于滿秋, 畢宏政, 侯仁平
(山東省文登整骨醫(yī)院, 1. 創(chuàng)傷整復(fù)科, 2. 健康管理科, 山東 威海, 264400)
四肢創(chuàng)傷患者皮膚軟組織多見(jiàn)大面積挫傷、缺損, 通常的處理方法是對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行定期換藥、清潔,再行皮瓣或皮片移植覆蓋創(chuàng)面治療[1-2], 但治療周期往往較長(zhǎng),難以及時(shí)、有效地控制創(chuàng)面感染,易誘發(fā)骨折愈合延遲或不良、骨感染、骨髓炎等,影響患者患肢功能恢復(fù)[3-4]。負(fù)壓封閉引流(VSD)技術(shù)可用于感染創(chuàng)面、軟組織缺損、四肢創(chuàng)傷修復(fù)皮膚等治療,可取得顯著的療效[5]。本研究探討四肢創(chuàng)傷修復(fù)皮膚患者應(yīng)用VSD治療的效果、傷口感染的病原菌分布以及創(chuàng)面細(xì)菌耐藥性情況,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
回顧性分析山東省文登整骨醫(yī)院2017年1月—2020年12月80例四肢創(chuàng)傷修復(fù)皮膚患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn): ① 創(chuàng)面無(wú)法自行愈合或直接縫合者; ② 對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行換藥、清潔后,行移植皮手術(shù)者; ③ 急診入院者; ④ 具有完整的臨床資料者。排除標(biāo)準(zhǔn): ① 術(shù)前出現(xiàn)骨折處感染者; ② 合并主要臟器功能衰竭者; ③ 血糖、血壓、血脂控制不佳者; ④ 合并血管性疾病、惡性腫瘤、精神性疾病、傳染性疾病者; ⑤ 治療依從性差者。根據(jù)治療方式的不同,將80例患者分為對(duì)照組33例和VSD組47例。2組患者基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 2組患者基線資料比較
患者入院后即刻進(jìn)行復(fù)合傷的常規(guī)處理,給予補(bǔ)液、輸血等處理,及時(shí)穩(wěn)定患者生命體征。待患者生命體征平穩(wěn)后,對(duì)危重病情者給予全身麻醉; 對(duì)病情較穩(wěn)定者,上肢損傷者給予臂叢麻醉阻滯,下肢損傷者給予連續(xù)硬膜外麻醉。依據(jù)無(wú)菌操作的原則,收集創(chuàng)面周?chē)置谖锊⑺蜋z。嚴(yán)格按照操作指示行細(xì)菌培養(yǎng)和分離處理,采用K-B紙片擴(kuò)散法、瓊脂平板稀釋法行抗生素藥敏試驗(yàn)。
對(duì)照組采用傳統(tǒng)換藥處理方案,按照無(wú)菌原則,采用無(wú)菌紗布與凡士林油紗行包扎處理,行抗感染、抗破傷風(fēng)治療。觀察肉芽組織的生長(zhǎng)情況,視情況采取植皮術(shù),行創(chuàng)面封閉,術(shù)畢。
研究組行VSD治療,先依據(jù)創(chuàng)面面積行VSD敷料的裁剪,確保所用敷料可使端口、測(cè)孔位處于VSD材料中。對(duì)創(chuàng)面行清潔處理,隨后將敷料妥善覆蓋于創(chuàng)面上,確保引流創(chuàng)面與VSD敷料充分接觸,未出現(xiàn)空隙。于創(chuàng)面邊緣3 cm的位置,對(duì)正常組織行截孔引流,對(duì)創(chuàng)面周?chē)つw血污處行脫碘處理。將生物半透薄膜粘在VSD敷料上,與負(fù)壓吸引連接,通過(guò)“Y”形連接頭將引流管接中心負(fù)壓吸引,負(fù)壓值160~200 mmHg。定期觀察負(fù)壓封閉引流裝置,每日更換引流瓶,觀察引流液的狀況。治療后約1周拆除VSD敷料。當(dāng)肉芽組織生長(zhǎng)良好、創(chuàng)面周?chē)匆?jiàn)紅腫滲出或其他炎癥征象時(shí),行植皮術(shù)、其他皮瓣成形術(shù),行創(chuàng)面封閉,術(shù)畢。
① 評(píng)估治療效果,分為優(yōu)、良、可、差。優(yōu): 移植皮均存活,無(wú)創(chuàng)面滲液及炎性反應(yīng); 良: 可見(jiàn)少量創(chuàng)面滲液,無(wú)明顯炎癥反應(yīng); 可: 移植皮部分存活,多見(jiàn)創(chuàng)面滲液,炎性反應(yīng)較輕微; 差: 移植皮多數(shù)未存活,出現(xiàn)嚴(yán)重創(chuàng)面感染,可見(jiàn)較多的創(chuàng)面滲出物[6]。② 觀察治療前和治療后1周創(chuàng)傷面積的改善情況。③ 治療后1周行病原菌檢測(cè),分析病原菌耐藥性。④ 觀察并發(fā)癥的發(fā)生情況。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)行卡方檢驗(yàn),計(jì)量數(shù)據(jù)先行正態(tài)性檢驗(yàn)和方差齊性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量數(shù)據(jù)行組間比較時(shí)采用t檢驗(yàn),非正態(tài)分布的計(jì)量資料采用M(P25,P75)表示并采用秩和檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
VSD組治療總有效率為95.74%, 高于對(duì)照組的75.76%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 2組治療效果比較[n(%)]
2組治療前創(chuàng)傷面積比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 治療后1周,2組創(chuàng)傷面積均較治療前縮小,且VSD組創(chuàng)傷面積小于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 2組治療前后創(chuàng)傷面積比較 cm2
VSD組并發(fā)癥發(fā)生率為6.38%, 低于對(duì)照組的27.27%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。
表4 2組并發(fā)癥發(fā)生情況比較[n(%)]
對(duì)照組33份創(chuàng)面封閉面標(biāo)本中, 27份培養(yǎng)陽(yáng)性,陽(yáng)性率為81.82%; VSD組47份創(chuàng)面封閉面標(biāo)本中, 22份培養(yǎng)陽(yáng)性,陽(yáng)性率為46.81%。2組陽(yáng)性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.012,P=0.002)。對(duì)照組與VSD組分別檢出病原菌27、22株,主要病原菌的分布和構(gòu)成情況見(jiàn)表5。
表5 2組治療后感染主要病原菌的分布和構(gòu)成情況[n(%)] 株
2組治療后1周感染主要病原菌均為金黃色葡萄球菌, 2組均對(duì)克林霉素、青霉素等抗生素藥物的金黃色葡萄球菌耐藥菌具有分離率, VSD組對(duì)紅霉素的分離率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表6。
表6 2組治療后金黃色葡萄球菌耐藥菌分離率比較[n(%)] 株
四肢骨折是較為常見(jiàn)的骨折類(lèi)型之一,可影響患者日常生活和工作。近年來(lái),隨著交通事故和機(jī)械意外致傷等情況的增多,四肢創(chuàng)傷發(fā)生率亦增高[7]。對(duì)于四肢創(chuàng)傷患者而言,受高能量損傷的影響,其皮膚軟組織通常會(huì)產(chǎn)生較嚴(yán)重的挫傷、缺損,使得臨床治療和處理變得復(fù)雜[8]。既往的方法是對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行換藥、清潔,去除壞死的局部組織,觀察炎癥狀態(tài)。若患者炎性反應(yīng)明顯減輕,則依據(jù)實(shí)際情況行游離皮瓣或皮片移植。但這些治療方法均存在一定的不足,譬如需要多次換藥,加重患者疼痛,且創(chuàng)面出現(xiàn)水腫的可能性較高,創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)緩慢,感染概率升高,創(chuàng)面愈合延遲,最終導(dǎo)致治療效果欠佳[9]。
VSD技術(shù)是指利用負(fù)壓原理,將負(fù)壓吸引裝置連接特殊創(chuàng)面中的敷料,對(duì)創(chuàng)面分泌物與壞死組織進(jìn)行引流,持續(xù)性或間斷性地在創(chuàng)面的位置形成低于大氣壓的壓力,可彌補(bǔ)既往常規(guī)引流方式的不足,從而促進(jìn)創(chuàng)面的血供,使創(chuàng)面肉芽組織更好地生長(zhǎng),從而促進(jìn)創(chuàng)面愈合,獲得良好的治療效果[10-11]。本研究發(fā)現(xiàn), VSD組治療總有效率顯著高于對(duì)照組, 2組治療后創(chuàng)傷面積均小于治療前,且VSD組治療后創(chuàng)傷面積較對(duì)照組顯著縮小。上述結(jié)果表明, VSD技術(shù)可更好地改善創(chuàng)面肉芽組織,其促進(jìn)作用的相關(guān)機(jī)制主要表現(xiàn)有[12-13]: ① VSD技術(shù)可對(duì)創(chuàng)面滲液、細(xì)菌進(jìn)行負(fù)壓引流,從而明顯抑制創(chuàng)面細(xì)菌的增生,進(jìn)而降低創(chuàng)面感染的發(fā)生率。② VSD技術(shù)可加快創(chuàng)面肉芽組織中毛細(xì)血管的血流速度,并進(jìn)一步促進(jìn)毛細(xì)血管增生。③ 采用VSD技術(shù)可促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化,抑制修復(fù)細(xì)胞的凋亡情況。本研究發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比較, VSD組并發(fā)癥發(fā)生率顯著下降。本研究中,與對(duì)照組相比,VSD組主要病原菌對(duì)抗生素的耐藥性明顯下降,分析原因可能是VSD技術(shù)可充分引流創(chuàng)面滲液,對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行清潔,使創(chuàng)面肉芽組織能夠在良好環(huán)境下得以快速生長(zhǎng),從而減少交叉感染的發(fā)生。另外, VSD技術(shù)可使開(kāi)放性創(chuàng)面轉(zhuǎn)變?yōu)殚]合性創(chuàng)面,從而抑制細(xì)菌的侵入。
VSD技術(shù)在臨床上操作簡(jiǎn)單方便,可快速吸取創(chuàng)面滲出物,對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行有效清潔,既可減少人工干預(yù)、材料損耗,亦可實(shí)時(shí)觀察引流物的情況,減少換藥,有效預(yù)防交叉感染[14-15]。本研究中,對(duì)照組與VSD組分別檢出病原菌27、22株。受傷和各種手術(shù)操作等均會(huì)在一定程度上影響機(jī)體免疫功能,進(jìn)而導(dǎo)致患者出現(xiàn)感染的概率升高。對(duì)病原菌所致的感染,臨床上需及時(shí)進(jìn)行藥敏試驗(yàn),同時(shí)行規(guī)范的細(xì)菌培養(yǎng),盡可能減少病原菌對(duì)抗生素類(lèi)藥物的耐藥性。在治療期間,多次行藥敏試驗(yàn)與細(xì)菌培養(yǎng),可更好地確保標(biāo)本的準(zhǔn)確性。依據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果,建議及時(shí)調(diào)整抗生素的使用狀況,有效避免濫用抗生素,以更為合理、安全的方式使用,減少術(shù)后病原菌對(duì)藥物產(chǎn)生較大耐藥性。
綜上所述, VSD對(duì)四肢創(chuàng)傷修復(fù)皮膚患者具有顯著的臨床治療效果,可縮小創(chuàng)傷面積,同時(shí)對(duì)創(chuàng)面細(xì)菌耐藥性較低,可作為該類(lèi)患者臨床治療的重要方法。引流和治療成功的重要條件在于負(fù)壓是否有效,因此臨床中需加強(qiáng)防護(hù),確保創(chuàng)面封閉嚴(yán)密,對(duì)創(chuàng)面內(nèi)的滲液和壞死組織進(jìn)行徹底清除,同時(shí)注意無(wú)菌操作,使材料置入創(chuàng)面后可與整個(gè)創(chuàng)面進(jìn)行充分接觸,確保干預(yù)效果。