王金蓮,畢明鋮,許忠斌,周后盤
(1.杭州科技職業(yè)技術學院,杭州 311402;2.浙江大學,杭州 310027;3.杭州電子科技大學,杭州 310018)
塑料模具鋼性能對塑料制品的產(chǎn)品質(zhì)量至關重要。近年來,塑料制品應用范圍已拓展至航天、船舶、建筑和家用電器等領域,塑料模具鋼正逐漸朝著精密化、大型化、個性化和多腔化的方向發(fā)展[1],這對塑料模具鋼的性能提出了越來越高的要求,如要求耐受快速熱循環(huán)急冷急熱作用以及耐腐蝕等。Cr13和Cr18型馬氏體不銹鋼具有較高的強度、硬度和耐磨性,在精密注塑模具中的應用較為廣泛[2-3]。然而,在塑料制品的生產(chǎn)過程中,熔融狀態(tài)的聚氯乙烯、ABS(丙烯腈、丁二烯、苯乙烯三種單體的三元共聚物)等塑料會分解出具有腐蝕性的介質(zhì)S、Cl-等,造成塑料模具型腔的腐蝕[4],嚴重影響塑料制品的表面質(zhì)量并降低塑料模具的使用壽命。因此,塑料模具鋼不僅需要具有高硬度、高耐磨性,還需要具有良好的耐蝕性。目前,相關研究多集中在塑料模具鋼的成分設計和加工工藝,關于熱處理工藝參數(shù)對Cr13型塑料模具鋼微觀組織演變和耐蝕性的報道相對較少[5-7]。
本工作以Cr13型退火態(tài)SUS420J2塑料模具鋼為研究對象,分析淬火溫度和回火溫度對模具鋼組織與耐蝕性的影響,以期為新型耐蝕性塑料模具鋼的開發(fā)提供理論依據(jù)。
試驗材料為(退火態(tài))SUS420J2 塑料模具鋼,采用電感耦合等離子發(fā)射光譜法測得其主要化學成分如表1所示。
表1 SUS420J2塑料模具鋼的化學成分(質(zhì)量分數(shù))Tab.1 Chemical composition of SUS420J2 plastic die steel(mass fraction)%
塑料模具鋼的熱處理采用分段加熱法,在熱處理爐中于650 ℃保溫15 min 后分別升溫至980,1 030,1 080,1 130 ℃進行奧氏體化處理,保溫45 min后油淬至室溫,然后分別升溫至300,450,650 ℃進行回火處理,保溫2 h后空冷至室溫。其中,將980 ℃淬火+300 ℃回火的SUS420J2 塑料模具鋼標記為980-300試樣,以此類推。
對不同熱處理態(tài)試樣進行線切割、砂紙打磨和機械拋光后,采用HNO3、HCl、H2O 的體積比為1∶1∶2的混合溶液腐蝕,再分別采用去離子水和酒精沖洗,吹干后采用FEI SIRION-100 型場發(fā)射掃描電鏡觀察。
采用帕納科CubiX3 型X 射線衍射儀對SUS420J2塑料模具鋼進行物相分析,Cu 靶Kα輻射,2θ=40°~90°和47°~52°的XRD 圖譜分別采用連續(xù)掃描和步進掃描方式。將試樣切割、打磨至60μm,沖壓成直徑為3 mm 圓片后在MTP-1A 型電解雙噴減薄儀上進行雙噴減薄,采用溫度為-40 ℃的5%(質(zhì)量分數(shù))次氯酸溶液,穿孔后在JEOL 2010型透射電鏡上觀察。
電化學性能測試在CHI 660D 型電化學工作站中進行,標準三電極體系,直徑1 cm 的SUS420J2塑料模具鋼圓片為工作電極、Pt片為輔助電極、飽和甘汞電極(SCE)為參比電極[8],腐蝕介質(zhì)為3.5%(質(zhì)量分數(shù))NaCl溶液,極化曲線測試的掃描速率為5 m V/min、起始電位為-0.5 V,電化學阻抗譜測試頻率為0.01~105Hz。
如圖1 所示,當回火溫度為300 ℃時,試樣XRD 譜中除(110)、(200)和(211)晶面的α-Fe衍射峰外,還出現(xiàn)了(200)晶面的γ-Fe衍射峰,試樣的物相組成并沒有因為淬火溫度的不同而發(fā)生改變;當回火溫度為500 ℃時,除α-Fe衍射峰外,未見明顯γ-Fe衍射峰存在;當回火溫度升高至650 ℃時,除α-Fe衍射峰外,還出現(xiàn)了(440)、(531)晶面的M23C6衍射峰,表明試樣中析出了較多的M23C6碳化物。
圖1 不同熱處理制度下SUS420J2塑料模具鋼的XRD 圖譜(2θ=40°~90°)Fig.1 XRD patterns(2θ=40°~90°)of plastic die steel treated in different heat treatment processes:(a)980~1 130℃quenching+300 ℃tempering;(b)980~1 130 ℃quenching+500 ℃tempering;(c)980~1 130 ℃quenching+650 ℃tempering
如圖2 所示,當回火溫度為300 ℃時,試樣XRD譜中可見M23C6衍射峰,淬火溫度高于1 030℃時,試樣XRD 譜中均未見M23C6衍射峰,這可能是因為較低淬火溫度下有部分M23C6碳化物未溶[9];當回火溫度為500 ℃時,γ-Fe衍射峰消失,而淬火溫度為980℃和1 030℃時,仍存在M23C6衍射峰;當回火溫度升高至650 ℃時,試樣XRD 譜中均存在較強的M23C6衍射峰,表明此時試樣中析出了大量M23C6碳化物。
圖2 不同熱處理制度下SUS420J2塑料模具鋼的XRD 圖譜(2θ=47°~52°)Fig.2 XRD patterns(2θ=47°~52°)of plastic die steel treated in different heat treatment processes:(a)980~1 130℃quenching+300 ℃tempering;(b)980~1 130 ℃quenching+500 ℃tempering;(c)980~1 130 ℃quenching+650 ℃tempering
綜上所述,不同熱處理制度下SUS420J2塑料模具鋼中α-Fe、γ-Fe和M23C6的存在與其淬火和回火溫度密切相關,980,1 030 ℃淬火和300,500 ℃回火后試樣中會有部分M23C6碳化物殘留,而650℃高溫回火后試樣中會析出大量的M23C6碳化物。
由圖3和表2可知,1030-300試樣中仍然可見微米級塊狀或者顆粒狀析出相,主要含有Cr、Mn、V和Fe等元素,結合XRD 圖譜可知,這些富Cr相為奧氏體化后殘留的未溶M23C6碳化物;1030-500試樣中除存在與1030-300試樣相近的未溶M23C6碳化物外,還出現(xiàn)較多彌散分布的細小白色顆粒(粒徑小于0.1μm);當回火溫度升高至650 ℃時,1030-650試樣中同時存在奧氏體化后殘留的未溶M23C6碳化物(粒徑1~2μm)和回火后析出的次生M23C6碳化物(粒徑約0.5μm)。
圖3 不同熱處理制度下試樣的SEM 形貌Fig.3 SEM morphology of samples treated in different heat treatment processes:(a)1030-300 sample;(b)1030-500 sample;(c)1030-650 sample
表2 不同熱處理制度下試樣析出相的能譜分析結果(質(zhì)量分數(shù))Tab.2 EDS analysis results of precipitated phases of samples treated in different heat treatment processes(mass fraction)%
進一步采用透射電鏡對1030-500 試樣中彌散分布的細小白色顆粒進行觀察,如圖4所示。試樣中析出相為富Cr型M23C6碳化物,尺寸為10~30 nm,是回火過程中從過飽和固溶體中析出的。
圖4 1030-500試樣的TEM 形貌、能譜圖和選區(qū)電子衍射花樣Fig.4 TEM morphology(a),energy spectrum pattern(b)and seclected area electron diffraction(c)of 1030-500 sample
如圖5 和圖6 所示,Nyquist圖中未閉合的圓弧和Bode圖中的高頻幅角峰值表明不同熱處理制度下試樣都呈現(xiàn)容抗特征。如圖7所示,Re為溶液電阻;Rct為電荷遷移電阻;α為與固體電極表面均勻性相關的彌散系數(shù)(介于0~1);Q0為常相位角元件參量(表征鈍化膜厚度的Q0越大則鈍化膜越薄)[10]。當回火溫度為300 ℃和650 ℃時,試樣的Rct明顯高于500 ℃回火后試樣的,而Q0明顯低于500 ℃回火后試樣的,這是由于500 ℃回火后試樣在3.5% NaCl溶液中生成的鈍化膜遭到破壞使其耐蝕性顯著降低[11],即300 ℃和650 ℃回火后試樣表面鈍化膜對基體的保護性能更好,抵抗腐蝕介質(zhì)侵蝕的能力更強,試樣的耐蝕性更好。此外,不同熱處理制度下試樣的α值為0.75~0.89(見表3),表明試樣表面鈍化膜的保護性能與表面均勻性相關[12]。
圖5 不同熱處理制度下SUS420J2塑料模具鋼的Nyquist圖Fig.5 Nyquist plots of SUS420J2 plastic die steel treated in different heat treatment processes:(a)980~1 130 ℃quenching+300 ℃tempering;(b)980~1 130 ℃quenching+500 ℃tempering;(c)980~1 130 ℃quenching+650 ℃tempering
圖6 不同熱處理制度下SUS420J2塑料模具鋼的Bode圖Fig.6 Bode plots of SUS420J2 plastic die steel treated in different heat teratment processes:(a)980~1 130 ℃quenching+300 ℃tempering;(b)980~1 130 ℃quenching+500 ℃tempering;(c)980~1 130 ℃quenching+650 ℃tempering
圖7 EIS等效電路Fig.7 EIS equivalent circuit
由圖8可知,當回火溫度為300℃和650℃時,試樣的極化曲線有明顯的鈍化區(qū),當回火溫度為500 ℃時,試樣的極化曲線未見明顯的鈍化區(qū),原因是500℃回火后試樣表面氧化膜失去鈍化而使其呈活化狀態(tài)。由表3可知,300 ℃和650 ℃回火后試樣的腐蝕電位(小于-300 m V)相較500 ℃回火后試樣的發(fā)生正向移動,表明500 ℃回火后試樣的腐蝕傾向更大[13]。500 ℃回火后試樣由于沒有鈍化區(qū)而無法比較其點蝕電位,300 ℃回火后試樣的點蝕電位為47.36~87.25m V,且隨著奧氏體化溫度的升高而逐漸增大,表明其耐點蝕性能逐漸提高;650 ℃回火后試樣的點蝕電位為負值,且試樣的耐點蝕性能隨回火溫度的升高而減小。
表3 不同熱處理制度下SUS420J2塑料模具鋼的電化學參數(shù)Tab.3 Electrochemical parameters of SUS420J2 plastic die steel treated in different heat treatment processes
圖8 不同熱處理制度下SUS420J2塑料模具鋼的極化曲線Fig.8 Polarization curves of plastic die steel treated in different heat treatment processes:(a)980~1 130 ℃quenching+300 ℃tempering;(b)980~1 130 ℃quenching+500 ℃tempering;(c)980~1 130 ℃quenching+650 ℃tempering
如圖9所示,除了奧氏體化殘留的未溶微米級M23C6碳化物,SUS420J2塑料模具鋼中還存在回火過程中形成的富Cr型納米級M23C6碳化物,且碳化物的尺寸與分布會對塑料模具鋼的耐蝕性產(chǎn)生較大影響[14]。微米級M23C6碳化物周圍不存在貧Cr區(qū),但會形成局部應力集中,進而使腐蝕性介質(zhì)Cl-破壞試樣表面鈍化膜的致密性[15]。表面富集的Cl-進入M23C6碳化物周圍的基體,與金屬離子發(fā)生絡合反應形成MCln絡合物,并與OH-進一步生成M(OH)n(n-1)+,當腐蝕反應進行到一定程度時,碳化物會脫落并在坑內(nèi)富集H+,從而加速腐蝕反應[16]。納米級M23C6碳化物密集且間距較?。ㄈ?030-500試樣),其周圍貧Cr區(qū)的間距減小會造成試樣表面鈍化膜厚度減小和致密性變差[17],在腐蝕性介質(zhì)Cl-的作用下,碳化物周圍基體貧Cr區(qū)的金屬離子會與Cl-發(fā)生絡合反應形成MCln絡合物,并 與 OH-進 一 步 發(fā) 生 氧 化 而 生 成M(OH)n(n-1)+,使納米級碳化物周圍不斷出現(xiàn)點蝕,且鈍化膜在點蝕連成片后發(fā)生剝落,減弱了其對基體的保護作用。
圖9 SUS420J2塑料模具鋼的腐蝕機理示意圖Fig.9 Corrosion mechanism schematic diagram of SUS420J2 plastic die steel
(1)SUS420J2塑料模具鋼中M23C6的存在與淬火和回火溫度密切相關,經(jīng)980 ℃和1 030 ℃淬火后試樣中會有部分未溶M23C6碳化物殘留,而經(jīng)650 ℃回火后試樣中會析出大量的M23C6碳化物。
(2)1030-300試樣中可見奧氏體化后殘留的未溶微米級M23C6碳化物,1030-500試樣中除存在未溶M23C6碳化物外,還出現(xiàn)了較多彌散分布的M23C6碳化物(粒徑小于0.1μm);1030-600試樣中同時存在奧氏體化后殘留的未溶M23C6碳化物(尺寸為1~2μm)和回火后析出的次生M23C6碳化物(尺寸約0.5μm)。
(3)相較500 ℃回火后試樣,300 ℃和650 ℃回火后試樣表面鈍化膜對基體的保護性能更好,耐蝕性相對更好;300 ℃回火后試樣的耐點蝕性能優(yōu)于650 ℃回火后試樣的,且耐點蝕性能隨奧氏體化溫度的升高而有所提高,500 ℃回火后試樣的耐點蝕性能較差。