文可彬，朱天翔，趙新洛，盛雷梅，安 康

(1. 上海大學(xué) 理學(xué)院物理系，上海 200444； 2. 常州工學(xué)院 理學(xué)院，江蘇 常州 213032)

0 引 言

柔性傳感器憑借便攜且功能集成度高等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)成為一個(gè)令人矚目的研究領(lǐng)域[1-2]，而碳納米管憑借其出色的物理化學(xué)性能在柔性傳感器領(lǐng)域中得以廣泛發(fā)展。例如Chen[3]等在950℃下將碳納米管附著在碳化絲綢上來(lái)制備柔性葡萄糖傳感器。在各類生物傳感器中，葡萄糖和H2O2傳感器在食品、醫(yī)藥和生物等領(lǐng)域均有廣泛的應(yīng)用。有文獻(xiàn)表明，至2030年，全球糖尿病患者將會(huì)達(dá)到5.52億[4]。在治療及預(yù)防糖尿病的過(guò)程中，葡萄糖濃度檢測(cè)是必不可少的。另一方面，為了維持正常的細(xì)胞生理活動(dòng)，人體內(nèi)的H2O2濃度應(yīng)保持在0.5 mmol/l以內(nèi)[5]。過(guò)量的H2O2會(huì)損害人體細(xì)胞繼而引發(fā)癌癥、心血管和神經(jīng)退行性疾病等各種疾病[6-7]。因此精確的檢測(cè)H2O2濃度同樣是有必要的?，F(xiàn)在檢測(cè)葡萄糖和H2O2濃度的方法主要有比色法、熒光法、色譜法和電化學(xué)法等[8-10]，其中電化學(xué)法以便捷、操作簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉等優(yōu)勢(shì)成為重要檢測(cè)手段。無(wú)酶?jìng)鞲衅鲬{借不過(guò)度依賴環(huán)境溫度和酸堿度成為研究者新的關(guān)注點(diǎn)。無(wú)酶?jìng)鞲衅鞯幕钚圆牧弦话阌羞^(guò)渡金屬(Ni、Cu)、貴金屬(Au、Ag、Pt、Pd)和金屬氧化物等[11]，其中金納米顆粒(gold nanoparticles，AuNPs)是最穩(wěn)定的金屬納米顆粒之一[12]。由于金納米顆粒有較好的選擇性、導(dǎo)電性[13]，和非常低的電荷轉(zhuǎn)移電阻[14]被廣泛應(yīng)用在電化學(xué)領(lǐng)域[15-17]。氧化石墨烯(graphene oxide，GO)可溶于普通溶劑，且表面豐富的官能團(tuán)使得它容易被金屬顆粒修飾[18]，因此氧化石墨烯在傳感器領(lǐng)域已成為與AuNPs結(jié)合的熱門材料。

通過(guò)電弧放電法制備的高結(jié)晶性單壁碳納米管(single-walled carbon nanotubes, SWCNT)本身具有柔性，即使不與其他柔性材料復(fù)合也可以形成互相糾纏的自支撐結(jié)構(gòu)的巴基紙(buckypaper, BP)。值得注意的是，運(yùn)用原位負(fù)載法僅有少數(shù)種類的納米顆粒能對(duì)單壁碳納米管巴基紙進(jìn)行改性形成復(fù)合柔性單壁碳納米管巴基紙，但rGO與巴基紙有相似的sp2結(jié)構(gòu)，將rGO作為媒介可以使更多種類的材料與巴基紙緊密結(jié)合而無(wú)需粘接劑，這將大大拓寬巴基紙的應(yīng)用范圍。

本文一步還原了金納米顆粒與還原氧化石墨烯復(fù)合材料，利用電弧法制備了SWCNT并抽濾成巴基紙，并首次將AuNPs/rGO修飾到巴基紙上形成AuNPs/rGO-BP(gold nanoparticles/ reduced graphene oxide- buckypaper)柔性電極。對(duì)還原的金納米顆粒與石墨烯復(fù)合材料和SWCNT形貌結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，通過(guò)電化學(xué)工作站對(duì)AuNPs/rGO-BP柔性電極進(jìn)行葡萄糖和H2O2的電化學(xué)性能檢測(cè)。電化學(xué)測(cè)試表明制備的AuNPs/rGO-BP電極對(duì)葡萄糖和H2O2有較高的靈敏度。本工作利用一種簡(jiǎn)易高效的制備方法，制得了對(duì)葡萄糖和H2O2的氧化還原反應(yīng)均有良好催化活性的電極，拓展了SWCNT巴基紙電極能檢測(cè)的物質(zhì)種類，將進(jìn)一步推動(dòng)其在柔性生物傳感器中的應(yīng)用。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 AuNPs/rGO-BP柔性電極的制備

1.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑

無(wú)水葡萄糖、氫氧化鈉(NaOH)、二水檸檬酸三鈉、H2O2、磷酸鹽緩沖液(phosphate buffered saline, PBS)均購(gòu)于國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；氯金酸購(gòu)自阿法埃莎(中國(guó))化學(xué)有限公司；GO水溶液(2 mg/mL，片徑>500 nm)由南京先豐納米材料科技有限公司提供。以上試劑均為分析純級(jí)，實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。

1.1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

AuNPs/rGO-BP電極制備的流程如圖1所示。取75 mL的10 mmol/L的氯金酸溶液與稀釋至25 mL的2.548 mL GO溶液充分混合。采用Frens法[19]將氯金酸和GO混合液油浴加熱至沸騰后立即加入7.5 mL、38.8 mmol/L的二水檸檬酸三鈉，自然冷卻至室溫即得到AuNPs/rGO水溶液。此方法可通過(guò)一步還原制得AuNPs/rGO水溶液，無(wú)需分為兩步還原。

SWCNT由摻雜Fe(1%)(原子分?jǐn)?shù))作為催化劑的碳棒在H2/He混合氣氛下使用電弧法[20-21]制備并提純。SWCNT與酒精混合后用液相剪切機(jī)(IKA T25)剪碎，再由真空抽濾裝置在孔徑2 μm的聚四氟乙烯濾膜上抽濾成巴基紙，之后將AuNPs/rGO水溶液繼續(xù)抽濾到巴基紙上。真空干燥12 h并使用去離子水沖洗五遍后即得AuNPs/rGO-BP柔性電極。圖1光學(xué)照片為AuNPs/rGO-BP柔性電極，該電極是由SWCNT導(dǎo)電載體層和AuNPs/rGO催化劑層所組成的雙層結(jié)構(gòu)并可經(jīng)過(guò)反復(fù)折疊。該實(shí)驗(yàn)方法可適用于制備不同金屬(或者金屬氧化物)催化劑修飾的巴基紙以用于電化學(xué)檢測(cè)。

圖1 制備AuNPs/rGO-BP的流程圖(光學(xué)照片：可反復(fù)折疊的AuNPs/rGO-BP柔性電極)Fig.1 Flow chart of preparation of AuNPs/rGO-BP. Optical photo: repeatedly folded AuNPs/rGO-BP electrode

1.2 樣品的及表征

本實(shí)驗(yàn)利用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM，Hitachi SU5000)，拉曼光譜儀(Renishaw InVia Plus，激發(fā)波長(zhǎng)：633 nm)，X射線衍射儀(X-ray diffraction，XRD，Rigaku D/MAX-2200，Cu Kα射線)，雙光束紫外分光光度計(jì)(Shimadzu，UV-3600)對(duì)柔性電極材料進(jìn)行形貌與結(jié)構(gòu)表征。

本實(shí)驗(yàn)的電化學(xué)檢測(cè)由CHI-660C型電化學(xué)工作站(上海辰華公司)完成，實(shí)驗(yàn)采用三電極系統(tǒng)：AuNPs/rGO-BP為工作電極，鉑片電極為對(duì)電極。在葡萄糖電化學(xué)測(cè)試中，汞/氯化銀電極(飽和氯化鉀)為參比電極，電解質(zhì)為NaOH。在H2O2電化學(xué)測(cè)試中，銀/氧化汞電極(1 mmol/L氫氧化鉀)為參比電極，電解質(zhì)為PBS緩沖液(中性)。所有測(cè)試均在室溫條件下進(jìn)行。

2 結(jié)果與討論

2.1 表 征

圖2(a)為制備的SWCNT的形貌圖，圖中可以看到SWCNT表面的無(wú)定形碳和金屬催化劑在提純過(guò)程中被去除，高純度的SWCNT可以提高自支撐結(jié)構(gòu)的機(jī)械和電學(xué)性能，圖中的纖維束是由多根SWCNT組成的。圖2(b)和(c)顯示了AuNPs/rGO-BP中AuNPs/rGO復(fù)合材料部分，從圖2(a)中可得AuNPs的粒徑大小為80～100 nm左右。從圖2(c)可以看到AuNPs已密集地修飾在rGO上。

圖2 (a) SWCNT、(b) AuNPs、(c) AuNPs/rGO的SEM圖像Fig.2 SEM images of (a) SWCNT, (b) AuNPs and (c) AuNPs/rGO

圖3(a)是GO、AuNPs/rGO溶液的紫外可見(jiàn)吸收光譜圖。GO圖譜中230和290 nm處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，分別對(duì)應(yīng)的是C=C鍵的π→π*躍遷和C=O鍵的n→π*躍遷[22]。隨著GO的還原，在AuNPs/rGO圖譜中可以看到隨π→π*躍遷的C=C峰紅移到245 nm處[23]，而n→π*躍遷的C=O峰卻幾乎消失。在520.2 nm處形成了金納米顆粒表面等離子共振信號(hào)[24]，這表明GO還原成rGO且形成了AuNPs。

通過(guò)GO和AuNPs/rGO的XRD譜(圖3b)，可以分析其材料組成和晶體結(jié)構(gòu)。GO圖譜中2θ為11.84°的峰對(duì)應(yīng)于GO，處于21.0°的衍射峰可以歸為石墨(002)晶面[25]。對(duì)比GO圖譜可以看到AuNPs/rGO圖譜中11.84°處的峰幾乎消失，這說(shuō)明GO在還原過(guò)程中含氧官能團(tuán)的消失。同時(shí)，21.0°的衍射峰移動(dòng)到26.35°處且峰形變低變寬，這說(shuō)明樣品層間距變大從而更接近石墨的層間距。AuNPs/rGO衍射譜中的38.7°、44.8°、65°和78.1°衍射角分別與金面心立方結(jié)構(gòu)中的(111)、(200)、(220)、 (311)晶面對(duì)應(yīng) (JCPDS-04-0784)。XRD結(jié)果進(jìn)一步表明金離子和GO被還原，且金納米顆粒負(fù)載在rGO上。

圖3 (a) GO和AuNPs/rGO溶液的紫外-可見(jiàn)吸收光譜；(b) AuNPs/rGO和GO的XRD光譜；(c) SWCNT的拉曼光譜；(d) GO和AuNPs/rGO的拉曼光譜Fig.3 (a) UV-Vis absorption spectra of GO and AuNPs/rGO; (b) XRD patterns of AuNPs/rGO and GO; (c) Raman spectra of SWCNT; (d) Raman spectra of GO and AuNPs/rGO

根據(jù)樣品的拉曼光譜結(jié)果，我們研究了在制備AuNPs/rGO復(fù)合材料過(guò)程中GO的結(jié)構(gòu)變化及SWCNT的特征。圖3(c)為SWCNT的拉曼光譜圖，1 589 cm-1處的G+峰是由于sp2碳結(jié)構(gòu)的面內(nèi)振動(dòng)所引起的，1 573 cm-1處的G-峰是由于sp2彎曲成管狀從而被劈裂出來(lái)。位于1342 cm-1處的D峰與SWCNT的缺陷有關(guān)[26-27]。G峰與D峰的比值(IG/ID)為15.74，這說(shuō)明SWCNT有較好的結(jié)晶性，可為電極提供良好的導(dǎo)電性和柔性。位于124、140和186 cm-1處的峰為SWCNT的RBM峰，根據(jù)公式[28]ωRBM= (234/dt+10) cm-1(ωRBM：RBM峰的峰位，dt：SWCNT的直徑)可以算出SWCNT的直徑大致為2.1、1.8和1.3 nm。圖3(d)中1 597和1 344 cm-1處的峰分別為GO的G峰和D峰，其IG/ID為0.988；1 577和1 340 cm-1處分峰分別對(duì)應(yīng)AuNPs/rGO的G峰和D峰，其IG/ID為1.04。對(duì)比GO，rGO的IG/ID比值有一定的上升且G峰從1 597 cm-1移動(dòng)到了1 577 cm-1處，說(shuō)明sp2結(jié)構(gòu)中的缺陷有一定程度的修復(fù)，即GO得到了一定程度的還原[29-30]。

2.2 AuNPs/rGO-BP柔性電極葡萄糖電催化性能研究

為了研究AuNPs/rGO-BP柔性材料作為葡萄糖傳感器的性能，對(duì)AuNPs/rGO-BP電極進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè)，電解質(zhì)濃度為0.1 mol/L NaOH溶液，掃描速度20 mV/s，掃描范圍是-1～1 V。圖5(a)為有/無(wú)葡萄糖下無(wú)修飾的巴基紙電極和AuNPs/rGO-BP電極的測(cè)試數(shù)據(jù)，當(dāng)電解液中存在20 mmol/L葡萄糖時(shí)，無(wú)修飾的巴基紙電極的回掃部分僅出現(xiàn)了還原峰，說(shuō)明巴基紙對(duì)葡萄糖催化氧化表現(xiàn)不明顯，不能直接用于葡萄糖檢測(cè)。但巴基紙負(fù)載AuNPs/rGO活性物質(zhì)時(shí)，在-0.25、0.53 V處和回掃部分0.23 V處有3個(gè)明顯的氧化峰，這說(shuō)明AuNPs/rGO對(duì)葡萄糖有良好的催化活性。綜合以上結(jié)果并根據(jù)文獻(xiàn)分析[31-33]，AuNPs對(duì)葡萄糖氧化的電催化機(jī)理可由圖4中方程式(1)～(3)表示。

圖5(b)是濃度不同的NaOH溶液作為電解質(zhì)溶液的循環(huán)伏安圖，隨著濃度的增加，葡萄糖氧化峰在0.1 mol/L處達(dá)到最大，因此將濃度為0.1 mol/L的NaOH作為電解質(zhì)溶液。為探究AuNPs/rGO-BP電極電催化動(dòng)力學(xué)控制過(guò)程，測(cè)試了AuNPs/rGO-BP電極在不同掃速下的CV曲線。圖5(c)顯示隨著掃速的增加，峰值電流不斷增加。由擬合圖圖5(d)可知氧化峰值電流與掃描速率的呈線性正相關(guān)，線性相關(guān)系數(shù)R2=0.988，這說(shuō)明葡萄糖在AuNPs/rGO-BP電極表面是吸附控制過(guò)程。

圖4 AuNPs電催化氧化葡萄糖機(jī)理Fig.4 Mechanism of AuNPs for electrocatalytic oxidation of glucose

圖5 (a)巴基紙與AuNPs/rGO-BP在0.1 mol/L NaOH中的CV曲線(掃描速率：20 mV/s)；(b)不同NaOH濃度下AuNPs/rGO-BP電極的CV曲線(掃描速率：20 mV/s)；(c)不同掃速下AuNPs/rGO-BP電極的CV曲線(電解液含0.1 mol/L NaOH和20 mmol/L葡萄糖)；(d)電流密度vs.掃描速率的線性擬合結(jié)果Fig.5 (a) CV Curves of buckypaper and AuNPs/rGO-BP in 0.1 mol/L NaOH (scanning rate: 20 mV/s); (b) CV Curves of AuNPs/rGO-BP electrode at different NaOH concentrations (scanning rate: 20 mV/s); (c) CV curves of AuNPs/rGO-BP electrode at different scanning speeds (electrolyte containing 0.1 mol/L NaOH and 20 mmol/L glucose); (d) the corresponding plot of current density vs. scanning rate

在0.15 V電位、0.1 mol/L NaOH電解質(zhì)濃度和相同時(shí)間間隔下，連續(xù)添加不同濃度葡萄糖時(shí)AuNPs/rGO-BP電極的電流響應(yīng)曲線由圖6(a)表示，響應(yīng)電流密度隨著葡萄糖的濃度的增加而增加。圖6(b)的擬合圖插圖表示當(dāng)葡萄糖濃度范圍在0.25～1.5 mmol/L時(shí)，傳感器靈敏度為865 μA·(mmol/L)-1cm-2(R2=0.994)；當(dāng)葡萄糖濃度范圍在1.5～8 mmol/L時(shí)，傳感器靈敏度為455 μA·(mmol/L)-1cm-2(R2=0.993)，這時(shí)可以到達(dá)人體的一個(gè)正常檢測(cè)范圍。在信噪比為3時(shí)，檢測(cè)限為8.5 μmol/L。測(cè)試結(jié)果表明AuNPs/rGO-BP電極與表1所列舉的金基葡萄糖傳感器相比，在靈敏度及檢測(cè)范圍方面都有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。

圖6 (a)葡萄糖在AuNPs/rGO-BP電極下的動(dòng)態(tài)電流時(shí)間響應(yīng)；(b)響應(yīng)電流密度與葡萄糖濃度關(guān)系(插圖：葡萄糖濃度為0.25～1.5 mmol/L)Fig.6 Dynamic current time response of glucose at AuNPs/rGO-BP electrode, and the corresponding plot of current density vs. glucose concentration (inset: glucose concentration of 0.25-1.5 mmol/L)

表1 AuNPs/rGO-BP與其它金基葡萄糖傳感器催化性能比較Table 1 Comparison of catalytic performance of AuNPs/rGO-BP with other Au-based electrochemical glucose sensors

2.3 AuNPs/rGO-BP柔性電極H2O2電催化性能研究

AuNPs/rGO-BP電極作為優(yōu)異的生物傳感器電極，對(duì)葡萄糖有良好的氧化活性，同時(shí)對(duì)過(guò)氧化氫的催化還原也表現(xiàn)出了出眾的性能。圖7 (a)為在掃描范圍是-0.9～0.9 V ，掃描速度20 mV/s，0.1 mol/L PBS緩沖溶液中，無(wú)AuNPs/rGO催化層的巴基紙柔性電極與AuNPs/rGO-BP電極在有無(wú) 20 mmol/L H2O2下的循環(huán)伏安圖?？梢钥闯?，在沒(méi)有H2O2溶液時(shí)，無(wú)負(fù)載的巴基紙柔性電極與AuNPs/rGO-BP柔性電極均表現(xiàn)出較弱的還原峰。當(dāng)添加20 mmol/L H2O2溶液后，巴基紙柔性電極與AuNPs/rGO-BP柔性電極在-0.35 V左右均有還原峰，表明兩電極對(duì)H2O2具有催化活性。相比無(wú)負(fù)載的巴基紙柔性電極，AuNPs/rGO-BP電極有更明顯的還原電流，說(shuō)明AuNPs/rGO對(duì)H2O2具有更優(yōu)異的電化學(xué)性能。對(duì)比說(shuō)明催化層的添加能提供更多的活性位點(diǎn)使電極催化活性大大增強(qiáng)?；谝陨嫌懻摵途C合文獻(xiàn)分析[39-40]，該電極對(duì)H2O2的還原機(jī)制可表示為式(4)～(6)。

H2O2+e-→OHad+OH-

(4)

OHad+e-→ OH-

(5)

2OH-+2H+→ H2O2

(6)

圖7(b)是AuNPs/rGO-BP柔性電極在0.1 mol/L PBS溶液中，掃描速度20 mV/s，掃描范圍-0.9～0.9 V的條件下，對(duì)不同H2O2濃度檢測(cè)的CV圖。圖中可見(jiàn)，H2O2濃度從4 mmol/L增加至15 mmol/L的同時(shí)，還原峰的峰值也在不斷增加。為了探究AuNPs/rGO-BP電極對(duì)H2O2還原的電子轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)，分析了AuNPs/rGO-BP電極在不同掃速下的CV曲線。圖7(c)為在0.1 mol/L PBS溶液中，掃描范圍是-0.9～0.9 V的條件下，掃速分別為20、40、60、80、100、120、140、160 mV/s的CV圖。隨著掃速的增加，還原峰峰值電流增大。根據(jù)電流密度強(qiáng)度與掃速的擬合圖7(d)結(jié)果，可得電流密度強(qiáng)度隨著掃速線性增大，其線性相關(guān)度R2為0.986，這表明AuNPs/rGO-BP電極對(duì)H2O2的還原是吸附過(guò)程。

圖7 (a)巴基紙與AuNPs/rGO-BP在0.1 mol/L PBS中的CV曲線(掃描速率：20 mV/s)；(b)不同H2O2濃度下AuNPs/rGO-BP電極的CV曲線(掃描速率：20 mV/s)；(c)不同掃速下AuNPs/rGO-BP電極的CV曲線(電解液含0.1 mol/L PBS和20 mmol/L H2O2)；(d)還原峰電流密度值vs.掃描速率的線性擬合結(jié)果Fig.7 (a) CV curves of buckypaper and AuNPs/rGO-BP in 0.1 mol/L PBS (scanning rate: 20 mV/s); (b) CV curves of AuNPs/rGO-BP electrode at different H2O2 concentrations (scanning rate: 20 mV/s); (c) CV curves of AuNPs/rGO-BP electrode at different scanning speeds (electrolyte containing 0.1 mol/L PBS and 20 mmol/L H2O2); (d) the corresponding plot of current density vs. scanning rate

圖8(a)是AuNPs/rGO-BP電極在-0.3 V起始電壓下的電流響應(yīng)曲線圖，當(dāng)在0.1 mol/L PBS緩沖溶液中連續(xù)滴加H2O2溶液并不斷攪拌時(shí)，電流急劇變化并在5 s內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定電流，說(shuō)明AuNPs/rGO-BP電極對(duì)H2O2能進(jìn)行快速響應(yīng)。圖8(b)探討的是電流響應(yīng)密度與0.05～7.4 mmol/L范圍內(nèi)濃度的擬合圖，從擬合數(shù)據(jù)可知該電極的靈敏度可以高達(dá)到1 533 μA·mM-1cm-2，檢出限低至1.321 μM，且電流密度大小與H2O2濃度有著良好的線性關(guān)系(R2=0.993)，這些參數(shù)甚至優(yōu)于傳統(tǒng)含酶?jìng)鞲衅鞯男阅軈?shù)。表2對(duì)比了本工作與其余無(wú)酶金基/復(fù)合材料的性能參數(shù)，可以看到AuNPs/rGO-BP電極檢出限性能比Pt-Au/rGSs/GCE電極高，但電極靈敏度要高出Pt-Au/rGSs/GCE電極200倍。也就是說(shuō)，本傳感器在保持相對(duì)低檢出限的前提下，仍然有著相當(dāng)高的靈敏度和相對(duì)較寬的線性范圍，有著強(qiáng)有力的競(jìng)爭(zhēng)力。

圖8 (a)H2O2在AuNPs/rGO-BP電極下的動(dòng)態(tài)電流時(shí)間響應(yīng)；(b)響應(yīng)電流密度與H2O2濃度關(guān)系Fig.8 Dynamic current time response of H2O2 at AuNPs/rGO-BP electrode and the corresponding plot of current density vs. H2O2 concentration

表2 AuNPs/rGO-BP與其他金基H2O2傳感器催化性能比較Table 2 Comparison of catalytic performance of AuNPs/rGO-BP with other Au-based electrochemical H2O2 sensors

3 結(jié) 論

(1)本工作通過(guò)水熱還原法制備了AuNPs/rGO復(fù)合材料，并將其作為催化層抽濾至電弧法制備的SWCNT巴基紙上形成AuNPs/rGO-BP柔性電極，該電極的制備方法成本低且可規(guī)?；褂谩?/p>

(2)通過(guò)SEM、UV-Vis、XRD、拉曼表征手段對(duì)催化層與柔性襯底進(jìn)行形貌與結(jié)構(gòu)的表征，結(jié)果表明AuNPs與rGO均被還原且形成復(fù)合材料，構(gòu)成巴基紙的SWCNT具有高結(jié)晶性。

(3)電化學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示AuNPs/rGO-BP柔性電極對(duì)葡萄糖的氧化和H2O2的還原同時(shí)表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。基于此電極的無(wú)酶生物傳感器有著靈敏度高、檢出限低及檢測(cè)范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，其中對(duì)H2O2的靈敏度高達(dá)1 533 μA·(mmol/L)-1cm-2。

(4)此項(xiàng)研究首次將AuNPs/rGO修飾到SWCNT柔性巴基紙上，制備了可用于葡萄糖和H2O2電化學(xué)傳感器的電極，進(jìn)一步開(kāi)拓了SWCNT巴基紙?jiān)谌嵝陨飩鞲衅黝I(lǐng)域的應(yīng)用前景。