李澤倫 吳潔瑩 馮燕玲 黃冰生 張 鵬 程 穎
1.廣州市番禺區(qū)婦幼保健院 廣州市番禺區(qū)何賢紀念醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣東廣州 511400;2.廣州市番禺區(qū)婦幼保健院 廣州市番禺區(qū)何賢紀念醫(yī)院放射科,廣東廣州 511400;3.廣州市番禺區(qū)婦幼保健院 廣州市番禺區(qū)何賢紀念醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣東廣州 511400
高血壓是臨床常見的一種慢性疾病,主要表現(xiàn)為動脈血壓持續(xù)升高,在中老年、肥胖人群中的發(fā)病率較高。近年來,隨著我國逐漸全面進入老齡化社會,高血壓的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年攀升趨勢,給患者身心健康、家庭負擔、社會環(huán)境帶來了極大的影響。高尿酸血癥作為高血壓患者的主要并發(fā)癥之一,對機體循環(huán)系統(tǒng)、內(nèi)分泌代謝、消化系統(tǒng)等的危害較大。有研究指出,高血壓合并高尿酸血癥會導(dǎo)致患者機體炎癥反應(yīng)升高,進而激活轉(zhuǎn)化生長因子-β(transforming growth factor β,TGF-β)、心肌細胞絲裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MARK)通路,引發(fā)心肌纖維化,最終發(fā)展成慢性缺血性心臟病。目前,對于高血壓合并高尿酸血癥的臨床治療仍然以降壓藥物、抑制尿酸生成藥物為主。秋水仙堿是一種治療痛風、降低尿酸的有效藥物,在心腦血管疾病方面的臨床應(yīng)用效果顯著。同時,有研究表明,秋水仙堿具有一定的抗炎作用,可有效改善患者機體重要臟器纖維化,降低心血管事件的發(fā)生風險。因此,本研究選取在廣州市番禺區(qū)婦幼保健院治療的100 例原發(fā)性初發(fā)高血壓合并高尿酸血癥患者作為研究對象,探討小劑量秋水仙堿對原發(fā)性初發(fā)高血壓合并高尿酸血癥患者心肌纖維化的影響。
選取2017年1月至2020年6月在廣州市番禺區(qū)婦幼保健院治療的100 例原發(fā)性初發(fā)高血壓合并高尿酸血癥患者作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法將其分為對照組(n=50)和觀察組(n=50)。對照組中,男29 例,女21 例;年齡58~74 歲,平均(61.0±12.5)歲;高血壓病程4~15年,平均(8.91±2.75)年。觀察組中,男28 例,女22 例;年齡59~75 歲,平均(61.4±12.3)歲;高血壓病程4~14年,平均(8.81±2.63)年。兩組患者的性別、年齡、高血壓病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)廣州市番禺區(qū)婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核及同意,所有患者對研究內(nèi)容知情,且自愿簽署知情同意書。
納入標準:①所有患者均符合《中國高血壓防治指南》中對高血壓的診斷標準;②患者均為原發(fā)性初發(fā)高血壓;③患者合并高尿酸血癥,即男性血清尿酸水平>416 μmol/L,女性血清尿酸水平>357 μmol/L;④患者臨床資料齊全;⑤患者依從性良好,可配合門診隨訪和復(fù)診。排除標準:①合并糖尿病、高血脂等其他基礎(chǔ)疾病者;②肝、腎、心功能嚴重不全者;③惡性腫瘤的患者;④存在自身免疫性疾病者;⑤存在全身性急、慢性感染者;⑥合并慢性炎癥、血管炎及其他心血管疾病者;⑦因用藥導(dǎo)致嚴重不良反應(yīng)導(dǎo)致病例脫落者;⑧自愿退出研究者。
兩組患者入組后均實施規(guī)范的健康宣教,囑咐患者以低鹽、低脂、低嘌呤的食物為主。同時,給予降壓、降尿酸治療,具體用藥方案為:降壓使用纈沙坦(諾華醫(yī)藥有限公司,生產(chǎn)批號:X2447,規(guī)格:80 mg/粒)聯(lián)合氨氯地平(瑞輝制藥有限公司,生產(chǎn)批號:X59578,規(guī)格:5mg/片),其中纈沙坦1 次/d,每次80 mg,氨氯地平1 次/d,每次5 mg。降尿酸用藥為苯溴馬?。ǔV菘灯账帢I(yè)有限公司,生產(chǎn)批號:1709395,規(guī)格:50 mg/片)和別嘌醇片(上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司,生 產(chǎn)批號:20160101,規(guī)格:0.1 g/片),其中苯溴馬隆50 mg/d,別嘌醇片2 次/d,每次0.1 g。治療6 周后,對照組加用安慰劑治療,安慰劑選用復(fù)合維生素B(海南制藥廠有限公司,生產(chǎn)批號:150902,規(guī)格:100片),1次/d,每次1 片;觀察組加用小劑量秋水仙堿(昆明制藥集團股份有限公司,生產(chǎn)批號:190305,規(guī)格:0.5 mg/片),1 片/d。
兩組患者均連續(xù)治療1年,期間每個月隨訪1次。
比較兩組患者治療前后的尿酸、超敏C 反應(yīng)蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、血清心肌纖維化相關(guān)指標以及心功能指標,并記錄治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。
①比較兩組患者治療前、治療6 個月及治療12個月的尿酸、hs-CRP 水平變化。采集空腹狀態(tài)下患者的靜脈血3 ml,在低溫下以3500 r/min、離心半徑10 cm 的條件下離心處理10 min,取上清液于-20℃下保存待測。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測尿酸、hs-CRP 水平,檢測步驟嚴格按照配套試劑盒說明書進行。②檢測和比較兩組患者治療前、治療12 個月的血清心肌纖維化相關(guān)指標,包括骨橋蛋白(osteopontin,OPN)、TGF-β、纖溶酶原激活物阻滯因子-1(plasminogen activator blocking factor-1,PAI-1)、Ⅰ型前膠原羧基端肽(typeⅠprocollagen carboxy terminal peptide,PⅠCP)、Ⅰ型原羧基端交聯(lián)肽(type Ⅰprocollagen carboxy terminal cross-linking peptide,CⅠTP)、Ⅲ型前膠原氨基端肽(type Ⅲprocollagen amino terminal peptide,PⅢNP)。采集所有患者空腹狀態(tài)下靜脈血5 ml,以轉(zhuǎn)速3500 r/min、離心半徑10 cm 的條件離心處理10 min 后,分離血清,置于-70℃的冰箱中保存待測。OPN、TGF-β采用ELISA 檢測,PAI-1、PⅠCP、CⅠTP、PⅢNP 采用放射免疫法檢測,所有指標的檢測步驟均按照配套試劑盒說明書和實驗室質(zhì)量控制標準執(zhí)行。③檢測和比較兩組患者治療前、治療12 個月的心臟彩超檢測結(jié)果。采用彩色多普勒超聲診斷儀(型號:IU22,荷蘭皇家菲利浦電子公司)檢測兩組患者治療前后的左室舒張期末內(nèi)徑(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收縮期末內(nèi)徑(left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左室射血分數(shù)(left ventric ular ejection fraction,LVEF),評估患者的心功能。④比較兩組患者治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況,主要包括頭痛、胃腸道反應(yīng)。
兩組患者治療前的尿酸、hs-CRP 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療6、12 個月的尿酸、hs-CRP 水平均低于治療前,且觀察組患者治療6、12 個月的尿酸、hs-CRP 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。
表1 兩組患者治療前、治療6 個月及治療12 個月尿酸、hs-CRP水平的比較(±s)
兩組患者治療前的心肌纖維化相關(guān)指標水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療12 個月的OPN、TGF-β、PAI-1、PⅠCP、CⅠTP、PⅢNP 水平低于治療前,且觀察組患者治療12 個月的OPN、TGF-β、PAI-1、PⅠCP、CⅠTP、PⅢNP 水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。
表2 兩組患者治療前、治療12 個月心肌纖維化相關(guān)指標水平的比較(±s)
兩組患者治療前的LVEDD、LVESD、LVEF 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療12 個月,兩組患者的LVEDD、LVESD 均低于治療前,LVEF 高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者治療12 個月的LVEDD、LVESD 低于對照組,LVEF 高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。
表3 兩組患者治療前、治療12 個月LVEDD、LVESD、LVEF 的比較(±s)
治療期間,觀察組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率為10%(5/50),對照組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率為4%(2/50)。兩組患者治療期間的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表4)。
表4 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較[n(%)]
尿酸是由黃嘌呤氧化酶或黃嘌呤脫氫酶降解嘌呤產(chǎn)生,在正常生理下,尿酸的生成和排出處于平衡狀態(tài),維持著正常的細胞外液尿酸濃度,而當這一平衡被打破,可導(dǎo)致尿酸濃度升高,引發(fā)高尿酸血癥。臨床認為,長期高血壓可誘發(fā)大血管病變,引起組織缺氧,降低腎臟對尿酸的清除率,是高尿酸血癥的重要危險因素。也有報道指出,有將近80%的高尿酸血癥患者合并高血壓,二者互為因果,形成惡性循環(huán),導(dǎo)致機體靶向器官加劇損傷。心肌纖維化是高血壓合并高尿酸血癥的主要繼發(fā)病癥,是由于冠狀動脈血管病變導(dǎo)致心肌缺血缺氧所引發(fā)。目前,國內(nèi)外關(guān)于心肌纖維化的具體發(fā)病機制研究較多,認為心肌成纖維細胞異常增殖、心肌膠原成分增加及異常改變是心肌纖維化發(fā)生發(fā)展病理基礎(chǔ)。Rosin 等研究表明,機體促炎因子TGF-β刺激心肌成纖維細胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型膠原分泌,導(dǎo)致細胞外基質(zhì)沉積和膠原含量升高,引發(fā)心肌纖維化。
秋水仙堿是從秋水仙球莖和種子中提取的一種卓酚酮類生物堿,具有理想的抗炎作用,同時可顯著緩解肝、腎等重要臟器纖維化。在國內(nèi)的一項研究中,俞子恒等選取了110 例心絞痛合并高尿酸血癥的患者為研究對象,分組后分別給予常規(guī)治療和小劑量秋水仙堿治療,結(jié)果顯示,治療后秋水仙堿組患者尿酸、炎癥因子水平均低于常規(guī)組(P<0.05),這與本研究結(jié)果相似。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療6、12個月的尿酸、hs-CRP 水平均低于對照組(P<0.05),提示秋水仙堿可有效降低原發(fā)性初發(fā)高血壓合并高尿酸血癥患者的尿酸水平,減輕機體炎癥反應(yīng)?,F(xiàn)代藥理學(xué)證實,秋水仙堿通過與微管蛋白結(jié)合來抑制微管聚集,進而干擾白細胞及細胞因子的功能,最終實現(xiàn)抗炎效果。上述研究結(jié)果也說明了秋水仙堿對改善血栓、促進血管供血供氧可能具有積極的效果。
心肌細胞外基質(zhì)主要是由Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白構(gòu)成,高血壓合并高血尿酸患者代謝紊亂狀態(tài)會破壞這類膠原合成-分解平衡,導(dǎo)致心肌纖維化。PⅠCP、PⅢNP是通過特殊肽鏈內(nèi)切酶作用后脫離前膠原,并以游離狀態(tài)釋放進入血液循環(huán)的肽段,被認為是Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的間接標志物質(zhì)。OPN 屬于一種糖基化蛋白,在細胞外基質(zhì)中廣泛存在。劉云青等進行體外實驗研究指出,高尿酸可上調(diào)心臟成纖維細胞OPN的表達,進而促進細胞增殖,提高PAI-1 以及Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的分泌。Engebretsen 等研究也指出,TGFβ誘導(dǎo)的心臟成纖維細胞中的OPN 表達明顯高于正常細胞。由此可見,OPN 升高與TGF-β、Ⅰ型膠原蛋白、Ⅲ型膠原蛋白密切相關(guān),這類物質(zhì)的升高是導(dǎo)致間質(zhì)纖維化,引發(fā)心肌重構(gòu)的重要因素。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療12 個月的血清OPN、TGF-β、PAI-1、PⅠCP、CⅠTP、PⅢNP 水平均低于對照組(P<0.05),證實了秋水仙堿可有效降低心肌纖維化相關(guān)指標,緩解機體心肌纖維化。
心肌纖維化可降低心肌收縮力和冠脈血流儲備,甚至引發(fā)惡性心律失常、心力衰竭、猝死等嚴重的不良心血管事件。孫英杰等研究指出,心肌纖維化程度與心功能呈顯著相關(guān)性,彌漫性心肌纖維化越嚴重,患者左心室功能評估也越差。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療12 個月的LVEDD、LVESD 低于對照組,LVEF 高于對照組(P<0.05),說明秋水仙堿可緩解心肌纖維化,進而改善患者心功能指標。在用藥安全性方面,常規(guī)劑量的秋水仙堿具有一定的毒副作用,可導(dǎo)致嘔吐、肝腎功能損傷、腹瀉、神經(jīng)肌肉病變等癥狀,降低藥物耐受性。本研究應(yīng)用小劑量秋水仙堿用藥方案,結(jié)果顯示,兩組患者治療期間的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明小劑量秋水仙堿對原發(fā)性初發(fā)高血壓合并高尿酸血癥患者具有良好的用藥安全性。
綜上所述,對于原發(fā)性初發(fā)高血壓合并高尿酸血癥患者,在常規(guī)降壓、降尿酸治療的基礎(chǔ)上,加用小劑量秋水仙堿治療有助于延緩機體心肌纖維化,改善患者心功能,且安全性良好,值得臨床實踐推廣。