王志龍 肖湘蘭 連青龍
(1.福建省惠安縣疾病預(yù)防控制中心門診部皮膚科,福建 泉州 362100;2.福建省惠安縣疾病預(yù)防控制中心門診部,福建 泉州 362100)
帶狀皰疹是一種由水痘-帶狀皰疹病毒感染引起的皮膚病,多發(fā)生于春夏季節(jié),感染后可表現(xiàn)為水皰伴不同程度的神經(jīng)疼痛、沿神經(jīng)單側(cè)帶狀分布的紅斑,嚴(yán)重可引起顱內(nèi)感染、視力改變、面癱等后果[1]。
針對帶狀皰疹疾病,臨床常用的治療為抗病毒藥物治療,如阿昔洛韋、伐昔洛韋、膦甲酸鈉等。其中,膦甲酸鈉是非核苷類廣譜抗病毒藥物,能選擇性抑制病毒DNA 聚合酶,進而阻止巨細胞病毒、皰疹病毒的復(fù)制,適用于免疫功能損害患者。該藥對阿昔洛韋耐藥的、單純皰疹無效的單純皰疹病毒性角膜炎、黏膜感染等,具有較好的治療效果[2]。而阿昔洛韋是合成的核苷類抗病毒藥,體內(nèi)外對單純皰疹Ⅰ型、Ⅱ型及水痘-帶狀皰疹病毒均有抑制作用,適用于單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹病毒治療[3]。有研究顯示[4],阿昔洛韋療效與患者服藥依從性有著直接關(guān)系,不規(guī)律服藥或突然停藥均可導(dǎo)致病情反復(fù)甚至加重,嚴(yán)重影響患者治療效果。故在帶狀皰疹的治療中,阿昔洛韋可聯(lián)合其他藥物以鞏固保障治療效果。本文研究了膦甲酸鈉聯(lián)合阿昔洛韋治療帶狀皰疹對患者的臨床療效及免疫功能的影響。
選取2019 年3 月到2021 年5 月收治的82 例帶狀皰疹患者作為觀察對象。納入標(biāo)準(zhǔn):入選臨床資料完整;患者知曉本研究,并簽署知情同意書;對本研究藥物無過敏者;均符合《皮膚性病學(xué)》中關(guān)于帶狀皰疹病毒的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];排除標(biāo)準(zhǔn):孕婦、兒童及哺乳期婦女;嚴(yán)重肝腎功能不全者;存在精神障礙和心理疾病等,無法正常交流者。所有患者根據(jù)治療方法的不同分為對照組(n=39)和觀察組(n=43)。對照組男16 例,女23 例;年齡43~65 歲,平均年齡54.36±5.82 歲;病程4~16 d,平均9.61±2.48 d;皮損發(fā)生于頭面部9 例,肩頸及上肢12 例,胸背部11 例,腰骶部4例,外陰部3例。觀察組男24例,女19例;年齡46~68 歲,平均年齡56.86±6.53 歲;病程3~17 d,平均10.68±3.56 d;皮損發(fā)生于頭面部6例,肩頸及上肢8 例,胸背部16 例,腰骶部9例,外陰部4 例。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
對照組患者口服阿昔洛韋片(規(guī)格:0.2 g,四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20057410)0.2 g·次-1,Qid,同時口服維生素B1(規(guī)格:10 mg,湖北亨迪藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H42020992)2 片·次-1,Tid,口服甲鈷胺(規(guī)格:0.5 mg,衛(wèi)材中國藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20143107)0.5 mg·次-1,Tid。
觀察組在對照組的治療基礎(chǔ)上,靜脈滴注膦甲酸鈉液(規(guī)格:250 mL:6.0 g,正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H10980016)250 mg·次-1,Qd,靜脈滴注時間>2 h·次-1。
1.3.1 臨床療效
顯效:治療后神經(jīng)疼痛和皮疹完全消失,睡眠明顯改善;有效:疼痛癥狀有所緩解,睡眠有所改善,皮疹明顯減少;無效:治療后疼痛、皮疹及睡眠沒有減輕或者加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.3.2 免疫功能
所有患者入院后均采集外周靜脈血5 mL,離心20 min,速度為3500 rpm,血清分離后,放置在低溫下備用。采用流式細胞儀測定患者輔助性T細胞(CD4+)、細胞毒性T 細胞(CD8+)及CD4+/CD8+水平,儀器為美國 BD Caliur 流式細胞儀,配套試劑由 BD 公司提供[6]。
1.3.3 不良反應(yīng)
觀察并記錄患者治療期間的藥物不良反應(yīng),包括:惡心嘔吐、腹瀉、頭疼和血小板下降。
本研究數(shù)據(jù)采用SPSS22.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組臨床總療效率為90.69%,對照組為71.79%,觀察組臨床總療效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較(例(%))
治療后,兩組CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均明顯升高(P<0.05),觀察組明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組免疫功能比較()
表2 兩組免疫功能比較()
注:與治療前相比,aP<0.05;與對照組相比,bP<0.05。
觀察組有2 例患者發(fā)生惡心嘔吐、2 例患者發(fā)生腹瀉,總不良反應(yīng)率為9.30%(4/43);對照組有2例患者發(fā)生腹瀉、2例患者發(fā)生頭疼、1例患者發(fā)生血小板下降,總不良反應(yīng)率為12.82%(5/39)。觀察組藥物不良反應(yīng)與對照組無明顯差異(P>0.05)。
帶狀皰疹是水痘-帶狀皰疹病毒引起的急性皰疹皮膚病,在皰疹愈合后,受侵犯的神經(jīng)和皮膚損傷可引起后遺癥神經(jīng)痛,對患者生活也造成嚴(yán)重的影響[7]。研究認為有效抑制誘發(fā)該病的病毒是治療帶狀皰疹的關(guān)鍵[8]。臨床常用的治療為抗病毒藥物治療,如阿昔洛韋、伐昔洛韋、膦甲酸鈉等。其中膦甲酸鈉為臨床常見的非核苷類廣譜抗病毒藥物,可在病毒特異DNA 聚合酶的焦磷酸鹽結(jié)合點產(chǎn)生選擇性抑制作用,從而表現(xiàn)抗病毒活性[9]。而阿昔洛韋為合成的核苷類抗病毒藥,體內(nèi)外對單純皰疹Ⅰ型、Ⅱ型及水痘-帶狀皰疹病毒均有抑制作用[10]。
趙俊等學(xué)者研究顯示[11],膦甲酸鈉聯(lián)合阿昔洛韋治療帶狀皰疹的治療有效率可達93.33%。本文研究結(jié)果與文獻數(shù)值相似;本次研究顯示,觀察組臨床總療效率為90.69%,而對照組臨床總療效率為71.79%,觀察組臨床總療效率明顯高于對照組,說明膦甲酸鈉聯(lián)合阿昔洛韋能夠顯著提高對帶狀皰疹臨床治療效果,因為阿昔洛韋對水痘-帶狀病毒皰疹編碼的胸苷激酶具有親和力,使得具有高選擇性的抑制作用,而膦甲酸鈉能病毒特異DNA 聚合酶的焦磷酸鹽結(jié)合點產(chǎn)生選擇性抑制作用,抑制皰疹的復(fù)制,兩者有不同的作用機制,協(xié)作合用可產(chǎn)生更強的抗病毒效果。
另一方面,有研究表明[12],水痘-帶狀皰疹病毒具有親神經(jīng)性,感染后可長期潛伏于脊髓神經(jīng)后根神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)元內(nèi),當(dāng)免疫力低下時,病毒可再次生長繁殖,并沿神經(jīng)纖維移至皮膚,使受侵犯的神經(jīng)和皮膚產(chǎn)生強烈的炎癥反應(yīng)。故帶狀皰疹患者的感染和復(fù)發(fā)與免疫功能相關(guān)。本次研究顯示,觀察組治療后 CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于對照組,證明膦甲酸鈉聯(lián)合阿昔洛韋能夠改善患者的細胞免疫水平。汪玉霞等對94 例復(fù)發(fā)性生殖器皰疹患者在阿昔洛韋治療基礎(chǔ)上,采用膦甲酸鈉進行治療,可顯著改善免疫功能,也證實了膦甲酸鈉聯(lián)合阿昔洛韋能夠改善患者的細胞免疫水平[13]。此外,結(jié)果顯示觀察組藥物不良反應(yīng)與對照組無明顯差異,說明該治療方案安全性可靠,不會導(dǎo)致患者發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。
綜上所述,膦甲酸鈉聯(lián)合阿昔洛韋能夠顯著提高對帶狀皰疹臨床治療效果,能夠改善患者的細胞免疫水平,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。