胡煥波,劉肇聞,趙天瑜,吳 唯
(1.華東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院中德先進(jìn)材料聯(lián)合研究中心,上海 200237;2.??耸?lè)塑料制品(太倉(cāng))有限公司,江蘇蘇州 215400)
在阻燃聚丙烯(PP)材料研究中,膨脹型阻燃劑(IFR)由于具有無(wú)鹵、低煙、低毒和阻燃效率高等優(yōu)點(diǎn)而受到高度關(guān)注。聚磷酸銨(APP)是應(yīng)用很廣泛的IFR 的最主要成分,起到酸源和氣源的作用,但APP 存在吸濕、與PP 相容性不佳、阻燃效率不高等問(wèn)題,常需與作為碳源的成炭劑共同組成膨脹阻燃體系,以提高阻燃效果[1]。三嗪基大分子的分子結(jié)構(gòu)中含豐富的C,N 元素和穩(wěn)定的三嗪環(huán)結(jié)構(gòu),在燃燒過(guò)程中可同時(shí)發(fā)揮碳源和氣源的作用,是一種優(yōu)異的有機(jī)阻燃改性劑[2]。硼酸鋅(ZB)在燃燒過(guò)程中,不僅可促進(jìn)三嗪基大分子與PP 發(fā)生成炭反應(yīng),還能與APP 發(fā)生作用提高膨脹炭層的硬度和致密性[3]。本課題組先前以三聚氯氰、乙二胺、γ-氨丙基三乙氧基硅烷和硼酸鋅等為原料,通過(guò)親核取代反應(yīng)合成了硼酸鋅-線型三嗪雜化成炭劑(MCA-KZB),研究了APP/MCA-K-ZB 對(duì)PP 材料的膨脹阻燃作用與機(jī)理,結(jié)果顯示,能較明顯地提高成炭性能和阻燃效果[4]。
但MCA-K-ZB 有機(jī)大分子形成的炭層強(qiáng)度不夠高,初始膨脹炭層容易被燃燒中釋放的大量熱流或氣流沖破。如果引入促進(jìn)成炭的協(xié)效劑,可達(dá)到提高PP 阻燃效率或降低IFR 添加量的目的。4A 沸石(4A Zeolite)是由硅氧和鋁氧四面體組成的三維骨架狀結(jié)構(gòu)化合物,在膨脹阻燃PP 中具有催化成炭并產(chǎn)生穩(wěn)定致密炭層的作用[5,6]。Feng 等[7]研究了4A 沸石對(duì)PP/APP 的協(xié)同作用,研究發(fā)現(xiàn),4A 沸石可以促進(jìn)PP/IFR 形成更連續(xù)、更致密的膨脹炭層。Khanal 等[5]在對(duì)HDPE/APP/三(2-羥乙基)異氰脲酸酯/4A 沸石研究中發(fā)現(xiàn),在凝聚相中,4A 沸石可以催化無(wú)定形結(jié)構(gòu)的炭殘余轉(zhuǎn)變成石墨化結(jié)構(gòu)的炭殘余。黃建光等[8]通過(guò)對(duì)4A 沸石與EVA/APP 的協(xié)同阻燃機(jī)理研究表明,4A 沸石不僅可以促進(jìn)IFR 阻燃成分之間發(fā)生催化成炭反應(yīng),而且還能保留更多的阻燃元素在炭層中,增強(qiáng)了炭層的阻礙效應(yīng)。Wang 等[9]研究了4A 沸石對(duì)APP/木塑復(fù)合材料(WPC)的作用機(jī)理,發(fā)現(xiàn)4A 沸石可催化WPC 的熱分解,形成更多的炭殘余。
本文為實(shí)現(xiàn)低添加量高阻燃性效果,以APP 與本課題組自制的MCA-K-ZB 組成IFR[4],添加4A 沸石成炭協(xié)效劑,并將IFR 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由原研究中的25%降低到22%,通過(guò)對(duì)相同燃燒時(shí)刻的殘余質(zhì)量、殘?zhí)炕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)、殘?zhí)績(jī)?nèi)外層的Si,Zn 和Al 等元素含量差異、石墨化程度差異等研究,較系統(tǒng)地深入揭示了4A 沸石對(duì)PP/IFR 的催化成炭協(xié)效作用和機(jī)理。
聚丙烯(PP):牌號(hào)T30S,中國(guó)石化上海石油化工股份有限公司;聚磷酸銨(APP);聚合度大于1000,山東世安化工有限公司;硼酸鋅-線型三嗪雜化成炭劑(MCA-K-ZB):自制;4A 沸石:80~100 mesh,阿拉丁化學(xué)試劑有限公司。
Tab. 1 Composition of pure PP and flame retardant PP materials
哈克轉(zhuǎn)矩流變儀:160Nm/Polab QC,美國(guó)Thermo Haake 公司;平板硫化機(jī):CJ80M2,佛山市順德區(qū)震德塑料機(jī)械有限公司;極限氧指數(shù)測(cè)試儀:JF-3,南京市江寧分析儀器有限公司;垂直燃燒測(cè)試儀:CFZ-3,南京市江寧分析儀器有限公司;錐形量熱測(cè)試儀:6810-A001,蘇州陽(yáng)屹沃爾奇檢測(cè)技術(shù)有限公司;熱重分析儀:STA 409- PC/PG,德國(guó)NETZSCH 儀器制造有限公司;掃描電鏡-能譜儀:S-3400,日本日立株式會(huì)社;傅里葉變換紅外光譜儀:Nicolet 5700,美國(guó)尼可利特儀器公司;拉曼散射儀:SPEX-1403,美國(guó)SPEX 公司。
將PP,APP,MCA-K-ZB 和4A 沸石在80 ℃真空干燥箱中烘干12 h,按Tab.1 稱量阻燃填料,先將PP加到轉(zhuǎn)矩流變儀(溫度180 ℃、轉(zhuǎn)速60 r/min)中密煉3 min,再加入預(yù)先初步混合的阻燃填料,繼續(xù)密煉12 min 后出料。將密煉料放入相應(yīng)尺寸的壓制模具中,用平板硫化機(jī)在180 ℃先預(yù)熱3 min,再在12 MPa 壓力下保壓4 min,隨后自然冷卻至室溫,所得試樣用于測(cè)試分析。
1.3.1 極限氧指數(shù)測(cè)試(LOI):用氧指數(shù)測(cè)試儀,依據(jù)ASTM D2863 標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,試樣尺寸為100 mm×6.5 mm×3 mm。
1.3.2 垂直燃燒分析(UL-94):用垂直燃燒儀,依據(jù)ASTM D3801-10 標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,試樣尺寸為125 mm×12.7 mm×3.2 mm。
1.3.3 錐形量熱分析(CCT):用錐形量熱測(cè)試儀,依據(jù)ISO 5660-1 標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,試樣尺寸為100 mm×100 mm×3 mm,熱輻射通量為35 kW/m2。
1.3.4 熱重分析(TGA):稱取5~8 mg 試樣,置于熱重分析儀坩堝中,升溫速率為10 ℃/min,在空氣或氮?dú)鈿夥眨?0 mL/min)中從室溫加熱至700 ℃。
1.3.5 傅里葉變換紅外光譜分析(FT-IR):取適量殘?zhí)吭嚇优c溴化鉀研磨再壓成圓片,用傅里葉變換紅外光譜儀進(jìn)行分析,分辨率為4 cm-1,掃描范圍為400~4000 cm-1。
1.3.6 掃描電鏡-能譜分析(SEM-EDX):用導(dǎo)電膠將殘?zhí)吭嚇羽じ接跇悠放_(tái),表面噴金處理。用掃描電鏡-能譜儀,在加速電壓為15.0 kV 下掃描成像,進(jìn)行表面形貌分析。收集樣品中不同元素特征X 射線的光學(xué)信息,分析樣品的元素種類及相對(duì)含量。
1.3.7 激光拉曼光譜分析(LRS):將少量殘?zhí)吭嚇又糜诶⑸鋬x透明玻璃樣品臺(tái)上,在室溫用波長(zhǎng)為532 nm 氬激光線表征試樣的石墨化程度,掃描范圍為400~2000 cm-1。
2.1.1 垂直燃燒和極限氧指數(shù):Tab.2 為4A 沸石添加量對(duì)PP/IFR(m(APP):m(MCA-K-ZB)=3:1)阻燃性能的影響。可以看出,純PP 十分容易燃燒,LOI 值僅為18.0%。PP 中添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)1% 4A 沸石,LOI值為19.0%,并與純PP 一樣出現(xiàn)嚴(yán)重熔滴,說(shuō)明單獨(dú)添加4A 沸石對(duì)PP 的阻燃作用極小。當(dāng)PP 中添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)22% IFR 后,LOI 值提高到29.5%,說(shuō)明由APP 和MCA-K-ZB 組成的IFR 對(duì)提高PP 阻燃效果明顯,但PP/IFR 僅能通過(guò)V-1 等級(jí)。而當(dāng)在上述PP/IFR 中用1% 4A 沸石替換等質(zhì)量的IFR 后,LOI值進(jìn)一步提高到33.1%,并能通過(guò)V-0 等級(jí)。若進(jìn)一步提高4A 沸石添加量,LOI 值略有下降,但質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過(guò)4%時(shí),都能通過(guò)V-0 等級(jí),且LOI 值高于PP/IFR。
本課題組先前研究的IFR 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的PP/IFR(m(APP):m(MCA-K-ZB)=3:1)的LOI 值 為32.7%,通過(guò)V-0 等級(jí)[4]。與此相比,本文中當(dāng)4A 沸石質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%時(shí)、IFR 質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低為22%后,PP 阻燃效果不僅不降低,反而提高。上述結(jié)果表明,4A 沸石對(duì)PP/IFR 產(chǎn)生了協(xié)效阻燃作用。
Tab. 2 LOI value and UL-94 test results of pure PP and flame retardant PP
Tab. 3 Characteristic parameters of CCT for PP and flame retardant PP
2.1.2 錐形量熱分析:從Fig.1 和Tab.3 看出,純PP 被快速引燃,熱釋放速率峰值(PHRR)高達(dá)935 kW/m2,直至PP完全燃燒后總熱釋放量(THR)為205.1 MJ/m2。與 純PP 相 比,PP/IFR 和PP/IFR/Z-1 的 熱 釋 放 速 率(HRR),PHRR 和THR 都大大降低,阻燃效果明顯提高。從HRR 曲線形態(tài)看,PP/IFR 有3 個(gè)峰,這主要是IFR 中APP 和MCA-K-ZB 燃燒中發(fā)生熱分解并在PP 表面形成了膨脹炭層,隨著持續(xù)熱輻射作用,膨脹炭層被熱流或氣流沖破后又形成了新的膨脹炭層。而PP/IFR/Z-1 只有2 個(gè)十分平坦的峰,曲線始終比較平緩,且THR 始終低于PP/IFR,說(shuō)明4A沸石能提高炭層強(qiáng)度,降低PP 燃燒的劇烈程度。另外,PP/IFR/Z-1 的FGI 值最小,而FPI 值最大,4A沸石與IFR 的協(xié)同作用還有助于降低PP 材料的火災(zāi)危險(xiǎn)性[10]。
Fig.1 Results of conical calorimetric test
Tab.4 TGA results of PP and flame retardant PP under N2 atmosphere
從Fig.1(c)看出,純PP 的質(zhì)量損耗速率很大,燃燒400 s 后基本沒(méi)有殘余物質(zhì),說(shuō)明PP 極易燃燒且很難成炭。PP/IFR 和PP/IFR/Z-1 的質(zhì)量損耗速率明顯降低,燃燒1200 s 時(shí),試樣殘余質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別達(dá)到42.1%和48.6%。而PP/IFR/Z-1 的質(zhì)量損耗曲線比PP/IFR 更加平緩,相同燃燒時(shí)刻的殘余質(zhì)量始終大于PP/IFR,這進(jìn)一步說(shuō)明4A 沸石能促使IFR 成炭、減緩PP 燃燒中的降解、降低PP 燃燒的劇烈程度
Tab.4 是純PP,PP/IFR 和PP/IFR/Z-1 分別在氮?dú)鈿夥蘸涂諝鈿夥罩械腡GA 分析數(shù)據(jù)。
由Tab.4 可見(jiàn),表示熱穩(wěn)定性的指標(biāo)T5%,T50%和Tmax,都是氮?dú)鈿夥崭哂诳諝鈿夥眨砻鳠o(wú)論是純PP還是阻燃PP,有氧比無(wú)氧狀態(tài)下材料更易發(fā)生燃燒。T5%,T50%和Tmax值基本都是PP/IFR/Z-1>PP/IFR>PP,唯獨(dú)氮?dú)鈿夥罩械腡5%是PP/IFR/Z-1<PP/IFR<PP。這是因?yàn)闃?gòu)成IFR 的APP 和MCA-K-ZB 相對(duì)分子質(zhì)量比PP 相對(duì)分子質(zhì)量小,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性差,氮?dú)鈿夥罩蠵P 的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更高,因此很可能初始分解期APP 和MCA-K-ZB 中的有機(jī)物質(zhì)和小分子物質(zhì)先于PP 分解,表現(xiàn)為純PP 的T5%最高。但進(jìn)一步升溫至PP 大分子也開(kāi)始分解,APP 和MCA-K-ZB 就對(duì)PP 產(chǎn)生膨脹阻燃和成炭作用。由于PP 在高溫下更易被氧作用而降解,初始分解溫度明顯低于APP和MCA-K-ZB,因此,空氣氣氛下從初始分解期APP和MCA-K-ZB 就對(duì)PP 產(chǎn)生膨脹阻燃和成炭作用。
Fig.2 SEM images of char residues
Tab.4 還顯示,無(wú)論氮?dú)膺€是空氣氣氛,高于500 ℃后,PP 分解完全,幾乎無(wú)炭殘余。PP/IFR 和PP/IFR/Z-1 直至700 ℃都有明顯的炭殘余,而PP/IFR/Z-1 的炭殘余始終高于PP/IFR,說(shuō)明PP/IFR/Z-1的成炭性能更好。值得注意的是,空氣氣氛下兩者殘?zhí)苛坎町惛螅?00 ℃時(shí)殘?zhí)苛縋P/IFR/Z-1 比PP/IFR 提高了41.3%,推斷空氣中的氧參與了4A 沸石與IFR 體系之間的成炭反應(yīng)。
2.3.1 殘?zhí)课⒂^形貌:Fig.2是經(jīng)過(guò)CCT后試樣殘?zhí)康腟EM 照片??梢钥闯?,PP/IFR 和PP/IFR/Z-1 殘?zhí)烤蔬B續(xù)、致密結(jié)構(gòu),這種炭層結(jié)構(gòu)可阻止熱量、氧氣和易燃性氣體在燃燒區(qū)域與基體之間的傳遞。值得注意的是,PP/IFR/Z-1殘?zhí)勘砻嬗泻芏囫薨櫍@些褶皺很可能作為炭層骨架提高了炭層強(qiáng)度,有效阻止了炭層被燃燒時(shí)大量釋放的熱流或氣流所沖破。
2.3.2 殘?zhí)考t外光譜分析:Fig.3是經(jīng)過(guò)CCT后殘?zhí)吭嚇拥募t外光譜圖。由圖可見(jiàn),PP/IFR和PP/IFR/Z-1殘?zhí)吭嚇佣荚?100~3500 cm-1處出現(xiàn)了N—H和—OH的伸縮振動(dòng)寬峰,2390 cm-1處出現(xiàn)了O=P—OH 中的-OH 鍵峰,1686 cm-1處出現(xiàn)了C=O 伸縮振動(dòng)峰,1632 cm-1處出現(xiàn)了來(lái)自多芳族結(jié)構(gòu)的C=C的伸縮振動(dòng)峰,特別是在1400 cm-1和991 cm-1處出現(xiàn)了對(duì)應(yīng)于P—N和P—O—C芳環(huán)結(jié)構(gòu)的吸收峰,說(shuō)明在燃燒過(guò)程中PP/IFR 和PP/IFR/Z-1 中的APP 與MCA-K-ZB之間都發(fā)生了交聯(lián)反應(yīng),形成了交聯(lián)結(jié)構(gòu)的殘?zhí)?,但PP/IFR/Z-1 殘?zhí)康腜—N 和P—O—C 芳環(huán)結(jié)構(gòu)吸收峰強(qiáng)度明顯大于PP/IFR,說(shuō)明4A沸石能促使APP與MCA-K-ZB 形成更多的芳環(huán)交聯(lián)結(jié)構(gòu)殘?zhí)?,進(jìn)而賦予PP/IFR更優(yōu)異的阻燃性能。
Fig.3 FT-IR spectra of the char residue
Fig.4 EDX spectra of the char residue
Tab. 5 Results of Raman analysis of the char residue
Fig.5 Raman spectra of the char residue
2.3.3 殘?zhí)縀DX 元素分析:Fig.4 是經(jīng)過(guò)CCT 后殘?zhí)吭嚇拥腅DX 譜圖。由圖可見(jiàn),PP/IFR/Z-1 炭層中C元素含量明顯高于PP/IFR,說(shuō)明4A沸石對(duì)PP/IFR催化成炭作用明顯。在PP/IFR/Z-1炭層中出現(xiàn)了Al元素,且Si元素含量明顯高于PP/IFR 炭層,說(shuō)明4A沸石中硅氧和鋁氧四面體三維骨架有效促進(jìn)了成炭。另外,PP/IFR 內(nèi)炭層的Si 和Zn 元素含量都較外炭層低,而PP/IFR/Z-1 內(nèi)外炭層的Si,Zn 和Al 元素含量差異很小,說(shuō)明PP/IFR 形成的內(nèi)炭層致密度小于外炭層,而在4A 沸石催化成炭作用下,PP/IFR/Z-1 外炭層與內(nèi)炭層致密度比較一致,致密炭層厚度明顯增加。因此,4A 沸石對(duì)IFR 的催化成炭作用明顯[11]。
2.3.4殘?zhí)坷庾V分析:從Fig.5 和Tab.5 經(jīng)過(guò)CCT 后殘?zhí)吭嚇永庾V可以看出,PP/IFR 和PP/IFR/Z-1 均在1360 cm-1(D峰)和1590 cm-1(G峰)處展示了2 組寬峰。表示石墨化程度的R值(D峰與G峰面積之比)越小,則殘?zhí)恐泻惺Y(jié)構(gòu)的炭殘?jiān)蕉?,炭層結(jié)構(gòu)熱穩(wěn)定性越高[12]??梢园l(fā)現(xiàn),PP/IFR/Z-1 的R值 為2.48,PP/IFR 的R值 為2.66,說(shuō) 明4A 沸石有利于將更多無(wú)定形結(jié)構(gòu)的殘?zhí)哭D(zhuǎn)變?yōu)槭Y(jié)構(gòu)的殘?zhí)?,進(jìn)而提高炭層強(qiáng)度和阻燃效果。
(1)在本課題組自制MCA-K-ZB 與APP 組成的IFR 中,添加4A 沸石,可有效提高對(duì)PP 的阻燃效果。其中,當(dāng)4A 沸石質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%、IFR(m(APP):m(MCA-K-ZB)=3:1)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22%時(shí),PP 的LOI 值達(dá)到33.1%,通過(guò)V-0 等級(jí),無(wú)滴落。
(2)4A 沸石對(duì)PP/IFR 的作用機(jī)理,主要是促使APP 與MCA-K-ZB 在PP 燃燒中形成芳環(huán)交聯(lián)結(jié)構(gòu)殘?zhí)?,形成更多石墨化殘?zhí)?,提高致密炭層厚度和?qiáng)度,阻滯膨脹炭層被熱流或氣流沖破。
(3)4A 沸石的催化成炭協(xié)效阻燃作用,一定程度上可實(shí)現(xiàn)PP 在低IFR 添加量下獲得較高阻燃性能的效果,有利于提高無(wú)鹵膨脹阻燃PP 材料的力學(xué)性能。