鄧金容 王 宇
(成都市藥品檢驗(yàn)研究院,成都 610045)
藥品安全事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全,建立科學(xué)、高效、權(quán)威的藥品監(jiān)管體系成為必然。藥品檢驗(yàn)檢測體系是藥品監(jiān)管體系的有機(jī)組成部分,在機(jī)構(gòu)改革即將完成和“十四五”規(guī)劃開局時期,如何做好監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)的技術(shù)支撐成為當(dāng)前藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的發(fā)展方向和重要任務(wù)。
2018年3月,根據(jù)中共中央印發(fā)的《深化黨和國家機(jī)構(gòu)改革方案》,國家市場監(jiān)督管理總局正式成立,同時在其管理下組建國家藥品監(jiān)督管理局,主要職責(zé)是負(fù)責(zé)藥械化的注冊并實(shí)施監(jiān)管。其后,省級、市級市場監(jiān)管部門相繼成立,而藥品監(jiān)管部門只設(shè)在國家和省級,是隸屬于市場監(jiān)管部門的二級單位,在業(yè)務(wù)上隸屬于中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱“中檢院”)指導(dǎo)。藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu),特別是市級藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)面臨著領(lǐng)導(dǎo)職責(zé)不明晰、業(yè)務(wù)不暢、信息不對稱等諸多困境。如何在大市場監(jiān)管模式下處理好監(jiān)管和服務(wù)、領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)的關(guān)系,是新時期藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)盡職履責(zé)需要直面的時代命題。
“十三五”期間,根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)“十三五”國家食品安全規(guī)劃和“十三五”國家藥品安全規(guī)劃的通知》(國發(fā)〔2017〕12號)、《藥品檢驗(yàn)檢測中心(院、所)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)》(建標(biāo)187—2017)等文件的要求,國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)了《藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)能力建設(shè)指導(dǎo)原則》,對藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)能力建設(shè)層級從A級“全面能力”、B級“較高能力”和C級“常規(guī)能力”進(jìn)行了功能定位?!笆奈濉逼陂g,圍繞高質(zhì)量發(fā)展戰(zhàn)略,各地均對藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)發(fā)展目標(biāo)提出了新的要求。
2021年,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見》(國辦發(fā)〔2021〕16號),勾勒出藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的發(fā)展藍(lán)圖。即“提高檢驗(yàn)檢測能力。瞄準(zhǔn)國際技術(shù)前沿,以中國食品藥品檢定研究院為龍頭、國家藥監(jiān)局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室為骨干、省級檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)為依托,完善科學(xué)權(quán)威的藥品、醫(yī)療器械和化妝品檢驗(yàn)檢測體系。加快推進(jìn)創(chuàng)新疫苗及生物技術(shù)產(chǎn)品評價與檢定國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè),納入國家實(shí)驗(yàn)室體系。持續(xù)加強(qiáng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)建設(shè),加快建設(shè)化妝品禁限用物質(zhì)檢驗(yàn)檢測和安全評價實(shí)驗(yàn)室,補(bǔ)齊檢驗(yàn)檢測能力短板?!奔锤蝿?,對先進(jìn),補(bǔ)短板,提能力,加強(qiáng)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè),走專業(yè)化檢驗(yàn)檢測和科研創(chuàng)新雙重發(fā)展的道路。
檢驗(yàn)檢測是戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)和高技術(shù)服務(wù)業(yè),其作為國家質(zhì)量基礎(chǔ)的重要組成部分,在產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展、維護(hù)貿(mào)易公平和公眾健康等方面發(fā)揮著重要作用。2021年,國家市場監(jiān)管總局印發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步深化改革促進(jìn)檢驗(yàn)檢測行業(yè)做優(yōu)做強(qiáng)的指導(dǎo)意見》,明確提出了檢驗(yàn)檢測“十四五”期間的重要任務(wù):“著力深化改革,推動檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)市場化發(fā)展;堅持創(chuàng)新引領(lǐng),強(qiáng)化技術(shù)支撐能力;激發(fā)市場活力,提升質(zhì)量競爭力;加強(qiáng)規(guī)范管理,提高行業(yè)公信力。”藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)作為檢驗(yàn)檢測行業(yè)的成員,也需要在檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)市場化改革中保持競爭優(yōu)勢,走“市場化、國際化、專業(yè)化、集約化、規(guī)范化”五化一體的發(fā)展道路,著力增強(qiáng)檢驗(yàn)檢測技術(shù)服務(wù)的全面性、針對性、專業(yè)性和有效性。
當(dāng)前,各地藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)都不同程度地面臨改革和發(fā)展的機(jī)遇期,深入推進(jìn)事業(yè)單位性質(zhì)的檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)重塑性改革,圍繞服務(wù)經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展戰(zhàn)略部署和市場需求轉(zhuǎn)型升級,構(gòu)建以創(chuàng)新驅(qū)動為抓手、以集約化品牌化規(guī)范化為方向、以服務(wù)監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量提升為重點(diǎn)的檢測科研服務(wù)三位一體的并行體系,是藥品檢測實(shí)驗(yàn)室未來的發(fā)展目標(biāo)。
抓住機(jī)遇,接受挑戰(zhàn),消除風(fēng)險,才是藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)存續(xù)、保持競爭力的制勝法寶和必然之路?!端幤饭芾矸ā贰端幤饭芾矸▽?shí)施條例》《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》和《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》等法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)多次提及“風(fēng)險”一詞:“要求檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)策劃應(yīng)對風(fēng)險措施,消除風(fēng)險源,改變風(fēng)險可能性或后果,分擔(dān)風(fēng)險,或通過信息充分決策而保留風(fēng)險。”
由于藥品檢驗(yàn)檢測活動涉及人機(jī)料法環(huán)測等諸多要素,各個要素都存在著不同的風(fēng)險隱患,種類繁多,涉及面廣,因此對其的分類方法很多。針對不同類別,可分為質(zhì)量、人為、安全、數(shù)據(jù)因素風(fēng)險;按影響來源不同,可分為人、設(shè)備、檢測方法、樣品等風(fēng)險;從時間流程上分類,可分為抽樣、檢驗(yàn)檢測樣品處置、檢驗(yàn)檢測過程控制、報告的編制與管理等風(fēng)險。本文淺從法律風(fēng)險、質(zhì)量責(zé)任風(fēng)險、安全風(fēng)險和環(huán)境風(fēng)險角度進(jìn)行分類解析。
法律風(fēng)險包括法律、法規(guī)發(fā)生變化或相關(guān)領(lǐng)域要求發(fā)生變化,人員法律意識淡薄,擅自修改數(shù)據(jù),違規(guī)收費(fèi)等帶來的風(fēng)險?!端幤饭芾矸ā访鞔_了藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的法律責(zé)任在于對自身檢驗(yàn)報告的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé),出具虛假報告或檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)的均需承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任;機(jī)構(gòu)和人員禁止參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動;嚴(yán)禁違規(guī)擅自修改數(shù)據(jù);嚴(yán)禁在藥品監(jiān)督檢驗(yàn)中違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用;等等。違反相關(guān)法律法規(guī)的藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)需要承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
“十三五”規(guī)劃綱要明確提出“實(shí)施質(zhì)量強(qiáng)國戰(zhàn)略”。黨的十九大報告再次強(qiáng)調(diào):“為建設(shè)科技強(qiáng)國、質(zhì)量強(qiáng)國、航天強(qiáng)國、網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)國、交通強(qiáng)國、數(shù)字中國、智慧社會提供有力支撐?!辟|(zhì)量是檢驗(yàn)檢測的生命線,質(zhì)量管理風(fēng)險貫穿檢驗(yàn)檢測的全過程,主要包括業(yè)務(wù)受理、合同評審、樣品處置、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員、檢驗(yàn)檢測方法、數(shù)據(jù)結(jié)果、報告風(fēng)險等。例如:現(xiàn)有體系不能適應(yīng)新產(chǎn)品、新工藝、新技術(shù)的要求,規(guī)章制度不夠完善;人員不具備相關(guān)資質(zhì);儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)品等不符合檢驗(yàn)檢測活動的要求,或量值溯源性、期間核查等存在可能導(dǎo)致事故的隱患;檢驗(yàn)檢測方法選擇不當(dāng),或未采用最新標(biāo)準(zhǔn);未按要求操作;樣品抽檢環(huán)節(jié)中存在疏漏;出具的證書不符合法律法規(guī)或認(rèn)證認(rèn)可的要求,或在重要證書報告中不按要求使用免責(zé)聲明等風(fēng)險。
安全風(fēng)險主要包括信息安全風(fēng)險,即保密風(fēng)險,對商業(yè)秘密和技術(shù)秘密缺乏必要的認(rèn)知,違反《數(shù)據(jù)安全法》,泄露客戶秘密或知識產(chǎn)權(quán);物理和化學(xué)風(fēng)險,即沒有配備合適的安全防護(hù)器具而引入的實(shí)驗(yàn)室安全風(fēng)險,容易造成人員傷亡和財產(chǎn)損失;環(huán)境安全風(fēng)險,如環(huán)境設(shè)施不符合標(biāo)準(zhǔn)要求、實(shí)驗(yàn)室危險廢棄物的排放不符合環(huán)保要求、化學(xué)試劑的存放不規(guī)范等影響生態(tài)文明建設(shè)的行為;廉政風(fēng)險,即違反黨風(fēng)廉政和作風(fēng)建設(shè),對檢驗(yàn)結(jié)果公正性建設(shè)產(chǎn)生影響的風(fēng)險,容易造成檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)違規(guī)違紀(jì)導(dǎo)致撤銷資質(zhì)。
受當(dāng)今市場化改革的影響,我國藥品監(jiān)管和檢驗(yàn)檢測仍處于一個較為復(fù)雜的環(huán)境中,統(tǒng)觀大多數(shù)藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu),對風(fēng)險的識別與控制的重視程度較低,更多地將自身的精力放在承擔(dān)業(yè)務(wù)、提高效率和檢測能力上。因此,作為藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu),需加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),合理制定系列質(zhì)量風(fēng)險防控措施,以最小的管理成本,盡最大可能消除潛在的隱患,保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠,促進(jìn)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)健康、有序發(fā)展。
一是落實(shí)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任制,強(qiáng)化責(zé)任擔(dān)當(dāng),做好風(fēng)控頂層設(shè)計;二是執(zhí)行“6S管理模式”,將整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)、安全融入風(fēng)險管理機(jī)制;三是完善內(nèi)控制度,完善質(zhì)量管理體系文件,同時積極參與能力驗(yàn)證等外部措施,引入實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)加強(qiáng)質(zhì)量控制;四是加強(qiáng)機(jī)構(gòu)間的交流合作,共享風(fēng)險防范經(jīng)驗(yàn);五是健全風(fēng)險與機(jī)遇評估考核長效機(jī)制,實(shí)現(xiàn)風(fēng)險防范效果與考核績效相關(guān)聯(lián),將風(fēng)險管理納入年底目標(biāo)績效考評;六是建立風(fēng)險危機(jī)應(yīng)對機(jī)制,健全風(fēng)險危機(jī)應(yīng)急和問題處置快速響應(yīng)預(yù)案,及時進(jìn)行應(yīng)急演練和經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。
通過組織領(lǐng)導(dǎo)和機(jī)制健全,不斷降低檢驗(yàn)制度運(yùn)行、檢測能力技術(shù)、檢測過程的質(zhì)量風(fēng)險,統(tǒng)籌實(shí)現(xiàn)新形勢下檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的質(zhì)量與效益平衡。
檢驗(yàn)工作具有高風(fēng)險性,要求相關(guān)工作人員具有良好的法治思維、政治擔(dān)當(dāng)、風(fēng)險責(zé)任意識、職業(yè)道德和業(yè)務(wù)操守。以人才素質(zhì)提升需求自我變革,是檢驗(yàn)檢測工作風(fēng)險管理的關(guān)鍵一步。
一是組織進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí),提高依法依規(guī)操作的意識;二是開展風(fēng)險培訓(xùn)和考核,結(jié)合內(nèi)外部評審結(jié)果、客戶意見和要素形勢變化等情況,針對質(zhì)量監(jiān)督部門、證書簽發(fā)部門、檢驗(yàn)部門開展類似風(fēng)險分析、風(fēng)險防范、風(fēng)險管理、應(yīng)對方法及崗位職能職責(zé)落實(shí)等的培訓(xùn),切實(shí)提升相關(guān)人員風(fēng)險責(zé)任意識;三是開展質(zhì)量管理體系文件宣貫,加強(qiáng)過程質(zhì)量控制,提高管理體系文件的執(zhí)行力和質(zhì)量管理水平;四是進(jìn)行專業(yè)技術(shù)和安全知識的針對性培訓(xùn),從實(shí)驗(yàn)室安全知識、安全操作規(guī)程、實(shí)驗(yàn)室事故及防護(hù)等方面入手,強(qiáng)化安全責(zé)任落實(shí);五是開展反面案例警示教育,加強(qiáng)日常監(jiān)督檢查,做到時查時糾、有錯必糾。
風(fēng)險管理貫穿檢測實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的全過程,直接影響實(shí)驗(yàn)室的各項活動。在市場需求迅速增長和政府產(chǎn)業(yè)政策雙重利好的條件下,可借鑒第三方實(shí)驗(yàn)室管理模式,按照風(fēng)險識別、風(fēng)險評估、風(fēng)險防范與控制等3個步驟,運(yùn)用風(fēng)險矩陣法、過程分析法、工作危險分析法等多種定性、定量方法進(jìn)行危險源辨別及風(fēng)險評估防范,實(shí)施風(fēng)險防范動態(tài)管理“保留、消除、轉(zhuǎn)移、降低”,全方位構(gòu)建實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險管理體系,保證檢驗(yàn)檢測工作公正權(quán)威。
為有效防范失信風(fēng)險,做好公正性建設(shè),提升檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的公信力、品牌影響力和市場競爭力,藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)可按照國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局2015年公布的《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》(總局令第163號)“具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測活動獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠信的管理體系”和《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)誠信基本要求》(GB/T 31880—2015)“從合規(guī)性評價、誠信要素識別與評價、員工誠信檔案管理等三方面”開展誠信體系建設(shè),探索誠信體系量化管理模式,從而提升風(fēng)險防范水平。
從業(yè)務(wù)流程上看,合同評審是藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)風(fēng)險防范的首要環(huán)節(jié),而科學(xué)制定免責(zé)條款則是藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)防范風(fēng)險的最后環(huán)節(jié)。免責(zé)條款的制定是為有效防止檢測報告被誤用后對實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生風(fēng)險。例如,在報告中所規(guī)定的“報告檢測結(jié)果僅對所送的樣品負(fù)責(zé)”“未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室同意禁止部分復(fù)制檢測報告”等內(nèi)容都是免責(zé)條款。藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)結(jié)合各種不同業(yè)務(wù),在報告中明確寫出相關(guān)聲明意見和免責(zé)條款,同時還應(yīng)包括合同要求的履行、檢測結(jié)果使用建議等內(nèi)容。
風(fēng)險識別、管理與防范屬于實(shí)驗(yàn)室管理的中心環(huán)節(jié),屬于持續(xù)性工作,它始終貫穿實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的全過程,直接影響實(shí)驗(yàn)室的各項活動。未來,藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)著重識別檢驗(yàn)活動風(fēng)險,配備適宜資源,準(zhǔn)確評估風(fēng)險,精準(zhǔn)有效施力,構(gòu)建全方位的防范體系,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的風(fēng)險動態(tài)管理,切實(shí)提升藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,提高藥品安全監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的技術(shù)支撐服務(wù)能力,保障群眾用藥安全。