屈文吉 李 波
隨著近些年來心臟內(nèi)植入裝置的廣泛應(yīng)用及相應(yīng)技術(shù)大幅度改進(jìn),越來越多的監(jiān)測發(fā)現(xiàn)心房高頻事件(atrial high rate episode,AHRE)。一些研究將心房高頻事件定義為亞臨床房顫,并稱其為心房顫動的替代產(chǎn)物,提出亞臨床心房顫動與腦卒中、血栓栓塞等事件密切相關(guān)。因此,大量的研究希望明確心房高頻事件的起因和臨床相關(guān)性以及為尋找最優(yōu)化的臨床決策,并進(jìn)行了一系列關(guān)于心房高頻事件的探討。
心臟植入式電子設(shè)備(cardiovascular implantable electronic device,CIED)的應(yīng)用已有200多年歷史[1],廣義來說包括永久起搏器(PPM)、植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)、心臟再同步治療(CRT)器械、插入心臟監(jiān)測器(ICM)以及近些年研發(fā)的采用皮下植入方式的心電事件監(jiān)測器Reveal LINQ和植入式循環(huán)記錄儀(ILR)等。心臟可植入電子設(shè)備技術(shù)不斷更新,應(yīng)用范圍不斷拓寬,且相較于體表心電圖監(jiān)測,它可通過長期持續(xù)的節(jié)律監(jiān)測檢測到無癥狀且難以在常規(guī)心電圖上發(fā)現(xiàn)的快速房性心律失常事件,包括房性心動過速、心房撲動、心房顫動(atrial fibrillation,AF),排除相關(guān)監(jiān)測儀器故障干擾,將這些監(jiān)測到的快速房性心律失常事件視為心房高頻事件[2]。早在2012年Healey JS發(fā)表在《新英格蘭雜志》的文章指出起搏器可檢測到亞臨床快速房率發(fā)作,并且與心電圖記錄的心房顫動相關(guān),同時也證實(shí)在無心房顫動其他證據(jù)的患者中,心房高頻事件與缺血性中風(fēng)風(fēng)險增加相關(guān)[3]。隨后,心臟植入式電子設(shè)備監(jiān)測到的心房高頻事件,被稱之為亞臨床房顫[4]。另外,運(yùn)動手環(huán)等移動醫(yī)療監(jiān)測技術(shù)已經(jīng)開始涉足心律失常監(jiān)測的領(lǐng)域[5]。截至當(dāng)前,無論是我們熟知的起搏器監(jiān)測和植入式皮下心電監(jiān)測儀的應(yīng)用,還是移動健康心律失常監(jiān)測技術(shù)的不斷革新,在促進(jìn)共病和生活方式管理與日益認(rèn)識到的心律失常中發(fā)揮著舉足輕重的作用。
2.1 定義 心房高頻事件以及與其相關(guān)的疾病負(fù)荷是當(dāng)前迫切深入探討的問題。目前,心房高頻事件的定義仍無定論,各項(xiàng)研究均是采用自定義,尤其是關(guān)于心房率和持續(xù)時間的最佳界限值仍不清楚。Chen JY在探討心房高頻事件發(fā)作患者與臨床心腦血管事件的相關(guān)性中將心房高頻事件定義為心率>175次/分(Medtronic,Dublin,Ireland)或>200次/分(Biotronik,Berlin,Germany),持續(xù)時間≥30秒[6]。多數(shù)研究將心房高頻事件的心房頻率設(shè)定為>(175~250)次/分,持續(xù)時間設(shè)定為>(5~6)分[7]。
2.2 心房高頻事件的檢出率 關(guān)于心臟植入式電子設(shè)備監(jiān)測到心房高頻事件,大量研究證實(shí)心臟植入式電子設(shè)備的患者檢出心房高頻事件很常見,特別是隱源性卒中患者的監(jiān)護(hù)記錄優(yōu)于常規(guī)隨訪[4,8]。一項(xiàng)納入23項(xiàng)研究的meta分析指出植入式心臟監(jiān)測儀(ICM)提高了隱源性卒中患者監(jiān)測中對房顫的識別能力,植入式心臟監(jiān)測儀檢出心房顫動的總比例為25%(95%CI 22%~29%)。植入式心臟監(jiān)測儀檢測到的房顫率與監(jiān)測時間和CHA2DS2-VASc評分獨(dú)立相關(guān),并表明隱源性腦卒中后植入式心臟監(jiān)測儀監(jiān)測時間越長,心房顫動檢出率越高。同樣,也有研究表明高CHA2DS2-VAS評分者的心房顫動負(fù)荷檢出率更高,但是目前還未發(fā)現(xiàn)文獻(xiàn)報(bào)道與心房高頻事件的直接關(guān)聯(lián)[5,9,10]。在前瞻性單中心研究(TRACK-AF)中,植入式環(huán)路記錄器(ILR)在用于檢測173例隱匿性腦卒中患者的隱匿性房顫結(jié)果發(fā)現(xiàn),在平均(24.8±11.5)個月的隨訪中,發(fā)現(xiàn)33例患者出現(xiàn)(19.1%)心房快速心律失常[11]。而在不明原因腦卒中患者中,Milstein NS等人評估后發(fā)現(xiàn)術(shù)后1個月房顫的發(fā)生率偏低,更多的患者是在較長時間的隨訪中發(fā)現(xiàn)房顫[12]。
對于心臟植入式電子設(shè)備植入后尤其是針對隱源性卒中患者的持續(xù)心電監(jiān)護(hù)的持續(xù)時間仍未有標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)踐[10],大多研究聚焦于隱源性卒中患者的隱匿性房顫的檢出率。鑒于心房高頻事件的發(fā)生更可能為疾病共病、生物相關(guān)因素等所致,多數(shù)研究正在致力于探索其發(fā)生發(fā)展的多樣來源。
2.3 心房高頻事件的疾病負(fù)擔(dān) 作為心房顫動替代,眾多研究力圖發(fā)現(xiàn)并明確心房高頻事件的相關(guān)影響因素以便用于指導(dǎo)臨床并給予最優(yōu)化決策。2018年Rovaris G發(fā)表在Heart Rhythm的文章中指出,在接受研究的2410例無房顫記錄的心臟植入式電子設(shè)備患者中,心房高頻事件發(fā)病率隨CHA2DS2-VASc評分的增加而增加[13]。還有研究指出IAB使心房高頻事件的風(fēng)險增高了2.1倍,既往陣發(fā)性房顫病史使心房高頻事件的風(fēng)險增高了2.6倍[14]。在Pastori D等人研究中發(fā)現(xiàn)既往房顫病史影響心房高頻事件的發(fā)生率,同時表明年齡大于65歲和既往房顫、房撲病史是心房高頻事件>6min的危險因素。文中也提及,與年齡相比,高血壓對心房高頻事件>24h的發(fā)展有較強(qiáng)的影響[15]。在對無瓣膜性心臟病或房顫病史的雙腔起搏器患者回顧性研究中,Mathen PG和Chase D發(fā)現(xiàn)QRS起搏時程和左心房大小是心房高頻事件的最強(qiáng)預(yù)測因子,同時也表明盡可能窄的QRS起搏時程(QRSd<142ms)可以降低心房高頻事件的發(fā)生率[16]。Wu Z通過觀察隨訪249例起搏器植入患者發(fā)現(xiàn)室性起搏(VP)的百分比≥50%時心房高頻事件的發(fā)生風(fēng)險增高明顯,并表明高心室起搏累積百分比是SSS和AVB患者雙腔永久起搏器植入術(shù)后的新發(fā)房顫的獨(dú)立預(yù)測因子[17]。利用超聲心動圖技術(shù),Kishima H等人在雙腔起搏器患者中發(fā)現(xiàn)舒張壁應(yīng)變(DWS)評估的左室僵硬度與AHREs獨(dú)立相關(guān)[18]。另外,Witt CT等[19]在心臟再同步治療患者中發(fā)現(xiàn)心臟CT測量到的植入前低LAEF與設(shè)備檢測到的心房高頻事件獨(dú)立相關(guān)。還有研究發(fā)現(xiàn),平均心率>68次/分鐘時,心臟再同步治療患者中的RR起搏與心房高頻事件發(fā)生率的增加有關(guān)[20]。目前,我國有專家團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)應(yīng)用四極導(dǎo)線相比雙極導(dǎo)線可降低心臟再同步治療器械植入患者心房高頻事件的發(fā)生風(fēng)險[21]。
最后,還有一些生物標(biāo)記物,炎性標(biāo)記物如組織金屬蛋白酶抑制劑(TIMP)-4,外周血白細(xì)胞生物鐘基因的表達(dá)水平如CRY1、NR1D1和RORA的表達(dá)和NT-proBNP>150pg/ml、hs-CRP、高冠狀竇半乳糖蛋白酶-3水平等與心臟高頻事件發(fā)病相關(guān)[22~26]。另外,在心衰合并植入性心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的患者中低水平的日?;顒恿慷寂c較高的心房心律失常風(fēng)險相關(guān)[27]。
心房高頻事件作為亞臨床房顫引起的卒中,栓塞事件及相應(yīng)心腦血管事件也多有報(bào)道。大多研究提示心房高頻事件與心腦血管事件,特指栓塞、卒中事件密切相關(guān),并發(fā)現(xiàn)存在一定的時間關(guān)聯(lián)。在Miyazawa K等人對856例植入心臟植入式電子設(shè)備的患者隨訪中[28]指出:當(dāng)AHREs≥24h時,患者發(fā)生主要不良心血管事件(MACE)的危險性更加明顯,并進(jìn)一步指出心房高頻事件≥24h較心房高頻事件≥5min的患者的主要心血管不良事件(包括心肌梗死、急性心力衰竭、室性心動過速、顫動)的發(fā)生率更高。然而,Vergara P[29]在2435例植入除顫器的患者中發(fā)現(xiàn)心房高頻事件可獨(dú)立預(yù)測室性心律失常的發(fā)生,并且發(fā)現(xiàn)隨著心房高頻事件負(fù)荷的增加,室性心律失常的發(fā)生風(fēng)險卻逐漸降低。Chen JY等人[6]在355名雙腔起搏器植入的患者的研究中也證實(shí)了心房高頻事件與患者發(fā)生心腦血管事件(CCE)的高風(fēng)險有關(guān),該研究設(shè)定主要終點(diǎn)為心房高頻事件≥30s、1min、2min、5min、6h和24h后的后續(xù)心腦血管事件。最終試驗(yàn)結(jié)論指出心房高頻事件≥30s雙室起搏器患者發(fā)生心腦血管事件的風(fēng)險增加。心房高頻事件持續(xù)時間≥30s和CHA2DS2-VASc評分≥2(男性)或≥3(女性)是隨后心腦血管事件的有效風(fēng)險分層預(yù)測因子。另外,Nishinarita R等人[30]證實(shí)心房高頻事件和高心房高頻事件負(fù)荷是心衰惡化的獨(dú)立預(yù)測因素,并且高心房高頻事件組發(fā)生心衰的風(fēng)險更高。目前還有其他相關(guān)研究如Freitas EL等人[31]在對恰加斯病的植入式電子心臟設(shè)備患者隊(duì)列調(diào)查研究中發(fā)現(xiàn)高齡[OR=1.12,95%CI 1.03~1.21,P=0.009]且AHREs≥6min是腦缺血事件的獨(dú)立預(yù)測因子。
至于心臟植入式電子設(shè)備檢測到心房高頻事件與卒中風(fēng)險增加相關(guān),但這一風(fēng)險明顯低于臨床心房顫動的卒中風(fēng)險。心房高頻事件與血栓栓塞事件之間似乎沒有時間相關(guān)性[4]。由于當(dāng)前各項(xiàng)研究證據(jù)不足,對心房高頻事件的治療仍是當(dāng)今挑戰(zhàn)性的話題,目前也有Lu WD指出心房高頻事件>2min的雙腔永久性起搏器患者中,抗凝藥物處方風(fēng)險和益處的綜合評估應(yīng)考慮[32]。心房高頻事件隨著時間的推移有進(jìn)展的趨勢,特別是心房高頻事件的臨床策略管理,關(guān)于口服抗凝藥物目前正在進(jìn)行關(guān)于華法林和阿哌沙班的NOAH-AFNET 6、ARTESiA兩項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn),可能會更好地確定抗凝治療在AHREs患者中的作用[33]。
隨著心房高頻事件的檢出率升高以及人們對其認(rèn)知的不斷深入,尤其是在時間推移進(jìn)展的條件下,積極干預(yù)引發(fā)此類事件的疾病負(fù)擔(dān),是否在卒中與出血風(fēng)險權(quán)衡下存在抗凝的指導(dǎo)意義,是否真正給患者帶來凈獲益,我們?nèi)圆坏枚?。?dāng)然,希望今后更多研究可以進(jìn)一步明確并加以指導(dǎo)。