI SOLID，是基于磁珠的大規(guī)模并行克隆連接DNA測(cè)序法，它的準(zhǔn)確度非常高，但由于系統(tǒng)通量難以提升，且讀長(zhǎng)短、成本高，以及拼接復(fù)雜，目前也不被廣泛應(yīng)用。

新一代測(cè)序技術(shù)在基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用，使研究者能夠?qū)Ω鞣N新的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證，從而促進(jìn)癌癥研究的發(fā)展。而這些大規(guī)模測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用也可以獲取大量與特定癌癥相關(guān)的基因變異和表達(dá)情況，并能夠整合分子特征和臨床特征來(lái)預(yù)測(cè)不同藥物對(duì)癌癥治療的反應(yīng)。在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的時(shí)代背景下，從患者那里收集大量臨床和組學(xué)數(shù)據(jù)，從而找到潛在的藥物靶點(diǎn)，并將結(jié)果應(yīng)用到臨床是當(dāng)前的主流方向。更為重要的是，這項(xiàng)研究有助于解釋由腫瘤異質(zhì)性引起的耐藥性。通過(guò)將藥物反應(yīng)數(shù)據(jù)與表型、基因組學(xué)數(shù)據(jù)以及患者臨床信息相結(jié)合，制定個(gè)性化的治療策略是精準(zhǔn)醫(yī)療的主要目的。筆者擬對(duì)新一代測(cè)序技術(shù)在抗癌藥物精準(zhǔn)治療中的應(yīng)用逐一闡述。

1 全基因組測(cè)序(whole genome sequencing，WGS)及其應(yīng)用

1.1WGS簡(jiǎn)介 WGS是癌癥和復(fù)雜遺傳性疾病等許多醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目的主要研究手段。研究人員發(fā)現(xiàn)，外顯子以外的DNA變異也會(huì)影響基因活動(dòng)和蛋白質(zhì)的生成，并導(dǎo)致遺傳性疾病——而全外顯子基因測(cè)序則無(wú)法捕捉這一變化。WGS通過(guò)全自動(dòng)DNA測(cè)序方法和計(jì)算機(jī)軟件來(lái)組裝高通量的序列片段，對(duì)個(gè)體DNA中所有核苷酸順序進(jìn)行測(cè)定，從而檢測(cè)基因組任何部分的變化。研究者可以通過(guò)對(duì)腫瘤的基因組進(jìn)行測(cè)定，將腫瘤進(jìn)一步細(xì)化成各種亞型，并找到相應(yīng)的藥物治療靶點(diǎn)。

1.2WGS的應(yīng)用 目前，WGS已經(jīng)被用作研究工具廣泛應(yīng)用到臨床上。特別是對(duì)個(gè)性化醫(yī)療和藥物抗性的檢測(cè)，全基因組序列數(shù)據(jù)都是指導(dǎo)治療干預(yù)的一個(gè)重要工具。通過(guò)臨床試驗(yàn)，根據(jù)患者的基因情況和對(duì)藥物的反應(yīng)來(lái)決定藥物試驗(yàn)的參與者，可以使得新藥開(kāi)發(fā)的成本更低、周期更短。因此，對(duì)于一次能夠快速、廉價(jià)地為數(shù)千個(gè)樣本測(cè)定數(shù)千個(gè)單核苷酸多態(tài)性(single nucleic acid polymorphism，SNPs)的技術(shù)非常受歡迎。隨著人類基因組計(jì)劃完成，迄今已發(fā)現(xiàn)約1200萬(wàn)個(gè)真正的SNPs。然而，大多數(shù)尚未與疾病易感性或藥物反應(yīng)有關(guān)。在需要治療的患者中尋找與藥物反應(yīng)相關(guān)的SNPs，對(duì)于個(gè)性化治療以及選擇正確的藥物和劑量非常重要。很多制藥公司和研究機(jī)構(gòu)都致力于識(shí)別與多基因性狀相關(guān)的SNPs，對(duì)癌癥進(jìn)行基因分型以便發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)。目前，已有很多研究通過(guò)WGS對(duì)SNPs進(jìn)行測(cè)定來(lái)發(fā)現(xiàn)與藥物治療反應(yīng)有關(guān)的SNPs。比如，NIVEDITHA 等[4]通過(guò)對(duì)成骨肉瘤的血液細(xì)胞進(jìn)行WGS，從26個(gè)與復(fù)發(fā)有關(guān)的基因中發(fā)現(xiàn)與藥物反應(yīng)有關(guān)的SNPs。 NASTASE等[5]通過(guò)對(duì)IIIA期非小細(xì)胞肺癌化療患者全基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，來(lái)預(yù)測(cè)患者是否對(duì)誘導(dǎo)化療有所反應(yīng)，通過(guò)確定患者是否含有特定的突變來(lái)決定是否進(jìn)行手術(shù)，類似的研究還有三陰性乳腺癌，肺癌和卵巢癌等[6-9]。

2 全外顯子測(cè)序(whole exome sequencing，WES)及其應(yīng)用

2.1WES簡(jiǎn)介 外顯子(基因組的蛋白質(zhì)編碼區(qū)域)在整個(gè)基因組中占比<2%，而WES則覆蓋超過(guò)95%的外顯子，其中含有與人類疾病表型相關(guān)大多數(shù)基因變異。WES 使研究人員能夠更高效地利用測(cè)序和分析資源，集中研究基因組中最重要的部分，促進(jìn)常見(jiàn)和稀有變異的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證?？傮w來(lái)講，WES除了價(jià)格比WGS有優(yōu)勢(shì)以外，還具有WGS的許多優(yōu)勢(shì)，可以有效地識(shí)別各種變異。

WES可以快速準(zhǔn)確對(duì)腫瘤及其配對(duì)正常組織樣本的外顯子區(qū)域進(jìn)行測(cè)定，從而確定每種癌癥類型的癌癥驅(qū)動(dòng)基因。雖然研究者們?cè)诎┌Y療法方面取得了一定進(jìn)展，但這一進(jìn)程仍然比較緩慢。WES在抗癌藥物治療中的應(yīng)用與WGS基本上是一致的。比如，通過(guò)比較藥物反應(yīng)組和藥物抗性組來(lái)發(fā)現(xiàn)與藥物敏感性有關(guān)的基因突變，SNP和腫瘤突變負(fù)荷以及拷貝數(shù)變異等[10-13]。雖然這些研究都取得很多進(jìn)展，但是仍迫切需要強(qiáng)大穩(wěn)定的生物標(biāo)志物來(lái)預(yù)測(cè)一些患者對(duì)于治療的耐藥性。隨著測(cè)序技術(shù)的飛速發(fā)展和成本的降低，利用基因組信息為患者選擇最有效的治療方案并盡量減少副作用將很快成為現(xiàn)實(shí)。

2.2WES的應(yīng)用 WES的主要應(yīng)用之一便是腫瘤突變負(fù)荷(tumor mutation burden，TMB)，它通常以每百萬(wàn)腫瘤基因組區(qū)域中包含的腫瘤體細(xì)胞突變總數(shù)來(lái)表示，單位為mutations/Mb，可以用來(lái)代表蛋白編碼區(qū)的非同義突變分布的密度，在生物標(biāo)志物研究中受到廣泛關(guān)注。一般來(lái)講，TMB主要針對(duì)蛋白編碼區(qū)中有可能使腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生新抗原的非同義突變。TMB越高，其腫瘤細(xì)胞中能被免疫系統(tǒng)識(shí)別的腫瘤新抗原的數(shù)量可能越多，被免疫系統(tǒng)識(shí)別的概率越高，免疫檢查點(diǎn)抑制劑激活機(jī)體自身的抗腫瘤免疫應(yīng)答反應(yīng)后，殺傷這些腫瘤細(xì)胞概率越大。一般來(lái)講，每兆序列中含有超過(guò)10個(gè)突變的患者被認(rèn)為是高腫瘤突變負(fù)荷，有些研究也把>20 mutations/Mb認(rèn)為是高腫瘤突變負(fù)荷。目前，最直接有效計(jì)算TMB的方法就是WES，然而考慮到實(shí)驗(yàn)周期和成本，也有根據(jù)不同靶向基因設(shè)計(jì)的各種檢測(cè)組合(panel)，從而降低成本，然而得到的TMB分值沒(méi)有全外顯子得到準(zhǔn)確。通過(guò)比較患者腫瘤組織和配對(duì)正常組織的全外顯子或者靶向測(cè)序序列，可以得到腫瘤中體細(xì)胞突變的數(shù)量，進(jìn)而計(jì)算TMB，再結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行建模，從而對(duì)患者預(yù)后或者藥物反應(yīng)進(jìn)行預(yù)測(cè)。比如，研究者為TMB分析開(kāi)發(fā)一種新的算法，用于預(yù)測(cè)檢查點(diǎn)抑制劑免疫療法的反應(yīng)[14]。而通過(guò)分析不同基因或者基因集與TMB的關(guān)聯(lián)性，尋找與化療或者免疫治療相關(guān)的生物標(biāo)志物，也是非常熱門的研究[14-18]。

3 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序及其應(yīng)用

3.1轉(zhuǎn)錄組測(cè)序 RNA分子在各種生物過(guò)程中扮演重要角色，在抗癌藥物的治療研究過(guò)程中非常重要。測(cè)序是研究RNA非常重要的工具，比如對(duì)于信使RNA來(lái)講，常用的高通量手段有RNAseq和基因表達(dá)譜芯片。而RNAseq與表達(dá)譜芯片比較，可以提供更大的測(cè)序范圍和更高的靈敏度，同時(shí)消除芯片固有的偏差。此外，有研究表明，特定的轉(zhuǎn)錄本與藥物反應(yīng)有關(guān)，因此，RNAseq在尋找與藥物反應(yīng)有關(guān)的生物標(biāo)志物時(shí)更有優(yōu)勢(shì)。

3.2轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的應(yīng)用 基因表達(dá)分析是RNA測(cè)序的主要應(yīng)用之一，已被制藥公司和研究機(jī)構(gòu)廣泛使用，用來(lái)檢測(cè)SNPs、基因融合和拼接事件等水平。通過(guò)二代測(cè)序技術(shù)對(duì)mRNA進(jìn)行測(cè)定首先需要制備mRNA文庫(kù)。對(duì)于文庫(kù)的構(gòu)建來(lái)講，最終目的都是盡可能提高文庫(kù)的復(fù)雜度。目前，也有很多成熟的商業(yè)化試劑盒，用戶可以根據(jù)需要來(lái)進(jìn)行選擇。信使RNA測(cè)序技術(shù)已成為功能基因組學(xué)研究中一項(xiàng)非常關(guān)鍵的實(shí)用技術(shù)，它主要通過(guò)檢測(cè)人類基因組的表達(dá)情況，找到兩組患者(藥物敏感和藥物抗性)顯著差異表達(dá)基因，通過(guò)通路富集分析或者進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，即可發(fā)現(xiàn)與癌癥耐藥有關(guān)的基因，及其信號(hào)通路等信息[19-20]。

在個(gè)性化醫(yī)學(xué)的發(fā)展中，通過(guò)RNA測(cè)序發(fā)現(xiàn)的生物標(biāo)志物，最終目的是為癌癥患者的診斷、監(jiān)測(cè)和分類提供更高的應(yīng)用價(jià)值。通過(guò)RNA測(cè)序進(jìn)行高通量生物標(biāo)志物篩選后，研究人員通常會(huì)進(jìn)行配套診斷檢測(cè)并開(kāi)發(fā)驗(yàn)證，最后申請(qǐng)藥物監(jiān)督部門批準(zhǔn)。比如，在 2014 年，RIMSZA等[21]發(fā)現(xiàn)一個(gè)由20個(gè)基因組成的表達(dá)譜能夠?qū)浡源驜細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma，DLBCL)進(jìn)行分類。塞爾金公司隨后與NanoString合作，根據(jù)研究結(jié)果開(kāi)發(fā)配套診斷測(cè)試，對(duì)參與DLBCL治療的臨床試驗(yàn)患者進(jìn)行篩查，最終成功地應(yīng)用到臨床上。

4 小RNA測(cè)序及其研究

小RNA是一類的非編碼RNA分子，長(zhǎng)度<200 nt。小RNA的種類包括miRNA、siRNA、piRNA、snoRNA、tsRNA、srRNA和snRNA。這些小RNA在基因沉默和基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)中起著至關(guān)重要的作用，涉及許多生物過(guò)程，包括細(xì)胞增殖、分化以及凋亡。一些研究結(jié)果表明，小RNA與癌癥的發(fā)生和發(fā)展，以及抗腫瘤耐藥性有關(guān)。例如，通過(guò)miRNA測(cè)序分析，研究人員發(fā)現(xiàn)miR-17的過(guò)度表達(dá)與結(jié)腸癌的化療抗性有關(guān)[22]。miR-34參與胃癌、前列腺癌和乳腺癌耐藥性的調(diào)節(jié)[23-25]。在腫瘤組織中發(fā)現(xiàn)piR-4987、piR-20365、piR-20485 和 piR-20582 的表達(dá)水平顯著上調(diào)[26]。

一種成功的新藥必須滿足當(dāng)前的醫(yī)療需求，在安全性或療效方面應(yīng)明顯優(yōu)于當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)。最近的動(dòng)物和人類試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，抗miRNA化合物通過(guò)抑制特定miRNA，有可能成為一個(gè)全新的藥物類型。此外，miRNA 有幾個(gè)顯著的優(yōu)點(diǎn)，首先它們很小，并且是由已知序列組成，而且在物種之間非常保守，從藥物開(kāi)發(fā)的角度來(lái)看，這些優(yōu)點(diǎn)非常有吸引力。近年來(lái)，miRNA測(cè)序?yàn)殍b定新藥靶點(diǎn)提供了更多的機(jī)遇?；趍iRNA在疾病狀態(tài)中的作用及其在疾病細(xì)胞調(diào)節(jié)中的作用，miRNA的調(diào)控在藥物研究中是非常具有潛力的。因此，研究小RNA在腫瘤學(xué)中的作用，將促進(jìn)研究者們對(duì)腫瘤病理進(jìn)展的認(rèn)識(shí)，加速發(fā)現(xiàn)新的抗腫瘤療法。

5 免疫組庫(kù)測(cè)序

對(duì)免疫系統(tǒng)的深入了解是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與治療相關(guān)發(fā)展的核心。免疫組庫(kù)是指在任何時(shí)間，某個(gè)個(gè)體的循環(huán)系統(tǒng)中所有功能多樣性B細(xì)胞和T細(xì)胞的組合。免疫組庫(kù)測(cè)序主要以T/B淋巴細(xì)胞為研究目標(biāo)，對(duì)B細(xì)胞受體和T細(xì)胞受體的互補(bǔ)決定區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增。該區(qū)域包含三個(gè)部分，在抗原識(shí)別中起著很重要的作用。結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)此區(qū)域的DNA或RNA進(jìn)行測(cè)定，可以全面評(píng)估免疫系統(tǒng)的多樣性，深入挖掘免疫組庫(kù)與癌癥之間的關(guān)系。免疫組庫(kù)分析可以在生物醫(yī)學(xué)研究各個(gè)階段對(duì)免疫系統(tǒng)進(jìn)行研究。由于免疫調(diào)節(jié)藥物旨在改變免疫系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)性質(zhì)，免疫療法往往伴隨嚴(yán)重的副作用。通過(guò)對(duì)免疫組庫(kù)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，將捕獲的信息進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物，以便更好檢測(cè)患者免疫檢查點(diǎn)的治療療效。比如，REUBEN等[27]通過(guò)免疫組庫(kù)測(cè)序發(fā)現(xiàn)，病灶特有的突變會(huì)導(dǎo)致新抗原的內(nèi)部表達(dá)差異，從而改變腫瘤免疫原性，并形成T細(xì)胞克隆性差異。T細(xì)胞受體的腫瘤內(nèi)異質(zhì)性增高與術(shù)后疾病復(fù)發(fā)以及低生存率有關(guān)。此外，免疫組庫(kù)測(cè)序還可以用于癌癥亞型的分類[28]、生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)[29]和微小殘留病的檢測(cè)[30]等。

6 單細(xì)胞測(cè)序

不同細(xì)胞類型的功能往往是不同的，而具體哪種細(xì)胞類型會(huì)導(dǎo)致疾病是很多科學(xué)家一直致力于解決的問(wèn)題。以往大多數(shù)研究是在整個(gè)組織樣本上進(jìn)行的，這些樣本由數(shù)百萬(wàn)種不同類型和功能混合在一起的細(xì)胞組成。雖然這種研究對(duì)于比較組織(例如藥物治療之前和之后)的一般特征非常有用，但它們?cè)诹私饨M織內(nèi)不同細(xì)胞類型的特征和反應(yīng)能力方面非常有限。最近，單細(xì)胞RNA測(cè)序(scRNA-seq)技術(shù)的進(jìn)步可以大規(guī)模對(duì)單個(gè)細(xì)胞中的基因表達(dá)進(jìn)行深入分析，為探索細(xì)胞類型內(nèi)部和細(xì)胞類型之間表達(dá)的異質(zhì)性提供無(wú)限可能。它為研究組織中所有細(xì)胞的類型和研究單個(gè)細(xì)胞類型在疾病環(huán)境中的表達(dá)特征、表達(dá)豐度和相互作用方面的變化提供了一個(gè)新的機(jī)會(huì)。而且，scRNA-seq也可以揭示與疾病相關(guān)的意外新亞型或功能狀態(tài)。在癌癥研究中，對(duì)單個(gè)細(xì)胞的DNA進(jìn)行測(cè)序可以提供各個(gè)小細(xì)胞群所攜帶的突變信息。而對(duì)單個(gè)細(xì)胞的mRNA進(jìn)行測(cè)序則可以深入了解不同細(xì)胞類型的存在和它們的生物學(xué)行為。由于腫瘤異質(zhì)性的存在，單細(xì)胞測(cè)序可以很好地鑒定不同細(xì)胞對(duì)不同藥物的反應(yīng)，從而揭示潛在的分子學(xué)機(jī)制[31]。它還可以通過(guò)對(duì)疾病過(guò)程和治療干預(yù)措施中的新藥靶點(diǎn)進(jìn)行識(shí)別，從而在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域提供尖端應(yīng)用[32]。

7 結(jié)束語(yǔ)

作為一個(gè)復(fù)雜型疾病，癌癥的治療受到多方面的影響。醫(yī)生和科學(xué)家們也一直在尋找更好的方法來(lái)治療癌癥患者。為此，他們開(kāi)發(fā)并研究新的腫瘤藥物以及尋找新的治療方案來(lái)使用已有的藥物。一種新的腫瘤藥物從實(shí)驗(yàn)室到臨床應(yīng)用是一個(gè)漫長(zhǎng)的開(kāi)發(fā)和審批過(guò)程，而這個(gè)過(guò)程往往需要很多時(shí)間和大量的資源。因此，老藥新用作為一種藥物研發(fā)策略，不僅可以縮短研發(fā)時(shí)間，降低研發(fā)成本，還可以減少研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，受到越來(lái)越多的重視。新一代測(cè)序可以對(duì)基因組、表觀基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組以及代謝組數(shù)據(jù)進(jìn)行測(cè)定，而計(jì)算機(jī)分析和處理能力的迅速發(fā)展和生物信息學(xué)的崛起使研究者們能夠從不同的數(shù)據(jù)中挖掘與癌癥治療藥物有關(guān)的生物標(biāo)志物，進(jìn)而得到可以穩(wěn)定應(yīng)用到臨床中的生物標(biāo)志物，從而更為精準(zhǔn)、系統(tǒng)地揭示不同疾病的分子機(jī)制。雖然通過(guò)科學(xué)家的不懈努力，發(fā)現(xiàn)很多可以用于指導(dǎo)藥物治療的生物標(biāo)志物，然而由于數(shù)據(jù)的質(zhì)量和單個(gè)研究的數(shù)量問(wèn)題，在應(yīng)用的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生不穩(wěn)定的結(jié)果。也就是說(shuō)單個(gè)研究發(fā)現(xiàn)的生物標(biāo)志物缺乏可靠的魯棒性(Robustness)。如果研究者們可以將完整的數(shù)據(jù)，尤其是用藥及其藥物反應(yīng)等臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行公開(kāi)，那么對(duì)于發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定的生物標(biāo)志物無(wú)疑是非常有幫助的。此外，將多層次的數(shù)據(jù)進(jìn)行整合對(duì)于抗癌藥物治療效果的研究來(lái)說(shuō)也是一個(gè)非常有效的方法。鑒于癌癥的復(fù)雜程度，單個(gè)基因的突變或者表達(dá)有時(shí)很難對(duì)一種癌癥進(jìn)行解釋。目前，各種組學(xué)的數(shù)據(jù)都可以通過(guò)新一代測(cè)序數(shù)據(jù)獲得，如果將這些數(shù)據(jù)進(jìn)行整合分析，相信可以更加深入的了解不同藥物在癌癥治療中的作用。