呂 超,楊 砥,譚培勇
(1.貴州中醫(yī)藥大學(xué),貴州 貴陽 550002;2.貴州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨傷科,貴州 貴陽 550002)
麻風(fēng)病是由麻風(fēng)桿菌感染引起的一種慢性丙類傳染病,由挪威醫(yī)生阿姆斯特朗·漢森初次覺察該菌[1]。未經(jīng)醫(yī)治的麻風(fēng)病患者是本病的首要傳染源,本病主要通過飛沫、密切接觸進行傳播,攜帶麻風(fēng)易感基因的個體、和麻風(fēng)病患者有血緣聯(lián)系的親屬是感染麻風(fēng)的高危人群。本院收治了1例以尺神經(jīng)炎為主要臨床表現(xiàn)并被誤診為周圍神經(jīng)病變的麻風(fēng)病患者,現(xiàn)結(jié)合其臨床資料、相關(guān)文獻復(fù)習(xí)進行分析討論,以加強醫(yī)務(wù)工作者對麻風(fēng)病的認識,避免和減少誤診、漏診及畸殘的發(fā)生。
患者,男,28歲,因“發(fā)現(xiàn)左上臂包塊伴左上肢疼痛、麻木1個月”,于2021年2月24日在本院骨科行住院治療。1個月前患者無意間發(fā)現(xiàn)左上臂包塊,生長緩慢,伴局部放射痛及麻木,麻木范圍逐漸擴大,左手小指不能伸直,無皮膚紅腫發(fā)熱,無頭暈、頭痛,無潮熱、盜汗等,就診于外院診斷為:周圍神經(jīng)病,經(jīng)止痛及營養(yǎng)神經(jīng)等藥物醫(yī)治,效果不佳,后轉(zhuǎn)入本院。既往史、個人史、家族史無特殊。入院查體:雙側(cè)眉毛外側(cè)2/3缺如;左上臂遠端尺側(cè)可捫及一大小為3.0 cm×4.0 cm的包塊,質(zhì)硬,活動度差,形態(tài)不規(guī)則,界限不清楚,周圍無紅腫,無波動感,包塊處有壓痛;左側(cè)尺神經(jīng)粗大;左手環(huán)指和小指彎曲呈爪形,小指內(nèi)收,大拇指對掌功能受影響,小魚際肌及骨間肌明顯萎縮;左手前臂外側(cè)、左手小拇指及環(huán)指尺側(cè)半痛溫觸覺減退,肌力4級,肌張力正常,雙上肢肢端血運可,夾紙試驗及Froment征陽性。神經(jīng)肌電圖顯示,左尺神經(jīng)肘上5 cm處中度稍偏重損傷。左側(cè)肱骨核磁共振成像(MRI)結(jié)果顯示,左側(cè)肱骨內(nèi)側(cè)髁見小片狀稍長T1稍長T2信號影,邊界模糊;左上臂內(nèi)側(cè)軟組織內(nèi)見條片狀稍長T1稍長T2信號影,邊界模糊。初步診斷為:左尺神經(jīng)炎。予甲鈷胺等營養(yǎng)神經(jīng)醫(yī)治后癥狀緩解不明顯,于2021年3月4日擇期臂叢麻醉下行“顯微鏡下左尺神經(jīng)探查松解活檢術(shù)”(圖1),術(shù)中發(fā)現(xiàn)左尺神經(jīng)在上臂中下段明顯增粗、變韌、有神經(jīng)內(nèi)干酪樣病變,神經(jīng)外膜、束膜廣泛纖維化,神經(jīng)束持續(xù)受壓、水腫。在顯微鏡下對神經(jīng)進行充分松解切除纖維化神經(jīng)外膜、束膜并送活檢。病理結(jié)果支持神經(jīng)外膜、束膜廣泛纖維化,部分神經(jīng)變性,未找到抗酸桿菌(圖2)。
術(shù)后追問病史,患者3年前于某院確診為麻風(fēng)病,經(jīng)聯(lián)合化療后,于2019年9月臨床治愈。術(shù)后修正診斷為麻風(fēng)性尺神經(jīng)炎,并予脫水、營養(yǎng)神經(jīng)等治療。術(shù)后次日,患者神經(jīng)癥狀迅速得到改善,疼痛消失、左手功能得到明顯恢復(fù)。1周后患者療效滿意出院。術(shù)后3個月隨訪,患者神經(jīng)癥狀消失,左手功能已恢復(fù),左小指、環(huán)指肌力5級。
麻風(fēng)病是由麻風(fēng)桿菌引起的一種慢性傳染病,麻風(fēng)桿菌具有較強的嗜神經(jīng)性,主要侵襲皮膚和周圍神經(jīng)系統(tǒng)[2]。麻風(fēng)病臨床表現(xiàn)為麻木性皮膚損傷,神經(jīng)粗大,嚴重者甚至肢端殘廢。本病在世界上流行甚廣,在我國則流行于廣東、四川、云南、青海、廣西等地。1950年后由于積極防治,本病已得到有效控制,發(fā)病率明顯下降。不過,由于麻風(fēng)病傳播的隱匿性及對患者和社會的長期危害性,其依然是嚴重的公共衛(wèi)生問題之一。
幾乎所有的麻風(fēng)病患者都會有不同程度的神經(jīng)損傷表現(xiàn),且神經(jīng)損傷與皮損互相聯(lián)系。周圍神經(jīng)受累到一定程度后就會產(chǎn)生感覺、運動、營養(yǎng)、循環(huán)等系統(tǒng)的相應(yīng)感覺障礙[3]。周圍神經(jīng)低溫更有益于麻風(fēng)桿菌的增殖,尤其是神經(jīng)組織的神經(jīng)膜細胞,其會因免疫系統(tǒng)功能的降低,使得被吞噬的麻風(fēng)桿菌不能被有效殺死,導(dǎo)致神經(jīng)纖維被破壞。通過麻風(fēng)桿菌的神經(jīng)移植可產(chǎn)生相關(guān)的病變,例如軸突變性、纖維化增加及脫髓鞘。麻風(fēng)神經(jīng)病理改變是一種慢性亞急性炎癥脫髓鞘神經(jīng)病理改變,重復(fù)脫髓鞘與髓鞘的再生會使許旺細胞鮮明增殖,神經(jīng)變粗大,軸突喪失,功能恢復(fù)不完全,致使麻風(fēng)畸殘產(chǎn)生[4]。為避免畸殘發(fā)生,需要對麻風(fēng)病患者進行聯(lián)合化療治療。
麻風(fēng)病以系統(tǒng)藥物治療為主,主要為聯(lián)合化療方案,藥物包括氯法齊明、利福平及氨苯砜。但因上述藥物會引起不同程度的不良反應(yīng),具體治療時需要根據(jù)患者情況選擇相應(yīng)的藥物聯(lián)合治療。根據(jù)嚴格的治療過程,麻風(fēng)一般可以治愈,治愈的標準是皮膚涂片轉(zhuǎn)陰后,3個月再進行復(fù)查,連續(xù)2次陰性。對于各型麻風(fēng)病患者而言,有的病情已治愈,有的甚至仍在抗麻風(fēng)病治療中,均可能發(fā)生神經(jīng)損傷。翁小滿[5]認為,由神經(jīng)束膜和纖維組成、神似“洋蔥皮樣”的束膜病變是麻風(fēng)病神經(jīng)損傷的證據(jù)??刹捎蒙窠?jīng)修復(fù)術(shù)對神經(jīng)損傷進行治療。相比于傳統(tǒng)的神經(jīng)外膜束膜縫合,顯微鏡下的神經(jīng)修復(fù)術(shù)具有操作性強、精確性高、松解徹底及安全性高等優(yōu)勢。針對神經(jīng)內(nèi)膜病變的處理,神經(jīng)修復(fù)術(shù)效果更高,因此在臨床上得到廣泛的運用[6]。
臨床工作中如果發(fā)現(xiàn)有皮膚病表現(xiàn)的患者,尤其是伴有周圍神經(jīng)癥狀、周圍神經(jīng)粗大、在顯微鏡下發(fā)現(xiàn)束膜病變的患者,一定要考慮麻風(fēng)病可能,需進行仔細的體格檢查、皮膚細菌學(xué)檢查及病理檢查以明確病情。麻風(fēng)病引起的皮損,以毛發(fā)脫落最多見,但其原因復(fù)雜,各型麻風(fēng)有所不同。多菌型麻風(fēng)較為常見,主要表現(xiàn)為眉毛脫落,多由外側(cè)1/3開始稀少脫落,逐漸向內(nèi)側(cè)延展,直至全部脫光[5]。麻風(fēng)病的可疑癥狀還包括:皮膚出現(xiàn)結(jié)節(jié)、斑疹,不癢;皮損感覺喪失或減弱;手或足麻木、肌無力或畸殘;四肢疼痛或觸痛;面部出現(xiàn)醉酒樣面容、斑塊或水腫;手或足發(fā)生無痛性傷口等[7]。通過對麻風(fēng)病可疑癥狀的識別,可以幫助臨床工作者減少誤診、漏診。
為使麻風(fēng)病患者能早期發(fā)現(xiàn),早期治療,減少畸殘發(fā)生和社會歧視,應(yīng)加強麻風(fēng)病防治知識的宣傳和培訓(xùn)工作,開展麻風(fēng)宣傳教育活動,使公眾認識麻風(fēng)病,知道麻風(fēng)病不僅可防、可控,而且還可治。同時,強化臨床醫(yī)生的麻風(fēng)病防治技能,以提高其對麻風(fēng)病患者的診斷水平及警惕性,做到早期發(fā)現(xiàn)、早期醫(yī)治。