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鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑治療糖尿病探討

2022-11-26 21:45曾莎天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院空港醫(yī)院內(nèi)分泌科天津300280
現(xiàn)代診斷與治療 2022年7期
關(guān)鍵詞:酮體酮癥酸中毒

曾莎(天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院空港醫(yī)院內(nèi)分泌科,天津 300280)

鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋2抑制劑(SGLT2i)是近幾年受到高度重視及應(yīng)用的一類新型降糖藥,目前中國上市的3種SGLT-2i分別是達(dá)格列凈、恩格列凈和卡格列凈,該類別藥物除有持續(xù)、穩(wěn)定有效的降糖之外,還有減輕體重、降壓,并且有降低心血管事件風(fēng)險、減少尿蛋白及降低腎臟終點事件等額外收益。自2012年11月首個SGLT2i上市后,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已多次針對SGLT2i誘發(fā)酮癥酸中毒做出警告。此后亦有多篇文獻(xiàn)提示應(yīng)用SGLT2i的患者有發(fā)生DKA的風(fēng)險,且以euDKA為主,其特點為血糖濃度并不顯著升高[1],但出現(xiàn)血酮、尿酮升高、碳酸氫鹽下降及代謝性酸中毒,目前認(rèn)為euDKA的血糖標(biāo)準(zhǔn)為<13.9 mmol/L[2]。本文主要以SGLT2i與酮癥或非高血糖性酮癥酸中毒的關(guān)系及防治作一綜述與探討。

1 SGLT2i的作用機(jī)制

SGLT2i是一類腎靶向藥物,主要在腎臟近端小管作用,能夠?qū)⒛I臟重吸收葡萄糖阻斷,增加尿液中葡萄糖排泄,從而將血糖水平降低。也是一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,親和力低,負(fù)載高,對腎臟重吸收90%左右的葡萄糖進(jìn)行負(fù)責(zé)。NA+/K+-ATP酶泵在腎小管底部分布,正常生理條件下,其向血液中泵3個鈉離子,并向胞中泵2個鉀離子,在此過程中將三磷酸腺苷(ATP)充分利用起來,這就將細(xì)胞內(nèi)鈉含量降低,驅(qū)使SGLT2泵逆濃度梯度從管腔向胞中轉(zhuǎn)運(yùn)鈉與葡萄糖(1:1)的化學(xué)劑量,之后對SGLT2進(jìn)行易化擴(kuò)散,從胞內(nèi)向管周毛細(xì)血管擴(kuò)散重吸收的葡萄糖,從而增加血漿葡萄糖水平。SGLT2i結(jié)合SGLT2后會將其發(fā)揮重吸收葡萄糖的作用阻止,從而隨尿液向體外排出更多的葡萄糖。

2 SGLT2i的降糖作用特點

SGLT2主要在腎近曲小管S1段中表達(dá),能完成90%左右的葡萄糖在腎小管中的重吸收。有研究提示,糖尿病患者其SGLT2的表達(dá)升高,而且如果血糖控制不佳,高血糖可能會進(jìn)一步刺激SGLT2的表達(dá),形成惡性循環(huán)[3];而SGLT2i可以使葡萄糖的重吸收減少約30%~50%,其降糖的本質(zhì)是減少尿液中葡萄糖的重吸收、促進(jìn)尿葡萄糖排泄,且單藥治療不增加低血糖的風(fēng)險。SGLT2i將腎糖閾降低是其對腎臟葡萄糖重吸收進(jìn)行抑制的根本。有研究表明[4],連續(xù)應(yīng)用10 mg達(dá)格列凈單藥1周后,2型糖尿病患者與健康受試者的腎糖閾均明顯下降,依據(jù)模型測算,二者的腎糖閾分別從(196±63)mg/dl、(171±57)mg/dl下降到(21±46)mg/dl、(37±40)mg/dl(1mmol/L=18mg/dl)。SGLT2i將腎糖閾降低能夠減少腎小管重吸收葡萄糖,為2型糖尿病患者將過多的葡萄糖排出提供有利條件,比如,10 mg達(dá)格列凈能夠?qū)?型糖尿病患者、健康受試者24h尿糖分別穩(wěn)定增加約70g、40g,能夠?qū)⒛芰慷嘞?00~300kcal/d(1kcal=4.184 kJ)左右。

恩格列凈EMPA-REG OUTCOME研究[5]、達(dá)格列凈DECLARE-TIMI58研究[6]、卡格列凈CANVAS研究[7]結(jié)果均顯示SGLT2i有顯著的降低2型糖尿病合并動脈硬化性心血管疾病患者的心血管不良事件風(fēng)險,且無論有無心衰史均可以降低心衰住院或死亡的風(fēng)險。達(dá)格列凈的DAPA-CKD研究[8]證實SGLT2i可以降低糖尿病患者腎臟事件主要終點。此外,SGLT2i還可改善β細(xì)胞功能。2020版中國2型糖尿病防治指南提到對于合并動脈粥樣硬化性心血管疾病、心血管高風(fēng)險、心衰、慢性腎臟疾病的2型糖尿病患者,無論其糖化血紅蛋白是否達(dá)標(biāo),只要沒有禁忌都建議在二甲雙胍的基礎(chǔ)上加用SGLT2i。

3 SGLT2i引發(fā)酮癥或euDKA的機(jī)制

DKA是糖尿病急性并發(fā)癥之一。目前已有多項研究提示SGLT2i可導(dǎo)致酮癥或euDKA。酮癥酸中毒的誘發(fā)因素為絕對或相對胰島素缺乏,患者可能有呼吸中有水果味(丙酮)、呼吸困難、腹痛、惡心、口渴等癥狀出現(xiàn)。FDA不良事件數(shù)據(jù)庫中數(shù)據(jù)顯示,2013年3月至2014年6月,有20例患者在對SGLT2i進(jìn)行應(yīng)用后有酮癥酸中毒出現(xiàn)需要住院,其中2型糖尿病患者占較大比例,也有1型糖尿病患者,可能需要同時接受胰島素治療。大部分患者表現(xiàn)為高陰離子間隙代謝性酸中毒,具有較高的尿酮或血酮,其潛在誘發(fā)因素為飲酒史、液體與食物攝入量減少等。其發(fā)病機(jī)制可能有以下幾點:

3.1 抑制胰島素分泌并促進(jìn)胰高血糖素分泌2型糖尿病患者在口服SGLT2i后,其空腹、餐后胰島素水平降低,而胰高血糖素、游離脂肪酸和β-羥丁酸較基線升高。其胰島素降低的原因可能為尿糖的排泄過多使血糖濃度降低,而低血糖濃度抑制了胰島素的釋放,故口服SGLT2i后可出現(xiàn)胰島素分泌減少。目前服用SGLT2i后胰高血糖素升高的機(jī)制尚不明確,可能與直接作用α細(xì)胞有關(guān)。有研究提示,胰島素在酮癥的發(fā)生中起到重要的作用,它的降低可能會導(dǎo)致生酮基因的表達(dá)上調(diào),使體內(nèi)的生酮作用增強(qiáng),當(dāng)酮體生成大于肝外組織的代謝時便會在體內(nèi)蓄積,使血酮升高,嚴(yán)重時發(fā)生DKA[9]。

3.2 腎臟排酮體能力減弱腎臟對酮體的清除率受濾過、重吸收和分泌的綜合影響。SGLT2i可使鈉和葡萄糖的重吸收下降,進(jìn)而通過管球反饋降低腎小球濾過率。同時有研究提示SGLT2i可促進(jìn)腎和腸道中酮體吸收,使血酮濃度上升。這些提示SGLT2i通過減少酮體的濾過、增加其重吸收使酮體在體內(nèi)蓄積。

3.3 脂肪利用增加由于SGLT2i的排糖作用,相當(dāng)于碳水化合物丟失增加,類似于能量攝入不足,為維持機(jī)體能力穩(wěn)態(tài),能量需求轉(zhuǎn)向脂肪組織,脂肪分解利用增加,進(jìn)而導(dǎo)致酮體生成增多。

3.4 減少血容量因尿中鈉和葡萄糖的含量增加,產(chǎn)生了滲透性利尿的作用。血容量不足伴胰島素缺乏是引發(fā)euDKA的主要條件之一,再者下丘腦-垂體-腎上腺軸活性增加,脂肪組織分解加速,酮體生成增加。

4 euDKA的防治

SGLT2i還有多種降糖之外的益處,目前在內(nèi)分泌科、腎內(nèi)科及心內(nèi)科的應(yīng)用日益廣泛,因此,我們更需要警惕其不良事件的發(fā)生,只有合理選擇人群,才能趨利避害,發(fā)揮藥物的最大價值。

4.1 識別危險因素糖尿病病程長、胰島功能低下、糖化血紅蛋白明顯升高、低身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、腎小球濾過率低下的人群易發(fā)SGLT2i相關(guān)的酮癥或酮癥酸中毒。如果患者患有急癥、無法進(jìn)食或有惡心、嘔吐、腹部不適等情況時,應(yīng)暫停使用SGLT2i;用藥期間避免停用胰島素或過度減量,如果使用胰島素治療的患者正在改變胰島素治療方式(如從注射更換胰島素泵,或手動模式到自動模式),應(yīng)暫停使用SGLTi。

4.2 治療當(dāng)患者有乏力、惡心、嘔吐、精神差、腹痛、老年人可出現(xiàn)反應(yīng)遲鈍、呼吸困難等癥狀時,即使血糖水平處于或接近正常水平,也應(yīng)想到酮癥酸中毒可能,應(yīng)立即停藥并完善尿常規(guī)(尿酮體)、血?dú)猓ㄈ缬袟l件還應(yīng)完善血酮)等檢查。目前對于輕度而持續(xù)的酮體升高的患者,停藥的標(biāo)準(zhǔn)尚不明確;但對于懷疑或明確診斷為DKA(或者euDKA)的患者,應(yīng)立即停用SGLT2i,并按照傳統(tǒng)的DKA治療程序進(jìn)行治療;補(bǔ)液是首要治療措施,胰島素劑量可從0.1 U/(kg·h)開始,一旦血糖小于14 mmol/L,應(yīng)予靜脈10%葡萄糖治療,如果血糖在輸注10%的葡萄糖情況下下降,則胰島素劑量降低至0.05 U/(kg·h),以避免低血糖。

5 總結(jié)

在2型糖尿病的治療中應(yīng)用SGLT2i,在碳水化合物氧化降低的情況下,會減少胰島素分泌,增加胰高血糖素分泌,為脂質(zhì)氧化、脂肪分解提供有利條件;在底物(葡萄糖)濃度降低的情況下,會減少乳糖釋放、糖原合成,增多向肝臟運(yùn)輸?shù)挠坞x脂肪酸,增加酮體生成,提升空腹、餐后β-羥丁酸[10]。1型糖尿病患者在碳水化合物利用受到嚴(yán)重限制或缺乏胰島素的情況下會有輕度酮癥發(fā)生,更易向euDKA發(fā)展,具有較多的陰離子間隙、較低的血清碳酸氫鹽濃度及血漿pH值。在臨床的應(yīng)用中需結(jié)合患者自身的臨床情況,綜合考藥物的療效性、安全性及其他因素,選擇最適合的治療方案,以使患者獲益風(fēng)險比達(dá)到最大化。

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